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对RuIrSnLa四元金属氧化物涂层的组成进行了研究.采用均匀设计、偏最小二乘回归(PLS)与灰色关联度分析相结合的方法,以使用寿命、伏安电量、析氯电位、析氧电位及析氧析氯电位差为考察指标,对电化学性能的影响因素进行了主次分析,并对涂层配方进行了优选.结果表明:Ir对提高阳极的使用寿命影响最大.其次是Ru,Sn是提高析氧电位的主要元素,而La对提高阳极电催化活性,降低析氯电位及增大析氧析氯电位差起着主要作用,PLS分析认为,La对阳极稳定性呈负效应.采用偏最小二乘回归与灰色关联度相结合的分析方法,可以优势互补,为多元金属氧化物涂层的成分设计和理论研究提供依据. 相似文献
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应用热分解法制备Ru(0.4-x)IrxTi0.6三元金属氧化物电极,研究IrO2含量对电极析氯性能、催化选择性、强化寿命以及表面形貌的影响.结果表明:IrO2的加入使涂层的抗析氧腐蚀能力增强,膜电阻和反应电阻降低,强化寿命随着IrO2含量的增加而增长,由原来的1.0h提高到97h;IrO2含量为10%时,析氯电位低、析氧电位高、催化选择性好.一定量的IrO2的加入有利于细化晶粒、粗化表面. 相似文献
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用稳定极化、X射线衍射、透射电镜和扫描电镜的方法研究了钛基RuO_2-Co_3O_4-TiO_2(60)涂层的析氯活性、导电性、使用寿命、微观结构和表面形貌。并对其活性表面积进行了评价。详细讨论了涂层成份、微观结构和表面形貌对涂层析氯活性和活性表面积的影响。发现在0~10m/oCo_3O_4和60m/oTiO_2成份范围内RuO_2、Co_3O_4和TiO_2可形成单一金红石型固溶体,且有优异的析氯活性、电导率和使用寿命。以此研究为基础可改进氯碱工业广泛使用的传统RuO_2-TiO_2阳极,降低阳极涂层中贵金属含量,提高阳极的电化学性能. 相似文献
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研究了应用近红外漫反射技术测定二醋酸纤维丝束中的外油的新方法。在1100-2500nm范围内,采用偏最小二乘法(PLS),对一系列标准样品与其近红外光谱进行回归,建立了二醋酸纤维丝束外油分析的数学模型,采用此模型进行二醋酸纤维丝束外油分析,具有分析速度法、样品制备简单等优点,且分析结果与传统分析方法有很好的一致性。 相似文献
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循环子空间回归为喹喏酮N1位构效关系建模 总被引:2,自引:0,他引:2
拟从线性泛函的角度分析循环子空间回归(CSR).CSR方法将从自变量参数矩阵和因变量向量中提取成分,循环地构造并扩张Krylov子空间,且以此作为源空间,运用最小二乘准则解得映射到因变量实空间的线性泛函.整个求解过程包容了最小二乘回归(LSR)、主成分回归(PCR)、偏最小二乘回归(PLS)以及其它中间的回归方法.然后由预报能力的强弱,从中确定最佳回归模型.本文应用CSR方法为喹喏酮N1位抗菌构效关系建模,效果良好. 相似文献
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测量了钌镧氧化物涂层的电化学阻抗谱(EIS), 结合循环伏安(CV)及扫描电子显微镜形貌分析, 研究了钌镧氧化物涂层阳极在3.5% NaCl 溶液中电化学表面结构及电化学行为. 在非析氯反应区间, 该涂层EIS 数据的最佳拟合等效电路是Rs(RctQdl), 在析氯反应区间, 其等效电路为Rs(RfQf)(RctWQdl). 高频段阻抗行为对应涂层的物理阻抗, 低频段对应涂层与溶液界面的电化学反应阻抗. 实验结果表明, 随着La 浓度增加, 氧化膜及双电层的伪电容增大, 且在La 含量30mol%时达到最大值, 与CV实验结果一致, 证明了加入La 能提高RuO2涂层的电催化活性. 但在析氯反应区间, 涂层氧化膜的导电性在含La 大于30 mol%之后迅速下降, 在低频段产生Warburg 阻抗, 与其表面钝化和特性吸附现象有关,这是导致含La 70 mol%时电催化活性急剧下降的原因. 相似文献
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基于多模型共识的偏最小二乘法用于近红外光谱定量分析 总被引:6,自引:0,他引:6
建立了多模型共识偏最小二乘(cPLS)建模方法, 并应用于烟草样品近红外(NIR)光谱与常规成分氯含量之间的建模研究, 探讨了建模参数对预测结果的影响. 结果表明, cPLS方法与传统的偏最小二乘算法(PLS)相比, 所建模型更稳定可靠, 预测结果也可得到了明显改善. 相似文献
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Barison S De Battisti A Fabrizio M Daolio S Piccirillo C 《Rapid communications in mass spectrometry : RCM》2000,14(23):2165-2169
The IrO(2)/RuO(2)/TiO(2) ternary system is well known for its electrocatalytic activity towards oxygen- and chlorine-evolution reactions. Electrochemical processing induces noticeable chemical and morphological modifications on these electrodes, depending on the noble metal oxide content. In this work, cathodic/anodic polarization and the oxygen-evolution reaction were studied in order to evaluate the electrocatalytic activity at various noble metal oxide percentages. The best performing electrode (30 mol% noble metal oxides) was analyzed before and after electrochemical tests by means of secondary ion mass spectrometry (SIMS) in order to determine the chemical composition modification which occurred on the surface and in deeper regions of the mixed-oxide film. 相似文献
