几种天然抗氧化剂对DNA氧化损伤的保护作用

人体在正常情况下是处于氧化．还原平衡状态的,当这种平衡被破坏,如因为体内或外界的原因引起体内自由基浓度升高,将导致生物大分子过氧化如DNA的氧化性损伤,进而引起各种疾病．目前大量的研究表明,人类的多种疾病与自由基有关,如各种炎症、癌症、自身免疫疾病、糖尿病、各种心脑血管疾病、老年性痴呆等．因此,提高抗氧化剂的摄入可能能够降低这类疾病的发生,这就是目前提出的“抗氧化剂治疗”说．合成抗氧化剂如在食品中广泛使用的二丁羟基茴香醚（BHT）和丁羟基茴香醚（BHA）由于其潜在的毒性和致癌作用被人们所排斥．     

花茶对羟自由基(·OH)诱导的DNA氧化损伤的保护作用研究

采用荧光光谱扫描法定性定量研究了六种花茶对羟自由基(oOH)诱导的DNA氧化损伤的保护作用.结果表明：桂花茶、复合花茶、绿茶和芍药花茶的保护作用要优于红玫瑰花茶和金莲花茶,且各花茶的保护作用在0~1mg/mL范围内均随浓度的增加而增强. 该方法的稳定性和重复性都较好.     

山刺玫果实清除羟自由基及抗DNA损伤作用的实验研究

目的研究山刺玫果实乙醚提取物、水提取物、乙酸乙酯提取物及原汁清除羟自由基(@OH)及保护DNA氧化损伤的作用.方法采用现代生物化学发光分析技术,以CuSO4-VitC-H2O2-酵母菌发光体系测定山刺玫提取物对@OH的清除作用.结果山刺玫原汁和乙酸乙酯提取物对@OH具有清除作用,并能保护DNA的氧化损伤,作用强度与浓度之间存在正比关系.结论山刺玫原汁、乙酸乙酯提取物具有清除@OH及抗DNA损伤的作用.     

荧光光谱法分析花茶对羟自由基(·OH)诱导的DNA氧化损伤的保护作用

采用荧光光谱扫描法定性定量研究了6种花茶对羟自由基(·OH)诱导的DNA氧化损伤的保护作用.结果表明:桂花茶、复合花茶、绿茶和芍药花茶的保护作用要优于红玫瑰花茶和金莲花茶,且各花茶的保护作用在0～1 mg/mL范围内均随质量浓度的增加而增强.该方法的稳定性和重复性都较好.     

运动性内源活性氧产生及对线粒体DNA氧化损伤

不适应的或剧烈的运动引起内源性活性氧(ROS)生成增多,对生物体具有多种损害作用。线粒体是细胞内的"动力工厂",即产生ATP的主要场所;又由于线粒体DNA组成结构特殊,因此线粒体DNA易受到内源性ROS,如羟自由基(.OH)、氮氧自由基(ONOO-)、单线态氧(1O2)等的攻击而发生氧化损伤,导致链断裂、碱基逸失等多种后果,与多种疾病的发生密切相关。就运动性内源ROS产生及对线粒体DNA氧化损伤的研究进展进行综述。     

肌肉疲劳及肌肉损伤机理自由基学说研究综述

随着竞技体育的飞速发展,许多运动员在训练和比赛中承受的负荷越来越大,时间越来越长,由肌肉收缩所导致的肌肉损伤呈现逐渐增加的趋势,直接影响运动员正常的训练和比赛,制约了运动技能的维持和发展,严重者会导致运动生涯的缩短。目前运动负荷所致肌肉损伤的确切机理尚不十分清楚。据此,本研究通过自由基和脂质过氧化反应及调节损伤修复的生长因子层面,系统分析和探讨了肌肉疲劳及肌肉损伤和损伤产生的机制,以期为运动训练提供一些理论参考。     

