ABS树脂研究进展

聚(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)三元共聚物即ABS树脂具有优异的机械性能、热稳定性能、耐化学性能、美学性能和加工性能等因而被广泛应用。本文综述了国内外ABS树脂的生产工艺和制备方法,指出了连续本体聚合法具有优势,但仍要与乳液聚合法长期竞争、共存,并重点阐述了ABS树脂的增韧改性用橡胶品种及其增韧机理,最后讨论了仪器化冲击试验机在高分子材料尤其是在ABS领域中的应用状况及前景,指出将显微技术与仪器化冲击手段结合可深层次地评价树脂材料的动态断裂过程与机理。     

关于ABS树脂热失重数据的计算

在解析TG曲线时,常用的方法有积分法和微分法,但反应级数需要通过预先假定和尝试确定.本文以ABS树脂热解反应为对象,采用三次样条插值函数求得热解反应速率,利用二元线性回归经一次计算,同时求得ABS树脂热解反应表观活化能E,视频因子A以及反应级数n,并把所得结果与积分法和微分法作了比较,确定了各自方法所适用的转化率区间.本文还考察了不同升温速率对热解动力学参数的影响.     

多组份含金属盐透明树脂的合成

本文将双烯聚醚砜大分子单体(BPS-MA)引入含金属(Pb、Ba等)盐单体的苯乙烯体系中进行聚合,发现单体配比与树脂透明性密切相关。对于Pb(MA)_2/St/MA/BPS-MA四元体系,欲获得透明树脂,BPS-MA用量大于20％时,摩尔比MA/[Pb(MA)_2]可由原来的5.5降至2.2左右,并且可获得n_D>1.60的透明材料。光学性能测试结果表明,Pb(MA)_2、BPS-MA量增加,n_D增大,阿贝数v_D略降低;MA量增加,n_D下降v_D略增加。适当的配比可望制备出性能优异的多组份含金属盐透明聚合物材料。     

ABS树脂的阻燃化研究Ⅰ.添加小分子阻燃剂

系统地研究了ＦＲ－ＴＮＸ、Ｓｂ２Ｏ３、Ｍｇ（ＯＨ）２、Ａｌ（ＯＨ）３等小分子阻燃剂对ＡＢＳ树脂的阻燃效果及其协同效应。结果表明，单一阻燃剂的作用不太明显；锑卤复配可取得较好的协同效应；通过测定冲击强度和拉伸性能，考察了阻燃剂对ＡＢＳ树脂的机械性能的影响，并通过ＤＭＡ进一步分析了阻燃剂与树脂的相容性；通过ＴＧＡ等热分析手段探讨了小分子阻燃剂在凝聚相的阻燃行为与作用机理。     

粒子-聚合物相互作用与粒子-粒子相互作用对聚合物基纳米复合物力学性能的影响

聚合物基纳米复合物(PNCs)具有比传统高分子材料更加优异的光学、力学、热力学等性能,广泛应用于各个工程领域.而纳米粒子(NPs)对材料性能提高的机理则是当前聚合物纳米复合物领域研究的重要问题,聚合物纳米复合体系相互作用的影响因素众多,至今尚未明确并完整建立复合体系相互作用与性能增强之间的关系.本文总结了近年来关于纳米粒子填充聚合物基体力学性能的研究,从粒子-聚合物相互作用和粒子-粒子相互作用角度阐述了聚合物纳米复合体系力学性能的增强机理,并根据体系中不同的结构关系分别总结了聚合物/未改性纳米粒子复合体系和聚合物/聚合物接枝纳米粒子复合体系中影响力学性能的因素.该部分内容具有重要的理论和实践意义,有助于构建复合体系微观结构与宏观性能之间的关系,进而对微观层面调控PNCs的力学性能提供指导.     

高橡胶含量透明MBS合成及其对PVC的改性

高橡胶含量透明ＭＢＳ合成及其对ＰＶＣ的改性高南，肖贵斌，胡伟军（上海大学化学系上海嘉定２０１８００）关键词　ＭＢＳ树脂，ＰＶＣ树脂，乳液聚合，塑料增韧，透射电镜ＭＢＳ（甲基丙烯酸甲酚－丁二烯－苯乙烯）树脂具有复杂的多相结构，可用作硬质聚氯乙烯（ＰＶＣ...     

