氯化物熔体中钇的电还原和合金化

用循环伏安法研究ＮａＣｌ－ＫＣｌ－ＹＣｌ３熔体中Ｙ＾３＋在钨电极的电还原。Ｙ＾３＋一步可逆电沉积为钇。用循环伏安法、卷积伏安法、恒电位电解断的电位－时间曲线及Ｘ射线衍射法研究了Ｙ＾３＋在铁电极上的还原过程。在金属钇析出前，电极形成多种钇与铁的金属间化合物。用电位阶跃的电流－时间曲线测定了钇在Ｙ６Ｆｅ２３相中的扩散系数及扩散活化能，结果表明钇在其合金相中的扩散相当缓慢，该步骤对电极过程可以起控制作用     

痕量亚硝酸根的聚氯乙烯液态膜四氯络铁(Ⅲ)离子电极测定

以新型阴离子载体Ｓ－烷基双硫腙,制备了ＦｅＣｌ＾－４阴离子选择性电极,研究了电极的性能,确定了亚硝酸催化氧化Ｆｅ＾２＋的最佳反应条件,在４ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ－０．２ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中反应５０ｍｉｎ时以尿素终止,反应生成的Ｆｅ（Ⅲ）以ＦｅＣｌ＾－４选择电极电位法测定。间接测定ＮＯ＾－２。线性范围为１５－３５０μｇ／ＬＮＯ＾－２,检出限为８μｇ／Ｌ。该法应用于雪水和水样中亚硝酸根的测定,结果与光度法一致。     

硼掺杂多晶金刚石薄膜电极的电化学特性

用循环伏安法和恒电位法研究了硼掺杂多晶金刚石薄膜电极（ＤＦＥ）的若干电化学特性。电极面积４×４ｍｍ＾２。在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＫＣｌ，ＮａＮＯ３，ＮａＯＨ和ＫＨ２ＰＯ４＋Ｎａ２ＨＰＯ４（ｐＨ＝６．８６）电解质溶液中电势窗口均为－５００￣＋８００ｍＶ；而在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ和Ｈ２ＳＯ４溶液中电势窗口为－２００￣＋１１００ｍＶ．Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６的氧化峰电位为＋５００ｍＶ，与Ｐｔ电极测量相同；校正     

硫化亚铁电极的电化学合成及性能测试

采用循环伏安法确定了合成硫化亚铁的电极电位,在ＬｉＣｌ－ＫＣｌ－Ｌｉ２和Ｌｉ（ＦＣｌＩ）－Ｌｉ２Ｓ两种熔体中,控制铁电极的电位为－１．０Ｖ合成了硫化亚铁电极,测试了电极的充电性能,在Ｌｉ（ＦＣｌＩ）－Ｌｉ２Ｓ熔盐２体系中电化学合成硫化亚铁电极的性能最好。     

离子束混合条件下Fe－Dy多层膜的非晶化

在超高真空（１０￣（－７）ｐａ）条件下用双源蒸镀法在单晶Ｓｉ和ＮａＣｌ衬底上制备了一系列Ｆｅ、Ｄｙ原子配比的成分调制多层膜。用卢瑟福背散时（ＲＢＳ）和俄歇能谱（ＡＥＳ）分析成分沿厚度的分布，并用掠入射ｘ射线衍射分析（ＸＲＤ）离子束混合前后的结构。结果表明，随Ａｒ离子剂量的增加混合量增加，在１０￣（１７）Ａｒ／ｃｍ￣２达到均匀混合，同时混合还诱发非晶化，平均成分约为Ｆｅ＿（６０）Ｄｙ＿（４０）的多晶膜完全转变为非晶态，Ｆｅ含量高于６０ａｔ％，有残余ｂｃｃ－Ｆｅ，反之，Ｄｙ含量高于４０ａｔ％，有残余ｈｃｐ－Ｄｙ．     

Synthesis and Diffuse Reflectance Spectrum of Open－framework Cobalt Phosphate DAF－2 From Alcoholic System

ＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄＤｉｆｆｕｓｅＲｅｆｌｅｃｔａｎｃｅＳｐｅｃｔｒｕｍｏｆＯｐｅｎ－ｆｒａｍｅｗｏｒｋＣｏｂａｌｔＰｈｏｓｐｈａｔｅＤＡＦ－２ＦｒｏｍＡｌｃｏｈｏｌｉｃＳｙｓｔｅｍＹＵＪｉ－ｈｏｎｇ;ＣＨＥＮＪｉｅ－ｓｈｅｎｇａｎｄＸＵＲｕ－ｒ...     

