无机纳米粒子在环氧树脂增韧改性中的应用

无机纳米粒子能够给聚合物赋以卓越的综合性能,为此,纳米材料在聚合物改性中的应用已成为聚合物改性领域中的一个研究热点。本文就近年来在环氧树脂增韧改性中应用的无机纳米粒子的种类、环氧树脂／无机纳米复合材料的制备方法及其应用研究进展进行了综述。     

橡胶增韧环氧树脂机理的研究

本文研究了固化剂种类、环氧基体平均网链长度和分散相与基体间键合情况对体系韧性等的影响.结果说明,基体平均网链长度是一个更为重要的影响因素.分散相与基体间的化学键合也是重要的.文中对橡胶增韧环氧树脂的机理提出了见解.在交联密度较低的材料中,在橡胶颗粒附近叠加的应力场诱发下发生纵深度较大的断裂过程.分散相与基体间的化学键合增大该应力场强度有利于加大断裂过程区.     

多官能度活性橡胶增韧环氧树脂的研究：Ⅲ.三元共混增韧环氧树脂

本文研究了双酚A对多官能度环氧基和羧基聚丙烯酸正丁酯橡胶增韧环氧树脂的影响。结果表明,加入双酚A,拉伸断裂能有大幅度提高,同时不降低弹性模量。这可能是由椽胶提高断裂伸长与双酚A提高屈服应力产生协同效应的结果。对羧基橡胶增韧的三元共混体系,拉伸断裂能随羧基官能度上升而增加。断裂面的形态研究表明,由于羧基橡胶与双酚A的酯化反应,大大减少了羧基橡胶聚集对增韧的不利影响。     

橡胶活性官能团对增韧环氧树脂动态力学性能的影响

用动态扭摆法测试聚丙烯酸丁酯橡胶增韧环氧树脂的动态力学行为,研究在环氧树脂低固化度和高固化度时,橡胶活性官能团种类(环氧基官能团与羧基官能团)和数量(官能度)对其影响。研究体系中橡胶玻璃化转变温度(Tg)的移动大小,与橡胶和基体树脂健合程度之间的关系。     

纳米刚性微粒与橡胶弹性微粒同时增强增韧聚丙烯的研究

通过力学性能测试、动态力学试验、ＤＳＣ 分析以及材料断面形貌与结构分析等手段,对以纳米二氧化硅（ＳｉＯ２） 为刚性微粒、以三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ） 为弹性微粒组成的聚丙烯（ＰＰ）／ 纳米ＳｉＯ２／ＥＰＤＭ 的同时增强增韧效果进行了研究．结果显示,上述两种微粒可同时大幅度提高ＰＰ 的韧性、强度和模量,当ＰＰ／ 纳米ＳｉＯ２／ＥＰＤＭ 为８０／３／２０ 时,两种微粒体现较明显的协同增韧效应．纳米ＳｉＯ２ 可提高ＰＰ 的结晶温度和结晶速度,并使球晶细化．纳米ＳｉＯ２ 刚性微粒在ＰＰ连续相中以微粒团聚体形态分布,构成团聚体的平均微粒数约为６ ～７ ,其与ＰＰ基体表现出较强的结合牢度．ＰＰ／ 纳米ＳｉＯ２／ＥＰＤＭ 的综合性能已接近或达到工程塑料的性能．     

弹性纳米粒子改性环氧树脂的研究

提出了一种用弹性纳米粒子改性环氧树脂的新方法. 试验结果表明, 用平均粒径为90 nm的羧基丁腈弹性纳米粒子和平均粒径为100 nm的丁苯吡弹性纳米粒子改性热固性环氧树脂, 均比用传统的液体端羧基丁腈橡胶具有更好的增韧效果, 并且, 改性后环氧树脂的耐热温度和玻璃化温度不但不降低, 反而有所提高. 文中通过对弹性纳米粒子改性环氧树脂的微观结构和界面性能的研究, 发现反应性较强的丁苯吡弹性纳米粒子对环氧树脂的改性效果明显优于羧基丁腈弹性纳米粒子, 提出了在二相界面大量增加的氢键和化学反应是改性环氧树脂韧性和耐热温度提高的主要原因.     

聚硫橡胶对环氧胶粘剂的增韧作用研究

环氧树脂以其优良的粘接性、化学稳定性、工艺性等性能,在粘接、涂料、机械、电子、国防等领域有广泛的应用[1].环氧树脂改性及工艺研究的相关报道较多[2-9].环氧树脂固化后有脆性大的缺点,在一定程度上限制了环氧树脂的应用.采用液体橡胶增韧环氧胶是改善环氧胶脆性的有效途径.本文介绍了采用聚硫橡胶增韧环氧胶的方法,并且研究了增韧后环氧胶的力学性能.     

