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(3—苄基—4—芳酰基—1,2,4—三唑—5—基)(5—苯基—1,3,4—E… 总被引:1,自引:0,他引:1
通过3-苄基-4-芳酰基-1,2,4-三唑-5-巯基负离子在2-甲磺酰基-5-苯基-1,3,4-E二唑环2-位上的亲核取代反应,制得13个新的(3-苄基-4-芳酰基-1,2,4-三唑-5-基)(5-苯基-1,3,4-E二唑-2-基)硫醚衍生物。经元素分析、IR、^1H NMR和MS裂解碎片分析确认结构。初步观察了它们在0.01%浓度时对大肠杆菌繁殖的抑制作用。 相似文献
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以3-芳基-5-巯基-1,2,4-三唑为原料合成了20个3-芳基-1,2,4-三唑-5-巯基乙酸乙酯(2a~e)、3-芳基-1,2,4-三唑-5-巯基乙酸(3a~e)、3-芳基-5,6-二氢噻唑并[2,3-c]均三唑(5a~e)和3-芳基-6,7-二氢均三唑并[3,4-b][1,3]噻嗪(6a~e)。研究了3a~e在微波辐射下的环化反应,合成了5个3-芳基-5-氧代-6H-噻唑[2,3-c]均三唑(4a~e)。产物经元素分析、红外、核磁共振以及质谱方法确定了结构。初步研究了代表化合物的生物活性。 相似文献
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酰氨基硫脲是一类重要的有机合成中间体[1-3]。其最终产物大都有消炎、镇痛、抗菌、杀虫、除草、调节植物生长等生理活性。本文以苯乙酸乙酯与芳胺为基本原料,经多步反应,制得1 苯乙酰基 4 芳基氨基硫脲,研究了它们在水合肼存在下的关环反应,合成了3 苄基 4 氨基 5 芳胺基 1,2,4 三唑,其结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱表征。1 实验部分1 1 仪器与试剂XT4A型显微熔点仪(温度计未校正);CE公司(意大利)Flash1112型自动元素分析仪;Bruker公司(德国)Equinox55型红外分光光度计,KBr压片;Bruk… 相似文献
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借处理2-羟基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,二唑同PCl_5/POCl_3之间的反应合成了2-氯-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-二唑(3)和通过2-基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-二唑的甲基化,然后氧化制得2-甲磺酰基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-二唑(6).并分别研究了3和6同胺、叠氮及肼的反应,得到2,5-二取代的二唑新衍生物.初步观察了部分化合物的抗菌活性. 相似文献
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合成了15个新的1-(取代异噁唑基)-1,2,4-三唑和1-(取代嘧啶基)-1,2,4-三唑化合物,经元素分析、IR、1HNMR和MS证实其结构,并对其代表化合物进行了抑菌及植物生长调节活性的初步观察 相似文献
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本文介绍了亲核取代反应的两种经典的反应历程 ,并在此基础上引入离子对的有关概念 ,讨论了亲核取代反应的离子对历程 ,同时对应用现代实验手段研究离子对作了简要介绍 相似文献
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通过3-苄基-4-芳酰基-1,2,4-三唑-5-巯基负离子在2-甲磺酰基-5-苯基-1,3,4-噁二唑环2-位上的亲核取代反应,制得13个新的(3-苄基-4-芳酰基-1,2,4-三唑-5-基)(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基)硫醚衍生物.经元素分析、IR、~1H NMR和MS裂解碎片分析确认结构.初步观察了它们在0.01%浓度时对大肠杆菌繁殖的抑制作用. 相似文献
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自从价键理论及分子轨道理论建立以来,化学键的形成,结构及性质得到了本质性的认识。但由于有机反应的复杂性,有关有机反应性及控制因素的影响却了解甚少,对实验现象的解释还存在着许多矛盾。急需一种易被大家接受的简单的定性理论来解释一些新现象和预测反应结果,前线轨道理论虽然很成功,但由于应用的局限性并且不能给出反应过程的变 相似文献
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合成了23个新的1-(取代吡唑-4-基)1,2,4-三唑化合物,经EA、IR、~1HNMR和MS确定其组成和结构,并对其进行了抑菌及生长调节活性的初步观察。 相似文献
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不同溶剂在亲核取代反应中的作用 总被引:3,自引:0,他引:3
根据教学实践,结合当前国内外关于该方面的教学、科研成果,就各种溶剂在亲核取代反应中的作用加以讨论。有利于学生加深对亲核取代反应理论的理解和较为深入的认识,将不断提高学生的创新能力。 相似文献
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含氮六元芳杂环的亲核取代反应 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了各种位置卤素取代和没有好的离去基团取代的含氮六元芳杂环的亲核取代反应,并对与这些亲核取代反应有一定关系的吡啶锂的生成进行了简单的介绍与讨论。 相似文献
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合成了23个新的1-(取代吡唑-4-基)1,2,4-三唑化合物,经EA、IR、HNMR和MS确定其组成和结构,并对其进行了抑菌及生长调节活性的初步观察。 相似文献
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Treatment of 4-amino-3-(1-aryl-5-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-5-mercapto-1,2,4-triazoles/2-amino-5-(1-aryl-5-methyl-1,2,3-triazole-4-yl)-1,3,4-thiadiazoles with benzaldehyde,acetone and ω-bromoacetophenone was tested and compared.The title compounds Schiff bases,amides,imidazolo [2,1-b]-1,3,4-thiadiazoles and 7H-s-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazines have been confirmed by elemental analyses,^1H NMR,IR and MS spectra.All the compounds have also been screened for their antibacterial activities against B.subtilis,S.aureus and E.coli. 相似文献
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本文综述了桥头卤代烷的自由基链式亲核取代反应(S■l)以及影响该反应的主要因素,如桥环的结构、离去基团、亲核剂及溶剂等. 相似文献