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氟锆酸盐玻璃中双掺Pr^3+—Yb^3+的上转换发光 总被引:1,自引:0,他引:1
用连续Ti宝石激光器作为激发源,详细地研究了氟锆酸盐玻璃中Pr3+和Yb3+的吸收光谱、能级结构和Yb3+敏化Pr3+的上转换发光。研究结果表明Yb3+与Pr3+之间的能量传递是通过离子之间的能量共振转移来进行的;在880nm的激发光作用下,玻璃的上转换荧光强度最高;当玻璃中含有低浓度的Yb3+、较高浓度的Pr3+和含有较高浓度的Yb3+、低浓度的Pr3+时上转换荧光的强度都较高。 相似文献
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MAl2O4:Eu^2+,RE^3+,长余辉发光性质的研究 总被引:49,自引:1,他引:48
研究鳞石英结构碱土铝酸盐MAl2O4:Eu^2+,RE^+(M=Mg,Ca,Sr,Ba:RE=Y,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Ym,Yb,Lu)的荧光及长余辉发光性质。其发光由Eu^2+的4f-5d跃迁产生。RE^3+作为辅助激离子,提供合适的陷阱能级。即使用RE^3+的特性波长激发,在MAl2O4:Eu^3+的发光中也观察不到RE^3 相似文献
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Tm^3+和Yb^3+共掺五磷酸盐非晶中的间接敏化上转换 总被引:1,自引:1,他引:0
本文报道在约798nm的半导体激光泵浦下,Tm^3+,Yb^3+共渗五磷酸盐非晶的蓝光发射。激光被样品吸收而直接激发Tm^2+离子至^3F4能级。从Tm^3+向Yb^3+的能量传递,接着从Yb^3+向Tm^3+的能量传递把Tm^3+离子激发至^1G4能级。分析表明,声子在上转换过程中起了很大作用。 相似文献
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Ca8Mg(SiO4)4Cl2中Ce3+和Eu2+的光谱性质和能量传递 总被引:1,自引:1,他引:0
首次合成了Ce^3+和Eu^2+共激活氯硅酸镁钙Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Ce^3+,Eu^2+高效绿色荧光粉,报道了它们的漫反射光谱、激发和发射光,观察到氯硅酸镁钙中Ce^3+ Eu^2+ 相似文献
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A3M2GeO12石榴石体系中Cr^3+离子的宽带发射光谱 总被引:1,自引:0,他引:1
首次报道在A3M2Ge3O12:Cr(A=Cd^2+,M=Al^3+,Ga^3+,Sc^3+)锗酸盐石榴石体系中,Cr^3+离子室温下的红-近红外宽发射带光谱性质。随位于八面体格位上的Al^3+→Ga^3+→Sc^3+和十二面体格位上的Cd^2+→Ca^2+组成顺序变化,室温下,Cr^3+离子的^4T2→^4A2能级跃迁的R-NIR宽发射带,发射峰及光谱的长波和短波边逐渐向低能长波边移动。 相似文献
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氟锆酸盐玻璃中Tm^3+和(Tm^3++Ho^3+)离子的光谱研究 总被引:1,自引:1,他引:0
给出氟锆酸(ZBLAN)玻璃中^Tm^3+和Ho^3+离子的Qt参量,并与氧化物玻璃中Tm^3+和Ho^3+的Qt参量进行了比较,用375nm和468nm波长激发单掺ZBLAN中Tm^3+离子,获得来自D,2,^3H4,G4能级不同发射波长的发光强度随掺杂浓度的变化,而用小于1μm的激发波长激发发单掺Tm^3+或Ho^3+样品,获得近红外区发射光谱。文中给出掺杂浓度对于Tm^3+和Ho^+近红外区 相似文献
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Ca3Al2M3O12(M=Si,Ge)石榴石中Ce^3+离子的荧光光谱 总被引:7,自引:0,他引:7
本文研究了Ca3Al2M3O12(M=Si,Ge)石榴石中Ge^3+离子的荧光光谱。在这两种石榴石中,Ce^3+的发射光谱均为Ce^3+的5d→4f能级跃迁发射宽谱带,但有很大差异。在锗酸盐中,Ce^3+的发射强度很弱,而在硅酸盐中发射强,295和77K下在Ca3Al2Si3O12中Ce^3+的荧光寿命分别为46和49ns。Gd^3+和助溶剂的引入可提高Ce^3+的发射强度。 相似文献
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YAG晶体中Ce^3+对Er^3+的敏化作用 总被引:2,自引:1,他引:1
通过求解(Ce,Er):YAG和Er:YAG的能级跃迁速率方程,讨论了Ce^3+对Er^3+离子的敏化作用。表明掺Ce^3+可增强Er^3+离子1.66μm波长的激光强度,但仅改变了1.66μm波长激光粒子数反转,即N2(^4I12/2)〉N1(^4I15/2)与Er^3+离子浓度的关系。 相似文献
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在国家同步辐射实验室的时间分辨光谱站(U10B光束线)研究掺杂Eu2+的卤磷酸盐:(Ca,Sr,Ba)5(PO4)3ClEu2+样品和(Ca,Sr)5(PO4)3ClEu2+的真空紫外辐照特性、反射光谱.前者在185nm光的激发下,60分钟内没有观察到明显的发光强度下降;而后者在185nm光的激发下,15分钟内就可以观察到其450nm发光的明显变化,从强到弱,直至完全消失.测量了两种样品的反射谱(100nm至400nm),并根据K-K关系计算得出的吸收谱,我们认为:由于Ba2+的加入,改变了晶格对称性,(O)-色心的能级发生变化,晶体对185nm附近紫外光的吸收明显降低,从而起到了耐185nm辐照的作用 相似文献
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刘德经 《光谱学与光谱分析》2000,20(6):883-885
稀土(La^3+,Pr^3+)在酸性条件下与DBS-偶氮胂发生配位反应,首先对光谱数据进行因子分析法处理从而判断出只生成一类配合物,进而采用线性回归法计算配合物组成,摩尔吸光系数,表观稳定常数及配位体浓度,实验结果表明,在1mol.L^-1HCl介质中,La^3+、Pr^3+与DBS-偶氮胂形成M:L=1:3的配合物,其摩尔吸光系数分别为1.399*10^5和1.1517*10^5L.mol^-1.cm^-1,表观稳定常数logβ3分别为15.36和15.34。 相似文献
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测定了光谱纯稀土化合物Y2O3,La2O3,Lu2O3中微量杂质在488.0nm和514.5nm激光线激发下的光致发光谱以及在可见光445~741nm范围内吸收谱,Y2O3,Lu2O3样品在448.0nm和514.5nm激光激发下都有发光效应,而La2O3样品只在488.0nm激光激发下才发光,分析了结果表明,Y2O3,La2O3,Lu2O3的发光谱分别是由其存在的微量Er^3+,Sm^3+和Eu 相似文献
13.
