表面涂覆CeO2对Co—40Cr合金氧化行为的影响

研究了表面涂覆ＣｅＯ２对Ｃｏ－４０Ｃｒ合金在１０００℃、空气中恒温氧化和循环氧化的影响。并用扫描电镜／能谱（ＳＥＭ／ＥＤＸＳ）、电子探针（ＥＰＭＡ）、高分辩率显微镜（ＨＲＥＭ）等测试手段对氧化膜的形貌和成分进行了观察了监测。结果表明，涂覆ＣｅＯ２后极大地提高了合金的抗循环氧化性能。研究表明，涂覆的ＣｅＯ２主要以细小颗粒 蒿度弥散存在于氧化膜的外表面，并且主要分布于氧化物晶界上，其中Ｃ     

非晶态Ni（Co）—B合金作催化材料的研究

用化学法制备了非晶态合金催化剂Ｎｉ－Ｂ和Ｎｉ－Ｃｏ－Ｂ。ＩＣＰ方法测得其组成分别为Ｎｉ９３Ｂ７和Ｎｉ７２Ｃｏ２０Ｂ８。经ＸＤ、ＤＳＣ及ＴＥＭ鉴定所制合金为非晶态。通过考察氧化处理温度对ＣＯ加氢反应的活性及反应稳定性的影响后发现，ＮｉＢ的活性及稳定 均高于ＮｉＣｏＢ。在高真空程度升温脱附及反应装置上研究了Ｈ２作ＣＯ的反应，认为其反应机理可能为：吸附的ＣＯ解离为表面反应的控制步骤，解离态的Ｃ和原子氧分     

钇对Fe-Cr-Al合金氧化膜粘附性的影响

利用热重分析,扫描电镜及能谱分析等手段研究了合金中弥散分布的Ｙ,Ｙ２Ｏ３及离子注入Ｙ＾＋对Ｆｅ－２３Ｃｒ－５Ａｌ合金１１００℃恒温氧化行为的影响。不含Ｙ的Ｆｅ２３Ｃｒ５Ａｌ合金氧化膜起皱,长时间氧化后冷却过程中膜发生开裂剥落。合金离子注入１＊１０＾１７Ｙ＾＋／ｃｍ＾２后氧化膜粘附性得到了改善。合金中加入弥散的Ｙ或Ｙ２Ｏ３改变了氧化膜形貌,膜平坦致密,不开裂剥落,不含Ｙ的Ｆｅ２３Ｃｒ５Ａｌ合金氧化膜皱褶形貌的形成及膜发生剥落的原因与氧化膜生长机制及合金中Ｓ的界面偏聚有关,Ｙ提高Ｆｅ－Ｃｒ－Ａｌ合金氧化膜粘附性的原因主要在Ｙ易与Ｓ形成稳定的硫化物,从而阻止了Ｓ在膜／合金界面偏聚。Ｙ提高Ａｌ２Ｏ３膜粘附性的原因还在于改变了Ａｌ２Ｏ３膜的生长机制。     

触头用银合金粉末的氧化性能和氧化后的组织结构

通过热重实验和扫描电子显微等方法，研究了４种触头用银合金粉末的氧化性能及氧化后的组织结构。发现Ａｇ－Ｓｎ－ＲＥ合金粉末氧化以后，在粉末表层形成一层纯银层，其组织结构理想；它的氧化性能最好，适于制备触头材料。Ａｇ－Ｓｎ－ＲＥ合金粉末的优良氧化性能与其氧化后理想的组织结构有关。稀土元素可以降低合金粉末的氧化温度，其它影响作用有待于进一步研究。     

微量Gd对Ag－Cu基合金再结晶的影响

用硬度测量、示差扫描量热（ＤＳＣ）、金相显微镜、透射电镜和Ｘ射线衍射分析等技术研究了富Ａｇ的Ａｇ～Ｃｕ合金和含微量Ｇｄ的Ａｇ－Ｃｕ－Ｇｄ合金的再结晶。并根据Ａｇ－Ｃｕ－Ｇｄ三元系相图及合金显微结构分析，讨论了微量Ｇｄ对Ａｇ－Ｃｕ合金再结晶的影响。结果表明，在Ａｇ－Ｃｕ合金中，微量Ｇｄ的添加，使其再结晶温度大幅度提高，再结晶激活能增加。     

在不完全燃烧条件下Ni-Cr合金高温催化破坏作用机理的研究

由Ｎｉ－Ｃｒ合金制成的燃烧室壁，在烃燃料燃烧的气氛中产生金属外逸型坑点状破坏，严重时可烧穿。作者利用几种现代手段和试验方法，对这一燃烧破坏现象进行了系统地模拟研究，发现这是ＣＯ和低分子烃在高温下对合金共同作用的结果：第一步ＣＯ作用使合金表层发生氧化和碳化，造成裂隙；第二步低分子烃扩散进裂隙并在Ｎｉ－Ｃｒ２Ｏ３微粒的催化下，裂解生在石墨炭并包复在Ｎｉ－Ｃｒ２Ｏ３微粒周围，体积增大。两种作用交替进行，造成金属外逸。基于此，作者提出了“石墨炭顶举金属微粒”的高温催化破坏作用机理。在燃烧室和本生焰条件下，合金表层温度的不均匀性是此种破坏成坑点状的原因     