液体橡胶增韧环氧树脂/咪唑体系的形态与力学性能

液体橡胶增韧环氧树脂/咪唑体系的形态与力学性能;CTBN;HTBN; 增韧环氧树脂;形态结构;力学性能     

环氧树脂增韧改性的研究进展

概述了近年来互穿聚合物网络（IPN）、刚性粒子增韧环氧树脂的研究现状,并展望了环氧树脂增韧改性研究的前景。     

弹性体增韧环氧树脂研究进展

聚氨酯和丁腈橡胶是两种对环氧树脂增韧效果显著的橡胶弹性体,文章分别介绍了这两种弹性体增韧改性环氧树脂的机理和近年来的主要研究进展,并讨论了聚氨酯增韧环氧树脂和丁腈橡胶增韧环氧树脂各自的特点,展望了弹性体增韧环氧树脂的前景。     

反应性聚碳酸酯/环氧树脂体系的玻璃化转变行为及力学性能

增韧;反应性聚碳酸酯/环氧树脂体系的玻璃化转变行为及力学性能     

Characterization of Rubber Epoxy Blends by Thermal Analysis

Differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetric analysis (TG) and dynamic mechanical analysis (DMA) of the blends ofepoxy cresol novolac (ECN) resin toughened with liquid carboxy terminated butadiene-co-acrylonitrile (CTBN) rubber have been carried out. Exothermal heat of reaction (ΔH) due to crosslinking of the resin in presence of diaminodiphenyl methane(DDM, as amine hardener) showed a decreasing trend with increasing rubber concentration. Enhancements of thermal stability as well as lower percentage mass loss of the epoxy-rubber blends with increasing rubber concentration have been observed in TG. Dynamic mechanical properties reflected a monotonic decrease in the storage modulus (E′) with increasing rubber content in the blends. The loss modulus (E″) and the loss tangent(tanδ) values, however, showed an increasing trend with rise of the temperature up to a maximum (peak) followed by a gradual fall in both cases. Addition of 10 mass% of CTBN resulted maximum E″ and tanδ. This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date.     

聚酯热熔胶增韧环氧树脂

利用扫描电子显微镜研究了聚酯热熔胶PE30增韧环氧树脂的微观相结构;利用DSC、DMA和TGA研究了聚酯热熔胶PE30对环氧树脂耐热性能的影响;测试了环氧树脂的冲击强度、弯曲强度和断裂韧性,考察了聚酯热熔胶PE30对环氧树脂力学性能的影响。结果表明,聚酯热熔胶PE30的最佳质量分数为15%,在固化过程中环氧体系发生诱导相分离,相结构由单相到连续相再到反转相;断裂韧性和冲击强度分别提高了127%和250%;弯曲强度和弯曲模量分别降低27%和44%;而体系玻璃化转变温度与起始热失重温度下降约1.5%,损耗峰温度下降约2.5%,说明聚酯热熔胶PE30可以在很大程度上提高环氧树脂的韧性,同时保持其耐热性能基本不变。     

聚丙撑碳酸酯／环氧树脂体系的力学性能

研究了聚丙撑碳酸酯／环氧树酯固化产物的动态力学性能和力学性能，考察了ＰＰＣ的分子量、含量对力学谱和力学性能的影响．结果表明，随ＰＰＣ含量增加，ｔａｎδ半峰宽增加，ＰＰＣ含量在２０～３０份时力学性能达最佳值，ＰＰＣ的分子量对力学性能的影响不大，但对动态力学和相区尺寸稍有影响。     

无机纳米填料在环氧树脂中的应用及分散

无机纳米材料可提高环氧树脂的韧性、模量、耐热性等性能,在航空、汽车、电子材料、工程陶瓷材料等方面得到应用。纳米材料在环氧树脂中存在着易团聚的问题,有效的分散方法包括物理分散和化学分散,物理分散包括研磨分散、超声分散、高压均质分散等;化学分散包括偶联剂法、表面修饰法、溶胶―凝胶法等。影响化学分散的因素有分散剂的用量、处理剂和溶剂的种类等。     

Effect of Elastomeric Nanoparticles on Toughness and Heat Resistance of Epoxy Resins

A new composite consisting of epoxy resin and elastomeric nanoparticles with high toughness and high heat‐distortion temperature is prepared. The size of the nanoparticles used was less than 90 nm. The excellent properties of the composite seem to be due to stronger interactions between the carboxyl groups of the nanoparticles and the epoxy groups of the resin, and to enhanced hydrogen bonding between the nitrile groups of the rubber and the hydroxyl groups of the resin.     

聚醚扩链脲增韧环氧树脂体系的冲击性能及其断裂面形态结构

聚醚扩链脲增韧环氧树脂体系的冲击性能及其断裂面形态结构