二安替比林—（3,4）—二甲氧基苯基甲烷与铈显色反应的研究及应用

二安替比林芳香族甲烷衍生物被高价金属离子氧化而显深色,因此能用作这类离子的显色剂.我们曾合成过一系列的二安替比林芳香族甲烷衍生物,并广泛用于钒,铬,铈的测定.在此基础上我们研究了二安替比林-(3,4)-二甲氧基苯基甲烷(DADMPM)与Ce(Ⅳ)的显色反应条件及应用,用于镁合金中痕量铈的测定,体系灵敏度高,稳定性好,结果满意.1 试验部分1.1 主要仪器与试剂722型分光光度计铈标准溶液:用优级纯硫酸铈按常规方法配成含Ce(Ⅳ)100μg·ml~(-1)贮备液,标定,使用时稀释成5.0μg·ml~(-1)的标准工作液.Mn(Ⅱ)溶液:用MnSO_4·H_2O配成6.0mg·ml~(-1)的水溶液     

二安替比林基—（2,4—二羟基）苯基甲烷与V（Ⅴ）的显色反应及其应用

研究了在Mn(Ⅱ)和吐温-20存在下,V(Ⅴ)与二安替比林基—(2,4-二羟基)苯基甲烷(DADHM)的分析特性。在试验选定条件下,DADHM与V(Ⅴ)反应生成橙黄色化合物,λ_(max)为470nm,ε=4.58×10~5,V(Ⅴ)量在0～2.5μg/25ml间符合比耳定律;对V(Ⅴ)标准溶液1.5μg/25ml连续进行11次平行测定,相对标准偏差为4.6％。该体系灵敏度高,选择性好,可用于中草药中微量钒的测定。     

二安替比林对异丙氧基苯基甲烷与钒(Ⅴ)显色反应及机理

合成了新试剂二安替比林对异丙氧基苯基甲烷（ＤＡＰＩＭ）,研究了它和钒（Ⅴ）的显色反应及机理。在磷酸介质中,Ｍｎ（Ⅱ）和叶温－８０存在下,Ｖ（Ⅴ）氧化ＤＡＰＩＭ生成黄色产物,λｍａｘ＝４５０ｎｍ,ε＝４．７１×１０＾６·Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,钒（Ⅴ）的含量在０－１２μｇ／Ｌ内符合比尔定律。方法用于废渣和生物样吕中钒的测定。结果。     

二安替比林对溴苯基甲烷与钒显色反应及其应用

１引言钒是中草药中重要的药效成分，因而中草药中痕量钒的测定具有重要意义。我们合成过一系列的二安替比林苯基甲烷衍生物，并用于钒的测定。新近合成的二安替比林对溴苯基甲烷（ＤＡＰＢＭ），由于在对位引入溴基使其活性增强，该试剂和钒显色反应具有很高的灵敏度，ε达３．７２×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。用于中草药中钒的测定，结果满意。２实验部分２．１仪器和试剂７２１分光光度计，０．５ｃｍ比色皿；各试剂均为分析纯。２·２实验方法吸取０·５μｇ钒（Ｖ）于２５ｍＬ比色管中，依次加入３ｍＬ磷酸（２＋１），３ｍＬ６…     

二安替比林对异丙氧基苯基甲烷与钒(V)显色反应及机理

合成了新试剂二安替比林对异丙氧基苯基甲烷(DApIM),研究了它和钒(Ⅴ)的显色反应及机理.在磷酸介质中,Mn(Ⅱ)和吐温-80存在下,V(Ⅴ)氧化DApIM生成黄色产物,λ_(max)=450nm,ε=4.71×10~6·L·mol~(-1)·cm~(-1),钒(Ⅴ)的含量在0～12μg/L内符合比尔定律.方法用于废渣和生物样品中钒的测定,结果满意.     

二安替比林基—4羟基苯基甲烷及其与铬（Ⅵ）显色的反应的研究

合成了二安替比林基－４－羟基苯基甲烷（ＤＡｐＨＭ），研究了它与铬（Ⅵ）的显色的反应，建立了两个测定铬（Ⅵ）的新体系，在Ｍｎ（Ⅲ）和磷酸存在下，ＤＡｐＨＭ与Ｃｒ（Ⅵ）反应生成检红色产物，λｍａｘ 为４３５ｎｍ．ＣＴＭＡＢ和Ｔｗｅｅｎ－８０对该体系有明显增敏效果，其中ＣＴＭＡＢ－ＤＡｐＨＭ－Ｃｒ（Ⅵ）体系ε为１．０×１０＾６；Ｔｗｅｅｎ－８０－ＤＡｐＨＭ－Ｃｒ（Ⅵ）体系ε为６．９×１－＾５，Ｃｒ（Ⅵ）     

