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2,5—二芳基取代—1,3,4三唑的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
2,5-二芳基取代-1,3,4-三唑的合成花文廷徐东成程铭(北京大学化学系100871)1,3,4-三唑类化合物大多具有良好的杀虫和抗真菌等药效[1~3]。近年还发现,某些2,5-二取代芳基三唑有显著的中止妊娠的作用[4,5],对老鼠的实验表明,其避... 相似文献
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2—芳基—5—巯基—1,3,4—三唑衍生物的合成 总被引:1,自引:2,他引:1
报道了7种双(2-芳基-1,3,4-三唑-5-基)二硫化物(2a ̄2g)和5种1-乙基-2-芳基-1,3,4-三唑-5-乙硫醚的合成。化合物结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证。生物活性测定结果表明,2b和3b具有较强的抗菌活性。 相似文献
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3,6—二芳基—1,2,4—三唑并[3,4,b]—1,3,4—噻二唑化合物的合成 总被引:1,自引:1,他引:0
3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑与芳酸在三氯氧磷的作用下合成了10个标题化合物,通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证了它们的结构.对反应条件作了简略的讨论.部分化合物具有较强的生物活性. 相似文献
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含2—苯基—1,2,3—连三唑环的1,3,4—恶二唑衍生物的质谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对两类非共轭的1,3,4-恶二唑衍生物Ⅰa-3和Ⅱa-e的电子轰击质谱进行了研究,并通过B/E联动扫描对它们可能的裂解途径进行了探讨。 相似文献
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α—羰基—α(1H—1,2,4—三唑—1—基)乙烯基芳基酮衍生物的… 总被引:4,自引:0,他引:4
α(1H-1,2,4-三唑-1-基)取代苯乙酮与异硫氰酸苯酯在强碱条件下经缩合、卤化合得到含三唑 烯酮氮硫缩醛化合物1.该化合物与各种卤代物反应,形成子包括五元、六元杂环的综合产物,部分结构具有一定的植物生长调节活性。 相似文献
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(3—苄基—4—芳酰基—1,2,4—三唑—5—基)(5—苯基—1,3,4—E… 总被引:1,自引:0,他引:1
通过3-苄基-4-芳酰基-1,2,4-三唑-5-巯基负离子在2-甲磺酰基-5-苯基-1,3,4-E二唑环2-位上的亲核取代反应,制得13个新的(3-苄基-4-芳酰基-1,2,4-三唑-5-基)(5-苯基-1,3,4-E二唑-2-基)硫醚衍生物。经元素分析、IR、^1H NMR和MS裂解碎片分析确认结构。初步观察了它们在0.01%浓度时对大肠杆菌繁殖的抑制作用。 相似文献
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3—芳基—5—巯基—1,2,4—均三唑的双—Mannich反应研究 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了在氯化氢-乙醇溶液中,3-芳基-5-巯基-1,2,4-均三唑与甲醛和伯胺(芳胺或脂肪胺)的双Mannich反应,合成了13的的稠杂环化合物3,5-二取代0四氢均三唑并「3,4-b」「1,3,5」噻二嗪,经元素分析、I手MS确定了结构,初步测定了该类化合物的生物活性。 相似文献
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相转移催化法合成N—2—苯基—1,2,3—三唑—4—甲酰基—N′—芳基硫脲 总被引:4,自引:0,他引:4
报道了2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰氯和硫氰酸铵在PEG-400固液相转移催化下与芳胺反应,制得一系列新的含2-苯基-1,2,3-三唑环的硫脲衍生物,并经IR,^1HNMR和元素进行了结构确证。 相似文献
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稠杂环化合物的研究(Ⅹ)—3—芳基—6—苯甲酰氨基均三唑并[3… 总被引:9,自引:2,他引:9
本文利用3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑和苯甲酰异硫氰酸酯在无水丙酮中反应,得到一系列3-芳基-6-苯甲酰氨基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-二噻二唑。用元素分析、IR、^1H NMR和MS确定了其结构,提出了可能的反应机制。并对其代表产物2h进行了初步的抗菌和除草实验。 相似文献
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多硝基多氨基三唑类衍生物作为含能材料,具有高氮、致密、钝感等优点。本文通过3-氨基-1,2,4-三唑和三硝基三氯苯的缩合,再经过三唑碳原子上的硝化反应和芳环上的氨化反应,合成并鉴定了标题化合物。 相似文献
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3—吡唑基—6—取代均三唑并[3,4—6]—1,3,4—噻二唑的合成及生物活性 总被引:3,自引:2,他引:3
以1-甲基-3-乙基(4-氯)-5-哟唑甲作原料,经两步得到4-氨基-3-(1-甲基-3-乙基(4-氯)-5-吡唑基)-1,2,4-三唑-5-硫酮(3),3再与取代酸反应,得到一系列3(1-甲基-3-,乙基(-4-氯)-5-吡唑基)-6-取代均三并「3,4-b」-1,3,4-噻二唑(4,5,6),元素分析、HNMR、IR和MS确定了它们的结构,初步生侧结果表明,3具有植物生长调节活性,4b、4d、 相似文献
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