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本文采用热分解法制备Ti/Ru-Ir-Sn氧化物阳极,运用TGA、SEM、EDS、循环伏安、电化学交流阻抗、极化曲线以及强化电解寿命测试方法,探讨添加不同含量碳纳米管(CNTs)对Ti/Ru-Ir-Sn氧化物阳极的影响规律. 热重分析和阳极能谱数据表明,在烧结温度470 oC条件下CNTs未发生高温氧化分解,仍以单质形式存在阳极涂层中. 与对比样品相比,涂层表面裂纹增多,但仍保持典型形貌. 添加CNTs显著改善了Ti/Ru-Ir-Sn氧化物阳极的电化学性能,增大了阳极的活性表面积,减小了涂层内部电阻,提高了阳极析氯电催化活性,析氯电位增加缓慢,阳极强化电解寿命也得到明显延长. 其中,添加0.1 g·L-1 CNTs的Ti/Ru-Ir-Sn氧化物阳极电催化活性和稳定性最优. 相似文献
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To improve the service life of SnO2?Sb electrodes in degradation of refractory wastewater, we report anodic information of tin oxide antimony on top of Nb?TiO2 nanotubes (Nb?Ti/Nb?TiO2?NTs/ATONPs) prepared through screen‐printing. It was found that the Nb?Ti/Nb?TiO2?NTs/ATONPs anodes presented a significantly enhanced in electro‐catalytic oxidation performance (in Acid Red 73) compared to titanium‐based tin antimony electrodes (Ti/ATONPs). Additionally, the electrochemical properties and the stability were further studied by the electrochemical impedance spectroscopy (EIS), linear sweep voltammetry (LSV), cyclic voltammetry (CV), chronoamperometry (CA) measurements and accelerated life test, respectively. These results indicated that Nb?TiO2?NTs/ATONPs anode possessed Nb?TiO2 nanotubes which exhibited a higher oxygen evolution potential (2.24 V vs. Ag/AgCl), as well as a better wettability, a larger current at constant potential and 2.1 times longer lifetime than the conventional Ti/ATONPs anode. 相似文献
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贵金属掺杂Ti/TiO2电极的制备及其电催化性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用阳极氧化-阴极电沉积两步法: 先在钛基体上用阳极氧化法制备多孔TiO2薄膜, 接着在这层多孔状薄膜上采用阴极电沉积方法掺杂Pt, Ir来制备Ti/TiO2-Pt修饰电极和Ti/TiO2-Ir修饰电极. 用XRD, SEM分析了掺杂前后的成分、相结构及表面形貌的变化, 结果表明: Pt优先沉积在TiO2多孔中; 与Pt不同, Ir没有表现出在TiO2孔中优先沉积的现象, 出现这种现象的原因是这两种贵金属的电沉积电位相对于n-TiO2的平带电位不同. 使用SIMS分析了在Ti/TiO2-(Pt/Ir)修饰电极中Ti, Pt, Ir的浓度分布, 大致算出TiO2薄膜厚度为750 nm左右. 由极化曲线和阻抗谱结果得出: 掺杂Pt, Ir明显改善了Ti/TiO2 电极的电催化性能, 且随着Pt沉积时间的增长, 修饰电极在硫酸析氧反应中的电催化活性提高. 相似文献
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Ru-Ir-Ti氧化物阳极正反电流电解失效机理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用热分解法制备适用于海水电解的钛基金属氧化物阳极.由SEM、EDX和XRD分析表征该阳极的形貌、成分及相结构,结果表明,烧结后阳极表面形成了固溶体结构,分别为(Ru,Ir,Ti)O2和(Ir,Ti)O2,失效后氧化物阳极的固溶体结构几乎完全消失,活性物质丧失.强化正反向电流寿命测试、循环伏安曲线和电化学阻抗谱等测试表明,失效后氧化物阳极表面的电化学活性点大大减少,同时膜电阻增加,这是由于活性物质脱落导致的,进一步说明正反向电流导致阳极表面活性物质脱落是氧化物阳极失效的根本原因. 相似文献
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Ti基IrO2+Ta2O5阳极在H2SO4溶液中的电解时效行为 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了450 ℃制备所得Ti/70%IrO2 30%Ta2O5(摩尔分数)高寿命阳极在H2SO4溶液电解过程中电极的物理、化学及电化学性能的时效行为.结果发现,整个电解过程可分为“活化”、“稳定”及“失效”三个阶段.在“活化”及“稳定”区内主要发生电极表面活性氧化物的溶解,涂层中IrO2金红石相的(110)、(101)晶面择优取向随电解时间延长而减弱,而(002)晶面择优增强.但是在“失效区”内,各晶面的择优程度却不随电解时间的变化而变化,这表明在“失效区”内氧化物的损失机制发生了变化.电化学阻抗谱测试表明,电极的析氧电化学反应电阻随电解时间的延长发生缓慢而连续的上升,而整个电极的物理阻抗在“失效区”内却发生突升现象.X射线衍射分析(XRD)表明,随电解时间的延长TiO2金红石相的衍射强度增大,达“失效区”时衍射强度发生突升.根据实验现象特别是“失效区”内阳极的时效行为提出高寿命Ti基氧化物涂层阳极的失效机制. 相似文献
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