聚（对羟基苯甲酸／6－羟基萘－2－酸）纤维结晶结构的研究

用Ｘ－射线衍射和热分析的方法对聚（对羟基苯甲酸／６一羟基萘－２．酸）共聚芳酯纤维结构及其在热处理过程中的变化进行了研究，结果表明，尽管沿分子链方向共聚单体呈无规分布，但共聚组分仍能形成共晶，纤维具有一定的空间规整性。经强化热处理后，纤维结晶结构发生了变化。     

8—羟基喹啉纤维微柱分离富集ICP—AES测定多种痕量元素

制备了８－羟基喹啉纤维滤纸片，作为微柱填充物，同时富集了九种痕量元素，并分离了样品中的高盐组分。富集后的痕量组分采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定，回收率为９０－１０２％。     

甲基丙烯酸-4-羟基孔雀绿酯的合成及其共聚物的研究

合成了甲基丙烯酸－4－羟基孔雀绿酯并用傅立叶变换红外吸收光谱、核磁共振谱、元素分析以及TGA－DTA分析对该化合物进行了表征，证明了其结构，将该单体与丙烯酸乙酯共聚，并用UV－Vis证明了该单体与丙烯酸酯类进行自由基共聚的可能性。另外，将该单体与甲基丙烯酸甲酯共聚，成功地将该单体引入聚合物中，用TGA聚合物的稳定性进行了研究，用DSC对聚合物的热转变进行了分析，聚合物Tg由均聚物的96℃上升到4．1％CPMMA的108℃，对4．1％CPMMA的水解性能也进行了初步的研究，发现其水解反应发生得很慢。     

2—甲基—2—羟基丙腈水合工艺改进

报道了由２－甲基－２－羟基丙腈水合反应制得α－羟基异丁酰胺的工艺改进。采用自制的离活性二氧化锰代替传统的硫酸催化剂，考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、水量、溶剂用量对反应的影响，确定了水合反应的优化条件，α－羟基异丁酰胺的产率可达９６．１％。     

固定波长同步荧光法同时分析2，2′－二羟基联苯和4－羟基联苯

建立了２，２′－二羟基联苯和４－羟基联苯的同时同步荧光分析法。方法简便快速。２，２′－二羟基联苯和４－羟基联苯的线性范围均为０～８μｇ／ｍＬ，检出限分别为６１ｎｇ／ｍＬ和８７ｎｇ／ｍＬ。     

8羟基喹啉氮氧化物—钴（Ⅱ）—过氧化氢化学发光体系的研究

作者合成了８－羟基喹啉氮氧化物，将其引入Ｃｏ（Ⅱ）－Ｈ２Ｏ２（ＯＨ＾－）无发光的氧化还原体系中充当化学发光的能量接受体，获得了强的化学发光效应。本文对该效体系进行了研究，建立了测定微量钴的ＣＬ分析法。     

固定波长同步荧光法同时分析2,2′—二羟基联苯和4—羟基联苯

建立了２，２′－二羟基联苯和４－羟基联苯的同时同步荥光分析法，方法简便快速，２，２′－二羟基联苯和４－羟基联苯的线性范围均为０～８μｍ／ｍＬ，检出限分别为６１ｎｇ／ｍＬ和８７ｎｇ／ｍＬ。     

4—甲基—7—羟基香豆素的发光特性研究

对比考察了多种溶剂介质中不同浓度４－甲基－７－羟基香豆素溶液的荧光光谱特性，发现其谱形状与峰位不仅随溶剂性质而异，且随浓度而变，在某些氢键溶剂中，激发光谱随浓度有很大变化，且发射光谱间存在某种内在联系。基于溶剂本身的性质及４－甲基－７－羟基香豆素在氢键溶剂中的二聚作用讨论了这种现象，本文还考察了这种香豆素衍生物在滤纸及聚酰胺膜基质上，以Ｐｂ（Ａｃ）２或Ｐｂ（ＮＯ３）２作重原子微扰剂时的室温磷光特性     

高效液相色谱法测定蜂王浆中特有成分10—羟基—2—癸烯酸的研究

本文报道反相高效液相色谱法测定蜂王浆和蜂王浆制剂中的10－羟基－2－癸烯酸（10－HDA）的方法，用二氯甲烷从蜂王浆或蜂王浆制课题占萃取10－HDA，而后用HPLC测定，实验采用YWG－C18柱，35％乙醇水溶液为流动相，己二酸为内标，紫外检测器波长为212nm，加入法测回收率在95％以上。用此法测定了鲜蜂王浆和蜂王浆制剂中的10－HDA的含量。该法简单、快速，优于气相色谱法和薄层色谱法。     

取代邻羟基二苯甲酮的合成1,3,5—三甲氧基苯与对位取代苯甲酰氯的...

