一种新型的四环四萜酯——扭曲肉芝甲酯的分子结构和晶体结构测定

从南海软珊瑚Sarcophyton tortuosum Tixier-Durivauh中分离到一种新型骨架的四环四萜化合物,命名为扭曲肉芝甲酯(Methyl Sartortuoate)~([1])。通过IR,UV,NMR和MS谱的详细分析及X射线衍射,测定其化学结构和晶体结构,并确定了绝对构型。作者还提出了其可能的生源合成途径。     

燕山东段上元古界含沥青砂岩中一个新三环萜烷系列生物标志物

本文论述了从燕山东段元古界下马岭组底砂岩古油藏储层沥青中,检测出来的一个新发现的C_(18-23)三环萜烷系列(质谱基峰m/z123),经人工合成标样共注和GC—MS分析,确认其结构为13α(正烷基)-三环萜烷,文中结合该储层沥青的生物标志物组合,探讨了其有机母质生源构成、两种降解作用影响,以及新三环萜烷系列的成因。     

白刺新碱的化学合成、生源关系及仿生合成

白刺新碱是从中国沙漠植物白刺叶子中分离出来的生物碱.因为其特异的结构,引发了化学合成与生源关系方面的探讨.根据它与育亨宾结构的类似性,提出它可能来源于育亨宾.另一个可能则是来源于赖氨酸.以来源于赖氨酸的C(5)结构为原料的三步仿生合成取得了成功.对白刺新碱的化学合成、生源关系和仿生合成进展进行综述,以促进相关研究的进展.     

呋喃甾烷型皂甙的研究进展

综述了呋喃甾烷型皂甙(双糖链甾体皂甙)的结构特点、化学性质、生理活性和生源合成。列举了1966～1999年发现的双糖链甾体皂甙,共214个。     

三种新的细胞毒活性海洋四萜

珊瑚是亚热带和热带海洋生物,富含多种结构类型的生理活性次生代谢产物,其中以倍半萜和二萜类和多羟基甾醇等化合物为主.二十世纪八十年代,我们曾首次报道从扭曲肉芝软珊瑚Sarcophytontortuosum中分离得2个结构上非常罕见的双大环四萜[1,2],并提出了其生源假说.其后,Kakisawa等报道了另外2个双大环四萜和1个二萜;Bowden小组也从澳大利亚海域采集的与我们同种属的软珊瑚中分离到第5个双大环四萜和1个二萜,此二萜结构与我们提出的四萜生源前体几乎完全一致.最近,我们在继续系统研究海洋生物活性物质的过程中,又从海南三亚采集的扭曲肉芝软珊瑚Sarcophyton tortuosum中发现了3个新的双大环四萜,通过1D和2D NMR及其他波谱分析和x射线单晶衍射等方法测定了它们的结构和立体化学.1和2对P388肿瘤细胞有显著抑制活性.本文着重讨论这3个新四萜的分离和结构测定.     

Phenylspirodrimanes类混源萜的合成研究进展

Phenylspirodrimanes类混源萜具有多种生物活性,其合成研究一直倍受研究人员的关注。综述了Phenylspirodrimanes类混源萜的合成研究进展,主要介绍了K-76, L-671、776, Stachybotrylactam和Corallidictyals A-D的全合成方法,并对其未来发展进行了展望。参考文献28篇。     

硫化镉与硫化锌纳米材料的界面法合成

采用界面自组装方法制备了CdS纳米线及ZnS球形纳米颗粒,利用TEM和XRD对其形貌和结构进行了表征,并考察了碱的种类和反应物浓度对材料形貌的影响。结果表明,氨水是该合成法必要的试剂,反应物浓度对产物形貌有一定的影响,但界面扩散和反应途径是决定其形貌的主要因素;采用该法合成无机纳米材料具有合成条件温和、易于控制、纯化简单、省去了使用模板/消除模板的过程等优点。     