以NH4Cl作助溶剂,碳还原硫酸钙的方法合成了CaS:Ce。在紫外光激发下,CaS:Ce中存在着Ce^3+的^2D-^2F5/2(500nm)和^2D-^2F7/2(550nm)跃迁发射,但在蓝色光激发下,只有波峰为532nm半宽度为92nm的宽带发射。当Ce^3+的浓度为0.075mol%时,^2D-^2F5/2跃迁发射强度与^2D-^2F7/2跃迁发射强度相等,而532nm发射猝灭。 相似文献
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YAG晶体中Cr~(3+)→Tm~(3+),Er~(3+)→Tm~(3+)的能量 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了加入敏化离子Cr3+和Er3+的Tm:YAG晶体的吸收谱和荧光谱,计算了Cr3+、Er3+、Tm3+离子的2E、4I13/2、3F4能态的平均寿命及能量;转移效率、转移速率.得出Cr3+→Tm3+转移效率为80%,转移速率为2.1×103s-1.由(Er,Tm):YAG的荧光谱可见存在Er3+→Tm3+的有效的能量转移.讨论了Cr3+→Tm3+和Er3+→Tm3+能量转移的不同. 相似文献
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我们在本文中制作了五种不同SrAl2O4:Eu^2+和Dy^3+的样品。样品分别是SrAl2O4基质的α相和β相的粉末和片状样品,以及单晶样品。我们对所有样品进行了形貌的SEM研究。我们还对α相和β相粉末样品及片状样品以及α相单晶样品的荧光发射谱进行了测量。它们的荧光发射的中心波长为520nm,对应于SrAl2O4基质中的Eu^2+的4f^65d^1的^2eg激发态到4f^7的^8S7/2的跃迁发 相似文献
16.
在465-485nm波长范围通过分质量激发谱研究了CS^+2的共振多光子解离。结果表明:在光子能量接近2.6eV及以上时,CS^+2R ^2π←X^2πg跃迁导致的1+1或1+2共振多光子解离分别产生碎片离子CS^2+和S^+而在更低的光子能量下CS^+2经由直接的2或3光子解离产生碎片离子CS^+S^+。 相似文献
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高效的红外到可见上转换氟氧化物玻璃材料 总被引:13,自引:3,他引:10
本文报道了一种高效的Er^3+掺杂红外到可见的上转换氟氧化物玻璃材料。材料的组份为60TeO2-8PbF2-10AlF3-10BaF2-10NaF-2ErO3/2,给出了样品的制血方法。测量了该材料在室温下的吸收光谱,在808和970nmLD激发下观察到了非常强的上转换荧光,测量了在不同激发波长激发下Er^3+的绿色荧光,讨论了在808和970nm激发下上转换发光的机理。测量了上转换发射光谱,研 相似文献
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本文报道了Eu^2+:Sr9Ca(PO4)6Cl2的新型色心。它的吸收带主峰分别位于708,785,845及990nm。用对应于F心吸收带和这些吸收带波长的光束分别激励样品时得到相同的光激励发光。通过对比研究表明,这些吸收带是由F心的缔合中心,即由FA心产生的。由于这些色心的吸收带偏离Eu^2+的发射波长(450nm)更远,故更适应于Eu^2+:Sr9Ca(PO4)6Cl2光波励发光的研究和开发。 相似文献
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Pr,Yb:ZBLAN上转换发光过程中的能量 总被引:1,自引:0,他引:1
详细地研究了Pr^3+,YB^3+,ZBLAN玻璃中Pr^3+和Yb^3+离子之间的能量传递过程,及能量传递对上转换发光的影响。实验结果表明,在960nm激光泵浦下Yb^3+通过Yb^3+-Pr^3+之间的交叉弛豫向Pr^3+传递能量。具体的能量传递形式有三种。 相似文献