紫菀中的一个新寡肽

紫菀肽C为白色粉末,m.p.250～252℃,[α]_D—4.9°(c=0.33),对Ninhydrin反应呈阴性,Ehrlich反应呈阳性。IRυ_(max)~(KBr)(cm~(-1))示有羟基(3304)、酯羰基(1749)和酰胺键(1651)。UV(nm):208(1.39×10~4,MeOH),267(1.82×10~4)。以上结果表明为一个肽类化合物。将该化合物用6mol/L盐酸水解,用氨基酸分析仪检测出丝氨酸(Ser,1mol),苏氨酸(Thr,1     

线叶紫菀中一个单萜酸的化学结构

线叶紫菀中一个单萜酸的化学结构王明安，陈耀祖（北京农业大学应用化学系，北京，１０００９４）（兰州大学化学系）关键词线叶紫菀，单萜，结构分析线叶紫菀（ＡｓｔｅｒｆａｒｒｅｒｉＷ．Ｗ．ＳｍｉｔｈｅｔＪ．Ｆ．Ｊｅｆｆｅｒｙ）系菊科紫菀属多年生草本植物，用于...     

A New Stigmasterol and a New Eremophilenolide from Ligularia dolichobotrys

A new stigmasterol 3β, 7α, 22-trihydoxystigmast-5-ene (1) and a new eremophilenolide 8α-methoxy-6β-angeloyloxyeremophil-7(1 l)-en-8β, 12-olide-14-oic acid (2) were isolated from Ligularia dolichobotrys Diels. Their structures were deduced on the basis of spectral data.     

电喷雾串联质谱快速分析人参皂甙混合物

电喷雾串联质谱快速分析人参皂甙混合物周雨莫文俊刘淑莹＊（中国科学院长春应用化学研究所１３００２２）在天然产物的化学成分研究中，混合物的分离和各组分的结构鉴定一直是困扰我们的难题。通常的化学成分分析，涉及到提取、分离等多个步骤，最后才能通过ＮＭＲ、ＭＳ...     

胀果皂甙Ⅲ和Ⅴ的结构鉴定

从胀果甘草根茎中获得２个皂甙（１和３），依其理化性质和波谱分析，将其结构确定为：异甘草次酸－３－Ｏ－β－Ｄ－６＂－正丁基－吡喃葡萄糖醛酸基－（１→２）－β－Ｄ－６＇－乙基－吡喃葡萄糖醛酸甙（１）、异甘草次酸－３－Ｏ－β－Ｄ－６＂－正丁基－吡喃葡萄糖醛酸基－（１→２）－β－Ｄ－６＇－正丁基－吡喃葡萄糖酸甙（３），分别命名为胀果皂甙Ⅲ、胀果皂甙Ⅴ。     

中国普通油茶的一个新三萜皂甙元

从中国普通油茶中分离出一个新三萜皂甙元,通过红外光谱、质谱和二维核磁共振等技术确证为3α,16α,22α,28-四羟基-12-齐敦果烯.     

两个非对映异构三萜皂甙的结构鉴定

从合欢皮95%乙醇提取物中分得2个新三糖链九糖皂甙(1,2),经化学方法和光谱分析,将其结构分别鉴定为:3-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖基]-21-O-(6S)-2-反式-2,6-二甲基-6-O-[4-O-((6R)-2-反式-2,6-二甲基-6-O-β-D-吡喃鸡纳糖基-2,7-辛二烯酸基)-β-D-吡喃鸡纳糖基]-2,7-辛二烯酸基金合欢酸28-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-[α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→4)]-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基酯(1)和3-O-[β-D-吡喃阿拉伯糖基-(1→2)-β-D-吡喃呋糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖基]-21-O-(6S)-2-反式-2,6-二甲基-6-O-[4-O-((6S)-2-反式-2,6-二甲基-6-O-β-D-吡喃鸡纳糖基-2,7-辛二烯酸基)-β-D-吡喃鸡纳糖基]-2,7-辛二烯酸基金合欢酸28-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-[α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→4)]-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基酯(2),分别命名为合欢皂甙J₁₄(JulibrosideJ₁₄)和合欢皂甙J₁₅(JulibrosideJ₁₅)     