四—（4—磺酸基苯基）卟啉与Au（Ⅲ）显色反应研究及其应用

本文研究了在Ｃｄ＾２＋催化剂存在下，Ａｕ（Ⅲ）－ＴＰＰＳ４－二苯胍三元络合物的形成条件，所拟方法用于测定矿石中金含量，分析结果满意。     

喹啉基重氮氨基偶氮苯的合成及其与汞显色反应的研究

报道了新三氮烯类显色剂喹啉基重氮基偶氨苯的合成,性质及共与汞的显色反应。在ＰＨ９．５的硼砂－氢氧化钠缓冲介质中,有乳化剂ＯＰ存在下,该试剂与汞生成２：１的橙红色配合物,最大吸收波长在５２０ｎｍ处,表观摩尔吸光系数为１．５３＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１汞量在０－２０μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比尔定律。     

苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与汞（Ⅱ）的显色反应及其应用

报道了新试剂苯并噻唑重氮氨基偶氮苯的合成及其与汞（Ⅱ）的显色反应，在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下弱碱性介质中，试剂与汞形成２：１的橙红色络合物，最大吸收波长位于５２０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为１．５１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。汞量在０～１．２ｍｇ／Ｌ范围内遵守比尔定律，直接应用于废水中微量汞的测定，结果满意。     

钯（Ⅱ）对钒（V）—锰（Ⅱ）—Tween—20—二安替比林—（间—羟基）—苯基甲？…

在酸性介质中钯（Ⅱ）对Ｖ（Ｖ）－Ｍｎ（Ⅱ）－Ｔｗｅｅｎ－２０－ＤＡｍＨＭ体系显色反应有阻抑作用，基于此建立了一种测定钯的动力学分析方法，并研究了该阻抑反应的动力学参数。方法的线性范围为２０～２４０μｇＰｄ（Ⅱ）／Ｌ检测限为８．４×１０＾－９ｇＰｄ（Ⅱ）／ｍＬ。该体系灵敏度高，稳定性好，用于石钯渣和钯催化剂中钯（Ⅱ）的测定，结果满意。     

二安替比林基氯代苯基甲烷与钒（Ⅴ）显色反应的研究

合成了二安替比林－邻氯苯基甲烷（ＤＡｏＣＭ），二安替比林－间氯苯基甲烷（ＤＡｍＣＭ），二安替比林－２，４－二氯苯基甲烷（ＤＡＤＣＭ）三个新试剂。研究了它们与钒（Ⅴ）的显色反应，得到了一些取代基位置对试剂性能影响的规律。建立了三个光度法测定微量钒的新方法。     

二安替比林基氯代苯基甲烷与钒(V)显色反应的研究

合成了二安替比林-邻氯苯基甲烷(DAoCM),二安替比林-间氯苯基甲烷(DAmCM),二安替比林-2,4-二氯苯基甲烷(DADCM)三个新试剂。研究了它们与钒(V)的显色反应,得到了一些取代基位置对试剂性能影响的规律。建立了三个光度法测定微量钒的新方法。     

钒(Ⅴ)-硫氰酸盐-碱性三芳基甲烷染料的显色反应研究

研究了在表面活性剂存在下,钒(V)与硫氰酸盐和结晶紫、孔雀绿、灿烂绿、甲基紫及维多利亚蓝4R等碱性三芳基甲烷染料形成离子缔合物的显色反应.讨论了钒(V)-硫氰酸盐-结晶紫-阿拉伯树胶体系的反应条件和分析特性。摩尔吸光系数为2.55×10⁵L·mol^-1·cm^-1.此法可用于铝合金中微量钒的测定。     

二安替比林基—（3—羟基）苯基甲烷光度法测定痕量钒

合成和鉴定了二安替比林基－（３－羟基）苯基甲烷（ＤＡｍＨＭ），研究了它与Ｖ（Ｖ）的显色反应。在磷酸介质中，在Ｍｎ（Ⅱ）和吐温－４０存在下，ＤＡｍＨＭ与Ｖ（Ｖ）生成橙黄色化合物，λｍａｘ＝４８０ｎｍ，ε１．０３×１０＾６Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ｖ（Ｖ）量在０．２１．２μｇ／２５ｍＬ间符合比尔定律。体系灵敏度，高稳定性好，用于中草药中痕量钒的测定，结果满意。     

新显色剂二溴硝基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及与镉的显色反应的研究

作者合成了新显色剂2,6-二溴-4-硝基苯基重氮氨基偶氮苯(DBNDAA)。在pH8.5的硼砂-盐酸缓冲介质中,在Tween 80-SDBS存在下,该试剂与镉(Ⅱ)生成络合比为3:1的红色络合物,λ_(max)=500nm,ε_(500)=1.52×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。镉量在0～28μg/25ml范围内遵守比耳定律。并测定了试剂的表观离解常数和络合物的表观不稳定常数。方法有良好的选择性。用该试剂测定了铝合金标样、环境水样及废水中的痕量镉,结果满意。     

二安替比林对乙氧基苯甲烷吸光光度法测定微量V（V）

合成了新试剂二安替比林对乙氧基苯基甲烷，并研究了与Ｖ（Ｖ）的显色反应。在磷酸介质中和Ｍｎ（Ⅱ）－乳化剂ＯＰ的作用下，显色反应的产物为橙黄色，ε为２．９０×１０＾６，λｍａｘ＝４５０ｎｍ，测定Ｖ（Ｖ）的线性范围为４￣３２μｇ·Ｌ＾－１。用于中草药中微量Ｖ（Ｖ）的测定，结果满意。