ICP-AES法测定加氢催化剂中的元素

本文论述了应用ICP-AES法测定加氢催化剂中的主要及次要组分的分析技术。考察了样品处理、测定条件及各种干扰。并确定在硝酸溶液中以H_2O_2为氧化剂、醋酸为催化剂,使S直接氧化成硫酸根的方法。ICP-AES同时测定试液中的S,P,Zn,Mo,Co,Ni,Cu,Ti,Fe及As。其含量为1—30%时,相对标准偏差<5%;1%以下时,相对标准偏差<13%。     

ICP-AES法测量铍钴铜合金中主量元素铍、钴的含量

建立ICP–AES法测定铍钴铜合金中主量元素铍、钴含量的方法。将试样用硝酸、盐酸溶解,在钇内标存在的情况下以等离子体光源激发,并分别选择分析谱线Be 313.1 nm,Co 228.6 nm进行光谱测定。铍、钴含量在0~5%范围内与光谱强度线性相关,铍、钴两元素线性相关系数分别为0.999 18,0.999 91;检出限分别为0.000 12%,0.001 1%;测定结果的相对标准偏差为0.25%~4.59%;回收率在96%~102%之间。该方法操作简单实用,可同时测定铍、钴两元素,测定结果准确可靠。     

ICP-AES法同时测定大洋富钴结壳中主量元素

大洋富钴结壳是蕴藏于深海底的巨大矿产资源。正确的资源评估取决于准确全面的成分分析。为此本文对大洋富钴结壳试样进行了样品前处理对比、仪器分析条件优化选择等试验 ,采用先经 HCl HNO3预溶解 ,再加 HF蒸干 ,HCl提取 ,用电感耦合等离子体发射光谱法 (ICP- AES法 )同时测定锰、铁、钴、镍、铜、铝、钛、磷、镁、钙、锶、锌等 1 2种元素。通过对国家标准物质大洋多金属结核 GBW0 72 4 9的测定 ,证明方法精密度好 (RSD<4.5% ) ,准确度符合分析要求。方法已应用于大批太平洋富钴锰结壳样品分析。1　试验部分1 .1　仪器与试剂Plasm…     

ICP-AES法测定枸橼酸铋制剂中的杂质元素

采用微波消解的方法溶样,用ICP-AES法同时测定了枸橼酸铋制剂中的Ca、Mg、Cr、Mn等杂质元素的含量,考察了微波消解的条件和基体元素Bi对被测元素分析谱线强度的影响。方法的检出限为0．6～16ng／mL,相对标准偏差为1．58％～6．64％,加标回收率为92％～104％。该方法简单、快速、准确,结果令人满意。     

ICP-AES法同时测定石英砂中的痕量元素

采用微波溶样，并通过条件试验，建立了微波溶样ICP－AES法同时测定石英砂中13种痕量元素的分析方法并已应用于实际样品的分析，方法的相对标准偏差≤10％，加标回收率为90％－107％。     

ICP-AES法测定穆塞莱斯中的12种元素

建立电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES法)快速测定穆塞莱斯酒中Mg、K、Na、Cu、Ni、Ba、zn、Ca、Fe、Mn、Sr、Cr 12种元素的方法,方法的相对标准偏差(RSD)均小于4%、回收率在90.0%～104.2%之间,该方法的可信度高,快速准确的用ICP-AES法分析穆塞莱斯中微量元素,为进一步开发和利用穆塞莱斯提供了科学依据,使其更具有生命力.本方法的建立为穆塞莱斯酒的安全生产提供了一种有效的检测手段.     

ICP-AES法测定高温质子导体中的五种元素

研究用ICP-AES法测定高温质子导体中的钡、铈、锶、钇和镱，选定了适宜的溶解方法及分析条件，在溶解酸中加入盐酸羟胺，获得了较为满意的分析结果，相对标准差小于10%。     

ICP-AES测定钼铁中杂质元素

研究了用ICP-AES测定钼铁中硅、磷和铜的方法,建立了最佳工作条件,采用基体匹配方法,应用软件中谱线干扰校正程序消除了干扰,检出限小于0．005％,回收率在93％-108%之间,RSD小于1．0％。方法简便、快速、准确。     

茶叶中无机元素ICP-AES测定

茶叶中无机元素含量对茶叶色、香、味及人体健康关系甚为密切。因此研究一种简单、快速准确测定茶叶中主、痕量无机元素方法是十分必要的。通常对生物样品中无机元素测定多用分光光度,原子吸收以及发射光谱等方法。本文用ICP-AES法同时测定本省某些乌龙茶中Ca、Mg、Fe、Al、Mn、Zn、Cu、Ni、Co、Pb、Sr、Ba、V、Ti、Sn、Mo、Cr等17个元素。并研究了各个主量元素对测定影响及其校正办法,获得较满意结果。     

ICP-AES 法测定硅铁中痕量元素

采用电感耦合等离子原子发射光谱法测定硅铁中的痕量元素,研究了 Fe 基体对被测元素的影响,并选择了最佳工作条件.被测元素的检测限为 0 .60～76.2 ng/mL,样品加标回收率为 92%～108%,RSD(n=8)<3%.     

