容量法测定矿石中二氧化硅的改进

本法采用氢氟酸溶矿,在6N硝酸介质中,加氯化钾使二氧化硅生成硅氟酸钾沉淀。用5％氯化钾水溶液代替中性50％乙醇-氯化钾饱和液洗涤硅氟酸钾沉淀,并于130℃烘干代替洗涤法除去沉淀中的游离酸,加沸水使沉淀水解,继用     

滴定法测定食品用硅藻土中硅含量

食品用硅藻土助滤剂中硅的测定方法主要有动物胶重量法和氢氟酸重量法.本文提出试样经氢氧化钾熔融后在强酸介质中与氟化铵和氯化钾生成六氟合硅酸钾(K_2SiF_6)沉淀,沉淀离心分离后水解析出氢氟酸,用氢氧化钠标准溶液进行滴定.1 试剂氯化钾乙醇溶液:5%,称取氯化钾5.0g溶于水50ml,加乙醇(95%)50ml.氢氧化钠标准溶液:0.5mol·L~(-1)2 操作方法准确称取硅藻土样品0.1～0.2g于镍坩埚中,加入氢氧化钾固体1～2g,放入550℃马弗炉中熔融15min,取出冷却,加少量水用塑料棒搅动溶解,转入塑料烧杯中,用少量水洗涤坩埚2～3次后合并洗涤液于塑料烧杯中,使总体积不超过15ml为宜.     

给参比电极快捷充装氯化钾晶体的妙法

在电分析化学中的电位测量或电位滴定方面,一般均需采用参比电极,比较常用的参比电极是甘汞电极和银-氯化银电极。电分析化学工作者熟知的极谱分析法、溶出伏安法、电位溶出分析法以及离子选择性电极分析法等,通常都使用饱和氯化钾式的参比电极,为了保证电极内氯化钾溶液的饱和性,必须使溶液内始终保留少许氯化钾晶体。为此,操作者通常从电极的上侧孔处,用小药匙一点一点地往里塞氯化钾晶体,很难操作,每次只能塞进极少量晶粒,而大部分会从旁边掉下来,有时还会造成堵塞,既费劲又费时。本文使用一支长约十多厘米并装有皮头的玻璃滴管,注意必须使滴管的前端比电极的     

10种有机酸对电子烟中陶瓷雾化芯的重金属迁移影响

为研究10种有机酸对电子烟中陶瓷雾化芯的重金属迁移影响,配制不同含量有机酸的电子烟烟液,采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）对陶瓷雾化芯在加速老化条件下迁移至烟液及气溶胶中的金属元素进行测定,评估重金属在该陶瓷芯中的雾化效率及有机酸的影响。结果表明：烟液、气溶胶方法中各元素的检出限分别均<10μg/kg、≤0.055μg/100口;不同类型和含量的有机酸对重金属的迁移影响不一,柠檬酸、乳酸、苹果酸、乙酸对金属元素的迁移影响相对较大。各元素在气溶胶中的雾化效率为21.2%～45.9%。与未添加有机酸的空白对照组相比,柠檬酸、乳酸、乙酸、苯甲酸、苹果酸对气溶胶中Ni含量提升有显著影响（P<0.05）,柠檬酸对气溶胶中Cu含量提升有显著影响,5种酸对其他元素无显著性差异（P>0.05）。该方法准确可靠,适用于评估电子烟烟液及气溶胶中有机酸对陶瓷芯的重金属迁移影响。     

压电陶瓷滤波器铜电极新工艺

压电陶瓷滤波器目前在国内几乎都采用银电极,其制作方法大致分为两类:烧银法和真空镀膜法,前者是将Ag_2O用有机溶剂调制成糊状银浆,再将银浆印制在已灼烧成型的陶瓷片上,经烘干、高温灼烧,使氧化银分解为银渗透在瓷片表面上;后者是在高真空下使银蒸气蒸镀在陶瓷表面上形成银层。复盖了银层的陶瓷片,再在高压下进行极     

氟硅酸钾容量法测定高量铝钛钨钼物料中二氧化硅

本文进一步试验了氟硅酸钾沉淀的生成条件、洗涤、水解和用氢氧化钠滴定的终点指示等。结果表明,于4.5—6N盐酸-硝酸混酸介质,含1.2—1.6克氟化钾的饱和氯化钾溶液(常温)中,沉淀氟硅酸钾为佳。沉淀以80毫升氯化钾-氟化钠混合洗涤液(35±2℃)洗涤,仍无明显水解现象。用150毫升沸水水解约80毫克二氧化硅,以硝氮黄为指示剂,氢氧化钠标准溶     

