醇酸树脂固化过程的FTIR跟踪

本文用FTIR内标法跟踪观察了醇酸树脂的固化过程,选取1600cm~(-1)处的苯环振动峰作内标峰。结果表明,随着固化的进行,不饱和键递减,涂膜的羧基、羟基等含氧基团递增。固化过程的快慢同涂膜厚度有关,它是受氧扩散作用控制的。     

酚醛树脂固化过程的红外光谱分析

利用红外光谱(IR)及其变温样品池、定量分析程序对酚醛树脂固化过程中的结构变化进行了研究,它对于酚醛树脂固化过程的质量控制具有重要意义。     

双马来酰亚胺树脂固化过程的红外光谱分析

利用傅里叶变换红外光谱法研究双马来酰亚胺树脂固化过程中的结构变化,认为双马来酰亚胺树脂固化反应分两进行,第一步是低温下的“ENE”反应,第二步是高温下的Diels-Alder反应,树脂第一步固化反应达到一定程度后,要进一步提高固化反应程度,必须提高温度才能使第二步固化反应发生。     

TBPB-TBPO引发不饱和聚酯树脂固化的动力学

采用差示扫描量热法(DSC)对不饱和聚酯(UP)树脂复配引发体系进行固化动力学研究,复配引发剂为过氧化苯甲酸叔丁酯(TBPB)-过氧化辛酸酯(TBPO)。采用高斯(Gaussian)分峰法对DSC曲线上的固化放热峰进行双峰拟合,并通过Ozawa方程对拟合结果进行固化动力学参数分析。研究表明:Gaussian双峰拟合后得到的结果与实验数据非常吻合,固化动力学参数更贴近实际固化过程。     

利用CD和FTIR研究氨基酰化酶的Holo-酶和Apo-酶的二级结构

利用去卷积Fourier变换红外光谱和圆二色光谱的方法研究了在Zn~(2+)存在和缺失两种情况下,该酶的二级结构的变化情况。结果表明,Zn~(2+)的存在与否对酶的二级结构产生了显著的影响。天然酶脱去Zn~(2+)后,其有序度明显降低,说明酶的活性部位含有相对较多的有序结构,Zn~(2+)对活性部位及活性部位附近的构象起到了一定的稳定作用。     

含水不饱和聚酯树脂的研究进展

综述了含水不饱和聚酯树脂的制备方法,贮存稳定性、固化、力学性能、乳液聚合机理和应用等。     

用FTIR定量研究环氧树脂固化反应动力学制样方法的确定

利用FTIR进行环氧树脂固化反应的动力学研究需要精确的样品制备方法,摸索到一套合适的样品制备方法。将KBr研成细粉,通过孔径为0.074mm筛子使粒子均匀,在120~150℃下加热24h后,取0.25g,放入红外压片模具,在压力为800MPa条件下加压时间5~10min,压制成厚度为0.08mm的透明均匀KBr盐片。将环氧树脂均匀涂在这种KBr盐片上,放入微型反应器中反应,之后一同放入FTIR仪中进行扫描,实验证明这种制样方法可以保证红外定量分析的可靠性。     

苯基二氨三嗪-甲醛树脂高温固化过程的红外光谱研究

本文通过不同平均加成度的A阶苯基二是三嗉甲醛树脂的红外光谱分析,对其红外吸收峰的归属进行了讨论。应用高温红外光谱和差谱技术对两种树脂样品的交联行为进行跟踪观察,由的红外吸收变化和反应体系中甲醛的检测推论了树脂的热固化反应。     

环氧树脂改性感光不饱和聚酯树脂的制备

用环氧树脂与不饱和聚酯反应 ,形成UP -PEP -UP嵌段共聚物 ,加入活性单体 ,制成改性感光树脂 .进行紫外光固化 ,结果表明 ,改性后的感光不饱和聚酯树脂的耐碱性、热稳定性和表面硬度大大提高 ,固化收缩率明显降低     

FTIR快速跟踪聚氨酯脲的反应注射成型研究

ＦＴＩＲ快速跟踪聚氨酯脲的反应注射成型研究罗宁，潘肇琦，王得宁，应圣康（华东理工大学材料科学研究所，上海，２００２３７）关键词聚氨酯脲，红外光谱，反应注射成型，动力学，相分离反应注射成型（ＲＩＭ）是生产聚氨酯制品的重要技术。以二醇扩链的聚氨酯的ＲＩＭ...     

不分流进样/Cu~(2 )预柱-毛细柱GC/FTIR鉴定环境水中痕量有机污染物

本文介绍一种新的分离分析技术,即不分流进样/Cu~(2 )预柱-毛细柱GC/FTIR,它能彻底消除溶剂影响,实现大容量进样,系统灵敏度比现行GC/FTIR系统高约1～2个数量级。这种技术已成功地用于长江水中痕量有机污染物的分析。     

The Curing Process and Elastic Modulus of HTPB-Containing Polyurethanes

By means of the functionality distribution deduced and weight averaged functionality a and molecular size vb2, the sol-gel distribution equations of HTPB(Hydroxyl terminated polybutadiene) + TDI (Toluene-2, 4-diisocyanate) expressed by the model of Aai-B2 type polycondensation were solved and the elastic modulus were calculated. The experimental results of HTPB+TDI curing process indicate that a, vb2 and functionality distribution function are available basically.     

