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Grignard试剂同6,6-二烷基富烯反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
烯丙基卤化镁和环戊二烯基溴化镁同6,6-二烷基富烯分别进行富烯环外双键的加成和还原反应,生成的取代环戊二烯基负离子用(CpTiCl_2)_2O(Cp=环戊二烯基)或TiCl4配合,合成通式为Cp(C_5H_1-CRR ̄1-CH_2CH=CH_2)TiCl_2和(C_5H_4CHRR ̄1)_2TiCl_2的化合物。对烯丙基卤化镁、环戊二烯基溴化镁同富烯的反应机理进行了探讨。 相似文献
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苄基钠与6,6-二烷基富烯及6,6-n亚甲基富烯(n=4,5,6)皆发生富烯环外双键的加成反应。产生的取代环戊二烯基负离子与TiCl4、ZrClr及(CpTiCl2)2O络合,合成出22种新的含或不含手性碳取代茂铁、锆化合物。讨论了反应机理及^1H NMR谱。 相似文献
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Grignard试剂同6,6—二烷基富烯反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
烯丙基卤化镁和环戊二烯基溴化镁同6,6-二烷基富烯分别进行富烯环外双键的加成和还原反庆,生成的取代环戊二烯基负离子用(CpTiCl2)2O(Cp=环戊二烯基)或TiCl4配合,合成式为Cp(C6H4-CRR^1-CH2Ch-CH2)TiCl2和(C6H4CHRR^1)2TiCl2的化合物,对烯丙基卤化镁、环戊二烯基溴化镁同富烯的反应机理进行了探讨。 相似文献
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苄基钠与6,6-二烷基富烯及6,6-n亚甲基富烯(n=4,5,6)皆发生富烯环外双键的加成反应。产生的取代环戊二烯基负离子与TiCl_4、ZrCl_4及(CpTiCl_2)_2O络合,合成出22种新的含或不含手性碳取代茂钛、锆化合物。讨论了反应机理及~1HNMR谱。 相似文献
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1-芳酰基-3-烷基-6-羟基-6-芳基富烯的合成焦纶基,董育斌,马玉道(山东大学应用化学研究所,济南,250100)关键词富烯,二茂铁,芳酰化,合成前文[1]曾报道过甲基锂、苯基锂与6,6-二烷基富烯加成物的芳酰化。为进一步探讨取代环戊二烯负离子的... 相似文献
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二苯膦基锂与6,6-二甲基富烯发生环外双键的加成反应,生成含膦取代环戊二烯基负离子(Ⅰ),它与FeCl2络合,生成1,1',二(1-二苯膦基-异丙基)茂铁(Ⅱ)。(Ⅱ)与PdCl2(PhCN)2反应,生成杂双核络合物(Ⅲ)。茂铁(Ⅱ)为单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数a=1.3382(5)nb,b=0.8550(1)nm,c=1.7309(4)nm,β=109.16(2)°,V=1.87082 相似文献
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首次由双(1,5-环辛二烯)镍[Ni(COD)_2]与烯丙基气(C_3H_5F)反应合成了氟化-π-烯丙基镍(η ̄3-C_3H_5NiF)。发现该化合物与其氯、溴、碘的同类物在物理性质上有很大的不同,认为这与元素氟小的原子半径、强的电子亲合势有关。本文探讨了反应物配比以及溶剂对反应的影响。 相似文献
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1-硫脲乙基-2-芳基-2-咪唑啉化合物的合成刘运廷,章荣玲(山东工业大学数理系济南,250014)关键词咪唑啉,硫脲基,芳基,合成咪唑啉衍生物由于具有缓蚀、杀菌、抗癌等活性而迅速发展 ̄[1,5]。作者曾研究过各种咪唑啉衍生物的合成 ̄[6],系采用通... 相似文献
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环己酮与硫代碳酰肼在不同介质中的反应,合成出两个不同的环己烷螺含氮杂环化合物。经X-射线结构分析确定它们分别为1,2,4,5-四氮螺[5,5]十一烷-3-硫酮,C_7H_(14)N_4S(Ⅰ)和1,2,4,-三氮螺[4,5]癸-1-烯-4-氨基-3-硫酮。C_7H_(12)N_4S_x(S_x=0.8S+0.2O)(Ⅱ)。晶体学参数分别为(Ⅰ):P2_1/c,a=12.026(4),b=26.817(6),c=12.042(3),β=115.94(2)°,Z=4,V=933.4(10),M_r=186.28;(Ⅱ):P2_1/m,a=6.595(7),b=6.817(6),c=10.572(6),β=106.3(1)°,V=456(1),Z=2,M_r=181.05。最终一致因子分别为R=0.054,R_w=0.065和R=0.089,R_w=0.096。两个化合物中,环己烷都为椅式构型,它与其螺联的6员氮杂环,5员氮杂环的最小二乘平面间的夹角分别为68.94和90°。并对合成反应途径作了初步讨论。 相似文献
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研究了氯代膦酰异氰酸酯与5-氨基-3-苄硫基-1,2,4-三唑及其类似物的成环反应,合成了12个,7-芳基(烷氧基)-2-苄硫基-5,7-二氧代-4,5,6,7-四氢-7-磷杂-1,2,4-三唑(1,5a)三嗪,利用HNMR,PNMR确定其为Z型,生物活性测定结果表明,部分化合物具有一定的除草活性。 相似文献
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(+)1-乙酰基苎烯的合成贾卫民(中国科学院大连化学物理研究所,大连116012)β-榄香烯是我国首次发现的只含C、H两种元素的倍半萜烯抗癌药。我们曾报道了其抗癌活性衍生物的合成 ̄[1]。本文是报道一种合成β-榄香烯及具有榄香烷骨架化合物的关键中间体... 相似文献
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大位阻取代环戊二烯基钛,锆化合物的合成及光谱性质 总被引:1,自引:1,他引:1
通过1-环己烯基锂与6,6-二烷基富烯发生环外双键的加成反应形成大位阻取代茂锂盐;后者再与MCl4(M=Ti,Zr)反应,合成了7个含或不含手性碳的大位阻取代茂金属有机化合物,并研究了它们的1HNMR、EIMS和IR. 相似文献
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6,6-二苯基富烯在Cp_2TiCl_2-i-prMgBr催化下的加氢反应贺峥杰,陈寿山(南开大学元素有机化学研究所,天津,300071)关键词富烯,催化氢化,异构化在温和条件和氢气氛下,Cp2TiCl2与i-prMgBr组成的低价态钛催化体系对1,5... 相似文献