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以1,4-萘醌为原料,通过溴代,氰化和烷基化三步合成了1,4-二烷氧基萘-2,3-二腈(R=CH3(CH2)2-;CH3(CH2)3-;CH3CH2CH(CH3)-CH3(CH2)4,各产物用元素分析和红外光谱确证,与文献方法相比,本法简便有效。 相似文献
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电化学还原合成1,5-二氨基萘 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了以1,5-二硝基萘为原料电化学还原合成1,5-二氨基萘的反应. 室温下, 运用循环伏安法研究了1,5-二硝基萘的循环伏安行为, 1,5-二硝基萘的还原是一受扩散控制的不可逆反应; 循环伏安图上两个连续的还原峰对应于两个硝基的还原; 求出了反应的传递系数α1在0.275~0.335之间, α2在0.360~0.437之间. 探讨了电解电位(E)、底物浓度(c1)、电解电量(Q)、硫酸浓度(c2)以及溶剂(DMF)与水的体积比(Y)对产物产率的影响, 在最优条件下1,5-二氨基萘的产率最高可达77%. 相似文献
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用新试剂2[—5‘—氟—2’—砷酸基苯)偶氮]—1,8—二羟基—3,6—萘二磺酸荧光法 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了试剂2-」5’-氟-2’--砷酸基苯)偶氮「-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸与硼的荧光性能。硼与试剂形成1:2的强荧光配合物,其λex/λem=234nm/380nm,B(Ⅲ)含量在0-360μg/L范围内呈良好线性关系,检测限为2.06μg/L,据此建立了测定微量硼的新方法。 相似文献
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探索了以苯胺和对硝基氯苯为原料合成4,4′-二氨基二苯胺(3)的最佳反应条件,重要中间体和目标产物经元素分析和IR表征。3是合成苯胺低聚体或共聚物的最基本原料。 相似文献
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2,3—二氨基萘荧光光度法测定湘泉酒所用水源中的硒 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH1.5-2.0酸性溶液中2,3-二氨基萘选择性与四价硒离子反应,生成4,5-苯并基硒脑绿色荧光物质,用环已烷萃取,其荧光强度与Se^4+的含量成正比,可定量测定硒的含量。 相似文献
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1 引 言三氮烯类试剂是用于测定镉等过渡金属离子的有机显色剂。我们合成的 5 ,7 二磺酸基萘基重氮氨基偶氮苯(DSNAB) ,由于共轭体系扩大和在萘环上引入两个 -SO3 H基 ,有利于在水相发色和测定 ,使灵敏度得到了很大的提高。实验结果表明 ,在TritonX 10 0为增敏剂 ,在硼砂 NaOH介质中 ,试剂与镉显色反应的摩尔吸光系数可达 3.7× 10 5L·mol-1·cm-1,高于其它苯基重氮氨基偶氮苯类衍生物 ;在 1.2mol/L氨水介质中 ,摩尔吸光系数也可达 3.1× 10 5L·mol-1·cm-1,选择性也有改善。该显色剂已用于萃取… 相似文献
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合成了 1 (8 氨基喹啉 5 偶氮 ) 8 羟基 3 ,6 萘二磺酸 (AQHNA) ,其结构经红外光谱和元素分析证实。研究了在十六烷基三甲溴化铵 (CTMAB)存在下 ,试剂与锌的显色反应。pH 5的醋酸 醋酸钠缓冲溶液中 ,AQHNA与锌 (Ⅱ )生成 2∶1的紫色络合物 ,其最大吸收峰位于 5 80nm处 ,摩尔吸光系数为1 2 3× 1 0 5L·mol-1·cm-1。锌含量在 0~ 0 4μg mL范围内符合比尔定律 ,方法用于植物样品中锌的测定 ,结果较好。 相似文献
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新显色剂2,2—二(3,3‘—二磺酸基)重氮氨基偶氮苯基丙烷的合成及其应用 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了 2 ,2 -二 ( 3,3′-二磺酸基 )重氮氨基偶氮苯基丙烷 ( BDSDAAP) ,并研究了其与镍的显色反应条件。结果表明 ,在 p H1 0 .97的 Na2 B4 O7- Na OH缓冲溶液中 ,表面活性剂 Tween- 80存在下 ,镍与 BDSDAAP可形成一种稳定的 1∶ 2红色配合物 ,其最大吸收波长位于 5 4 0 nm,表观摩尔吸光系数 ε54 0 =2 .0 6× 1 0 5L· mol- 1·cm- 1,Ni( )在 0~ 1 5 μg/2 5 m L范围内符合比耳定律。结合萃取分离 ,应用于人发、大米和油菜中镍的测定 ,结果满意 相似文献
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4—二甲氨基吡啶的合成及其催化的有机反应 总被引:11,自引:1,他引:11
综合了4-二甲氨基吡啶的制备方法及其对酰化、酯交换、烷基化等有机反应的催化作用,并探讨其在精细化工诸领域的应用前景。参考文献50篇。 相似文献
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N—乙酰基—β—(2—萘基)—D—丙二酸乙酯的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
对N-乙酰基-β-(2-萘基)-D-丙二酸乙酯的合成方法进行了改进,在相转移催化条件下,实现了乙酰氨基丙二酸二乙酯的烷基化,产率由75%提高到78%。 相似文献