咪唑桥异多核配合物的合成和表征

本文报道了六种含ida,edma及dien的Cu-Im-Co,Cu-Im-Pt,Co-Im-Cu-Im-Co和Co-Im-Zn-Im-Co异双核,异三核配合物的合成与表征。用~1H NMR及反射光谱证实配合物中咪唑桥的存在,并对配合物中Cu的空间构型及成键性质进行了讨论。     

异核稀土双亚砜配合物的合成、表征和荧光性质

合成得到一系列异核土双乙烷配合物和异核稀土双乙烷与１,１０－啡咯啉的配合物,通过元素分析,电感耦合等离子体法,电导,红外和紫外光谱对配合进行了表征,并研究了这些配合物的固体和溶液的荧光光谱。     

Ln（Ⅲ）—Cu（Ⅱ）—Ln（Ⅲ）多核配合物的合成与表征

合成了３种新的异三核配合物，其组成为（Ｌｎ２（ｂＰｙ）４（Ｃｕ（ｏＰｂａ）（ＣｌＯ４）２）（ＣｌＯ４）２，其中ｏＰｂａ表示邻苯双（草胺酸根），ｂＰｙ表示２，２′－联吡啶Ｌｎ表示Ｐｒ，Ｓｍ，Ｅｕ通过元素分析，红外光谱，紫外光谱，差热－热重及洋电导分析等手段，对它们的配位方式和某些物理化学性质进行了研究。     

一类新的Ni（II）多核配合物的合成和表征

报导了对称的十齿配体Ｎ，Ｎ，Ｎ＇，Ｎ″，Ｎ＇″，Ｎ″″－六（２＇－甲基苯并咪唑基）三乙四胺（ＴＴＨＢ）及该配体与Ｎｉ（Ⅱ）盐形成的三种多核配合物的合成及性质，包括元素分析，摩尔电导、红外、电子光谱、热分析及活性，结果表明：三种配合物中Ｎｉ（Ⅱ）分别为五配位及六配位，其构型接近四方锥和面体。而这些配合物也能催化歧化Ｏ２＾－。     

铽与氨基苯甲酰基甘氨酸配合物的合成、光谱表征及荧光性能

4-氨基苯甲酰基甘氨酸(PAH)与稀土铽离子在乙醇溶液中合成了铽的固体配合物.通过元素分析、热分析、红外光谱、紫外光谱,确定了配合物的组成为Tb(PAH)3·K和Tb(PAH)3·H2O.摩尔电导值的测定结果表明铽的配合物为非电解质,讨论了铽的配合物的荧光性能,铽的配合物在544 nm处5D4→7F5跃迁的发射峰最强.     

含Zn咪唑桥联异多核配合物的合成与表征

用具有低自旋d~B构型的[(NH_3)_5MIm]~(2+)(M=Co,Rh)和[(en)_2Co(Im)_2]~+为配体,与配位未饱和Zn的单核配合物作用,定向合成了5种新的含Zn咪唑桥联异双核、异三核配合物,并进行了元素分析、差热分析、摩尔电导及~1H NMR测定,确证了组成及咪唑桥的存在。     

铽与邻氨基苯基苯甲酸配合物的合成、表征及荧光性质

选择不同的pH值,在乙醇-水溶液中合成了铽与邻氨基苯基苯甲酸固体配合物.通过元素分析、摩尔电导、热分析、红外光谱、紫外光谱,表征并确定了配合物的化学组成为TbL4K·nH2O(n=1,2).同时,在不同pH值下合成得到的配合物的荧光性质也得到了测试和讨论,表明pH=10.0时配合物TbL4K·2H2O在544 nm处5D4→7F5跃迁的发射峰为最强.     

