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甲苯气相选择氧化制苯甲醛 Ⅴ.K~+添加量对V_2O_5/TiO_2催化剂的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在V2O5/TiO2催化剂中添加K+,发现当K+/V摩尔比为0.04-0.07时,催化剂性能得到显著改善.利用BET、XRD、H2-TPR、O2-TPD-MS和化学分析法,研究了催化剂结构和性能变化.结果表明,随K+添加量的不同,V2O5/TiO2催化剂结构和表面活性氧性质发生了很大变化,从而影响了催化剂反应性能. 相似文献
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甲苯气相选择氧化制苯甲醛Ⅲ.V_2O_5/TiO_2催化剂研究 总被引:3,自引:0,他引:3
制备了一系列不同V2O5负载量的V2O5/TiO2催化剂并用于甲苯气相选择氧化制苯甲醛.在VTi-10催化剂上,可获得苯甲醛产率12.0%的最佳结果.利用BET、XRD、XPS、H2-TPR、O2-TPD-MS和化学分析法,考察了催化剂的结构和表面氧性质.发现载体TiO2上V2O5以晶相和高分散态两种形式存在.反应过程中,催化剂中V4+和V5+可调整到一定比例并趋于稳定,该调整时间约为100min. 相似文献
3.
在V2O5/TiO2催化剂中分别添加Li、K、Cs等碱金属离子,利用BET、XRD、XPS、H2TPR、O2-TPD-MS和化学分析方法,研究了催化剂结构和性能的变化。结果表明,催化剂在添加不同碱金属离子 后,其结构表面活性氧发生了很大变化,K离子可以改善催化剂的活性、提高反应选择性;Li离子能提高催化剂活性,但在相当宽的温度范围内使反应选择性下降;在693K以下,Cs离子对催化剂的活性和选择性均 相似文献
4.
甲苯气相选择氧化制苯甲醛:Ⅱ.V2O5/TiO2催化剂焙烧温度和反应条件探讨 总被引:4,自引:1,他引:4
利用BET、XRD、H2-TPR,O2-TPD-MS等测试手段,并结合化学分析方法,研究了焙烧温度对V2O5/TiO2催化剂结构和性能的影响。同时探讨了V2O5/TiO2催化剂上较适合于甲苯气相选择氧化的氧浓度和空速。结果表明,催化剂在773K活化,氧浓度7%,空速14,000h^-1时效果较好。 相似文献
5.
V_2O_5/TiO_2体系引入Sb后催化剂的活性受到抑制,但苯甲醛选择性有所提高.在Sb/V=0.08(原子比),反应温度673K,氧浓度7%,空速14000h~(-1)时,甲苯转化率为22.8%,苯甲醛选择性69.7%,产率为15.9%.运用XRD、TPR、TPD考察了助剂锑对V_2O_5/TiO_2催化剂体系的体相结构,表面酸碱性及其还原性能的影响.结果表明,Sb的引入有利于V_2O_5的分散,催化剂表面酸中心数目减少,强度减弱,及V_2O_5还原温度提高,而表面高分散的V_O_5还原峰随Sb添加量增加出现极大值,反应过程也能够使V_2O_5更分散,有利于甲苯的选择氧化. 相似文献
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甲苯气相选择氧化制苯甲醛 Ⅳ.助剂锂、钾、铯对V_2O_5/TiO_2催化剂性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在V2O5/TiO2催化剂中分别添加Li、K、Cs等碱金属离子,利用BET、XRD、XPS、H2-TPR、O2-TPD-MS和化学分析方法,研究了催化剂结构和性能的变化.结果表明,催化剂在添加不同碱金属离子后,其结构和表面活性氧发生了很大变化.K离子可以改善催化剂的活性、提高反应选择性;Li离子能提高催化剂活性,但在相当宽的温度范围内使反应选择性下降;在693K以下,Cs离子对催化剂的活性和选择性均起抑制作用. 相似文献
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甲苯气相选择性氧化制苯甲醛 Ⅰ.V_2O_5/TiO_2-Al_2O_3催化剂研究 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了一系列负载型V-Ti-Al-O催化剂并用于甲苯的气相选择性氧化制苯甲醛,考察了接触时间、氧浓度、V2O5负载量以及催化剂焙烧温度对反应性能的影响。用TPR、XRD和BET等测试手段,对催化剂进行了表征。研究发现,催化剂在773K时活化,接触时间1.2秒,氧浓度21%时,可获得较好的反应结果,V2O5负载量为6(wt)%的催化剂,在593K时反应,得到了转化率20.5%,苯甲醛产率8.3%的最好结果。 相似文献
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甲苯气相选择性氧化制苯甲醛:Ⅰ.V2O5/TiO2—Al2O3催化剂研究 总被引:5,自引:2,他引:5
制备了一系列负载型V-Ti-Al-O催化剂并用于甲苯的气相选择性氧化制苯甲醛,考察了接触时间、氧浓度、V2O5负载量以及催化剂焙烧温度对反应性能的影响。用TRP、DRD和BET等手段,对催化剂进行了表征。研究发现,催化剂在773K时活化,接触时间1.5秒,氧浓度21%时,可获得较好的反应结果。 相似文献
9.
纳米尺度TiO2聚苯胺多孔膜电极光电化学研究 总被引:13,自引:0,他引:13
用光电流作用谱,光电流-电势图等光电化学方法研究了TiO2/聚本胺复合多孔膜电极在不含氧化还原和含有没氧化还原对体系中的光电转换过程。结果说明,TiO2/聚苯胺复合多孔膜电极为双层m-型半导体结构,TiO2多孔膜的禁带宽度为3.2eV,外层聚苯胺膜的禁带宽度为2.88eV。 相似文献
10.