熔融氯化钇-氯化钾体系的表面张力和密度

用最大气泡压力法连续测定了氯化钇-氯化钾体系在1048～1248K下的表面张力和密度。表面张力随温度的升高而减小。在约60mol％氯化钇处与用Guggenheim方程计算的理论值比较出现最大的负偏差。熔盐的表面张力γ(mN/m)与氯化钇的摩尔分数x和温度T(K)的关系式为:γ=176.93-49.89x-3.16x~2+15.33x~3-(0.074-0.022x)T。本试验得到的密度值与用阿基米德法得到的数值很接近。根据表面张力和密度的数据分析,在氯化钇-氯化钾熔体中可能形成钇氯络离子。     

某些陶瓷的晶界

用高分辨电子显微镜观察、研究了某些陶瓷的晶界。结果表明:在小于5°小角度晶界的Si_3N_4中无玻璃相存在,玻璃相只存在于大角度晶界中间。大量非晶相存在降低材料高温强度。但是,通过选择较好的添加剂和使玻璃相晶化均可改善Si_3N_4陶瓷的高温力学性能。在β″—Al_2O_3和YBa_2Cu_3O_(7-x)陶瓷中,晶界的情况不同于Si_3N_4陶瓷,这里即使在大角度晶界上亦可以不存在玻璃相。     

滴定法测定铝合金及铝土矿中硅

样品在银坩埚中用氢氧化钾于７５０℃下熔融１０ｍｉｎ后加盐酸（１＋１）使融块完全溶解,加入氟化钾和氯化钾使硅生成氟硅酸钾沉淀,过滤,沉淀经水解,用氢氧化钠标准溶液滴定。该法可测定含硅量１％以上的铝合金及铝土矿中硅,ＲＳＤ〈１．９６％。     

铀污染过滤器芯钙钛锆石玻璃陶瓷固化研究

以B2O3、CaO、TiO2和ZrO2为固化原料,以Ce作为铀的模拟核素,开展了铀污染过滤器芯钙钛锆石玻璃陶瓷固化体的影响因素研究,利用XRD、SEM、ICP-MS等分析方法对固化体进行了结构性能表征。研究结果表明,通过向铀污染过滤器芯中添加成核剂可以形成钙钛锆石玻璃陶瓷固化体,其最佳晶化温度约为1 050℃;钙钛锆石玻璃陶瓷中晶体的形成与B2O3、TiO2及ZrO2添加量密切相关,其最佳含量分别为8.09%、9.17%和7.05%;钙钛锆石玻璃陶瓷固化体中Ce元素的归一化浸出率低于10-10g·cm-2·d-1数量级,固化体对模拟核素Ce具有良好的包容性能。     

稀土磷酸盐(CePO4)对ZTA陶瓷加工性能的影响

根据稀土磷酸盐与氧化物易形成弱结合晶界面的特性, 在氧化镐增韧氧化铝(ZTA)陶瓷中引入CePO4, 经适当的工艺处理和优化,改变显微结构, 使ZTA/CePO4陶瓷为可用WC基合金刀具加工的可加工陶瓷,并且强度接近ZTA陶瓷.     

在25°及4O℃Na~+-K~+//Cl_--HCO_3~-H_2O四元交互体系

1.用等温法测定25°及40℃时KCl-KHCO_3-H_2O三元体系的溶解度.体系中无化合物和固溶体形成. 2.用单变曲线法研究25°和40℃Na~+-K~+∥Cl~--HCO_3~--H_2O四元交互体系的溶解度.体系中亦无化合物形成.溶解度图中有四个对应于纯组份的结晶相区,其中对应于碳酸氢钠的结晶相区最大,氯化钠结晶相区最小.体系中单变曲线相交成两个固液同组成的无变点(三饱和点),其固相分别为氯化钠、氯化钾及碳酸氢钠和氯化钾、碳酸氢钾及碳酸氢钠.氯化钾和碳酸氢钠成稳定盐对.     