ABS的MAH/St多单体熔融接枝及其对PA6/ABS共混体系相形态和力学性能的影响

通过多单体熔融接枝的方法制备出了具有较高接枝率的ABS接枝物 (ABS g (MAH co St) ) ,并对其接枝机理进行了初步探讨 .研究表明 ,MAH、St接枝ABS时 ,反应主要发生在ABS中聚丁二烯的双键部位 .同时 ,当MAH与St的用量比约为 1:1时接枝率达到最高 .ABS g (MAH co St)作为尼龙 6 (PA6 ) ABS共混体系相容剂起到了良好的增容效果 .实验证明 ,相容剂使用前后 ,共混物的相区尺寸由几十 μm减小到 1μm以下 ,且分布更加均匀 ;共混物的拉伸强度和冲击强度等力学性能也同时得到均衡改善 .     

基于TGA-FTIR联用技术研究ABS树脂的热氧降解行为

采用热失重-傅立叶变换红外光谱(TGA-FTIR)联用技术研究了空气气氛下ABS树脂的热稳定性及热氧降解失重情况。研究了ABS在4个不同升温速率下的失重情况;采用TGA-FTIR联用技术对10℃/min等速升温下ABS失重过程的逸出气体进行分析;采用热分解动力学方法分析ABS的热氧降解过程,计算热分解活化能。结果表明,ABS的TGA曲线有两个失重区间:第一区间是ABS的急剧氧化降解过程,活化能(Ea)为191.8~262.8 kJ.mol-1,第二区间是成炭产物的氧化,Ea约为139.7 kJ.mol-1;升温速率越小,ABS热氧降解速率越慢,交联成炭产物越多,有利于抑制ABS的降解;由FTIR测试和Ea变化发现,热氧降解反应为多步复杂反应,初期时氧化反应和氧化断链同时进行,并以氧化断链反应为主,随着分子链上产生的双键增多发生交联反应,失重率大于80%时开始炭化反应,最终交联炭层发生氧化反应生成CO2。     

含稀土铽(Ⅲ)配合物透明树脂的制备及性能研究

含稀土元素的有机高分子 具有稀土离子独特的光、电、磁特性,又具有有机高分子材料优良的性能,是极具潜在应用价值的功能材料,早在1963年,Wolff和Pressley首次研究以高分子为基质的稀土荧光材料,引起了人们的广泛兴趣,80年代以来,高分子链上直接键合稀土配合物的研究也引起了化学家的注意。Okamoto和李文连等在较高稀土浓度下仍可以制成透明柔韧的薄膜。而由于稀土无机物与树脂的相容性差,难以均匀地分散到树脂中,所以获得发光功能高分子体相材料十分困难,本文首次报道将几种稀土铽（Ⅲ）配合物复合于苯乙烯（St）／甲基丙烯酸（HMA）的共聚体系之中,制备了具有发光功能的透明树脂,对其相关性能进行了研究,考察了稀土元素含量、组分配比等因素对聚合物透明性和发光性能的影响,结果表明：高分子网络给稀土配合物提供了稳定的化学环境,有利于展现其优良的发光性能,同时,稀土配合物赋予了光学树脂新的功能性。     

SIBR增韧本体法ABS树脂的合成与性能——结构与性能及断裂机理

以活性负离子聚合法合成的不同分子量和单体配比的苯乙烯-异戊二烯-丁二烯三元共聚物橡胶(SIBR)为增韧剂,以双官能团引发剂引发,采用本体聚合方法合成了系列ABS树脂,利用经典相分离技术、SEC、TEM和力学试验对聚合试样的结构、分子量、形态及性能进行了表征,并以SEM对冲击后的断面形貌进行观察以探究其断裂机理.结果发现,随着SIBR分子量的增大,橡胶相尺寸增大,接枝率下降,相界面明显,但冲击强度有所提高;SIBR中St组分含量增加,粒子均匀,但刚性增大,对抗冲击性能不利.高Mn、低St组分含量SIBR抵抗裂纹形成和扩展的能力强,ABS呈韧性断裂方式,以丰富的银纹化、明显的剪切屈服和大量系联带的撕裂为主要断裂机理;低Mn、高St组分含量SIBR抵抗裂纹形成和扩展的能力较低,ABS以半韧性方式断裂,断裂机理以基体塑化、剥离和界面的应力白化现象为主.     

THE PREPARATION AND CHARACTERIZATION OF SBR／PS CORE-SHELL PARTICLES BY GAMMA IRRADIATION

A kind of core(SBR)-shell(PS) particles was synthesized by using SBR latex and grafting with St under gamma irradiation. The influences of absorbed dose and dose rate on the grafting yield of PS on SBR seed latex have been investigated. Results show there was a transition layer which contained the SBR/PS graft copolymer between the SBR core and PS shell. Dynamic laser scattering (DLS) and differential scanning calorimetry (DSC) results confirm the existence of grafted polystyrene, and transmission electron microscope (TEM) observation verifies the core-shell structure of SBR-g-PS latex. Such SBR/PS core-shell latex could be processed easily to ultrafine rubber powders by using spray drying and expected to be used as an impact modifier for PS.     