ICP-AES法测定合金粉中的镍、铬、钴、铝和钇含量

采用ICP-AES法,直接测定合金粉中的Ni,Cr,Co,Al和稀土元素Y,优选了适宜的仪器测定参数和合适的分析谱线.研究了基体效应、共存元素间干扰及干扰校正方法,通过对实际样品的实验,测得Ni,Cr,Co,Al,Y检出限为10,10,8,10,3 μg·L-1;回收率96.5%,95.7,97.0%,97.9%,97.6%;RSD为1.06%,0.77%,0.70%,0.94%,0.50%.     

ICP-AES法测定钢中的铈

建立了离子体发射光谱仪测定钢中铈元素的方法。为消除共存元素对铈分析游线的光谱干扰,选择Ce413．380nm作为分析线,铈含量在0．005％-0．50％之间工作曲线线性良好。对于含量范围在0．005％-0．10％的铈元素,回收率为85．6％-12．5％,测定结果的相对标准偏差小于9．74％（n=8）;对于含量范围在0．10％-0．50％的铈元素,回收率为99．5％-103．0％,测定结果的相对标准偏差小于3．52％（n=8）。该方法适宜钢中含量范围在O．005％-0．50％的铈元素的测定。     

ICP-AES测定硅锰中的磷

采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)研究了硅锰合金中磷的测定,考察了试样的分解、分析谱线的选择、干扰元素的影响及精密度和准确度等影响的有关因素,其测定结果与国家标准方法一致.磷的分析谱线采用214.914 nm的测定结果最好;该方法的检出限为0.003％,回收率为96.9％～101.6 ％.     

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定镀锡钢板中的镀锡量

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定镀锡钢板中的镀锡量的方法。为避免复杂基体、溶样时间对测试结果产生干扰,采用标准加入法进行定量分析。通过实验,确定了溶样用盐酸的浓度、ICP仪器参数以及待测元素的分析线。考察了标准曲线的相关性、精密度和准确度等分析指标。结果表明,标准曲线成线性关系(R=0.998 8),检测结果的相对标准偏差仅为1.3%,与现有的国家标准分析方法——碘酸钾滴定法和X射线荧光光谱法进行对比实验,测量结果基本一致。     

ICP-AES法测定矿石中的BeO

报道了采用ICP－AES法测定矿石中的BeO。对试样的溶解进行了选择；考察了其体和无机酸对测定的影响。采用基体匹配法进行测定。在优化条件下，对三个试样进行测定，其相对标准偏差（n=9）为0.28%；回收率为97％－103％。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钨合金中镍、铁、钴和锰

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钨合金中镍、铁、钴和锰的含量。优化的试验条件如下:1柠檬酸溶液用量为2mL;2过氧化氢溶液用量为12mL;3称样量为0.100 0g;4氨水溶液用量为2mL。选择镍、铁、钴、锰的分析谱线分别为221.647,233.280,228.616,259.373nm。4种元素在一定的质量浓度范围内与其发射强度呈线性关系,方法的检出限(3s/k)在0.018~0.083mg·L-1之间。方法应用于标准物质(JBWY05901)的分析,测定值与认定值相符。方法用于生产样品和合成样品的分析,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.72%~3.9%之间。     

微波消解ICP-AES法测定贝类中微量元素的含量

采用硝酸-过氧化氢作为消解液对样品微波溶样,应用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)分别对湛江市场8种贝类中的Zn、Cd、As、Fe、Cr、Cu等6种微量元素进行测定。结果表明,贝类种类之间对重金属的累积存在明显差异,这些贝类都有部分甚至全部元素超过了相关限量的情况存在,应引起有关部门高度重视。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定铋黄铜合金中微量元素

利用ICP-AES(电感耦合等离子体发射光谱仪)研究了铋黄铜合金中铋、锑、铅、砷、铝、铁元素的测定方法,对仪器参数、分析谱线、干扰情况等因素进行了研究,确定了合适的谱线,并对铋黄铜合金进行精密度和回收实验。结果表明,相对标准偏差小于5%,回收率在94%～106%。