甲基锍盐的合成

在四氟硼酸银存在下，分别以硫醚、硫醇、硫酚或过硫醚为原料与碘甲烷反应制备了相应的甲基锍盐。用１ＨＮＭＲ和１３ＣＮＭＲ表征产物的结构并提出了反应的机理。     

金属键有机化合物的研究—非对称型η^5—取代环戊二烯…

通过η＾５－Ｒ＾１Ｃ５Ｈ４（ＣＯ）３ＭＨａ与η＾５－Ｒ＾２Ｃ５Ｈ４（ＣＯ）２ＭＮａ（Ｍ＝Ｍｏ，Ｗ）以及η＾５－Ｒ＾１Ｃ５Ｈ４（ＣＯ）３ＭｏＮａ与η＾５－Ｒ＾２Ｃ５Ｈ４（ＣＯ）３ＷＮａ在Ｆｅ２（ＳＯ４）３醋酸水溶液作用下的交叉氧化偶联反应，合成了７个新的非对称型金属单键化合物η＾５－Ｒ＾１Ｃ５Ｈ４（ＣＯ）３Ｍｏ－Ｍｏ（ＣＯ）３Ｃ５Ｈ４Ｒ＾２－η＾５（Ｒ＾１，Ｒ＾２：Ｃ（Ｏ）Ｍｅ，ＣＯ２Ｅｔ），η＾５     

在空气中合成MBPO5：Eu^2＋和MBPO5：Yb^2＋（M=Ca,Sr,Ba）荧…

以含ＲＥ２Ｏ３（ＲＥ＝Ｅｕ，Ｙｂ）为起始物，在空气中成功地合成了ＭＢＰＯ５：ＲＥ＾２＋（Ｍ＝Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ；ＲＥ＾２＋＝Ｅｕ＾２＋，Ｙｂ＾２＋）荧光体，测定了它们的激光发发射光谱峰位以及发射半高宽。     

研究塑性有机固体的1H NMR方法

塑性有机固体的＾１Ｈ ＭＡＳ ＮＭＲ谱通常由一高分辨谱与一宽线谱组成，其中高分辨谱分量对应于塑性相，而宽线谱分量对应于刚性相。长延迟回波－ＭＡＳ ＮＭＲ实验可测得塑性相的高分辨谱，ＣＲＡＭＰＳ方法可测得整个固体＾１Ｈ体系的高分辨谱，常温下它往往以刚性相的贡献为主要成分。实验结果表明，结合＾１Ｈ ＭＡＳ、回波－ＭＡＳ与ＣＲＡＭＰＳ等三种固态高分辨＾１Ｈ ＮＭＲ技术可望成为深入研究塑性有机固体中塑性相     

含钛MCM—41分子筛的合成与表征

水热法合成了含钛的ＭＣＭ－４１型超大孔分子筛，通过ＸＲＤ，ＩＲ，ＤＲＳＵＶ－ＶＩＳ，＾２９ＳｉＭＡＳＮＭＲ等测试，表明钛处在分子筛骨架上，同时考察了Ｎａ＾＋、Ａｌ＾３＋对ＴｉＭＣＭ－４１合成的影响以及分子筛的热稳定性、吸附量和催化活性。     

苯乙烯—甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物的合成与表征

采用阴离子聚合技术合成了一系列苯乙烯－甲基丙烯酸甲酯的两嵌段共聚物。采用ＧＰＣ、ＦＴＩＲ、ＮＭＲ（＾１Ｈ ＮＭＲ，＾１３Ｃ ＮＭＲ和固体ＮＭＲ）和ＤＭＡ等手段进行了表征。结果表明，所得产物为高分子量，窄分布，具有微相分离结构的两嵌段共聚物。     

过渡元素Dawson结构的钨钒磷四元杂多配合物的合成与表征

制备了两个系列１２种尚未见文献报道的过渡金属Ｄａｗｓｏｎ结构的钨钒磷四元杂多配合物。经元素分析和热重分析确定配合物通式为Ｋ９，１０［Ｐ２Ｍ（Ｈ２Ｏ）Ｗ１５Ｖ２Ｏ６１］．ｘＨ２Ｏ和Ｋ１０，，１１［Ｐ２Ｍ（Ｈ２Ｏ）Ｗ１４Ｖ３Ｏ６１］．ｘＨ２Ｏ）（Ｍ＝Ｆｅ＾３＾＋，Ｃｏ＾３＾＋，Ｎｉ＾２＾＋，Ｍｎ＾２＾＋，Ｃｕ＾２＾＋，Ｚｎ＾２＾＋＿），采用ＩＲ，ＵＶ，ＮＭＲ，ＥＳＲ和ＸＲＤ等方法进行了结构表征。     

（3—苄基—4—芳酰基—1,2,4—三唑—5—基）（5—苯基—1,3,4—E…

通过３－苄基－４－芳酰基－１，２，４－三唑－５－巯基负离子在２－甲磺酰基－５－苯基－１，３，４－Ｅ二唑环２－位上的亲核取代反应，制得１３个新的（３－苄基－４－芳酰基－１，２，４－三唑－５－基）（５－苯基－１，３，４－Ｅ二唑－２－基）硫醚衍生物。经元素分析、ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ和ＭＳ裂解碎片分析确认结构。初步观察了它们在０．０１％浓度时对大肠杆菌繁殖的抑制作用。     

含ε—己内酯链节的可生物降解聚酯酰胺的合成与表征

以ε－己内酯与乙二胺，己二胺开环加成反应生成的酰胺二元醇和己二酸为原料，合成了ε－己内酯链节的聚酰胺胺，并用ＩＲ，＾１Ｈ ＮＭＲ，＾１３Ｃ ＮＭＲ和ＤＳＣ进行了表征，该类聚酯酰胺是半晶性聚合物且能够发生生物降解。     