Syntheses of Ferrierite and Mordenite Zeolites from Dried Gel in Alcoholic System

ＳｙｎｔｈｅｓｅｓｏｆＦｅｒｒｉｅｒｉｔｅａｎｄＭｏｒｄｅｎｉｔｅＺｅｏｌｉｔｅｓｆｒｏｍＤｒｉｅｄＧｅｌｉｎＡｌｃｏｈｏｌｉｃＳｙｓｔｅｍＤＵＨｏｎｇ－ｂｉｎ;ＱＩＵＳｈｉ－ｌｕｎａｎｄＰＡＮＧＷｅｎ－ｑｉｎ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔ...     

三元合金生成热的一种计算方法

本文将半经验模型计算二元合金生成熟的方法，推广至三元合金，计算了Ｌａ－Ｆｅ－Ａｌ，Ｆｅ－Ａｌ，Ｆｅ－Ｎｉ－Ｖ，Ｃｕ－Ｐｄ－Ｓｉ等三元合金体系生成热，并与实验结果比较，符合很好，这种计算方法可预测三元合金生成热及固溶区的范围，并可最终产物存在的可能性。     

导电高聚物聚2，5－二甲基苯胺的化学合成与特性

报道了聚２，５－二甲基苯胺（ＰＤＭｅＡｎ）的化学合成，并用标准四探针方法测定其电导率，以ＦＴＩＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ吸收光谱、元素分析和ＣＶ法对其性质进行了研究，ＰＤＭｅＡｎ的结构与聚苯胺和聚２，５－二甲氧基苯胺的结构类似，是由其单元通过氮原子（Ｎ）在对位上键合而成，本征态的ＰＤＭｅＡｎ能溶于多种有机溶剂，如ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３、ＤＭＳＯ、ＤＭＦ等。     

Fe—15Cr—4Al—Y合金中的Y—Fe相及其作用

在含０．２％－１．４％Ｙ的Ｆｅ－１５Ｃｒ－４Ａｌ－Ｙ合金中，１－１０μｍ的Ｙ－Ｆｅ相质点弥散分布，其硬度高于ａ相的２倍，组成可用Ｙ２（Ｆｅ７６Ｃｒ１２Ａｌ１１Ｓｉ）１７表示。Ｙ－Ｆｅ相强烈俘获ａ相中的碳原子，使合金在固溶处理状态下的Ｓｎｏｅｋ内耗峰消失，在７００℃下析出碳化物。Ｙ－Ｆｅ相南点通过阻止闰长大而抑制合金的高温脆化，通过俘获碳原子而延缓４７５℃脆性发展。此外，它们还有提高热强性和抗氧化性     

细胞色素P—450模拟酶的快速混合停流时间分辨吸收谱研究

采用快速事停流技术，在实际反应条件下，考察了不同铁卟啉配合物Ｆｅ（Ｐｏｒ．）Ｃｌ（Ｐｏｒ．－ＴＰＰ、ＴＭＯＰＰ和ＴＦＰＰ）与单氧给体ＰｈＩＯ构建的模拟酶体系中催化活性物种的生成及催化烯烃环氧化过程，在氧给体ＰｈＩＯ作用下，Ｆｅ（Ｐｏｒ．）Ｃｌ均生成了四价铁氧卟啉配合物，但Ｆｅ（ＴＰＰ）Ｃｌ和Ｆｅ（ＴＭＯＰＰ）Ｃｌ存在严重的氧化分解，而Ｆｅ（ＴＦＰＰ）Ｃｌ则基本未发生氧化分解，且在底物ＤＰＢＤ存在下     