毛喉萜的合成研究概况

毛喉萜(1),forskolin,具有抗高血压、抗肿瘤转移和抗青光眼等药理活性,以及复杂分子结构所具有的挑战性,引起世界上众多有机合成化学家和药物化学家的研究兴趣。本文主要综述该化合物合成研究的各种策略以及路线设计。同时也简要介绍毛喉萜衍生物的合成及其构效关系。     

中国大戟属植物中二萜成分的化学及生物活性

大约有80种大戟属植物广泛分布于我国,并在民间用来治疗皮肤病、水肿、结核或作为泻药和利尿剂使用.本文综述了近20年来中国产大戟属植物中14个骨架类型共150多个二萜类成分的化学研究,包括最近报道的4个具有新骨架的二萜和2个二聚体.中国产大戟属植物中的一些二萜类成分具有抗肿瘤、抗病毒、促进神经生长因子增长、皮肤刺激、致癌以及镇痛安神的活性.本文还就大戟属中二萜类成分可能的生源代谢途径提出了假设,并对该属未来的研究进行了展望.     

吲哚生物碱Alsmaphorazine D的全合成

<正>Angew.Chem.Int.Ed.2015,54,879~882夹竹桃科鸡骨常山属植物广泛存在于非洲和亚洲的热带地区,目前已成为熟知的富含独特单萜吲哚骨架结构的杂环生物碱的主要来源.此类生物碱由于其生源合成途径的有趣性以及抗肿瘤、抗菌、抗炎、止咳和抗疟疾等显著的生理活性引起了化学家们很大的研究兴趣.最近,日本星药科大学药学系Morita课题组从生长于马来西亚的鸡骨常山属植物的呼吸根叶的提取物中分离得到了一类新的生物碱结构,并将其命名为Alsmaphorazines A~E.在此家族中,Alsmaphorazines D和E具有一种新颖的六氢吡咯[2,3-b]吡咯并二氮杂双环[3.3.1]壬烷核心结构,并且分子中含     

苯并啡啶类生物碱及其衍生物合成研究进展

苯并啡啶类生物碱是一类广泛分布于罂粟科和芸香科植物中的天然含氮化合物,具有显著的抗肿瘤和广谱抗菌等多种生物活性.基于苯并啡啶类生物碱的生源合成途径的特殊性对天然苯并啡啶类生物碱结构类型进行了分类.综述了自1999年以来天然苯并啡啶类生物碱及其衍生物的合成方法研究进展,对各个合成路线的特点进行了讨论.     

钩吻素一子的仿生合成

我们以天然老刺木碱(3)为原料,成功地完成了钩吻素-子(1)的仿生合成.这一结果不仅进一步证实了钩吻素-子的结构,还揭示出钩吻素-子与另一钩吻生物碱钩吻素-戊(2)以及3之间可能的生源关系.     

固体碱在二氧化碳-甲醇法合成碳酸二甲酯反应中的作用

本文探讨了固体碱的制备和预处理等因素对于CO₂-甲醇法合成碳酸二甲酯(DMC)的影响,发现微波法所制碱性沸石等多孔材料的反应活性高于浸渍法所制样品。本文首次报道了微波辐射低压合成DMC的新方法,该法能极大地缩短反应时间并提高产物选择性。研究表明:CO₂和甲醇生成DMC的反应在热力学上是几乎不能进行的,加入固体碱的实质是提供了一条耦合的途径。     

二倍半萜Bolivianine的仿生全合成

2007年,法国的Jullian课题组从金粟兰科雪香兰属柳兰中提取得到了两种结构复杂的二倍半萜bolivianine和isobolivianine,其独特的含九个手性中心的七环骨架结构及其潜在的生物活性吸引了合成化学家的兴趣.最近,基于修正的生源合成假说,四川大学化学学院刘波课题组成功实现了bolivianine的首次立体选择性全合成.从已知手性源马鞭烯酮出发,经过5步反应生成化合物2.原位制备的烯丙基重氮化物在钯催化下,高立体选择性地发生分子内的环丙烷化反应,构建了目     