基于PFP荧光共振能量转移原理检测氧化损伤DNA

提出一种基于水溶性共轭聚合物PFP荧光共振能量转移原理检测氧化损伤DNA的方法。通过加入DNA修复酶来识别并切除被氧化的DNA碱基,获得含磷酸基团核苷酸空隙的DNA,再通过羟基引入荧光标记物,加入PFP后可得到PFPDNA复合物,通过荧光共振能量转移(fluorescence resonance energy transfer,FRET)进行氧化损伤DNA的检测。对方法的影响因素进行了考查和优化,包括PFP的浓度、DNA修复酶的种类、DNA聚合酶I的用量以及芬顿反应的时间等。研究表明,基于PFP荧光共振能量转移原理检测氧化损伤DNA方法具有灵敏度高和特异性强的优势,可确保检测的准确性,对老年疾病的预防医学具有很好的应用前景。     

DNA（组分）激发三重态及离子自由基的动态研究进展

评述了运用动态方法在ＤＮＡ组分激光三重态和自由基方面的研究进展，论证了（１）丙酮是目前研究ＤＮＡ组分激发三重态唯一有效的光敏剂；（２）直接观察丙酮三重态与ＤＮＡ作用生成鸟嘌呤阳离子端基自由基为特征的瞬态吸收光谱，用动态方法得到光敏剂激发态对ＤＮＡ选择性损伤的原初证据，它为获取光核酸酶定域损伤ＤＮＡ的主要瞬态产物，阐明电子转移氧化ＤＮＡ原初反应机理开辟了新途径。     

室内PM10对DNA氧化性损伤及其与微量元素组成关系

使用质粒DNA评价法(plasmid DNA assay)和电感偶合等离子体质谱(ICP-MS)研究了北京市室内外PM10(可吸入颗粒物)的生物活性及与微量元素的关系.选择了4组样品分别代表吸烟室内(1),非吸烟室内(2)和相应室外(1)进行质粒DNA评价研究.结果表明,室内PM10对超螺旋DNA的氧化性损伤高于室外;吸烟室内PM10的TD50(引起50%DNA损伤所需的颗粒物剂量)低达100μg·mL-1,对DNA氧化性损伤最大,说明吸烟室内PM10的生物活性最大.结合微量元素分析发现,吸烟室内PM10的水溶性Zn与TD50负相关性较其他元素强,说明水溶性Zn可能对DNA的氧化性损伤起重要作用.Fe元素虽然被认为是最具生物活性的元素之一,但是在所分析样品中Fe元素多是以不可溶状态存在,因此对DNA损伤较弱.     

活性氧对生物大分子的氧化性损伤

活性氧在生物大分子如ＤＮＡ、蛋白质等氧化性损伤中起着非常重要的作用,本综述了活性氧的产生和氧化作用以及活性氧与一些病理过程的关系,对深入探讨生物大分子损伤的生物化及有关病理学机理具有一定的理论和应用意义。     

天然药物有效成分抗氧化作用及机制研究

许多疾病如动脉粥样硬化、肿瘤、糖尿病、神经退行性疾病以及炎症等的发生和发展与机体内自由基的氧化损伤有关.从自由基与疾病关系角度综述了近年来的研究成果,为进一步研究天然药物有效成分的抗氧化作用提供参考.     

自由基介导细胞凋亡的机制

自由基与细胞凋亡有着密切的关系,本文从DNA损伤、信号通路和基因表达及调控等角度综述了活性氧和活性氮自由基对细胞凋亡的各种介导和调节机制.     

