共查询到18条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
建立反相高效液相色谱法测定苁蓉酒中松果菊苷含量。固定相为C18,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(体积比为33:67),流速1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为330nm。松果菊苷的浓度x(mg/mL)与其峰高y呈良好的线性关系,线性方程为Y=2.5955x,相关系数为0.9999。样品的加标回收率为88.1%~107.5%,测定结果相对标准偏差为0.41%(n=5)。 相似文献
2.
3.
4.
5.
6.
高效液相色谱法同时测定参茸补酒中芍药苷、阿魏酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立一种高效液相色谱双波长法同时测定参茸补酒中芍药苷、阿魏酸的含量。该方法采用Symmetry C18色谱柱(150×3.9mm,5μm),流动相为乙腈 水 冰乙酸(12∶88∶1,V/V),检测波长分别为323nm(通道1)、230nm(通道2)。结果显示:芍药苷、阿魏酸分别在21.4~214.0和1.65~16.50μg·mL-1范围内本法有良好的线性关系;平均回收率分别为98.1%(RSD=1.28%)和97.5%(RSD=1.73%)。本法操作简便,快速,重现性好,结果准确,可作为参茸补酒的质量控制方法。 相似文献
7.
利用反相高效液相法 ,采用SupelcosilLC 18柱 (2 5 0mm× 4 6mmi d ,5 μm) ,以甲醇 0 0 5mol/LKH2 PO4缓冲液 (体积比为 2 0∶80 )为流动相 ,流速 0 8mL/min ,在 2 5 4nm波长处检测 ,对生活在高原 (海拔 2 3km)的习服大鼠肝组织中脱氧核糖核酸 (DNA)的碱基含量进行了检测 ,发现各碱基在DNA中所占的比例是相对稳定的 :腺嘌呤 (A) 2 8 8%、鸟嘌呤 (G) 2 3 3%、胞嘧啶 (C) 17 4 %、胸腺嘧啶 (T) 2 5 3% ,并利用内标法对DNA甲基化水平进行了测定。 相似文献
8.
反相高效液相法测定人血清中的罗哌卡因 总被引:6,自引:0,他引:6
建立了一种简单、快速测定罗哌卡因血药浓度的反相高效液相法。在血清样品中加入布比卡因作内标 ,用二氯甲烷提取 ,氮气吹干 ,残渣用流动相溶解进样。条件 :分析柱为C18反相柱 ,流动相为 0 0 1mol·L-1磷酸二氢钾 (pH 3 0 ) 乙腈 (体积比为 84∶16 )溶液 ,流速为 1 2mL·min-1,在紫外检测波长 2 10nm处进行检测。罗哌卡因及内标在 11min内完全分离 ,最低检测质量浓度为 0 0 2 5mg·L-1,在 0 0 5mg·L-1~ 2 5 0mg·L-1时线性关系良好 ,r =0 9997,低、中、高浓度下的回收率、日间及日内精密度均符合方法学要求。方法简便、快速、稳定。 相似文献
9.
反相高效液相色谱法测定苹果中槲皮素的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
采用反相高效液相色谱法测定了苹果肉和苹果皮中槲皮素的含量。将样品于-80 ℃冷冻24 h后,在2,6-二叔丁基对
甲酚的保护下加入6 mol/L盐酸制成匀浆,于90 ℃恒温水浴中回流水解2 h。水解液在反相ODS柱上分离,以甲醇-水(体积
比为55∶45,乙酸调pH值为3.3)为流动相,在波长370
nm处进行测定。结果表明:苹果肉中槲皮素的平均含量为3.11~10.78
μg/g;苹果皮中槲皮素的平均含量为253.57~744.59 μg/g;苹果肉中槲皮素的平均加标回收率为100.4%。该法操作简
便易行、结果准确可靠。 相似文献
10.
11.
In this paper, p-aminophenol in urine was separated from its matrix and determined bv RP-HPLC witha fast column of Spherisorb C(18), 3μm, 50×4.6mm i.d.and mobile ohase of MeOH: H2O: H3PO4(22: 78:0.1, V/V/V). The sample was previously undergone hydrolysis,extraction and filtration through 0. 22μm membrane. 相似文献
12.
高效液相色谱法同时测定化妆品中七种性激素 总被引:17,自引:0,他引:17
建立了化妆品中7种性激素(雌二醇、雌三醇、雌酮、睾酮、甲基睾酮、孕酮、己烯雌酚)同时测定的高效液相色谱法。先在试样中加入20 g/L氢氧化钠溶液与油脂进行皂化反应,然后用二氯甲烷-乙酸乙酯(体积比为40∶1)混合液在酸性条件下(pH 3)萃取,选择XTerraTMRP18色谱柱,以水-甲醇-乙腈(体积比为50∶32∶18)混合液为流动相,在波长230 nm处检测。7种性激素分离良好并排除了样品中杂质峰的干扰,低、高浓度平均回收率范围为75.6%~97.8%;相对标准偏差为1.9%~7.2%;检出限为3.7 相似文献
13.
14.
反相高效液相色谱法测定抗生素AGPM发酵液中的主要成分 总被引:2,自引:0,他引:2
主要探讨了高效液相色谱法(HPLC)测定新型抗生素AGPM发酵液中主要成分的可行性,优化了反相高效液相色谱法分析发酵液组分的色谱条件。在Waters TM Nova- Pak C18 色谱柱上,以甲醇-0.01 mol/L 乙酸铵溶液(pH 5.20)为流动相,其中甲醇的体积分数按线性梯度方式在60 min内从30%升至50%,流动相流速为1.0 mL/min ,在330 nm处进行紫外检测,发酵液中各主要组分均能很好地分离。采用该方法对AGPM发酵液中5种主要组分的线性范围、检出限、相对标准偏差 相似文献
15.
反相高效液相色谱法同时测定化妆品中的尿囊素和泛醇 总被引:2,自引:0,他引:2
采用反相高效液相色谱法同时分离测定化妆品中的尿囊素和泛醇。用YWG C 18 柱(250 mm×4.6 mm i.d., 10 μm)分离,以0.02 mol/L 磷酸二氢钾-甲醇(体积比为90∶10)为流动相,检测波长210 nm。尿囊素的最低检测量为8 ng,最低检测浓度为0.4 mg/L ;泛醇的最低检测量为32 ng,最低检测浓度为1.6 mg/L 。尿囊素和泛醇的回收率分别为82.03%~103.80%和95.50%~109.12%;选择唇膏等4个不同样品作了精密度实验,样品中目标组分含 相似文献
16.
对墨旱莲中的有效成分鳢肠醛进行了分离和结构鉴定,并对其含量进行了分析。色谱条件:Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(体积比为65∶35),流速为1.0 mL/min,柱温为30 ℃,检测波长为365 nm,进样量为10 μL。结果表明,鳢肠醛的峰面积与其质量浓度有良好的线性关系(r=0.9993)。方法的加样回收率为96.7%~100.0%。该方法简便、快速、准确,可作为墨旱莲质量控制的一个有效方法。 相似文献
17.