钛凝胶的光致变色和电致变色特性

过渡金属氧化物光致变色［１,２］和电致变色［３－７］材料在图象显示、信息存储以及做为调节光线强弱的“灵巧窗”等方面有着潜在的应用．国内外广大的科研工作者,在新型光电变色材料的寻找和光电变色机理等方面开展了较广泛而深入的研究．目前普遍认为变色机理为双注...     

钛凝胶的光致变色和电致变色特性

Titania gel is very sensitive to change of color to blue-purple by UV irradiation and to brown color under extra electric field polarzation. The UV absorption spectra of the photochromic (PC) and electrochromic(EC) titania gel are different to that of the nanocrystalline TiO_2 which changes to blue color by UV irradiation or under extra electric field polarization. The steady-state ESR measurements at room temperature indicate that ESR signals of Ti3+ appeared in PC and EC titania gel with the g values corresponding to 1.9505 and 1.9512, respectively.     

取代基对螺噁嗪类化合物光致变色性能影响的探究

本文合成了 4种螺噁嗪类化合物,并通过FTIR、1H NMR、ESI-MS对其结构进行了表征.研究了吲哚环上氮原子和噁嗪环9'位不同的取代基及溶剂化效应对其光致变色性能的影响.结果表明,吲哚环的氮原子引入体积较大的基团对螺噁嗪最大吸收波长无明显影响,然而有利于开环体的稳定性,且溴原子的引入会影响螺噁嗪的光响应性;噁嗪环...     

有机光致变色材料

有机光致变色材料作为一种新型功能材料,已应用在高科技领域和民用领域.本文简单介绍它的光致变色机理、主要的光致变色体系和有机光致变色材料在各种领域的应用.     

有机光致变色自由基化合物研究进展

综述了近年来有机光致变色自由基化合物的研究进展, 着重介绍了联茚满烯二酮类自由基衍生物的发展. 对自由基的生成和变色机理做了较为细致的介绍.     

吲哚啉螺萘并噁嗪在异丙醇中的酸致变色研究

在异丙醇溶剂中,1,3,3-三甲基螺[吲哚啉-2,3＇-[2H]萘并[2,1-b][1,4](口恶)嗪](SP1)和1,3,3-三甲基-9’-甲氧基螺[吲哚啉-2,3＇-[2H]萘并[2,1-b][1,4](口恶)嗪](SP2)与盐酸在室温下可以形成复合物,复合物的最大吸收分别为440nm和463nm.酸性介质中,螺(口恶)嗪的开环体以两性离子形式与酸相互作用形成了近似于以离子键相结合的复合物(PMC·HCI),其吸收光谱与中性溶液中螺(口恶)嗪环体相比显著蓝移,稳定性增加. 测定了开环体酸致变色产物的消色动力学.在20℃时,有色体的寿命分别为180s和200s.     

含肉桂酸酯基螺噁嗪的合成及性质研究

通过缩合法合成了含有肉桂酸酯基的双功能螺噁嗪类化合物,用红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.紫外-可见光谱研究结果表明:当用400 W高压汞灯照射后化合物在有机溶剂以及高分子膜中都表现出了很好的可逆光致变色性.化合物也显示出了酸致变色性能.此外着重研究了化合物酸致变色荧光性能以及在150 W氙灯照射前后的荧光光谱.加入酸后和光照前后荧光光谱的改变使其有望作为荧光分子开关、非破坏性数据的读取存储介质材料.     

基于紫精组分构筑的三种光致变色共晶体

在碱性条件下,将1,2,4,5-均苯四甲酸(H4BTEC)与过渡金属离子配位,并引入中性紫精组分1-羧乙基-4,4'-联吡啶(CEbpy),构筑了 3个同构共晶体[M(H2O)5(BTEC)0.5]·(CEbpy)(M=Mn(1)、Zn(2)、Co(3)).在紫外灯照射下,3个化合物都发生明显的光致变色现象,这归因于光...     

多功能光致变色化合物

有机光致变色化合物是一种新型有机功能化合物,可广泛应用于光存储、光开关和光转换器件等领域,本文综述近几年来双光致变色化合物体系及具有荧光性能、磁性能等多功能光致变色化合物体系的研究进展,并对有机光致变色化合物的研究应用做了展望。     

光(热)致变色剂:单和双吲哚啉螺苯并吡喃

用乙醇作溶剂,在哌啶存在下,通过2,3,3-三甲基-N-(β-羟乙基)吲哚啉碘化物(1)与3-或5-硝基水杨醛反应,分别制得螺环异构体(2a)与(2b)。它们再进一步与异氰酸苯酯进行加成反应,合成一对单螺环异构体(3a)与(3b),将2a 与2b 分别和2,4-二异氰酸甲苯酯(TDI)反应,合成一对双螺环异构体(4a)与(4b)。2a,3a,4a,4b 是光致变色化合物;2b 与3b 是热致变色化合物。     

光致变色存储材料研究

一、前言光致变色材料的研究可以追溯到二十世纪初叶,当时曾作为染料合成的一个环节而开展了研究,迎来了最初的兴隆期,但到了三十年代,研究暂时处于低潮,直至五十年代,研究再次兴起,进行了多种新的光致变色化合物的合     