纳米相陶瓷及其复合材料

一、引言 我国陶瓷的发展历史悠久。从古代的陶器发展到瓷器,从生活用陶瓷发展到工业用陶瓷,从传统陶瓷发展到先进陶瓷,近几年来又发展了纳米相陶瓷(nanophase ceramics),变化很大。但从总的发展趋势来看,它是从粗颗粒向细颗粒、超细颗粒方向发展。如果     

液芯光纤长光路系统吸收测定卡马西平

液芯光纤长光路系统主要由聚光系统和液芯光纤长光路吸收管组成。采用不同长度的光纤管,用该系统吸收测定药物卡马西平(Carbamazepine),实验表明,吸光度要比郎伯-比尔定律预期值大。随着液芯光纤长度的增加,线性区域向更低浓度方向移动,因此,液芯光纤长光路系统更宜于作痕量元素分析。     

ICP-AES法测定镀金溶液中氯化钾含量

航天部件对表面镀金层有严格的要求。在镀金溶液中加入一定量的导电盐氯化钾,可以提高镀层的导电性,获得结晶细致、化学纯度高、结合力好的镀金层。但氯化钾的浓度必须严格控制在很小的范围内,K^＋浓度过低,会使镀件表面出现针孔、斑点;K^＋浓度过高,又造成镀件表面疏松,附着力减小,严重影响镀件质量。为控制K^＋浓度,传统的方法是采用以火焰作激发光源的仪器,如火焰光度计等,直接测定K^＋浓度,或用化学法间接测定镀液中Cl^-浓度。     

氯化锂-氯化钾-氯化锶体系

1)用目视多温法研究氯化锂、氯化钾和氯化锶的相互作用,并作出该三元体系的液相面等温图。 2)确定体系熔度图上共有五个区域:氯化锂、氯化钾、氯化锶、2SrCl_2·KCl、及SrCl_2·2KCl。三元体系内两化合物均为熔融时固液异成份。 3)三元体系共有三不变点。二为转熔点(E,F),另一为低共熔点(H)。 4)体系内无三元复盐。     

活性水压裂液中氯化钾含量的检测方法

本发明公开了一种活性水压裂液中氯化钾含量的检测方法,该方法包括：在一定体积的活性水压裂液中加入一定体积且过量的四苯硼钠标准溶液,沉淀活性水压裂液中的钾离子;然后加入相应指示剂,用烃铵盐标准溶液滴定剩余的四苯硼钠标准溶液,滴定至相应的颜色;根据滴定所使用的烃铵盐标准溶液中的烃铵盐的质量,计算与其反应的四苯硼钠的质量,得到与活性水压裂液中的钾离子反应的四苯硼钠的质量,进而得到活性水压裂液中氯化钾的质量,该氯化钾的质量与所述一定体积的活性水压裂液质量的比值为该活性水压裂液中氯化钾的含量。本发明的技术方案结果准确,操作简便,不受仪器设备条件限制,能够在施工现场进行使用。     

大豆分离蛋白-十二烷基硫酸钠微胶囊的制备与表征

以大豆分离蛋白(SPI)和十二烷基硫酸钠(SDS)为壁材, 以十六烷为芯材, 通过复凝聚法制备了微胶囊. 首先确定了SPI和SDS发生复凝聚的适宜pH、SPI/SDS配比、壁材浓度等. 在确定的实验条件下进行复凝聚, 凝聚物产率可达85%. 改变搅拌转速和芯壁比, 考察它们对微胶囊性能的影响. 用光学显微镜观察了微胶囊形貌. 用气相色谱测定了微胶囊的载药量和包覆率. 芯壁比为2、搅拌转速为400 r/min时所制备微胶囊的载药量可达61%. 随着芯壁比的增大, 微胶囊粒径及载药量都逐渐增大.     

偏磷酸钾制备方法研究

偏磷酸钾是一种较理想的无氯磷钾复合肥。目前,制备偏磷酸钾的工艺主要有两种：①以磷酸和氯化钾为原料制备;②以元素磷和氯化钾为原料制备。此两种方法反应温度都较高,设备需要用特殊材质制造,副产物均有氯化氢气体,严重腐蚀设备,污染环境。为了克服这些不足,我们探索出了制备偏磷酸钾的新方法一磷酸二氢铵和氯化钾热复分解升华法。     

对氯化钾影响平衡问题的商讨

在医用化学教材“化学反应速度和化学平衡”一章中,讨论浓度对化学平衡影响时采用化学反应: FeCl3+3KCNS⇋Fe（CNS）3+3KCl 然后分别加入三氯化铁、硫氰化钾、氯化钾,利用溶液颜色的变化来判断浓度对化学平衡移动的影响（不少大中专实验教材都采用了这个实验）。笔者认为其中加入氯化钾使溶液颜色变浅,是“由于增加生成物浓度使平衡向左移动”这一解释欠妥。