铈对铁基合金热腐蚀性能的影响

采用电化学极化电阻技术研究了铈对３１６不锈钢和表面涂覆ＣｅＯ２预氧化处理对ＨＫ４０合金耐热腐蚀性能的影响。结果表明，在合金中添加少量铈可以改善３１６不锈钢的耐蚀性能，特别是抑制沿晶界的内硫化；表面涂覆ＣｅＯ２可以明显ＨＫ４０合金的耐蚀性能，促进Ｃｒ２Ｏ３氧化膜的形成。     

三元合金生成热的一种计算方法

本文将半经验模型计算二元合金生成熟的方法，推广至三元合金，计算了Ｌａ－Ｆｅ－Ａｌ，Ｆｅ－Ａｌ，Ｆｅ－Ｎｉ－Ｖ，Ｃｕ－Ｐｄ－Ｓｉ等三元合金体系生成热，并与实验结果比较，符合很好，这种计算方法可预测三元合金生成热及固溶区的范围，并可最终产物存在的可能性。     

铂—稀土合金的高温氧化与挥发

研究了铂和铂－稀土合金在７００－１４００℃相对静止空气中的氧化与挥发，其动力学曲线不仅符合Ｆｉｃｋ定律，而且与Ｊ－ＭＡ方程吻合较好，在１１００℃以上Ｐｔ的挥发很大，添加 土元素后大大改善了Ｐｔ的抗氧化能力，Ｐｔ的挥发主要取决于表面扩散，而Ｐｔ－ＲＥ合金的氧化受控于晶界扩散。     

用于乙醛酸电合成的高效表面合金电催化剂研究

运用电化学方法，研制了三种表面合金（Ｐｂ－Ｓｂ－Ｐｔ／ＧＣ，Ｓｂ－Ｐｔ／ＧＣ，Ｐｂ－Ｐｔ／ＧＣ）电催化剂，发现在草酸还原生成乙醛酸的电有机合成中这些表面合金电催化有较高的活性，其起始还原电位分别比在Ｐｂ阴极上（－１．１Ｖ）提前了０．４８～０．７０Ｖ，这三种表面合金电催化剂的活性次序为：Ｐｂ－Ｓｂ－Ｐｔ／ＧＣ〉Ｓｂ－Ｐｔ／ＧＣ〉Ｐｂ－Ｐｔ／ＧＣ。红外光谱结果表明，在这些表面合金电极上草酸还原产物主要     

非晶态Ni（Co）－B合金作催化材料的研究

用化学法制备了非晶态合金催化剂Ｎｉ－Ｂ和Ｎｉ－Ｃｏ－Ｂ。ＩＣＰ方法测得其组成分别为Ｎｉ_（９３）Ｂ_７和Ｎｉ_（７２）Ｃｏ_（２０）Ｂ_８。经ＸＲＤ、ＤＳＣ及ＴＥＭ鉴定所制合金为非晶态。通过考察氧化处理温度对ＣＯ加氢反应的活性及反应稳定性的影响后发现，ＮｉＢ的活性及稳定性均高于ＮｉＣｏＢ。在高真空程序升温脱附及反应装置上研究了Ｈ_２和ＣＯ的反应，认为其反应机理可能为：吸附的ＣＯ解离为表面反应的控制步骤，解离态的Ｃ和原子氧分别与ＣＯ、Ｈ_２等反应生成产物ＣＯ_２、ＣＨ_４和Ｈ_２Ｏ。     

表面涂覆CeO_2对Co－40Cr合金氧化行为的影响

研究了表面涂覆ＣｅＯ２对Ｃｏ４０Ｃｒ合金在１０００℃、空气中恒温氧化和循环氧化的影响。并用扫描电镜／能谱（ＳＥＭ／ＥＤＸＳ）、电子探针（ＥＰＭＡ）、高分辨电子显微镜（ＨＲＥＭ）等测试手段对氧化膜的形貌和成分进行了观察分析。此外，还用声发射（ＡＥ）方法对氧化膜在热应力作用下发生的开裂和剥落进行了监测。结果表明，涂覆ＣｅＯ２后极大地提高了合金的抗恒温氧化和抗循环氧化性能。研究表明，涂覆的ＣｅＯ２主要以细小颗粒的形式高度弥散存在于氧化膜的外表面，并且主要分布于氧化物晶界上，其中部分ＣｅＯ２以更加细小（１０～２０ｎｍ）的形式存在于Ｃｒ２Ｏ３晶粒内部。这些弥散分布的ＣｅＯ２颗粒改变了Ｃｒ２Ｏ３氧化膜的生长机制，通过阻碍Ｃｒ３＋阳离子向外扩散，降低了氧化膜的生长速率，细化了氧化膜的晶粒并提高了膜的高温塑性，使氧化膜在基体上有较好的粘附性     