有机铵十聚钨酸盐在溶液中的光致变色性质研究

有机铵十聚钨酸盐具有显著的光致变色性质,电子自旋共振研究表明光致变色是由于光照过程中有五价钨生成,发生了光还原反应。本文研究了二异丙胺和六氢吡啶十钨酸盐(分别简写为DIAW_(10)和PIPDW_(10)在溶液中的光致变色性质,考察了水、乙腈、二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)对光致变色性质的影响,对比研究了四丁基铵盐(NBuW_(10))的情况,还测定了不同光照时间下W(V)浓度,可见吸收光谱和循环伏安,提出了光致变色性质与体系中所含活泼氢的定量关系,初步揭示有机铵十聚钨酸盐光致变色的本质。     

以吖啶酮为母体的双螺吡喃开关分子的设计、合成与性质研究

设计了一个新型的以吖啶酮为母体的含有两个螺吡喃单元的双开关分子,通过路线优化最终以商业可得原料出发经过六步反应得到了目标化合物. 该分子具有可逆的光致变色性质. 另外,该分子的关环状态在甲醇和二氯甲烷溶液中显示出极强的对酸稳定性,在乙腈或乙腈/水混合溶液中则显示出酸致变色性能. 但是通过对其变色过程的光谱研究发现在变色过程中并未出现由单开环到双开环状态的转变. 通过理论计算模拟分析该双开关分子光致变色过程,表明该分子由双关环形式到单开环形式需要吸收7.2 kcal/mol的能量,要大于由单开环形式到双开环形式需要的能量（ΔG₂=3.5 kcal/mol）,因此该分子在外界刺激条件下更容易由双关环形式直接转变为双开环形式.     

羧苄基紫精配位聚合物的多重响应行为

随着智能材料的不断发展,多重刺激响应型紫精配位聚合物有望应用于材料学和生物学等工程领域,引起了广泛的兴趣。为了获得此类化合物,以羧苄基紫精、1,1’-双(4-羧苄基)-4,4’-联吡啶二氯化物(H₂BpybcCl₂)为功能配体,与过渡金属离子Ni²⁺(1)、Mn²⁺(2)和Co²⁺(3)自组装反应,形成3个相同结构的二维配位聚合物{[M₂(Bpybc)₃(H₂O)₆]·(OH)₄·nH₂O}_n。由于紫精自由基的存在,在紫外灯照射下,3个化合物均表现出明显的光致变色行为。加热的条件下,3个化合物也表现出由于脱水导致的配位场d-d跃迁而发生的颜色变化。     

新型有机光致变色材料螺嗪的结构确证

采用^1H NMR谱、^13C NMR谱、DEPT（θ=3π/4）谱、红外吸收光谱、质谱等仪器分析手段确证了4种新合成的有机光致变色材料螺E嗪化合物的结构,并对化合物的^13C NMR谱化学位移和质谱碎片进行了归属和确认。     

基于有机光致变色的聚集诱导发光分子的研究进展

近年来,有机聚集诱导发光(AIE)材料有效克服了传统荧光材料在固态或聚集态下荧光淬灭(ACQ)的主要缺陷,在生物探针、细胞成像、光学器件、防伪材料等方面得到了广泛研究与应用.但是,单功能的AIE材料往往满足不了科学技术发展和人们日益增长的物质生活需求.为拓展AIE材料的应用范围,多功能团组合的AIE分子的研究进一步成为...     

超支化聚(酰胺-酯)的端基光致变色改性研究

采用丁二酸酐、三羟甲基氨基甲烷为主要原料,先在冰水浴条件下合成AB3型单体,然后进行熔融缩聚制得超支化聚(酰胺-酯)(HBP),最后用4-(4′-二甲氨基苯基偶氮)苯甲酸对HBP的末端羟基进行功能化改性,得到了一种具有光致变色和酸碱变色性的HBP;用紫外光谱对改性超支化聚(酰胺-酯)的变色性进行了研究。结果表明：随紫外光照时间延长紫外吸收强度增加;随pH值增大紫外吸收波长向短波方向移动。     

两个紫精-多酸杂化材料的合成、结构及其光致变色和光催化性质

分别利用1,1''-二甲基-4,4''-联吡啶(甲基紫精,MV)二氯化物和1,1''-二乙基-4,4''-联吡啶(乙基紫精,EV)二溴化物的阳离子作为电子受体,富电子的杂多酸阴离子作为电子给体,合成了 2 个新的紫精-多酸杂化晶态材料：(MV)₂[HPW^Ⅴ₂W^Ⅵ₁₀O₄₀]₂·2H₂O (1)和(EV)₂[Mo₈O₂₆] (2),并解析了其单晶结构,在化合物 1和 2中,阴、阳离子间均存在氢键相互作用。2具有光致变色性能,光响应时间为1 min以内。通过固体漫反射、电子顺磁共振和理论计算等手段,探究了2的光致变色机理。1和2对光降解有机染料(亚甲蓝、盐酸对甲苯胺和罗丹明6G)均具有一定的催化性能。