Mechanism of oxidative damage to DNA by Fe-loaded MCM-41 irradiated with visible light

The mechanism of oxidative damage to deoxyribonucleic acid (DNA) by iron-containing mesoporous molecular sieves (MCM-41) irradiated with visible light was elucidated. Fe-loaded MCM-41 (Fe/MCM-41) was used as a photocatalyst and the damage to calf thymus DNA caused by hydrogen peroxide (H2O2) was studied. The damage and extent of oxidation of DNA were measured by high-performance liquid chromatography (HPLC) and intermediate products were detected by HPLC/electrospray ionization tandem mass spectrometry. Electron spin resonance was used to detect changes in reactive oxygen species and peroxidase catalytic spectrophotometry was used to determine the concentration of H2O2. The results indicated that Fe/MCM-41 efficiently activated H2O2 in solution at pH 4.0-8.0 under irradiation with visible light. The photocatalytic system degraded DNA most effectively at pH 5.0-6.0 but also operated at pH 8.0. At pH 4.2, the degree of DNA damage reached 25.65% after 5 h and the kinetic constant was 5.89×10 2 min 1. Damage to DNA was predominantly caused by hydroxyl radicals generated in the system. The mechanism of DNA damage is of potential concern to human health because it can occur in neutral solutions irradiated by visible light.     

牛磺酸与细胞膜自由基损伤的关系

为了探讨牛磺酸与细胞膜自由基损伤的关系，选用脂质过氧化物测定法、溶血试验及谷胱甘肽测定法的指标进行测定，结果显示：牛磺酸加剧了辐射导致的小鼠肝、脑、肾组织的脂质过氧化反应（Ｐ＜００５或Ｐ＜００１）；牛磺酸加剧了辐射导致的人红细胞悬液的溶血作用（Ｐ＜００１或Ｐ＜０００１）；牛磺酸与人红细胞悬液３７℃水浴１ｈ，发现牛磺酸致使红细胞中谷胱甘肽水平显著下降（Ｐ＜０００１）。结果提示，牛磺酸不是自由基清除剂，相反，它能加剧细胞膜的自由基损伤。     

大豆黄酮在D半乳糖致衰老小鼠肝组织氧化损伤中的保护作用

探讨大豆黄酮在D半乳糖致衰老小鼠肝组织氧化损伤中的保护机制．将昆明系小鼠随机分成D半乳糖致衰老对照组、生理盐水对照组、大豆黄酮大剂量组、大豆黄酮小剂量组．检测肝脏中MDA的含量,SOD和GSH—Px的活性,Bcl-2和Bax的转录水平,以及Caspase-3的表达水平．实验显示,大豆黄酮可减少D半乳糖致衰老小鼠肝脏中MDA的含量,并可提高肝组织中SOD,GSH-Px的活性;能明显增加Bcl-2的转录水平,降低Bax的转录水平和Caspase-3的表达水平;且大豆黄酮大剂量组和小剂量组在Bcl-2的转录水平上表现出一定的剂量效应．结果表明,大豆黄酮能清除肝组织内过多的氧自由基,进而抑制过氧化反应后的细胞凋亡损伤,对衰老小鼠的肝组织具有一定的保护作用．     

多种体系中黄连素和NAC抗氧化活性的研究

采用硫代巴比妥酸比色法,彗星电泳,SDS-PAGE法检测了黄连素与NAC单独或联合时对脂质过氧化、DNA损伤、蛋白质氧化降解的保护;用邻苯三酚自氧化法、甲基紫法和DMPD·+法检测了二者对超氧阴离子、羟自由基和DMPD·+自由基的清除能力.结果表明,黄连素具有良好的抗氧化效果,且呈浓度依懒性.黄连素浓度为30μmol/L时对超氧阴离子清除率达到22.01%,150μmol/L时接近100%.在与NAC联合后,作用强于二者单独作用的效果,但稍低于二者单独作用的叠加.黄连素在清除羟自由基,浓度为10μmol/L时,清除率已达到95%,联合NAC作用后,却显示了负协同效应.相比而言黄连素对DMPD·+的清除能力较弱,黄连素浓度为80μmol/L时,对DMPD·+自由基的清除率为3.6%,而NAC与黄连素联用后,清除活性远高于两者的单独加和.以上结果均呈现出黄连素显著的抗氧化活性.