(TbDy)Fe2基定向凝固磁致伸缩合金的性能与组织和成分的关系

制备（ＴｂＤｙ）Ｆｅ２基磁致伸缩合金的过程中，采用改进的Ｂｒｉｄｇｍａｎ技术使（ＴｂＤｙ）Ｆｅ２基相形成沿〈１１０〉晶向取向生长的组织，控制Ｆｅ／（Ｔｂ＋Ｄｙ）＝１９０～１９５（原子比）以防止（ＴｂＤｙ）Ｆｅ３相出现，控制Ｄｙ／Ｔｂ≈０７０／０３０以减小（ＴｂＤｙ）Ｆｅ２相的磁晶各向异性，控制氧含量低于０５ｍｇ·ｇ－１以保证晶体的稳定性等技术措施，获得了最高磁致伸缩应变（８０ｋＡ·ｍ－１）达１５００×１０－６的产品。晶体直径为６～３０ｍｍ，最大长度达３００ｍｍ。     

NaCl和B2O3在修饰FeOχ催化剂中的协同作用

应用连续催化反应，ＸＰＳ，ＸＲＤ，Ｈ２－ＴＰＲ，Ｏ２－ＴＰＤ和Ｉｎ－ｓｉｔｕ Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱等方法表征了一系列组成不同的ＮａＣｌ／Ｂ２Ｏ３／Ｆｅ２Ｏ３催化剂。结果表明ＮａＣｌ与Ｂ２Ｏ３在修饰ＦｅＯｘ催化剂上存在明显的协同作用，Ｂ２Ｏ３调变了ＦｅＯｘ的还原能力，ＮａＣｌ修饰了Ｂ２Ｏ３／ＦｅＯｘ使之具有很高的还原速度与晶格氧气化速度。催化剂的催化性能同这种协同作用密切相关。     

导电高聚物聚2,5—二甲基苯胺的化学合成与特性

报道了聚２，５－二甲基苯胺的化学合成，并用标准四探针方法测定其电导率，以ＦＴＩＲ，ＵＶ－Ｖｉｓ吸收光谱，无素分析和ＣＶ法对其性质进行了研究。本征太民的ＰＤＭｅＡｎ能溶于多种有机溶剂，如ＣＨ２Ｃｌ２，ＣＨＣｌ３，ＤＭＳＯ，ＤＭＦ等。     

铁卟啉修饰电极催化氧化测定儿茶酚类化合物

将铁卟啉氯化－５，１０，１５，２０－四－（－３－甲氧基－４－羟基苯基）卟啉铁（ＴＭＨＰＰ·ＦｅＣｌ）修饰在玻碳电极表面，制备成对儿茶酚类化合物具有高的响应的ＴＭＨＰＰ·ＦｅＣｌ修饰电极。该电极对多巴胺、肾上腺素等儿茶酚类化合物在各自的响应区间内有良好的线性关系，电极具有灵敏度高、响应快、稳定性好等特点。电极响应时间小于１０ｓ，儿茶酚类检测浓度在１０（－６）ｍｏｌ／Ｌ数量级。     

钇在二甲基亚砜溶剂中的电化学行为

研究了ＹＣｌ３－ＬｉＣｌＯ４－ＤＭＳＯ（二甲基亚砜）体系电导率与温度的关系,及钇在Ｐｔ和Ｃｕ电极上的电化学行为。结果表明,Ｙ＾３＋在Ｐｔ和Ｃｕ电极上可一步不可逆还原为Ｙ,在铜电极上于－２．５００Ｖ（ｖｓ ＳＣＥ下恒电位电解,可获得粘附性好、Ｙ含量达９７．９％（质量分数）的均匀沉积膜。利用循环伏安法、计时电流法、计时电位法测定了Ｙ＾３＋离子在２９８Ｋ下,ＹＣｌ３－ＬｉＣｌＯ４－ＤＭＳＯ溶液中的扩散系     

