K比例H点标准加入法计算研究

为了获得在有干扰存在下的复杂体系中待测样品的准确浓度,提出了称对“Ｋ比例Ｈ点标准加入法”的方法,此方法通过在选定的两波长下样品标准加入浓度与吸收光的线性方程经Ｋ比例法消除干扰后求出其交点Ｈ（－ＣＨ,ＡＨ）则ＣＨ就是待测物的浓度,本文研究了这各的回归及Ｈ点计算的方法并给出了应用程序实例。     

通用H点标准加入法解析灰色体系

通用H点标准加入法可消除未知干扰影响，测定灰色体系中待测组分含量，给出唯一解。介绍了其原理、算法，并用于定量分析中药制剂中的有效成分，以实验验证了本方法实际应用的可行性及其结果的可靠性。     

H点标准加入光度法同时测定葡萄糖和木糖

１引言葡萄糖和木糖是自然界中最常见的两种单糖，其结构和化学性质极为相似，用普通方法很难将其分离和分别测定。本文利用硫酸－苯酚与糖的显色反应，采用Ｈ点标准加入法对葡萄糖和木糖不经分离进行同时测定。本法简便、快速、结果准确，已应用于食用纤维的分析。２方法原理在二元混合物（组分为ｘ和ｙ，浓度为ＣｘＣｙ）体系中，将不同量已知浓度的ｘ分别准确加入到一系列混合体系中，然后分别在λ１和λ２处测量其分析信号Ａ１和Ａ２。其表达式为：Ａ１＝ｋｘ１Ｃｘ＋Ｋｙ１Ｃｙ＋Ｋｘ１Ｃｉｘ（１）Ａ２＝ｋｘ２Ｃｘ＋Ｋｙ２Ｃｙ＋ｋｘ…     

标准加入法在酸碱分析中的应用

本文推导了单元酸标准加入法的线性公式。在被测酸溶液中,等量加入同种酸的标准溶液多次,并记录pH值,代入线性公式计算后即可得一直线,该直线在纵轴上的截距为被测酸浓度,斜率为该酸的条件稳定常数。本文还对单元酸及其共轭碱的标准加入法同时测定进行了研究。     

电位分析多次标准加入法的新算法

195 2年Ｇｒａｎ提出用图解法确定电位滴定终点 ,并成功地应用于电位滴定和电位分析多次标准加入法中 ,但该法必须事先知道电极斜率 ,或采用空白实验校正斜率。随后许多学者纷纷提出各种算法以弥补其不足 ,如Ｔａｙｌｏｒ级数法[1] 、单纯形调优法[2 ] 等等 ,但由于算法复杂而难以推广。我们发现如将两种较简单的数学方法即迭代法和一元线性回归法结合一体 ,可简便、快速、准确地计算出待测试液浓度 ,并同时得到电极斜率及截距。1　基本原理　　设待测试液浓度为ｃｘ,测得电位为Ｅｘ,由Ｎｅｒｎｓｔ方程知 :　　　　Ｅｘ=Ｅ +ｓｌｇｃｘ (…     

混合显色剂H点标准加入法同时测定水中的Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)

建立H点标准加入法同时测定水中Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的分光光度法。选择磺基水杨酸一邻菲罗啉混合显色剂作为显色体系,在合适的波长条件下,Fe(Ⅱ)与Fe(Ⅲ)的浓度比为1：15—10：1时均可以利用该方法同时准确测定Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)。对环境水样进行测定,测定结果的相对标准偏差为2．87％-4．57％,回收率为97．35％-104．50％。     

双波长标准加入法及其应用

本文讨论了一种利用双波长标准加入法测定双组分系统的新的分析方法。通过对λ１和λ２组合的适当选择，掩蔽干扰物而用标准加入法测定分析物。用本方法测定铬和锰的混合物和样品获得令人满意的结果。     