控制反应物摩尔比、反应温度和反应时间，１，３，５－三甲氧基苯与对位取代苯甲酰氯发生Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ反应，选择性地合成了２－羟基－４，６－二甲氧基－４＇－Ｒ二苯甲酮和３（４″－Ｒ－苯甲酰基）－２－羟基－４，６－二甲氧基－４＇－Ｒ－二苯甲酮。反应条件温和，产率较高。化合物的结构都经元素分析、＾１Ｈ ＮＭＲ和ＩＲ确定。     

高氯酸介质中2—羟基—4—仲辛基—二苯甲酮肟萃取钯热力学的研究

２－羟基－４－仲辛基－二苯甲酮肟（Ｎ５３０）曾用于金属钴、镍的分离［１］。但对其萃钯热力学研究尚未见报道。为此本文对Ｎ５３０在高氯酸介质中萃取钯的热力学进行了研究,测定了该萃取反应的表观平衡常数和热力学函数。１实验部分１．１试剂与溶液Ｎ５３０由中国科...     

镉（Ⅱ）—7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸络合物吸附波的研究

在ｐＨ４．３的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，Ｃｄ（Ⅱ）与７－碘－８－羟基喹啉－５－磺酸（７－Ｉ－Ｈ２ＱＳ）生成络合物。有二苯胍存在下，于－０．６８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）产生一灵敏的极谱波，峰电流与Ｃｄ（Ⅱ）浓度在８．９×１０－９～２．２×１０－６ｍｏｌ／Ｌ浓度范围内呈线性关系。通过对该极谱波性质及反应机理的研究，证实其为络合物吸附波，络合比为１∶１，络合物带负电荷。方法用于铜矿中镉的测定，结果满意     

2，4－二羟基－3－芳氨基甲基苯乙酮和8－乙酰基－3－芳基－3，4－二氢－5－羟基－2H－1，3－苯并■嗪的合成及其相互转化

研究了在氯化氢－乙醇溶液或乙醇溶液中，２，４－二羟基苯乙酮与甲醛和芳胺的Ｍａｎｎｉｃｈ反应，分别得到了５个２，４－二羟基－３－芳氨基甲基苯乙酮和５个８－乙酰基－３－芳基－３，４－二氢－５－羟基－２Ｈ－１，３－苯并嗪新化合物。用元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ、ＭＳ、ＵＶ确定了它们的结构，并成功地实现了２，４－二羟基－３－芳氨基甲基苯乙酮和８－乙酰基－３－芳基－３，４．二氢－５－羟基－２Ｈ－１，３－苯并嗪二类化合物的转化。     

4—羟基—2,5—二甲基—3（2H）呋喃酮的合成

总结了食品增香剂４－羟基－２，５－二甲基－３（２Ｈ）呋喃酮的合成方法，包括近期的合成研究进展，对一些合成方法的优缺点作了评述，参考文献２８篇。     

2,4—二羟基—3—芳氨基甲基苯乙酮和8—乙酰基—3—芳基—3,4—二…

研究了在氯化氢－乙醇溶液或乙醇溶液中，２，４－二羟基苯乙酮与甲醛和芳胺的Ｍａｎｎｉｃｈ反应，分别得到了５个２，４－二羟基－３－芳氨基甲基苯乙酮和５个８－乙酰基－３－芳基－３，４－二氧－５－羟基－２Ｈ－１，３－苯并恶嗪新化合物，用元素分析，ＩＲ，ＨＮＭＲ，ＭＳ，ＵＶ确定了它们的结构，并成功地实现了２，４－二羟基－３－芳氨基甲基苯乙酮和８－乙酰基－３－芳基－３，４－二氢－５羟基－２Ｈ，１，３－苯并恶嗪     

4‘—甲氧基—2’,7—二羟基黄烷酮的合成

２－羟基－４－甲氧基甲氰基苯乙酮与２－甲氧基甲基－４－甲氧基苯甲醚经缩合，环化，除保护基等反应合成了４’－甲氧基－２’，７－二羟基黄烷酮。     

4＇－甲氧基－2＇，7－二羟基黄烷酮的合成

２－羟基－４－甲氧基甲氧基苯乙酮与２－甲氧基甲氧基－４－甲氧基苯甲醛经缩合、环化、除保护基等反应合成了４＇－甲氧基－２＇，７－二羟基黄烷酮。     

新试剂7—（2,4,6—三羟基苯偶氮）—8—羟基喹啉—5—磺酸光度法同时测定微量锆和

本研究了新试剂７－（２，４，６－三羟基苯偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸与锆、铪的显色反应。酸性条件下锆、铪均可形成Ｍ－ＴＨＢＡＱＳ－ＣＴＭＡＢ三元络合物，ε＾Ｚｒ５１５ｎｍ＝３．２７×１０＾４，ε＾Ｈｆ５１５ｎｍ＝３．８×１０＾４，适量Ｈ２Ｏ２使锆络合物吸光度显降低，据此实际了锆铬的同时测定。     

8—羟基喹啉的高分子化及其应用展望

综述了８－羟基喹啉的各种高分子化方法,介绍了其在分析,环境,材料等领域中的应用情况,并展望了其在有机电致发光领域和导电聚合物等领域中的应用前景,提出了一些与之相关的值得深入研究的问题。     

油酸钠／水／十六烷／4—烯丙基—4—羟基—1,6—庚二烯体系层 …

将十六烷增溶于油酸钠／水体系层状液晶的油层,共聚单体４－烯丙基－４－羟基－１,６－庚二烯增溶于油酸钠／水体系层状液晶的两亲层,在同一两亲层内进行共聚反应,得到了具有层状结构、并具有较好表面活性的共聚物。