离子束混合注入Ce的Ni20Cr合金氧化机制的电镜研究

用离子束混合注入的方法，在Ｎｉ２０Ｃｒ高温合金表面分别注入２×１０￣（１６）Ｃｅ￣＋／ｃｍ￣２及１×１０￣（１７）Ｃｅ￣＋／ｃｍ￣２后，合金在１０００℃恒温氧化时的增重速率显著降低。扫描电镜和透射电镜的观测结果表明，氧化过程中，Ｃｅ通过促进保护性Ｃｒ＿２ｉ＿３层的快速形成．阻止阳离子沿晶界扩散，改善合金的氧化膜质量而提高合金的抗氧化性能。     

钨—镍—铁系重合金中粘结相的定量测定

通过对９３Ｗ－Ｎｉ－Ｆｅ－Ｃｏ（Ｍｎ）合金中粘结相和钨颗粒化学及电化学性质的研究，提出了一种定量提取Ｗ－Ｎｉ－Ｆｅ系重合金中粘结相的电解液，建立了定量测定其粘结相和钨颗粒组成及含量的方法。     

La,Ce,Nd和Pr对RE（NiCoMnTi）5贮氢合金电化学性能的作用机理

系统地研究了稀土（ＲＥ＝Ｌａ１－ｘ－ｙ－ｚＣｅｘＮｄｙＰｒｚ）对贮氢合金ＲＥ（ＮｉＣｏＭｎＴｉ）５电化学性能的影响。结果表明，Ｌａ、Ｃｅ、Ｎｄ和Ｐｒ比例对合金性能有显著影响，ＲＥ＝Ｌａ０．４Ｃｅ０．１Ｎｄ０．２Ｐｒ０．３时，对应合金具有最高放电容量，为２９０ｍＡｈ／ｇ，并有较好的循环寿命。从原子结构和性质角度分析了Ｌａ，Ｃｅ，Ｎｄ和Ｐｒ作用的机理。     

化学镀Ni-P合金在CO2溶液中的腐蚀磨损行为

研究了化学镀Ｎｉ－Ｐ合金在ＣＯ２溶液中的腐蚀磨损行为。结果表明,ＣＯ２浓度增大,载荷增加,滑动速度增加,化学镀Ｎｉ－Ｐ合金的腐蚀磨损速率增大、自腐蚀电位负移;ＣＯ２浓度增大,载荷减小,滑动速度降低,化学镀Ｎｉ－Ｐ合金的摩擦系数增大。同样条件下,化学镀Ｎｉ－Ｐ合金比Ｇ１０５钢具有更高的耐腐蚀磨损性。     

电解制备铒钴中间合金的电化学研究

采用循环伏安法和恒电位电解后的电位－时间曲线等方法，研究了ＫＣｌ－ＥｒＣｌ３熔体中Ｅｒ＾３＋在钴电极上的电极过程。结果表明，Ｅｒ＾３＋在钴电极上还原，首先上成铒钴合金，然后才析出纯金属铒，研究了以钴作自耗阴极制取铒钴合金的工艺条件，得到含铒高达９２ｗｔ％的铒钴中间合金，其组成是Ｅｒ３Ｃｏ和Ｅｒ，铒的回收率＞９０％，电流效率８０％。     

Ni（Co）－B非晶态合金的热稳定性及对CO加氢活性影响

Ｎｉ（Ｃｏ）－Ｂ非晶态合金的热稳定性及对ＣＯ加氢活性影响张菊，郑小明，吴念慈（杭州大学催化研究所，杭州３１００２８）关键词非晶态合金，热稳定性，ＣＯ加氢１．前言非晶态合金作为一类新型催化材料，越来越受到人们的关注［１］．对这类催化剂的研究不断深入，适...     

表面化学镀对贮氢合金MmNi3.8Co0.5Mn0.4Al0.3性能的影响

在贮氢合金ＭｍＮｉ３．８Ｃｏ０．５Ｍｎ０．４Ａｌ０．３（Ｍｍ为混合希土）粉末表面分别进行化学镀Ｃｕ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｎｉ－Ｃｏ，Ｎｉ－Ｓｎ，Ｎｉ－Ｗ。结果表明不同化学镀对合金贮氢性能有很大影响。     

钇对Fe-Cr-Al合金循环氧化行为的影响

用热重分析、扫描电镜及能谱分析等手段研究了合金中弥散分布的Ｙ、弥散分布的Ｙ２Ｏ３及离子注入Ｙ＾＋对Ｆｅ－２３Ｃｒ－５Ａｌ合金１１００℃循环氧化行为的影响,不含Ｙ的合金比１００ｈ循环氧化后氧化膜发生了开裂和剥落,露出合金基体;加入弥散的Ｙ或Ｙ２Ｏ３的合金经１００ｈ循环化后氧化膜平坦致密,不剥落,离子注入１＊１０＾１７Ｙ＾＋／ｃｍ＾２后合金氧化膜主要发生层间剥落。Ｙ提高Ｆｅ－Ｃｒ－Ａｌ合金氧化膜粘附性