正交回归多元标准加入法同时测定干扰组分

提供了同时测定混合物中彼此严重干扰的多种组分的新方法。该方法采用多元标准加入法的正交回归设计,因此,由微机上的正交回归分析,得到一组准确的回归方程,该方法用于光度法中,同时测定了工业污水中的铜,镍,镉,锌,并用于差分脉冲极谱法中,同时测定了河水中的铅,铊,镉,测定结果的误差均不大于4％,这个结果说明该方法具有良好的准确性和可靠性。     

离子选择性电极标准加入法的测量误差研究

研究了离子选择性电极标准加入法的测量误差与标准溶液加入量的关系。从理论上导出了离子选择性电极一次标准加入法测量结果的相对误差计算公式。当加入标准溶液使试液增加的浓度等于试液原来的浓度，测量结果的相对误差最小。     

电极法-标准系列加入回收法测定污水中氨态氮

研究了在污水样中加入一系列铵标准溶液进行离子选择电极测定氨态氮的新方法,采用奈恩斯特新关系式进行回归运算。使样品和标准完全处于同一条件下测定,从而消除了污水中大量基体对测定影响,提高了方法的准确性。     

二阶标准加入法误差传递的Monte Carlo模拟

介绍二阶标准加入法的应用步骤,讨论影响分析结果准确度的各种因素。以一个模拟的两组分激发一发射荧光数据体系为例,采用Monte Carlo技术,模拟二阶标准加入法应用过程中标准加入次数、加入量、移液误差及测量误差对分析结果准确度的影响。所得结论可在实验设计及操作中作为参考。     

三次标准加入光度法同时测定铁钴镍的研究

利用在乙酸缓冲溶液中铁、钴、镍与１－亚硝基－２－蔡酚－３,６－二磺酸钠（ＮＲＳ）生成有色配合物的反应,结合在两次标准加入法原理的基础上,提出了三组分同时测定的三次标准加入法,并应用于铁、钴、镍的同时测定。为消除组分间协同效应所引起的吸光度加合性的偏离,定义了三组分协同效应系数,并将其引入三组分同时测定方法,补偿吸光度对线性的偏离;补偿后铁、钴、镍的测定线性范围分别为０．０３～３．５０,０．０５～３     

双波长K系数—标准加入吸光光度法同时测定锰和锌

研究应用双波长K系数—标准加入吸光光度法同时测定锰和锌二组分混合物.试验确定了锰和锌测定中K_(Mn)与K_(Zn)的回归方程.对合成试样、人发试样测定,结果满意.     

三波长吸光光度法的算法研究及应用

提出了三波长吸光光度法新的计算方法即线性回归法.方法同时适用于普通三波长法和波长位移三波长法.它是将几个不同组成的已知混合溶液,在三个选定的波长下所测得的吸光度直接进行线性拟合,采用线性回归技术进行处理,建立了三波长法线性回归方程Y=kX B,从而克服了通常三波长法测定实际混合样时,对完全由纯组分所建立的定量公式的偏离而引入的误差,提高了测定结果的精确度和可靠性,操作简便易行.已用于PF-CPC显色体系在适量W(Ⅵ)存在下测定微量Mo(Ⅵ)和THPP-OP显色体系在适量锌存在下测定微量镉.     

KCl标准溶液的绝对法定值研究

对KCl标准溶液绝对法定值法进行了研究,并考察了绝对法标准装置的稳定性和准确性,评定了KCl标准溶液定值的不确定度.     

在线标准加入火焰原子吸收光谱法测定钮扣电池中铅和镉

应用火焰原子吸收光谱(FAAS)法测定了钮扣电池中铅和镉的含量,对测定条件作了较详细的研究。用在线双毛细管标准加入法消除了基体的干扰。按所述方法测定电池样品中铅和镉,测定结果的RSD依次为3.58%和5.87%,铅和镉的浓度水平分别为5.4×10-3%和2.3×10-4%(质量分数),回收率结果为93.0%~100.1%(铅)和95.0%~101.0%(镉)。     

重量法制备标准混合气体

介绍重量法制备标准混合气体的原理、装置、制备过程，以及标准混合气体组分纯度的分析方法。分析了重量法制备多元标准混合气体定值不确定度的来源，对定值的扩展不确定度的计算方法作出了说明。