共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
本文报道用环加成-芳构化串连反应制备多取代芳香族化合物的方法。将1-氯-2-卤-3-苯硒基-1,3-丁二烯(5)与丁炔二酸二甲酯进行Diels-Alder反应时,能直接生成多取代的芳香族化合物4-苯硒基-5-卤代邻苯二甲酸二甲酯(4)。若用2-卤素-3-苯硒基-1,3-丁二烯(1)与丁炔二酸二甲酯进行Diels-Alder反应,只得到正常的加成产物4-苯硒基-5-卤素-1,4-环己二烯-1,2-二甲酸二甲酯(3),需再用DDQ处理,才得到多取代芳香族化合物(4)。 相似文献
2.
3-苯硒基-或3-苯硫基取代的环丁-3-烯砜甚易与丁炔二酸二甲酯发生Diels-Alder反应,生成相应的苯硒基或苯硫基取代的1,4-环己二烯-1,2-二羧酸二甲酯,此类产物用二氯二氰苯醌(DDQ)处理,即生成相应的多取代芳香族化合物4-苯硒基邻苯二甲酸二甲酯或4-苯硫基邻苯二甲酸二甲酯。 相似文献
3.
3-苯硒基-或3-苯硫基取代的环丁-3-烯砜甚易与丁炔二酸二甲酯发生Diels-Alder反应,生成相应的苯硒基或苯硫基取代的1,4-环己二烯-1,2-二羧酸二甲酯,此类产物用二氯二氰苯醌(DDQ)处理,即生成相应的多取代芳香族化合物4-苯硒基邻苯二甲酸二甲酯或4-苯硫基邻苯二甲酸二甲酯。 相似文献
4.
以4,6-二甲基-2-甲氧基-1,3-苯二甲酸二乙酯为原料,经Micheal加成、环化、溴化、消除等5步反应,合成新型的多取代2,7-萘二甲酸二乙酯。该合成路线步骤少,收率高,反应条件温和、产物中的4个新化合物的结构均经元素分析、核磁共振、红外光谱和质谱确证。 相似文献
5.
以4,6-二甲基-2-甲氧基-1,3-苯二甲酸二乙酯为原料,经Micheal加成、环化、溴化、消除等5步反应,合成新型的多取代2,7-萘二甲酸二乙酯.该合成路线步骤少,收率高,反应条件温和.产物中的4个新化合物的结构均经元素分析、核磁共振、红外光谱和质谱确证. 相似文献
6.
7.
以2,5-二-(邻-羟苯基)-1,3,4-恶二唑和乙二醇或多缩乙二醇类化合物为前体分子,通过「1+1」或「2+2」型缩合反应合成了4种相应的大环多醚。用X射线衍射测定了大环A的空间结构。 相似文献
8.
9.
采用X射线光电子能谱和程序升温还原实验研究了Mo-Eu/HZSM-5论剂中铕对钼物种的影响。结果表明;铕的添加使得钼的3d电子结合能增加。这说明助剂铕与主催化剂钼存在强相互作用,这种强相互作用使得三氧化钼的程度升温还原谱产生较大的变化,相应的还原温度升高。 相似文献
10.
本文应用碱性气体吸附的红外光谱和TPD技术研究了FeZSM-5(F4)的酸性,酸性为:H-F4〉Fe2O3/F4〉F4原粉〉水热处理的K-F4〉Li-F4〉Na-F4〉K-F4〉NaOH/F4。比较了酸强度和积炭对乙苯氧化脱氢性能的影响,以及催化剂酸碱性质与积炭的关系。结果表明,乙苯氧化脱氢反应是在酸碱协同作用下进行的,积炭也参与了氧化脱氢反应,催化剂表面上L酸中心产生的具有一定C、H、O比的积炭 相似文献
11.
12.
13.
研究了手性元5—(R)—(ι—Meng氧基)—2(5H)—呋喃酮与取代苯甲醛肟以次氯酸钙作为氧化剂进行的区域选择性原位1,3—偶极环加成反应,同步生成两个新的手性中心,得到了一系列光学纯丁内酯并[3,4—d]—3—取代基—异恶唑啉类化合物;应用波谱学手段及X射线单晶衍射法确证了产物的绝对构型,并对产物的核磁共振氢谱规律性加以总结。 相似文献
14.
用N-取代三氯乙酰胺与呋喃甲酰胺肼反应,合成了6个新的1-呋喃酰基-4-芳基氨基脲。其结构经元素分析,IR和^1H NMR所证实。生物活性测试表明,其中某些化合物具有一定的除草活性。 相似文献
15.
16.
以2,5-二-(邻-羟苯基)-1,3,4- 二唑和乙二醇或多缩乙二醇类化合物为前体分子,通过[1+1]或[2+2]型缩合反应合成了4种相应的大环多醚。用X射线衍射测定了大环A的空间结构。 相似文献
17.
以邻硝基苯甲酸衍生物为底物,经3或4步反应,并在第3步关环反应中使用了乙酰丙酮钼和三氟甲磺酸铜作为催化剂,合成了10个新型的1,4-苯并二氮杂?-5-酮三氟乙基和环丙基取代衍生物(4a~4f, 5a~5b, 6a~6b),其结构经1H NMR, 13C NMR和HR-MS(ESI)表征。测试了目标化合物对慢性骨髓性白血病细胞、乳腺癌、肺癌和宫颈癌等4种肿瘤细胞系的抑制活性。结果表明:化合物2-(丙-1-烯-2-基)-4-(2,2,2-三氟乙基)-1,2,3,4-四氢-5H-苯并[e][1,4]二氮杂-5-酮(4a)对慢性骨髓性白血病细胞K562的IC50可达2.6 μM;目标化合物对肺癌A549、乳腺癌MDA-MB-231和宫颈癌HeLa细胞系也表现出一定的抑制活性。 相似文献
18.
去甲去氢斑蝥素;α-外式-7-氧双环[2.1.1]庚-5-烯-2;3-二甲亚氨基-α-取代苯基膦酸二苯酯的合成 相似文献
19.
20.
为改善二唑及三唑类化合物的生物活性, 设计合成了一系列多氟烷基乙基取代的1,3,4-噁二唑-2-硫酮6a~6l及1,2,4-三唑-5-硫酮类化合物9a~9l. 1H NMR, 19F NMR, IR和MS谱以及元素分析表征了它们的结构; 实验结果与Materials Studio 3.0中的Dmol3计算模块理论计算表明了唑环上的NH较之CONH中的NH更易进行烷基化反应. 相似文献