孟氏裂头蚴病6例报告

孟氏裂头蚴病(Sparganosis mansoni)是由假叶目孟氏迭官绦虫(Spirometra mansoni)第二期幼虫即裂头蚴(Sparganum)侵入人体所致。国内多发生在东南沿海各省,近10年来每有零星报告,广东省报告最多。所见报告的病例其疾患多在眼部,现就发生在颅脑、阴囊及腹股沟附近等部位,并经吡喹酮治疗取得良好效果6例报告如下:1 病例例1,男.27岁,干部,广东潮阳县人。患者家居农村,经常吃炒青蛙,1983年听说活青蛙能清热解毒,吞服活青蛙1只。随后无意中发现左精索上有一绿豆般大肿物,无明显不适,未予注意。1990年6月发现左精索上又增加一个绿豆大肿物,有     

脑内取出巨大的裂头蚴一例报告

1　病例　　患者 ,成年男性 ,系广东省河源市农民。有长期喝溪、塘、泉水的历史。 4年前出现头痛、抽搐和癫痫。曾采用单、验方服用生蛇胆 1个和狐狸胆 4个 ,并多方求医 ,未果。 2 0 0 2年年初出现视力减退 ,抽搐加剧。经广州市某脑科医院ＣＴ诊断 ,发现在右脑顶叶处有直径达 2 5ｃｍ病灶区。在该院手术 ,从病灶区取出一条可蠕动的活虫体 ,12 0ｍｍ× 2～ 5ｍｍ大小 ,乳白色 ,头端稍膨大 ,有一明显的纵行的凹状沟槽 ,虫体不分节 ,体表有许多横的皱纹。经笔者鉴定为曼氏迭宫绦虫裂头蚴。2　讨论　　曼氏迭宫绦虫的成虫寄生在犬、猫的肠道内 …     

用裂头蚴人工感染实验小鼠致多发性肝脓肿一例

裂头蚴感染人体致裂头蚴病在我国和东南亚一带相当普遍。裂头蚴在人体内移行及寄生部位多见于眼睑、颊面部、口腔、四肢和腹壁等部位 ,引起皮下裂头蚴病。也可移行至眼内及脑内 ,引起眼及脑裂头蚴病。在我国引起内脏裂头蚴病的较少见 ,仅占发病率的 0 .5 3%。而裂头蚴在体内移行致多发性肝脓肿至今尚未见报道。笔者从市场购回青蛙及时解剖 ,检获裂头蚴。再用皮下埋入法及口服法人工感染小鼠 4 5只。 6 0ｄ后逐只解剖小鼠 ,其中有 4 0只在胸部及颈部皮下检获到活裂头蚴 ,仅有 5只未检获到活裂头蚴的 ,被侵袭的部位出现了明显病变 ,其中一例发…     

脑裂头蚴病的临床及影像学分析

探讨脑裂头蚴病的临床及影像学表现,以提高本病的影像诊断水平。回顾性分析9例手术病理证实的脑裂头蚴病的临床及影像学资料。9例均行CT检查,其中8例行MRI检查。结果为脑裂头蚴病临床表现以癫痫、轻偏瘫和头痛多见。CT表现特点为低密度灶伴点状钙化,不规则或点状强化。MRI可见病灶区有串珠状增强或扭曲的条索样增强影。患者血清免疫学检查均显示裂头蚴抗体阳性。本组9例中8例在CT定位下行立体定向活检,1例手术开颅取出,预后均良好。多数脑裂头蚴病的CT和MRI表现具有特征性。血清免疫学检查及CT引导下立体定向活检在诊断和处理脑裂头蚴病中起到重要作用。     

脑裂头蚴病的CT、MRI诊断

目的:探讨脑裂头蚴病的临床及影像学表现,以提高本病的影像诊断水平。方法:回顾性分析15例手术病理证实的脑裂头蚴病的临床及影像学资料,所有患者均行CT检查,其中行MRI检查者13例。结果:脑裂头蚴病CT表现低密度灶伴点状钙化,不规则或点状强化。MRI可见病灶区有串珠状增强或扭曲的条索样增强影。患者血清免疫学检查均显示曼氏裂头蚴抗体阳性。本组15例中11例在CT定位下行立体定向活检,4例经开颅手术预后均良好。结论:多数脑裂头蚴病的CT和MRI表现具有一定的特征性。血清免疫学检查在诊断脑曼氏裂头蚴病中起到重要作用。     

舌状绦虫病的病理研究 Ⅰ.双线绦虫裂头蚴引起的鲫鱼贫血症

寄生在鲫鱼(Carassius auratus L.)腹腔内的舌状绦虫(Ligulid tapeworams)引起鱼类血液病理学的变化,前人已作过一些研究。近年来,Hoole,D.和Arme,C.(1982)对寄生舌状绦虫裂头蚴的拟鲤(R.rutilus)的血细胞作了超微结构变化的研究.本文就双线绦虫(Digramma sp.)裂头蚴侵入鲫鱼腹腔以后,使寄主血相产生病变,出现贫血症兆,依据血液参数的改变确定本病的诊断特征.     

ELISA检测小白鼠曼氏迭宫绦虫裂头蚴抗体特异性

ＥＬＩＳＡ检测小白鼠曼氏迭宫绦虫裂头蚴抗体特异性戚锡亮，熊钟瑾，孔如静（暨南大学医学院寄生虫学教研室，５１０６３２，广州）关键词：曼氏迭宫绦虫裂头蚴；曼氏迭宫绦虫裂头蚴病；曼氏迭宫绦虫裂头蚴抗体中图分类号：Ｒ３８３．１９；Ｒ３７１－３４曼氏迭宫绦虫裂...     

玉林市黑斑蛙冬季感染曼氏迭宫绦虫裂头蚴情况调查

通过对玉林市黑斑蛙冬季感染曼氏迭宫绦虫裂头蚴情况进行了调查，结果是：总感染率达77．6％，平均感染虫体数为7．2条，并随蛙体重量增加而增多；在不同部位，以后肢肌肉检出率最高，感染率为72．37％，平均感染虫体数为5．07条。首次报道肝脏内有感染。     

女阴Paget病一例报告

Paget 病又名湿疹样癌,是一种由表皮 Paget 细胞和其下方的乳房导管癌所形成的恶性肿瘤。多发生于女性乳房,也可发生于乳房外的其它富有大汗腺的区域,如外阴、阴唇、阴茎、阴囊、会阴部和腋窝。乳房 Paget 病与乳房外的 Paget 病的发病机理是一致的,而且皮疹表现也颇为相似,本文报告1例女阴 Paget 病,在临床上较为少见。     

脉络膜裂囊肿2例报告

1 临床资料 脉络膜裂囊肿相对罕见，现报道2例来自颅脑脉络膜区的脉络膜裂囊肿。     

脉络膜裂囊肿2例报告

1 临床资料 脉络膜裂囊肿相对罕见,现报道2例来自颅脑脉络膜区的脉络膜裂囊肿.     

脉络膜裂囊肿2例报告

<正>1临床资料脉络膜裂囊肿相对罕见,现报道2例来自颅脑脉络膜区的脉络膜裂囊肿。例1,男,3岁。持续性左下肢无力1年。无头痛、呕吐、发热及抽搐表现。实验室检查,血常规、尿常规及肝功能正常。CT扫描:相当于右侧环池及侧脑室下角之间见一类圆形均匀低密度影,CT值