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离子色谱法测定氟化物的干扰及其消除 总被引:7,自引:0,他引:7
针对离子色谱法与离子选择电极法测定地面水样品中氟化物存在一定偏差的现象,此文较详细地研究了影响测定结果的干扰因素,确证CO3^2-,HCO3^-均能产生正干扰,其干扰程度与干扰物质的含量成正比,为消除基体的干扰,可采用标准加入法。 相似文献
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刘东霞 《理化检验(化学分册)》2003,39(10):618-618
饲料级磷酸氢钙中钙,在相应的标准中限定了含量范围,因而测定磷酸氢钙中钙,是饲料级磷酸氢钙质量检验的必检项目.在用EDTA容量法[1]测定钙时,由于大量磷酸根对Ca2+的沉淀效应,致使终点提前,并不断"回头",无法准确地确定终点,严重地影响分析质量. 相似文献
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建立测定土壤中氟化物的离子色谱法。在0.100 0 g土壤样品中加入0.800 g氢氧化钠和1 mL去离子水,于220 ℃下密闭熔融土壤样品6 h,采用Ion Pac AS19型离子色谱柱,以20 mmol/L氢氧化钾溶液为淋洗液,利用离子色谱法测定土壤中的氟化物含量。氟离子质量浓度在0~10 mg/L范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.999 8,方法检出限为2.5 mg/kg。氟化物测定结果的相对标准偏差为1.49%~5.53%(n=7)。采用所建方法对标准物质GBW 07446、GBW 07388和GBW 07407进行测定,测定值与标准值的相对误差为1.09%~1.83%。该方法具有高效率、低危险、低污染、低成本的特点,适用于土壤样品中氟化物的测定。 相似文献
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蒋智慧刘聪云赵帅马琳鸽李永龙 《化学分析计量》2023,(1):41-44
建立离子色谱法测定煤化工浓盐废水中微量氟化物。浓盐废水经过滤后,依次经过On Guard Ag柱、On Guard Ba柱和On Guard H柱三种预处理柱净化,再由Ion Pac AS11-HC选择性阴离子交换色谱柱分离,以KOH淋洗液等度洗脱,电导检测器分析,外标法定量。结果表明,F-的质量浓度在0.2~5.0 mg/L范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,相关系数为0.999,检出限为0.015 mg/L。样品5次重复测定结果的相对标准偏差为0.18%,加标回收率为99.79%~103.11%。通过样品处理能有效分离氟化物,消除了高盐度对氟化物检测的干扰。该方法适合煤化工浓盐废水中微量氟化物含量的分析。 相似文献
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人体内钠、镁、钙的含量对人体的健康有很大影响。实验表明,高血压与过量摄入钠有关;饮用含钙量低的水,会增高结肠、直肠癌的发病率;人体内镁含量过高,则会使肾炎、关节炎的发病率增高。我国2000年城镇供水水质目标项目中增加了钠、镁、钙的含量指标。笔者用离子色谱法测定了水中的钠、镁、钙离子。 1 实验部分 1.1 主要仪器与试剂 离子色谱仪:DX-300型,附带电导检测器,美 相似文献
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水蒸气蒸馏/离子色谱法测定磷矿石中氟化物和氯化物 总被引:3,自引:1,他引:3
建立了离子色谱法同时测定磷矿石中氟化物和氯化物的检测方法.利用国产的YSA-8型分离柱和DZS电自生型抑制器将日本岛津LC-10A液相色谱仪改造为抑制型离子色谱仪,用4.3 mmol/L Na2O3-6.0mmol/L NaHCO3混合溶液作淋洗液.试样用稀硫酸溶解,以水蒸气蒸馏法将磷矿石中氟化物和氯化物从样品中分离,用0.45μm微孔滤膜过滤后,进样分析.方法的相关性好(r>0.999),氟化物、氯化物测定的相对标准偏差分别为2.1%~2.6%、2.5%~3.8%,样品的加标回收率分别为93%~104%、95%~98%,与电位滴定法作对比测定的结果表明,方法的准确度较高.本方法线性范围宽、操作简便、快速,非常适合磷矿石中氟化物、氯化物的检测. 相似文献