以Sol-Gel法制备的、表面积和孔径相近的含水MoO3/TiO2、WO3/TiO2为催化剂,光催化分子氧氧化甲烷,初步研究表明,催化剂的活性高于TiO2,且有少量的甲醇生成。 相似文献
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以TiCl4为钛源合成钛硅分子筛 总被引:1,自引:0,他引:1
Since titanium silicalite-1 (TS-1) was first prepared by Taramasso et al[1] in 1983,the synthesis of TS-1 and its application in partial oxidation have become a hotspot in the zeolite catalytic field.For the traditional synthesis route of TS-1,the key problem is its costly price and severe synthesis conditions,which hamper its industrial application.To avoid using costly alkali-free tetrapropylammonium hydroxide (TPAOH) as a template,Müller et al[2] reported that TS-1 could be synthesized using tetrapropylammonium bromide (TPABr) as a template with ammonia as the base to adjust the basicity of the gel. 相似文献
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SU Bao-Lian* GUO Shen-DuChengdu Institute of Organic Chemistry Acaderma Siiaca Chengdu Sichuan 《天然气化学杂志》1995,(2)
The Catalytic performances for methane steam reforming reaction ofNi/Al_2O_3(commercial), Ni/Al_2O_3 (developed surface )and Ni/Al_2O_3-R_xO_y (R israre earth oxide) Catalysts were investigated by means of X-ray diffraction,TG, SEM/ X-ray analysis, pulse gas chromatography,BET and Mercuryporsiniter techniques. The distribution of rear earth oxides on the supports,themetal-support (additives) interaction and the influence of rare earth oxideadditives on the dispersion of active components,catulytic activities,variationof nickel crystallites size,CO chemisorption,formation of NiAl_2O_4 as well asthe reducibility of the catalysts were examined.The presence of rare earthoxides in the Ni/Al_2O_3 (developed surface) results in great improvement ofstubility through suppressing the growth of Ni crystallites,the oxidation of themetallic Ni and the formation of NiAl_2O_4. The effect of heavy rare earth oxidesis more distinct than that of the light ones.Strong metal support interaction(SMSI) exists in Ni/Al_2O_3- R 相似文献
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AlthoughtheCuO/ZnO/Al=O,cataIysthasbeenusedasasuccessfulmethan0lsynthesiscatalystfromCOhydrogenationformanyyears,itscatalyticactivityisnothighenoughf0rmethan0Isynthesisfr0mpureCO,hydrogenati0n.Manynewsynthesismethods,includingsol-gelco-precipitati0nmethodandultrasonicsynthesismeth0d,wereusedtopreparethemethanolsynthesiscatalyst"'.Intheliterature,manymetal0xidessuchasZrO,,Cr,O,,Ga,O,,Al,O,,SiO,andTiO,etc.wereaddedintocatalystt0improveitscatalyticactivityandmethanoIselectivity'~'.Howev… 相似文献
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PROMOTING EFFECT OF RARE EARTH OXIDES ON Ni/Re_xO_y-Al_2O_3 CATALYST FOR PARTIAL OXIDATION OF METHANE TO SYNTHESIS GAS
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IntroductionSynthesisgas(HZ CO)isproducedfrommethanemoshybysteamrefonningwhichsuffersfromlimitationssuchasveryhighenergyrequirements,complicatedequipmentandinstallations,highHZ/COproductratioandpoorselectivityforcarbonmonoxide.Recently,manyresearchershave… 相似文献
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Mg(OH)_2共沉淀和直接稀释联用ICP-MS法准确测定海水中的多种常量-微量元素 总被引:1,自引:0,他引:1
对海水中多种常量/微量元素分别用Mg(OH)_2共沉淀和直接稀释ICP-MS法进行方法比较研究,分别确定了这些元素适宜的准确分析方法,为海水中常量/微量元素的ICP-MS测定提供了实用的检测手段。结果表明,Mg(OH)_2共沉淀法能够实现对V,Cr,Mn,Co,Cd及稀土元素(La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu)等19种微量元素的分离富集和准确测定;10倍直接稀释法能够同时准确测定海水中B,Sr,Li,Rb,I,V,Cr,As,Cd,U,Mo,Cu,Mn 13种微量元素,但不适合Zn,Ni,Co和Pb,以及稀土元素等在海水中浓度过低元素的测定;两种方法对适宜测定的元素均操作简便快速,具有较高的准确度和精密度。这两种方法联用,就可用约50 mL的海水实现大洋和近海海水中Co,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu(这15个元素采用Mg(OH)_2共沉淀法)及B,Sr,Li,Rb,I,V,Cr,As,Cd,U,Mo,Cu,Mn(这13个元素采用10倍直接稀释法)等28种元素的准确测定。 相似文献
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浸渍法制备了催化剂V2O5-Sb2O3-TiO2,考察了V2O5、Sb2O3负载量、pH值和焙烧温度对催化剂V2O5- Sb2O3-TiO2低温氨选择性催化还原(SCR)NO活性的影响;同时,考察了催化剂V2O5-Sb2O3-TiO2抗H2O和SO2毒化性能。结果表明,V2O5和Sb2O3负载量分别为5%和2%、焙烧温度为400℃、pH值为4时,催化剂SCR活性最好,反应温度220℃时,可达97%。Sb2O3的加入不仅能增强V2O5/TiO2的催化活性,而且能明显提高催化剂的抗H2O和SO2毒化性能。SO2、NO吸附暂态反应和TG-DTG测试表明,Sb2O3的促进机制主要是促进了催化剂在SO2存在条件下对NO的吸附,同时,减弱了硫酸铵盐与催化剂之间的相互作用,硫酸铵盐更容易分解。 相似文献