脲醛树脂合成反应过程的FTIR研究

利用傅里叶变换红外(FTIR)光谱研究了脲醛树脂合成中不同结构形成和变化情况. 对FTIR谱图解析和分析的结果表明, 在脲醛树脂预聚物合成过程中, 随着甲醛与尿素反应的进行, 红外谱图特征峰发生有规律的变化, 酰胺II带特征峰波数逐渐低移, 有更多羟甲基、醚键和—NHCH2—结构基元形成, 固化反应使上述结构基元相应减少. 着重分析了不同甲醛与尿素摩尔比(nF/nU)下尿素与甲醛反应产物结构的变化, 随nF/nU的增加, 酰胺II带特征峰波数逐渐低移, 碱性条件下醚键和—NHCH2—结构基元明显增加, 在较强酸性条件下Uron环、亚甲基桥和羟甲基显著增加, 而—NHCH2—结构基元含量下降.     

T-Jump/FTIR技术研究3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱快速热裂解

采用温度快速跃迁原位池与快速扫描傅里叶变换红外联用(T-Jump/FTIR)技术在0.1-0.4MPa压强范围内研究了3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱(DNTF)的快速热裂解.试验是以1000℃·s-1的升温速率在800和1000℃的温度下进行,用快速扫描傅里叶变换红外光谱实时跟踪分析DNTF裂解的气相产物.结果表明,DNTF快速热裂解的主要产物CO、CO2、NO和NO2的相对摩尔浓度c*与温度和压强有关,通过分析相对摩尔浓度比(c*NO/c*NO2)随温度和压强的变化,揭示了DNTF中碳硝基C—NO2存在均裂生成NO2和异构化生成NO两条竞争分解的可能途径,同时压强可能抑制呋咱环和氧化呋咱环生成NO的可能性.压强升高使c*CO和c*CO2升高,而使c*CO/c*CO2下降,证明DNTF的分解中存在非均相的气相/凝聚相反应和均相的气相产物间反应的二次或三次过程.     

原位FTIR光谱法研究联萘基环氧树脂体系的固化反应

用原位FTIR光谱方法分析了联萘基环氧单体DGEBN与胺类和酚类固化剂的固化反应.固化体系中,在环氧与固化剂混合之后和反应之前就存在特殊的分子间作用力(包括氢键作用),这可能是由环氧-固化剂产生的环状中间体络合物使环氧基的伸缩振动频率产生红移所致.随着固化反应的进行,环氧基的振动吸收峰分裂成二重峰,分裂转变时间所对应的转化度接近理论凝胶点.4种固化剂与DGEBN进行固化反应表现出不同的反应活性.用FTIR和DSC两种方法分别得到的转化度随时间的变化关系具有可比性.     

Curing kinetics of amine and sodium hydroxide catalyzed phenol-formaldehyde resins

The effect of both formaldehyde content and catalyst type used in the synthesis of several resole type phenolic resins has been studied by using differential scanning calorimetry. In this study Kissinger-Akahira-Sunose (KAS), Ozawa-Flynn-Wall (OFW) and Friedman model-free kinetics are applied in order to correlate the dynamic cure behaviour with the mentioned synthesis variables. Strong upward dependency of activation energy on conversion has been detected in all cases up to a maximum value. Lower the formaldehyde content fewer changes in activation energy have been detected, revealing a more homogeneous polymerization. As formaldehyde content increases, stronger variations of energy values have been observed and the maximum value is shifted to lower conversions. By comparing triethylamine and sodium hydroxide catalysts similar behaviour has been observed, with higher energy values and shifting of the maximum in the latter. Friedman approach has been resulted in more convenient and accurate for the energy values determination and KAS method seems useful for the dynamic cure prediction of that type of thermoset.     

Characterization of the molecular deformation behavior of glassy epoxy resins by rheo-optical FTIR spectroscopy

Rheo-optical FTIR spectroscopy was used for the first time to monitor molecular orientation phenomena in highly crosslinked epoxies. After studying the orientation behavior of epoxy/amine networks during uniaxial deformation above their glass transition temperature in a preceding article, this article deals with the rheo-optical characterization of the deformation process of those epoxy systems below T_g. The orientation behavior is influenced by the different molecular structure of the constituents and the free volume entrapped in the resins. Yield strain and tensile modulus are correlated with the slope of the orientation function. The orientation function was found to show an abrupt change of its slope in the yield point region. This phenomenon is discussed with respect to the mechanism of plastic deformation. © 1996 John Wiley & Sons, Inc.