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离子色谱法测定水中钙和镁 总被引:7,自引:0,他引:7
水的硬度测定,通常采用EDTA滴定法,文中改用离子色谱法测定,一次进样后同时测定水样中mg.L^-1级的钙和镁,然后换算成以mg.L^-1,硕酸钙表示的硬度,方法的回民率在98.2-102.0%之间,相对标准偏差为0.94%-1.21%,具有简便,快速,准确的特点。 相似文献
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离子色谱法测定牙膏中甘油磷酸根的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
在D ionex-320离子色谱仪上,采用RFC-30淋洗液自动发生器对牙膏中甘油磷酸根的分离尝试了4根不同的阴离子分析柱(AS11-HC、AS17、AS18和AS19),最终确定了以AS18为分析柱。选用适当的梯度淋洗程序,可在较短的时间内完成对牙膏样品的分析。该方法线性关系良好,相关系数r2=0.999 7,检出限为0.024 mg/L,测定结果的相对标准偏差为1.162%(n=6),加标回收率为98.1%~99.0%。方法灵敏度高,重复性好,简便易行。 相似文献
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离子色谱法测定磷肥中磷含量 总被引:2,自引:0,他引:2
提出了用离子色谱法分离和测定磷肥中磷含量的方法。样品用混合酸消解,使磷转化为磷酸盐,化学抑制电导检测器检测。五氧化二磷在1~50 mg.L-1范围内呈线性关系,检测结果与国标的化学法接近,加标回收率为93.0%~97.8%。 相似文献
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离子色谱法同时测定氟、磷酸根和六氟磷酸根离子 总被引:5,自引:0,他引:5
氟、磷酸根和六氟磷酸根离子在流速为0.25ml.min^-1,淋洗液为0.001mol.l^-1Na2CO3和0.005mol.L^-1NaOH溶液,在离子色谱仪上能较好地分离。氟,磷酸根和六氟磷酸根离子的检出限分别为7.29,70.5和295ng.ml^-1,该方法具有良好的线性,测定结果有较好的重现性,样品测定结果满意。 相似文献
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离子色谱法测定水中总氮 总被引:1,自引:0,他引:1
用离子色谱法检测水中总氮,检测波长为205nm,整个分析过程仅需7min。方法的检出限为0.03mg/L.测定结果的相对标准偏差为2.1%~3.5%(n=7),加标回收率为99.0%~103.5%。用离子色谱法和分光光度法对水样进行测定,两种方法测定结果的相对偏差不大于2.1%。 相似文献
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离子色谱法测定TSP中的水溶性离子 总被引:4,自引:0,他引:4
大气总悬浮颗粒物(TSP)样品经纯水浸泡、超声提取后过滤,用离子色谱法对滤液中的阴、阳离子进行测定,加标回收率和相对标准偏差均符合质量控制要求,方法简便、准确、可行。 相似文献
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氨基硫脲具有较强的生物活性,在农药研究中应用较多^[1-3],如作为农药叶枯宁合成中间体、鼠药等,对生产过程废水氨基硫脲的定量分析方法研究很有必要。目前已有氧化还原滴定法、分光光度法、极谱分析法^[4]等报道,其中氧化还原滴定法操作较简便,适宜较高浓度分析,而分光光度法灵敏度较高,但或因试剂不常用,如Tris[2,4,6-(2-hydroxy-4-sulpho-1-naph-thylazo)]S-triazine-Trisodioum Salt,或因测试过程不够稳定,使应用受到限制。而检测氨基硫脲的离子色谱法还未见报道。因此,本文对氨基硫脲的间接离子色谱测定进行了研究,以建立一种试剂常用、操作简便、快速、灵敏、准确的氨基硫脲微量分析方法。 相似文献