大孔吸附树脂对绞股蓝皂甙的吸附研究

比较了７种大孔吸附树脂对绞股蓝皂甙的吸附性能及机理，通过对吸附树脂的孔径和比表面的研究，得出ＡＡＳＩ－２树脂是一种性能优良的吸附剂。     

薯蓣皂甙元的分光光度法测定

本文以黄姜为主要对象研究了薯蓣皂甙元的定量测定方法，以香荚兰醛－高氯酸为显色剂，冰醋酸为溶剂，使皂甙元显色，用分光光度法在波长为５３０ｎｍ处测定薯蓣皂甙元的含量。从植物中提取的皂甙元不需分离可直接测定。在１．００～２０．００ｍｇ／Ｌ范围内呈良好的线性关系。     

狭叶地榆化学成分研究

从狭叶地榆根中分离出7种化合物,经化学和光谱方法鉴定分别为2,4-二羟基-6-甲氧基苯乙酮(Ⅰ)、3,3′,4-三(○-甲基)逆没食子酸(Ⅱ)、3,4′,4-三(○-甲基)逆没食子酸(Ⅲ)、地榆皂甙元(Ⅳ)、地榆皂甙Ⅰ(Ⅴ)、地榆皂甙Ⅱ(Ⅵ)和胡萝卜甙(Ⅶ),其中Ⅰ为首次从天然界中得到,Ⅲ为一新化合物。     

A New Asterosaponin from the Starfish Culcita novaeguineae

A new asterosaponin named novaeguinoside A, along with a known saponin, asteronyl pentaglycoside sulfate, was isolated from the starfish Culcita novaeguineae. The new compound was identitied to be sodium 6α-O-{β-D-fucopyranosyl-(1→2)-β-D-fucopyranosyl-(1→4)-[β-D-quinovopyranosyl-(1→2)]-β-D-xylopyranosyl-(1→3)-[β-D-quinovopyranosyl}-5α-pregn-9(11)-en-20-one-3β-yl-sulfate by extensive spectral analysis and chemical evidence.     

利用三种方法合成偏诺皂甙类化合物

利用三种重要的糖苷化方法, 合成了6个偏诺皂甙类化合物(7~12). 在三种合成方法中, 分别选择了单糖及二糖的卤苷供体、三氯亚胺酯供体及硫苷供体(1~6)以考察它们与受体偏诺皂甙元的反应结果. 利用偏诺皂甙元在3位和17位羟基上的位阻差异, 使偏诺皂甙元17位羟基在不被保护的情况下与每种糖供体只在其3位羟基发生选择性反应.     

甘油-铜配合物与还原糖的反应

还原糖广泛存在于一切动、植物的各组织器官中,以血糖的形式存在于动物体内,血、尿中糖含量可帮助诊断某些疾病,水果成熟与否以糖酸比作标准,棉花中可溶性糖含量的多少是评价棉花质量的指标之一,许多中药材的有效成分是糖甙,如人参皂甙,绞股蓝皂甙,甘草苷等,经水解能游离出还原糖,而食品工业中大量使用的甜味剂——蔗糖、人类主食成分淀粉,经水解后可转化成还原糖,     

含酯糖链皂甙的负离子快原子轰击质谱分析

本实验用负离子快原子轰击(FAB)法测定了8个含酯糖链的双糖链皂甙样品,给出了明显的脱质子分子离子峰,由碎片离子峰可推测糖基的连接顺序;不仅对难挥发、热不稳定和极性大的样品可直接进样分析,而且对在酯糖链皂甙中出现以酯裂解为基峰的碎片,还可初步确定糖链在甙元上的连接位置。