含铽配合物的合成及其荧光性研究

采用稀土铽金属醇盐与丙烯酸、乙酰丙酮、中性配体(邻菲啰啉或联吡啶）反应，在非水介质下合成具有高聚合活性的含铽配合物单体，通过元素分析、红外光谱、紫外光谱确定了它们的组成和结构，合成的铽配合物单体溶于一般的有机溶剂并能强烈吸收紫外光谌芤杭胺勰┳刺卵芯空庑┑ヌ宓挠庑浴T谧罴鸭し⒉ǔは拢蔷芊⑸滹胱拥奶卣饔猓ド越虾谩Q返淖刺叭芗恋募远耘浜衔锏牡ヌ宓挠庑杂薪洗笥跋欤行耘涮辶诜茊⒘拎さ囊芴岣咚堑挠夥⑸淝慷取     

两个喹啉氧基乙酰胺的镧系（La、Pr）配合物的合成、表征及荧光性质

合成并通过单晶衍射表征了2个稀土配合物[LnL2(NO3)(H2O)2](NO3)2·nH2O(L=N-苯基-2-(8-喹啉氧基)乙酰胺,Ln=La(Ⅲ),n=0,1;Pr(Ⅲ),n=1,2)。在每个配合物中,十配位的稀土离子采取扭曲的双帽四方反棱柱配位构型,分别与来自2个配体的4个氧原子和2个氮原子,来自1个双齿配位硝酸根的2个氧原子及来自2个配位水分子的2个氧原子配位。乙腈溶液中,配合物发射强荧光。     

两个喹啉氧基乙酰胺的镧系（La、Pr）配合物的合成、表征及荧光性质

合成并通过单晶衍射表征了2个稀土配合物[LnL₂（NO₃）（H₂O）₂]（NO₃）₂·nH₂O（L=N-苯基-2-（8-喹啉氧基）乙酰胺,Ln=La（Ⅲ）,n=0,1;Pr（Ⅲ）,n=1,2）。在每个配合物中,十配位的稀土离子采取扭曲的双帽四方反棱柱配位构型,分别与来自2个配体的4个氧原子和2个氮原子,来自1个双齿配位硝酸根的2个氧原子及来自2个配位水分子的2个氧原子配位。乙腈溶液中,配合物发射强荧光。     

单核稀土Gd配合物的合成及表征

采用溶剂热法构筑一例单核稀土Gd配合物(1),采用X射线单晶衍射、元素分析、X射线粉末衍射及热重分析对其进行了结构解析和基本表征.配合物1属于三斜晶系,空间群是P-1,单胞参数为a=0.807 84(5)nm,b=1.410 47(16)nm,c=1.545 81(15)nm,α=82.007(8)°,β=78.940(7)°,γ=75.911(7)°.结构解析表明,配合物1中的中心离子Gd~(3+)与配体的羧基O原子和配位的DMF分子的O原子结合形成八配位的畸变四方反棱柱体,分子间通过配体桥联,形成三维框架结构.     

二苯基喹啉氧基乙酰胺的La、Ce同构配合物的合成、表征及荧光性质

合成了并通过单晶衍射表征了2个同构稀土配合物[LnL₂(NO₃)₃](L=N, N-二苯基-2-(8-喹啉氧基)乙酰胺, Ln=La(Ⅲ), 1;Ce(Ⅲ), 2)。在每个配合物中, 十二配位的稀土离子采取扭曲的二十面体配位构型, 分别与来自2个配体的4个氧原子和2个氮原子及来自3个双齿配位硝酸根的6个氧原子配位。乙腈溶液中, 配合物发射强荧光。     

直链醚席夫碱与Ln3+-Zn2+异双核配合物的合成和表征

合成并表征了直链醚席夫碱双水杨醛缩二甘醇二胺与Ｌｎ＾３＋和Ｚｎ２＋的８种异双核配合物「ＬｎＺｎ（ＳＡＬＤＡ０２（ＮＯ３）３」（ＮＯ３）２．２Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｐｒ,Ｓｍ,Ｇｄ,Ｔｂ,Ｅｒ,Ｙｂ,Ｙ）。以ＩＲ,ＵＶ光谱,特别是＾１Ｈ及＾１３ ＣＮＭＲ谱等方法研究并讨论了配合物的合成方法,组成,结构及配位方式。     

二苯基喹啉氧基乙酰胺的La、Ce同构配合物的合成、表征及荧光性质

合成了并通过单晶衍射表征了2个同构稀土配合物[LnL2(NO3)3](L=N,N-二苯基-2-(8-喹啉氧基)乙酰胺,Ln=La髥,1;Ce髥,2)。在每个配合物中,十二配位的稀土离子采取扭曲的二十面体配位构型,分别与来自2个配体的4个氧原子和2个氮原子及来自3个双齿配位硝酸根的6个氧原子配位。乙腈溶液中,配合物发射强荧光。     

铽异烟酸哌嗪三元配合物的合成及其荧光性能

以醋酸铽,异烟酸和哌嗪为原料,合成了铽异烟酸哌嗪三元固体配合物,其结构经UV-vis,IR,TC-DTA和元素分析表征,并用荧光光谱测定了其荧光性能.     

