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两步法处理高含量甲基酚废水的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用两步法处理高浓度的含酚废水,首先用金属离子沉淀酚类化合物,通过比较多种金属离子的沉淀效果,发现Ba^2+离子处理的效果最好,经Ba^2+离子处理后,酚含量去除率约85%,使高含量甲基酚废水变为低含量甲基酚废水,然后再用H-107吸附树脂处理,发现通过44BV的经沉淀的废水后才出现酚泄漏现象,本文详细报道了上述两步法处理舒酚废水的过程。 相似文献
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用简便方法制备得载溴树脂并用于酚类的溴化,当采用不同摩尔比的载溴树脂时,有选择地得到一溴、二溴及三溴代物,并有较高的产率,同时该树脂具有良好的稳定性。 相似文献
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毛细管气相色谱法对大麻中主要成分的定性定量分析 总被引:6,自引:0,他引:6
采用毛细管气相色谱法测定大麻中大麻酚、四氢大麻酚和大麻二酚的含量。以氯仿为提取溶剂,甲醇为色谱溶剂,用HP-5(10m×0.53mm×2.65μm)柱,以柱温220℃进行测定。大麻二酚、四氢大麻酚和大麻酚在20~120mg/L的浓度范围内线性关系良好,r分别为0.9994,0.9991和0.9995,回收率分别为97.3%~104.0%,97.3%~106.6%和95.3%~102.4%,最低检测限均为0.2μg/mL。利用3种主要成分保留时间的良好重现性也可进行定性。方法简便、快速、准确、灵敏。 相似文献
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高效液相色谱法同时测定血清和尿中厚朴酚与和厚朴酚 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了大鼠服用厚朴提取物后的血清中及尿中厚朴酚与和厚朴酚的高效液相色谱测定法。色谱柱填料为SpherisorbC18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(体积比为70∶30∶1),UV检测波长为294nm,灵敏度0.005AUFS。样品用甲醇沉淀蛋白,上清液酸化后用乙酸乙酯-乙醚萃取,然后测定其中的药物浓度。血清和尿中的药物浓度与峰面积的线性关系良好,线性范围分别为0.05~2mg/L(厚朴酚)、0.025~1mg/L(和厚朴酚);精密度和重现性良好。血清中厚朴酚与和厚朴酚的平均加样回收率分别为95.6%(RSD=3.85%)和93.8%(RSD=3.95%),尿中分别为96.0%(RSD=3.83%)和94.9%(RSD=3.54%)。 相似文献
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漆酚钼螯合高聚物的合成及表征 总被引:13,自引:3,他引:10
采用漆酚与四氯氧化钼反应制得兼具螯合物特点和生漆固有性能的漆酚钼螯合高聚物 (PUM) .对不同反应条件下制备的高聚物的含钼量进行了测定 .并通过元素分析、红外光谱、电子顺磁共振谱、光电子能谱、质谱、高效液相色谱和热失重分析探讨高聚物的生成过程、结构特征和热性能 .结果表明 ,漆酚与四氯氧化钼首先发生氧化还原反应和配位反应生成螯合物 ,然后进一步聚合成为高聚物 ;该高聚物中存在漆酚钼螯合物结构单元且具有很好的热稳定性 ,其耐热性能比生漆和传统黑推光漆好得多 . 相似文献
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PVC膜对硝基酚离子选择电极对三溴酚离子的响应性能及在工业废水分析中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
薛斌 《理化检验(化学分册)》1998,(1)
介绍了以碱性染料乙基紫阳离子EV~+(Ethyl·Violet)与对硝基酚阴离子NPO~-(Nitrophenol)离子缔合物EV~+NPO~-为电活性物质的PVC膜(Polyvinyl Chloride)对硝基酚离子选择电极对三溴酚离子TBPO~-(Tribromophenol)的响应性能的测试方法以及电极响应的特性参数,并利用此电极对工业废水中酚的总含量进行测定。测试结果与容量方法及比色法结果比较,表明此方法具有较高的准确度。 相似文献
