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N-杂环环丙烷甲酰胺类化合物的合成及其生物活性 总被引:1,自引:0,他引:1
以环丙烷类化合物甲酸为先导化合物, 合成了9个新的N-杂环环丙烷甲酰酰胺类化合物, 所有新化合物经元素分析、1H NMR确证, 讨论了目标化合物的合成方法. 相似文献
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含有推-拉电子(DA)体系的张力环化合物,例如DA环丙烷,是非常有用的合成砌块,被应用于天然产物全合成以及合成具有生物活性的分子的研究中。 近年来,本课题组利用手性铜、镍等配合物为催化剂,一方面发展了一系列高效合成手性DA环丙烷的新方法;另一方面陆续实现了仲胺、醇、硝酮、氮杂亚胺叶立德、烯醇硅醚、吲哚等多种亲核试剂与DA环丙烷的高对映选择性开环/环化反应。 本文结合我们课题组工作综述了DA环丙烷化合物的不对称合成、开环/环化反应以及动力学拆分方面的主要研究进展并进行了展望。 相似文献
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2,2-二甲基-3-(2''-氯3'',3'',3''-三氟丙烯基)环丙烷羧酸-α-取代基对甲氧甲基苄酯的合成及活性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对氟氯氰菊酯(Cyhalothrin)的几条全合成路线进行了研究. 并对其构型和生物活性的关系进行了探讨. 并将(+/-)cis酸进行拆分. 所合成的脂进行昆虫药效测试, 结果表明它们都有杀虫活性, 但以(+)cis构型为最佳. 相似文献
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过渡金属卡宾由于其特殊的结构,活泼,短寿命,特别是它们在 C—C 键形成中高度的选择性,已经成为一类有用的合成试剂和反应中间体。目前,过渡金属卡宾正广泛地应用于环丙烷及其衍生物的合成。本文主要介绍过渡金属卡宾的合成以及与烯烃的环丙烷化反应。 相似文献
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由聚环硫氟丙烷与多乙烯多胺反应制得的聚合物(PB)再与环硫丙烷反应,合成了四种以聚硫醚为主链的异丙巯基胺树脂(PBM_1-4)。树脂对Au~(3+)、Pd~(2+)、Pt~(4+)、Ag~+和Hg~(2+)等离子具有强的吸附能力,对Cu~(2+)次之,对Zn~(2+)和Pb~(2+)很弱。树脂对贵金属具有高的选择性,能从含Au~(3+)、Cr~(3+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Cu~(2+)、Mn~(2+)、Zn~(2+)和Fe~(3+)的溶液中定量吸附Au~(3+)而不吸附其它离子。 相似文献
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超声波和相转移条件下亚乙烯基环丙烷的合成陈一飞去来川觉三,大 吉男(上海师范大学化学系200234)(日本大阪府立大学工学部应用化学系)近年来超声波技术在化学领域的应用不断扩大 ̄[1,2],由于在超声波辐射下,能促进游离基型及离子游离基型活泼中间体的... 相似文献
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研究了以铜化合物催化重氮乙酸乙酯与烯烃的环丙烷化反应,首次计算了反应关键中间体铜-卡宾的环丙烷化选择性P及该中间体的解离常数K,结果表明:1.反应体系中可能存在着铜-卡宾与游离卡宾的平衡;2.P、K与所用的催化剂有关。使用不同的催化剂,温度对反应选择性的影响也不同,对以上结果进行了理论探讨。 相似文献
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2′-Benzoxazolyl substituted cyclopropane derivatives were synthesized in the yield of 73-89% from the reaction of telluronium ylides with chalcones. 相似文献
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利用去甲麻黄素及假去甲麻黄素为手性源,合成了3个水杨醛Schiff碱铜(Ⅱ)络合物,并将其地烯烃与重氮乙酸环丙烷化丙化反应,结果表明:此类铜(Ⅱ)络合物催化环丙烷反庆可得到光学异构体过量的产物,络合物中与氮相连的碳原子构型对产物的构型起决定作用,与氧相碳原子构型不起作用,但对手性诱导能力产生较大的影响;两个手性碳原子构型相异时对手性诱导能力起促进作用,相同进起削弱作用。 相似文献
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在化学电离条件下,研究了4种顺、反式环丙烷衍生物与丙酮和醋酸乙烯酸乙烯酯的分子离子反应。异构体1,2的丙酮CI谱及其加合离子「M+H+A」的CID谱都 可以区分该对异构体。化合物2,3和4可以和质子化丙酮及质子化二聚体发生加合反应,但化合物1仅能与质子化丙酮发生加合反应。在醋酸乙烯酯的CI谱中,观察到4个化合物的质子化二聚体,其中异构体1,2的质子化二聚体的CID谱也能反映它们立体结构的差异。 相似文献
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