SPECIAL EFFECT OF ULTRA-FINE RUBBER PARTICLES ON PLASTIC TOUGHENING

According to the present theories of plastic toughening, it is impossible to enhance the toughness, stiffness and/orheat resistance of plastics simultaneously by using rubber. A series of novel nano-rubber particles (UFPR) were introduced,which were prepared through irradiating common rubber lattices and spray drying them. Epoxies toughened with UFPRshowed a much better toughening effect than those with CTBN, and the heat resistance of epoxy was unexpectedly elevated.For polypropylene toughening, UFPR can improve the toughness, stiffness and heat resistance of PP simultaneously. Thesespecial toughening effects overcome the deficiencies in rubber toughening technology and are worth further investigating.     

含刚性链节和脲端基聚醚增韧剂改性环氧树脂的研究———反应活性及力学性能

合成了一系列既含环氧丙烷聚醚（ＰＰＧ）柔性间隔基、又含刚性介晶结构单元的端脲基活性改性剂（ＬＣＥＵＰＰＧ），并对其改性环氧树脂Ｅ ５１／双氰双胺（Ｅ ５１／ｄｉｃｙ）体系的固化反应活性、改性剂含量对增韧体系动态力学性能及冲击性能的影响进行了研究．结果表明：ＬＣＥＵＰＰＧ的加入对固化体系具有明显的增韧作用，冲击强度提高了３～７倍；其对Ｅ ５１／ｄｉｃｙ固化反应具有明显的促进作用，可使固化反应表观活化能（Ｅａ）降低５０～７０ＫＪ／ｍｏｌ、固化温度降低３０～４０℃；体系的玻璃化转变温度（Ｔｇ）略有下降，但模量基本不降低或略有升高；β 转变向低温方向移动．     

橡胶增韧环氧树脂机理的研究

本文研究了固化剂种类、环氧基体平均网链长度和分散相与基体间键合情况对体系韧性等的影响.结果说明,基体平均网链长度是一个更为重要的影响因素.分散相与基体间的化学键合也是重要的.文中对橡胶增韧环氧树脂的机理提出了见解.在交联密度较低的材料中,在橡胶颗粒附近叠加的应力场诱发下发生纵深度较大的断裂过程.分散相与基体间的化学键合增大该应力场强度有利于加大断裂过程区.     

功能基化介晶高聚物增韧环氧树脂性能研究——材料断裂面形态结构与力学性能的关系

在系统研究含介晶基团的高聚物ＬＣＥＵＰＰＧ增韧环氧树脂Ｅ ５１／双氰双胺（ｄｉｃｙ）固化体系固化反应活性、反应机制、动态力学行为及冲击性能的基础上,以扫描电镜（ＳＥＭ）为手段,对材料断裂面的形态结构进行了研究,并对体系的形态结构与动态力学行为、冲击性能之间的关系进行了探讨．结果表明,改性后材料断裂面的形态均呈微观两相网络结构,明显不同于未改性体系,正是由于两相网络结构的存在,导致了改性体系的冲击强度大幅度提高．     

酚醛型吸附树脂对茶碱的吸附性能研究

研究了酚醛型吸附树脂对茶碱的静态和动态吸附。结果表明3种树脂对茶碱的吸附量均达117－204mg/g，明显优于DuoliteS-761;酚醛型吸附树脂等温吸附茶碱的平衡吸附数据符合Langmuir方程，相关系数在0．99以上，因此，酚醛型吸附树脂吸附茶碱属单分子层吸附；用1mol/LHCl和W甲醇为80％复合溶液作为吸附树脂的洗脱剂，效果很好。     

高分子水基微粒形态与界面膜性质的关系

高分子水基微粒形态与界面膜性质的关系杨振忠赵得禄许元泽徐懋（中国科学院化学研究所高分子物理开放实验室北京１０００８０）关键词高分子树脂，相反转，水基微粒，界面膜相反转技术是制备高分子树脂微粒化水基化体系的新方法［１］，正成为高分子技术的一个热门方向...     

平衡溶胀法研究谷氨酸二硫代氨基甲酸镧对SBR/SiO2复合材料界面作用的影响

通过合成一种含有二硫代羧基,羧基和镧离子的新型稀土促进剂——谷氨酸二硫代氨基甲酸镧(简称La-GDTC),并利用平衡溶胀法研究了La-GDTC对丁苯橡胶(SBR)/SiO2复合材料界面作用的影响.交联密度测试表明,SiO2的加入能够有效提高SBR/La-GDTC/SiO2复合材料的交联密度;而SBR/La-GDTC/S...