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采用单滴液相微萃取-高效液相色谱法测定水中的4-氯酚、2,6-二氯酚、2,4-二氯酚和2,4,6-三氯酚。色谱条件为:Diamonsil C18柱(250×4.6mm i.d.,5μm),柱温:室温,流速1.0mL/min,以甲醇∶水∶甲酸(体积比70∶30∶0.2)为流动相,225nm紫外检测。考察了萃取溶剂种类、萃取时间、萃取温度、搅拌速度和pH值对萃取效率的影响。4-氯酚、2,6-二氯酚、2,4-二氯酚在1.5~100mg/L和2,4,6-三氯酚在2.5~100mg/L范围内有良好线性,相关系数不低于0.9996,回收率在74.9%~84.4%之间,相对标准偏差低于4.9%。 相似文献
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催化柴油中的酚类化合物及其对柴油安定性的影响 总被引:15,自引:3,他引:12
催化裂化柴油用10%的碱-醇(5:1体积)萃取,得到了0.5~0.8W%(相对柴油)的酚的混合物。通过色质分析,鉴定出了69种酚,其结构比文献报道的从催化柴油中分离的酚的结构要复杂得多。这些酚的混合物对柴油的颜色和沉渣有明显的影响。元素分析表明其中还含有硫氮化合物。 相似文献
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以腰果酚为起始原料,合成了中间体腰果酚聚氧乙烯醚(CPE),进而在NaOH的催化作用下,由CPE和氯乙酸合成了系列腰果酚聚氧乙烯醚羧酸盐(CPEC)。 采用红外光谱和元素分析技术对产物的结构进行了表征,用表面张力法研究了CPEC的表面性能。 结果表明,该表面活性剂水溶液的临界胶束浓度(CMC)为9.30、8.50、8.10和7.71 mmol/L,相应的临界表面张力为28.38、28.60、30.40和30.00 mN/m。 根据Gibbs公式得出表面活性剂在溶液表面的最大吸附量为0.7087、0.7350、0.7195和0.7346 μmol/m2,表面活性剂的最小分子截面积为2.3439、2.2600、2.3087和2.2613 nm2。 相似文献
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二阶导数同步荧光光谱法同时直接测定厚朴酚及和厚朴酚 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了厚朴酚与和厚朴酚及其混合溶液的二阶导数同步荧光光谱,结果两者的二阶导数同步荧光光谱得到完全分离,消除了彼此间的干扰,据此建立了一种二阶导数同步荧光光谱法同时直接测定混合物中厚朴酚与和厚朴酚的新方法.厚朴酚与和厚朴酚的线性范围分别为2.8~500.0 μg/L和4.3~560.0 μg/L;检出限分别为0.84和1.30 μg/L,回收率分别为94.65%~105.58%和95.09%~104.51%; 相对标准偏差均低于4.08%.本方法用于同时直接测定厚朴药材及其提取物中厚朴酚与和厚朴酚含量,结果令人满意. 相似文献
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水产品中己烷雌酚、己烯雌酚与双烯雌酚残留的毛细管电泳测定 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了毛细管电泳-紫外检测法测定水产品中己烷雌酚(HXS)、己烯雌酚(DES)及双烯雌酚(DIES)残留的新方法。研究了缓冲体系的酸度、浓度、添加剂、分离电压、进样时间及温度等对组分分离的影响。在检测波长为200 nm,分离电压为20 kV,运行缓冲液为50 mmol/L硼砂-25 mmol/L氢氧化纳(pH12.3,含30%的N,N-二甲基甲酰胺)的条件下,3种目标组分在14 min内达到基线分离。HXS、DES与DIES的质量浓度与峰面积分别在2.0~120、1.0~100、1.0~100 mg/L范围内呈良好线性,相关系数(r2)分别为0.9998、0.9992、0.9994,检出限为0.3~0.9 mg/L。将该方法用于鲫鱼中3种雌酚类激素的检测,结果令人满意。 相似文献
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漆酚铝螯合聚合物的合成研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文报道漆酚与无水氯化铝反应合成漆酚铝螯合物的方法,并通过测定反应过程HCl析出量、产物含铝量,并用红外光谱、质谱,研究其结构特征。实验表明,部分螯合的漆酚铝螯合型高聚物涂料,具有优良的物理机械性能和优异的耐热性能。 相似文献