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催化光度法测定痕量锰的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了在HAc-NaAc缓冲溶液中 1 1 0邻菲口罗啉存在下 ,痕量锰 (Ⅱ )催化高碘酸钾氧化酸性铬蓝K的褪色反应。λmax=5 40nm ,线性范围 0 8~ 2 4ng·mL- 1,检出限为 4 85× 1 0 - 8g·L- 1。用于池塘水和人发中痕量锰的测定 ,结果满意 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量钒的研究 总被引:9,自引:2,他引:7
研究了在 0 .0 1mol·L- 1硫酸介质中 ,痕量V(Ⅴ )催化溴酸钾氧化酸性络蓝K的褪色反应 ,建立了一种高灵敏度测定痕量V(Ⅴ )的新方法。方法的线性范围为 4~ 2 0ng·ml- 1,检出限为 1 0×10 - 9g·ml- 1。方法用于各种水样中痕量钒的测定 ,并进行回收试验 ,结果满意 相似文献
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溴酸钾氧化酸性铬深蓝催化动力学极谱法测定痕量钒 总被引:4,自引:0,他引:4
在0.15mol·L~(-1)H_2SO_4介质中,以酒石酸作活化剂,Ⅴ(Ⅴ)对溴酸钾氧化酸性铬深蓝的反应具有强烈的催化作用,以极谱法监测催化反应过程中酸性铬深蓝浓度的变化,建立了测定痕量钒的催化动力学新方法。钒的线性范围为0.10~7.0ng·ml~(-1),检出限为0.05ng·ml~(-1),应用于人发中痕量钒的测定,结果满意。并对酸性铬深蓝的极谱特性进行了初步的探讨。 相似文献
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氧化藏红T褪色催化荧光法测定痕量钒 总被引:13,自引:3,他引:13
研究了在酸性介质中柠檬酸存在下,痕量钒(V)催化溴酸钾氧化藏红T的褪色反应及其动力学条件,建立了催化荧光测定痕量钒的新方法。催化反应在沸水浴中进行8min,为假零级反应,反应的表观活化能力为99.21kJ/mol,反应速度常数为0.12/s;该方法的检出限为2.2×10^-8g/L;线性范围为0.2 ̄2.4μg/L研究了共存离子的影响,用于人发和煤灰中痕量钒的测定,结果令人满意。 相似文献
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溴酸钾氧化酸性铬蓝K催化光度法测定痕量铜的研究 总被引:10,自引:3,他引:10
研究了在稀硫酸介质中,痕量铜催化溴酸钾氧化酸性铬蓝K的褪色反应,建立了一种高灵敏,高选择性测定痕量铜的新方法,方法的线性范围为0.0012~0.14mg/L,检出限为4.2×10^-7g/L,用于水,茶叶和粮食中铜的测定,结果满意。 相似文献
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催化光度法测定超痕量钒 总被引:13,自引:0,他引:13
1引言催化光度法具有灵敏、简便、不需使用复杂仪器等特点,是常见的痕量分析方法之一。本文发现,在弱酸性介质中钒能灵敏地催化溴酸钾氧化H酸生成红色产物,8-羟基喹啉对该反应有强烈的活化作用,据此可建立一个测定超痕量钒的催化动力学光度法。2实验部分2.1仪器和试剂722型分光光度计;501·型超级恒温槽。钒标准溶液:用偏钒酸铵按常规方法配制;0.20mol/L溴酸钾溶液;0.02mol/LH酸溶液:用H酸-钠盐配制,贮于棕色瓶中置暗处存放,可使用5天;0.10mol/L抗坏血酸溶液;2.0g/L8-羟… 相似文献
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催化动力学褪色光度法测定痕量钒 总被引:15,自引:0,他引:15
基于磷酸和棉红在沸水发色条件下反应生成的产物在钒(Ⅴ)催化下被KBrO3氧化而建立了一个测定超痕量钒的新方法,方法选择性好;测定范围是0.00-0.70μg/L,检测出限量7.3*10^-12g/mL,方法用于芹菜、人体血清和井水中超痕量钒的测定,获得了满意结果。 相似文献
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氯酸钾氧化酸性铬深蓝催化光度法测定痕量钒 总被引:6,自引:2,他引:6
基于硫酸介质中,酒石酸作活化剂,钒催化氯酸钾氧化酸性铬深蓝,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法并讨论了其动力学条件。灵敏度1.47×10~(11)g/ml,测定范围0~9ng/ml。方法简便快速,用于水及食品中痕量钒的测定,结果满意。 相似文献
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在硫酸介质及100℃水浴加热条件下,钒(Ⅴ)对过硫酸铵氧化二苯羟乙酸生成二苯甲酮这一慢反应具有强烈的催化作用,据此拟定了一个测定8.0~100ng/ml钒的催化反应-示波极谱法,并用于测定铝合金及纯铝中钒的含量。 相似文献
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催化光度法测定水中痕量铜 总被引:15,自引:0,他引:15
采用抗坏血酸还原性铬蓝K的反应,在2,2’-联吡啶活化下被Cu^2+催化加速,建立了催化光度法测定水中痕量铜的新方法。考察了影响反应速度的最佳条件。探讨了反应机理。方法的测定范围是0.00-1.2ng/mL,检出限达1.8*10^-11g/mL。方法已经用于蒸馏水,自来水中痕量Cu^2+的测定。 相似文献
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以氯酸钾氧化盐酸氯丙嗪为指示反应催化光度法测定痕量钒 总被引:1,自引:0,他引:1
钒对KClO_3氧化盐酸氯丙嗪(CPH)的反应具有极高的催化活性。通过对分析体系的综合研究,给出了测定的最佳条件。本方法灵敏,快速、测定的下限可达2ppb,常见的近二十种离子不干扰钒的测定。文中还就氧化剂的性质对分析灵敏度的影响及温度对测定线性范围的影响作了初步探讨。 相似文献
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催化还原褪色光度法测定粉煤灰中微量铜 总被引:6,自引:0,他引:6
在PH5.0的HAc-NaAc缓冲休系中,痕量Cu(Ⅱ)催化抗坏血酸还原偶氮胭脂红B的褪色反应,褪色程度与Cu(Ⅱ)量在一定范围内线性相关。建立了测定痕量Cu(Ⅱ)的光度法,检出限为3.5*10^-11g/mL,褪色程度与Cu(Ⅱ)量在0.0-2.0μg/L范围内符合比耳定律。本法结合N530-N510混合萃取剂萃取分离,测定了粉煤灰中的微量铜。 相似文献
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双波长双指示剂催化光度法测定食品中痕量钒 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在0.2 mol/L柠檬酸介质中,利用钒酸根对溴酸钾氧化乙基紫和萘酚绿B褪色反应同时具有强烈的催化作用,通过650 nm和720 nm波长下测量催化体系和非催化体系的吸光度,建立了一种双指示剂、双波长催化动力学光度法测定钒(V)的新方法。最佳实验条件下,测定钒的线性范围为1.00~80.0μg/L,检出限为1.1×10-10g/mL。对20.0μg/L钒进行12次平行测定的相对标准偏差为2.2%。方法用于面粉和大米中痕量钒的测定,结果令人满意。 相似文献