介孔金属氧化物/复合物的合成方法

介孔金属氧化物及其复合物由于其特有的组成与结构, 在催化、传感、光、电、磁等领域有着广泛的应用, 是近年来国内外跨学科领域研究的热点。本文对近几年来介孔金属氧化物及其复合物的合成方法进行了归纳总结, 其合成途径大致可以分为软模板法、硬模板法及纳米晶粒组装法。     

含氟卟啉的研究进展

综述了近几年国内外含氟卟啉的合成及其研究进展. 含氟卟啉合成方法分为直接氟化法和间接氟化法. 直接法主要采用无机氟化试剂直接对卟啉环进行氟化; 间接法主要采用含氟砌块法引入氟基团. 由于合成卟啉环比较复杂, 目前氟化学家主要采用间接氟化法合成含氟卟啉化合物.     

固体碱在二氧化碳-甲醇法合成碳酸二甲酯反应中的作用

本文探讨了固体碱的制备和预处理等因素对于ＣＯ_２~－甲醇法合成碳酸二甲酯（ＤＭＣ）的影响,发现微波法所制碱性沸石等多孔材料的反应活性高于浸渍法所制样品。本文首次报道了微波辐射低压合成ＤＭＣ的新方法,该法能极大地缩短反应时间并提高产物选择性。研究表明： ＣＯ_２和甲醇生成 ＤＭＣ的反应在热力学上是几乎不能进行的,加入固体碱的实质是提供了一条耦合的途径。     

α-萜品烯马来酰亚胺基酰腙衍生物的合成及杀菌活性研究

以α-蒎烯为原料,在质子酸催化下发生Wagner-Meerwein重排得到α-萜品烯,再与马来酸酐发生Diels-Alder环加成反应得到α-萜品烯马来酸酐(3),然后与水合肼反应制备N-氨基-α-萜品烯马来酰亚胺(4).在冰醋酸催化下,4与各种取代苯甲醛反应,合成得到17个新型α-萜品烯马来酰亚胺基酰腙化合物5a～5q.初步探索了合成条件,并利用元素分析,1H NMR,13C NMR,LC-MS,FT-IR等多种手段对目标产物作了分析表征.初步的生物活性测试表明,大部分化合物具有一定的杀菌活性,其中4-羟基-3-甲氧基苯基-α-萜品烯马来酰亚胺基酰腙(5n)在浓度为50 mg/L时对苹果轮纹病菌、花生褐斑病菌和番茄早疫病菌的抑制率分别达91%,83.3%和76.7%.     

毛细管柱气相色谱法测定银杏叶提取物中银杏萜内酯含量

对银杏叶提取物中银杏萜内酯(包括BB和GA,GB,GC,GJ)的毛细管柱气相色谱分离条件作了试验,达到银杏萜内酯成分的良好分离.选择了内标物角鲨烷,理论计算并直接测定了银杏萜内酯的相对质量校正因子,采用内标法测定了各组分的含量.BB、GA、GB、GC回收率依次为95.2 9%,95.5%,94.6%,96.1%.     

两种有机溶胶法合成铬酸镧超细粉体的对比研究

用两种有机溶胶法——Pechini法和低温燃烧法分别合成了铬酸镧超细粉体。借助红外光谱（ATR）、热分析（TG，DSC）、X射线衍射等手段对制备的凝胶结构、热分解过程、粉体结构和形貌进行对比分析。结果得出，羟基作为最主要的络合基团存在于两种合成方法的凝胶中。虽然两种方法的反应过程相似，但燃烧法只经过一步燃烧就可以迅速合成最终粉体，Pechini法必须经过较长时间煅烧。燃烧法得到的粉体粒径小于Pechini法，分散性也较好。另外，还讨论了两种合成方法反应过程及产物形态差别的原因。