电解制备铒钴中间合金的电化学研究

采用循环伏安法和恒电位电解后的电位－时间曲线等方法，研究了ＫＣｌ－ＥｒＣｌ３熔体中Ｅｒ＾３＋在钴电极上的电极过程。结果表明，Ｅｒ＾３＋在钴电极上还原，首先上成铒钴合金，然后才析出纯金属铒，研究了以钴作自耗阴极制取铒钴合金的工艺条件，得到含铒高达９２ｗｔ％的铒钴中间合金，其组成是Ｅｒ３Ｃｏ和Ｅｒ，铒的回收率＞９０％，电流效率８０％。     

In Situ Confocal Microprobe Raman Spectroscopy Study of the Oxygen Species over Cerium Oxide

Ｃｏ￣ｎｄｅｎｃｅａｕｔｈｏｒ．Ｏａｆ（（ｋ６＜ｌ）ａｄｓｐｅｃｉｅｓＰｅａｋｓｗｅｒｅｆｏｕｎｄｔｏｄｉｓａｐｐｅａｒａｔ５７３＇Ｋ．Ｄｕｒｉｎｇｔｈｅｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｅｌｅｖａｔｉｏｎ，ｔｈｅＣｅＯＺＦＺｇａｎｄＯ２－Ｐｅａｋｓｗｅｒｅｆｏｕｎｄｔｏｂｒｏａｄｅｎａｎｄｓｈｉｆｔｔｏｌｏｗｅｒｗａｖｅｎｕｍｂｅｒｓ．ＴｈｅｆｈａｌｕｅｎｃｙｓｈｉｆｔｗｉｌｈｒｅｓｅｃｔｔｏｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｉｓａｗｅｌｌｋｎｏｗｎｐｈｅｎｏｍｅｎｏｎｉｎＲａｍａｎｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙｏｆｓｏｌｉｄｓａｎｄｉｔｉｓｒｅｌａｔｅｄｔｏｔｈｅｔｈｅｒｍａ］ｅｘｐａｎｓｉｏｎｏｆｌａｔｔｉｃｅｐａｒａｍｅｔｅｒｓ．Ａｔ１０２３＇Ｋ，ｔｈｅＯ２－ａｄｓｐｅｃｉｅｓ（ａｔ１１５９ｃｍ－ｌ）ａｎｄＣｅＯＺＦ２，（ａｔ４４９ｃｍ－ｌ）ｐｅａｋｓｗｅｒｅｆｏｕｎｄｔｏｒｅｍａｉｎｅｘｉｓｔｉｎｇｏｎｔｈｅｓｕｒｆａｃｅｏｆｃｅｒｉｕｍｏａｌｄｅ．ＷｈｅｎｔｈｅＯＺ－ｐｒｅｔｒｅａｔｅｄＣｅＯＺｓａｍｐｌｅｗａｓｗａｒｍｅｄｓｕｃｃｅｓｓｉｖｅｌｙｉｎａｆｌｏｗｏｆＣｄ，ｔｈｅｒｅａｃｈｏｎｓｏｆＣａｂｗｉｔｈｌａｎｉｃｅｏ     

FeCrAlNbTiRE电热合金相结构研究

用Ｘ射线衍射法和模拟粉晶衍射图的程序ＰＯＷＤ１２，研究了掺稀土的ＦｅＣｒＡｌＮｂＴｉＲＥ电热合金淬火和缓冷状态的相结构，所得结果如下：它们分别是ａ－Ｆｅ型无序固溶体和（Ｆｅ、Ｒｍ）３（Ｃｒ、Ａｌ）有序固溶体，因而前者相结构是体心立方点阵，后者出现超点阵峰，是简单立方点阵，而且后者的晶胞参数和体积分别是前者的２和８倍。     

PtCl^2^—6接着PVP修饰电极及其对Fe^2^＋的催化氧化

研究了ＰｔＣｌ＾２＾－６接着ＰＶＰ修饰电极及其催化动力学，用循环伏安法考察了电极的电化学性质，结果表明在酸性溶液中对Ｆｅ＾２＾＋的氧化有显著的催化作用。采用旋转圆盘电极法，极化曲线法等就电极对Ｆｅ＾２＾＋氧化催化过程的控制步骤及有关动力学参数进行了测定。