5—（4—甲氧基苯偶氮）—8—（苯磺酰氨基）喹啉的合成及其与钴荧光反应的研究

本文报告了５－（４－甲氧基苯偶氮）－８－（苯磺酰氨基）喹啉（ＭＯＰＢＳＱ）的合成及结构鉴定，建立了ＭＯＰＢＳＱ－吐温８０测钴的新荧光分析方法。方法的检测限为０．５ｎｇ／ｍＬ，线性范围为０～４０μｇ／Ｌ螯合物在λｅｘ／λｅｍ＝３４１ｎｍ／４０５ｎｍ和产生经烈荧光。不经分离可直接用于维生素Ｂ１２及蔬菜中痕量钴的测定。     

6,7-二甲氧基-2-苯乙烯基喹啉的合成

在乙醇钠催化下,6-氨基藜芦醛与卞叉丙酮发生Friedlainder缩合反应得到新化合物6,7-二甲氧基-2-苯乙烯基喹啉,产率59％。其结构经UV,^1H NMR,IR和MS表征。     

2—甲基—6,7—亚甲二氧基—3—喹啉酸乙酯的合成

以胡椒醛为原料，经硝化、还原、缩合、制备了标题化合物，产率８０％。     

5—（3—羧基—2—羟基—5—磺基苯偶氮）—8—氨基喹啉的合成及其与钴显色反应研究

合成了5-(3-羧基-2-羟基-5-磺基苯偶氮)-8-氨基喹啉(CHSPAQ)。在表面活性剂CTMAB存在下,于pH9.8的缓冲溶液中,CHSPAQ与钴形成红色配合物,其最大吸收波长位于595nm,摩尔吸光系数为6.78×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),钴的量在0～25μg/25mL内符合比尔定律。     

2-芳基苯并[b]呋喃衍生物的生物活性与合成策略

2-芳基苯并呋喃是一类广泛存在于植物中的化合物,具有良好的抗病毒、抗肿瘤、抗真菌、抗氧化等生物活性,一直以来都引起人们的广泛关注.综述了近年来2-芳基苯并呋喃类化合物的研究进展,重点介绍其生物活性和合成方法,尤其是苯并呋喃环的构建方法.     

2—硫代磷酸酯基—3,4—二氢呋喃并喹啉化合物的合成和抑菌活性

６－取代基－２－氧－３，４－二氢呋喃并喹啉类化合物用氢化钠还原所生成的醇钠与硫代磷酰氯综合制备３，４－二氢呋喃并喹啉化合物，通过×１ＨＮＭＲ，ＭＳ和元素分析鉴定了它们的结构，并初步测试了它们的抑菌活性。     

6,7—取代—1H—苯并（de）异喹啉—1,3（2H）二酮的合成

从二氢苊出发合成了６－溴－７－氨基２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并（ｄｅ）异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮，６－甲氧基－７－氨基－２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并（ｄｅ）异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮和６，７－二氨基－２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并（ｄｅ）异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮，测定了它们的荧光量子产率，讨论了分子内重原子溴和给电子基对化合物荧光性质的影响。     

Friedlaender反应合成2－（2－羟基苯基）－6，7－亚甲二氧基喹啉及其衍生物

以6－氨基胡椒醛为原料，与邻羟基苯乙酮（2a），4－氯－2－羟基苯乙酮（ 2b）发生Friedlaender综合反应，得到新的喹啉衍生物2－（2－羟基苯基）－6， 7－亚甲二氧基喹啉（3a）和2－（5－氯－2－羟基苯基）－6，7－亚甲二氧基喹啉 (3b），新的喹啉衍生物3a－3b分别经IR红外光谱，^1H NMR核磁共振谱，MS质谱， 元素分析予以证实。     

1,2,3,4—四氢—2—苄基异喹啉酮—4衍生物的合成

1,2,3,4-四氢-2-取代异喹啉酮-4衍生物中有不少具有重要的药理活性。许多学者进行了这一方面的合成工作。作者根据Hanna等     

6-溴-3-[2-(6-溴-2-甲氧基喹啉-3-基)-1,2-二苯乙基]-2-甲氧基喹啉的合成

以6-溴-3-(氯苯基甲基)-2-甲氧基喹啉(2)为起始原料,经过偶合对接反应合成了新型喹啉类抗结核药物TMC-207的衍生物6-溴-3-[2-(6-溴-2-甲氧基喹啉-3-基)-1,2-二苯乙基]-2-甲氧基喹啉,其结构经1H NMR和HR-MS确证.最佳反应条件:2 10 mmol,Et_3N 5 mL,KI 0.17 g,乙腈150 mL,于80 ℃反应6 h,收率73%.     

3'甲酰基苯并冠醚的合成

本文用邻香兰醛作为起始原料,经过脱甲基反应,而制得2,3-二羟基苯甲醛,然后,在DMF中分多甘醇二对甲苯磺酸脂和氢方钠(方法A)或多醉二醇二氯化物和碳酸钾(方法B)长时间加热反应,即合成了3'-甲酰锘苯并冠醚和3',3'-和3'6'-二甲酰基二苯并冠醚.     

钼（Ⅵ）—7—（1—苯偶氮）—8—羟基喹啉—5—磺酸钠络合吸附研究及应用

在ｐＨ４．８的０．０１３ｍｏｌ／Ｌ的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,钼－７－（１－苯偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸钠体系在滴汞电地－０．４６Ｖ电位处得到良好的吸附还原波,其二阶导数峰电流Ｉ＾ｎ,ｐ与Ｍｏ在２．５×１０＾－８－４．５×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ浓芳范围内呈良好的线性关系,检测限为１．２５×１０＾－８ｍｏｌ／ＬＭｏ（Ⅵ）,方法用于钢样中策量钼的测定,结果较好。     

4—甲基—7—巯基—2（1H）—喹啉酮的合成

以间氨基苯硫酚为起始原料,与乙酰乙酸乙酯一步环合得目标产物4－甲基－7－巯基－2（1H)-喹啉酮（4）,收率：22％;以间苯二胺为起努原料,经乙酰乙酸乙酯环合,重氮化,二硫化合物的形成及盐酸锌和粉还原获得目标产物4,收率：59％。     

5—（4—乙酰胺基苯偶氮）—8—氨基喹啉荧光光度法测定微量铜（Ⅱ）

用本实验室首次合成的5-(4-乙酶胺基苯偶氮)-8-氨基喹啉(AAPAQ)荧光光度法测定微量铜(Ⅱ)。在Tween-80存在下,试剂与铜(Ⅱ)在pH9.8～10.8的硼砂缓冲溶液中形成淡黄色络合物。在λ_(em)/λ_(ex)=414nm/334nm处产生强荧光。此体系对铜(Ⅱ)的测定的线性范围是4～36ng/ml,检测下限为1ng/ml。此外,本文还探讨了H_2O_2对体系的增敏机理。     

7—（对甲酰基苯偶氮）—8—羟基喹啉—5—磺酸的合成及其双波长分光光度…

７－（对甲酰基苯偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸是一新显色剂，该试剂在微碱性介质中（ｐＨ＝７．５）与镓形成黄色络合物，络合物λｍａｘ＝３９２ｎｍ，摩尔吸光系数ε３９２＝２．２４×１０＾４Ｌ．ｍｃｌ＾－１．ｃｍ＾－１，同时在５００ｎｍ呈现负峰，用双峰双波长法测定镓ε３９２－５００＝６．８９×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，灵敏度是单波长法的三倍多，线性范围０～２．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ。用拟定