1—酰氧（胺）—2,8,9—三氧杂—5—氮杂—1—锡杂三环（3.3.3.0^1. …

合成了１４个新化合物，１－酰氧（胺）基－２，８，９－三氧杂－５－氮杂－１－锡杂三环（３．３．３．０＾１．５）十一烷，由ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ和＾１１９ＳｎＮＭＲ及元素分析确定其结构，该类化合物在ＣＤＣｌ３中可能形成六配位化合物，而在ＤＭＳＯ中，溶剂分子参与Ｓｎ原子配位，聚合体解聚为六配位化合物。     

用核磁共振表征对硝基偶氮苯衍生物

用一维＾１ＨＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ方法研究了对硝基偶氮苯衍生物的结构，并通过二维＾１Ｈ－＾１Ｈ同核相关、＾１３Ｃ－＾１Ｈ异核相关及＾１３－＾１Ｈ异核远程相关谱进一步地确定了该衍生物的＾１Ｈ谱和＾１３Ｃ谱中各谱峰的归属。     

α—一铌二钼十五钨磷杂多酸盐的合成和性质研究

合成了通式为α－Ｍ７－ｘＨｘ［Ｐ２Ｗ１５Ｍｏ２ＮｂＯ６２］．ｘＨ２Ｏ］Ｍ＝Ｋ＾＋，（ＣＨ３）４Ｎ＾＋，（Ｃ２Ｈ５）４Ｎ＾＋，（Ｃ４Ｎ９）４Ｎ＾＋］的４种盐。用ＩＲ，ＵＶ吸收光谱，极谱，１８３ＷＮＭＲ，ＸＰＳ和ＸＲＤ等方法对其进行了表征，确认三取代的位置在Ｄａｗｓｏｎ结构的同一“极位”。研究了取代Ｗ原子数目对１８３ＷＮＭＲ化学位移的影响，发现“极位”Ｗ原子的１８３ＷＮＭＲ化学位移平衡值与取代原子数目     

核磁共振方法表征2,2′—二（对羧酸苯氧基）—1,1′联萘

利用＾１ＨＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ研究了２，２′－二（对羧酸苯氧基）－１，１′－联萘结构，并通过＾１Ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ及＾２３Ｃ－＾１Ｈ异核相关谱进一步确定了＾１Ｈ谱和＾１３Ｃ谱中谱峰的归属，为同类化合物的表征提供了一个依据。     

聚芳醚酮大环化合物的核磁共振谱解析

利用一维ＮＭＲ方法研究了新型聚芳醚酮大环化合物的影响，用二维同核＾１Ｈ－＾１Ｈ ＣＯＳＹ和＾１３Ｃ－＾１Ｈ ＣＯＳＹ实验方法以及类似物质标准谱图的比较，对一维ＮＭＲ谱峰进行了归属。     

α—氧代烯酮环二硫代缩酮化学：α,α—二氧代烯酮环二硫代缩酮与乙二…

由α，α－二氧代烯酮环二硫代缩酮与乙二胺反应制得五种α，α－二氧代烯酮环二氮代缩酮化合物，所有产物均经元素分析，ＩＲ＾１ＨＮＭＲ和＾１３ＣＮＭＲ确证。     

双膦钌配合物Ru（OAc）2（Ph3P）（dppm）和Ru（OAc）2（dppm）2的合成和催化性能

合成了双膦醋酸钌合作物，不同温度的＾１Ｈ ＮＭＲ谱表明，两个醋酸根分别以单齿和双齿配体与中心钌（Ⅱ）配位；＾３１Ｐ ＮＭＲ和Ｘ－射线结构分析表明膦配体为面式构型。配合物对丙烯酸和苯乙烯有选择氢化活性。     

NMR方法表征联萘衍生物：Ⅰ.2,2‘—二（对氨基氧基）—1,1’—联萘

用＾１Ｈ－ＮＭＲ＾１３Ｃ－ＮＭＲ和二维核共振技术研究了２，２’－二（对氨苯氧基）－１，１’－联萘的结构，并通过＾１Ｈ－＾１Ｈ质子同核相关及＾１３Ｃ－＾１Ｈ异核相关谱提供的信息确定了其＾１Ｈ谱和＾１３Ｃ谱中各谱峰的归属，为聚合物的表征提供依据。     

碳核苷的合成及生物活性研究

通过呋喃汞盐与溴代木糖的偶合，合成５个新碳核甙；经过元素分析，＾１ＨＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ，ＭＳ，ＩＲ确定了它们的结构；并检验了其中两个化合物对α－及β－硫代葡糖苷酶的抑制活性。     

蛇鞭的化学成分研究：Ⅰ.蛇鞭中新化合物异亮氨酸—苏氨酸—2—甲基—…

从黑眉锦蛇的蛇鞭中分离得到一个淡黄色固体化合物，用ＩＲ，＾１Ｈ－ＮＭＲ，＾１３Ｃ－ＮＭＲ，ＭＳ等现代波谱方法鉴定其化学结构为异亮氨酸－苏氨酸－２－甲基－环己胺。该化合物是一个未见文献报道的新合物。     

乙内酰脲法合成外消旋萘普生

研究了以２－甲氧基萘为原料，经乙酰基化、Ｂｕｃｈｅｒｅｒ－Ｂｅｒｇ＇ｓ反应、Ｎ－甲基化和催化氢解等反应制得外消旋体萘普生１。通过＾１Ｈ ＮＭＲ、＾１３Ｃ ＮＭＲ、ＩＲ和元素分析确证了中间体和产物的结构。