两个喹啉氧基乙酰胺的镧系(La、Pr)配合物的合成、表征及荧光性质（英文）

合成并通过单晶衍射表征了2个稀土配合物[LnL2(NO3)(H2O)2](NO3)2·nH2O(L=N-苯基-2-(8-喹啉氧基)乙酰胺,Ln=La(Ⅲ),n=0,1;Pr(Ⅲ),n=1,2)。在每个配合物中,十配位的稀土离子采取扭曲的双帽四方反棱柱配位构型,分别与来自2个配体的4个氧原子和2个氮原子,来自1个双齿配位硝酸根的2个氧原子及来自2个配位水分子的2个氧原子配位。乙腈溶液中,配合物发射强荧光。     

铽与苯乙酮酸、2,2''''-联吡啶、1,10-菲口罗啉、三苯基氧膦铽三元配合物的合成、结构表征及荧光性能的研究

以硝酸铽、苯乙酮酸（HL）, 2, 2＇-联吡啶（dipy）、 1, 10-菲啰啉（phen）和三苯基氧膦（TPPO）合成了TbL3dipy（H2O）2, TbL3phen（H2O）2和TbL2（TPPO）2NO3 3种新型固态配合物. 用元素分析、电导率、红外光谱和核磁共振谱对其进行了表征, 确定了配合物的组成. IR表明, 配合物中羧酸根可能以单齿方式配位. 1HNMR显示, 苯乙酮酸根配位后苯环上5个氢原子的化学位移移向高场. 室温下测定了配合物的荧光激发光谱, TbL3dipy（H2O）2, TbL3phen（H2O）2和TbL2（TPPO）2NO3最佳激发波长分别为361.0, 359.0和367.0 nm;分别以最佳激发波长测定了配合物的发射光谱, 配合物TbL3dipy（H2O）2, TbL3phen（H2O）2 和TbL2（TPPO）2NO3显示Tb3＋离子的特征发射光谱, TbL3dipy（H2O）2和TbL3phen（H2O）2均产生四条谱带, 分别归属于^5D4-^7Fj（j= 6, 5,4,3）能级跃迁（TbL3dipy（H2O）2： 489.0, 545.0, 584.0, 620.0 nm;TbL3phen（H2O）2： 490.0, 544.0, 583.0, 620.0 nm）;但在相同测定条件下, TbL2（TPPO）2NO3仅显示5D4-7F5（544.0 nm）能级跃迁光谱. 3种配合物中TbL3dipy（H2O）2发光强度最高.     

新的β-二酮及其Eu(Ⅲ)配合物的合成表征及荧光性能研究

合成了一种新的β-二酮,2-吡啶甲酰苯甲酰甲烷(HPBM),以元素分析和1H NMR谱确定了其组成,核磁和红外分析结果表明HPBM主要以烯醇式存在.以HPBM作配体采用溶液析出法合成了Eu(Ⅲ)的二元配合物,并以邻菲罗啉(Phen)、三苯基氧膦(TPPO)作为第二配体合成了两种新的三元配合物,用元素分析、红外光谱、紫外可见吸收光谱和荧光光谱进行了表征.荧光光谱研究表明:配体与EuM3+之间存在着有效的能量传递,且显示Phen和TPPO对配合物有较强的敏化作用.发射光谱表明三种配合物均显示Eu3+离子的特征发射光谱,发射谱线很窄,主发射峰为Eu3+的5D0-7F2发射.三种配合物中Eu(PBM)3(TPPO)(H2O)2发光强度最高,是具有一定应用价值的红色高亮发光材料.     

新型吡啶衍生物及其Tb（Ⅲ）配合物的合成与光谱性质研究

有机配体与稀土离子配位形成的配合物,在生物、医学、功能材料、光、电、磁等方面已有广泛的应用[1-6].1993年Kido J等[7]实现了稀土-β-二酮螯合物的电致发光, 为有机电致发光器件(OLED) 开辟了一个新的研究方向.