耐高温α-淀粉酶结合Ca2+的研究

测定了耐高温α-淀粉酶分子中含10个Ca2+,脱钙酶逐量补钙后的活力及稳定性研究表明:酶分子中前8个Ca2+参与酶的催化作用,后2个Ca2+抖对酶结构起稳定作用.脱钙酶加钙后室温下的荧光光谱和CD谱表明:酶的构象虽有变化,但不显著,说明酶的构象对ca2+的依赖性很小.脱钙酶结合不同数目的Ca2+,于90℃加热15 min后,测其荧光光谱,结果表明,结合10个Ca2+时,酶保持最大的稳定构象;CD谱表明脱钙酶加热时仍具有一定的螺旋结构.这再次说明,酶的构象对ca2+依赖性较低.     

Tb^3＋,Ca^2＋与天花粉蛋白的结合效应

利用Ｔｂ＾３＋作为荧光探针研究天花粉蛋白（ＴＣＳ）的结构，Ｔｂ＾３＋可转换天花粉蛋白中的Ｃａ＾２＋，发生从ＴＣＳ分子中的Ｔｒｐ残基到Ｔｂ＾３的能量传递，使Ｔｒｐ的荧光发射强度减弱，光谱技术，Ｔｂ＾３＋与ＴＣＳ亲和力小于Ｃａ＾２＋与ＴＣＳ的亲和力；Ｔｂ＾３＋与ＴＣＳ亲和力小于Ｃａ＾２＋与ＴＣＳ的亲和力；Ｔｂ＾３＋与其结合后基本不改变ＴＣＳ的构象，但Ｔｒｐ和Ｔｙｒ残基处的微环境发生变化；Ｃａ＾２＋对Ｔ     

Ce^3＋和Eu^2＋共激活氯硅酸锌钙的光谱和敏化特性

合成了Ｃｅ＾３＋和Ｅｕ＾２＋共激活的氯硅酸锌钙「Ｃａ８Ｚｎ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２：Ｃｅ＾３＋，Ｅｕ＾２＋」绿色荧光粉，并报道了它们的漫反射光谱，激光发光谱及发射光谱，观测到氯硅酸锌钙中Ｃｅ＾３＋对Ｅｕ＾２＋离子发光的显著敏化现象。阐述了氯硅酸锌钙中Ｃｅ＾３＋和Ｅｕ＾２＋发光作用缘于Ｃｅ＾３＋和Ｅｕ＾２＋之间的高效无辐一传递。     

氧钒（Ⅳ）离子与G—肌动蛋白的相互作用

用凝胶色谱法以及荧光光谱和ＣＤ谱研究ＶＯ＾２＋与Ｇ－肌动蛋白的作用，结果表明，在一个Ｇ－肌动蛋白分子上有一个ＶＯ＾２＋的强结合部位和几个弱结合位点，随ＶＯ＾２＋与肌动蛋白的摩尔比增加，ＶＯ＾２＋先结合在强结合位点上，使α－螺旋含量增加，蛋白质构象更为紧密，更多的ＶＯ＾２＋结合在弱结合位点上，使α－螺旋含量降低，构象变得更为开放，用光散射法测定Ｇ－肌动蛋白缔合动力学，发现在低浓度ＶＯ＾２＋影响下，Ｖ     

镧和钙对人红细胞膜的作用

采用荧光偏振，自旋标记电子顺磁共振波谱和激光拉曼光谱等技术研究了镧和钙对人红细胞膜结构和功能的影响。结果表明，低浓度的Ｌａ＾３＋（０．５ｕｍｏｌ／Ｌ）对（Ｎａ＾＋＋Ｋ＾＋）－ＡＴＰ酶，Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶有轻微的激活作用，随着浓度的增大，则明显抑制酶的活性。Ｌａ＾２＋可降低红细胞 的膜脂充动性，使膜蛋白酰胺１’－ａ螺旋振动强度减弱；Ｃａ＾２＋对膜脂流动性和膜蛋白酰胺１’－ａ螺旋的影响比Ｌａ＾３＋小     

α-石英表面自由基和离体肺泡巨噬细胞内游离Ca2+、Mg2+浓度的关系

本文用ＡＲ－ＣＭ－ＭＩＣ阳离子测定系统及Ｆｕｒａ－２荧光技术，研究了研磨后表面存在自由基的α－石英，和离体肺泡巨噬细胞作用后细胞内游离Ｃａ＾２＾＋浓度（［Ｃａ＾２＾＋）ｉ）和游离Ｍｇ＾２＾＋浓度（［Ｍｇ＾２＾＋］ｉ的关系。发现在含Ｃａ＾２＾＋和Ｍｇ＾２＾＋的介质中，α－石英表面自由基越多，［Ｃａ＾２＾＋］ｉ和［Ｍｇ＾２＾＋］ｉ升高越大；在无Ｃａ＾２＾＋和Ｍｇ＾２＾＋的介质中，新研磨的α－石英能引起     

脑梗塞后血清常量元素钙镁含量的动态研究

为探讨急性脑梗塞后血清钙镁含量变化及其对预防和治疗的临床意义,随机选取３２例患者采用不同时期晨起空腹采血,应用ＭＴＢ法６４００－Ａ型临床电解质分析仪测定血清中Ｃａ＾２＋和Ｍｇ＾２＋的含量。结果表明,病例组发病１周时血清Ｃａ＾２＋和Ｍｇ＾２＋含量均低于对照组（Ｐ〈０．０１）,发病后２４ｈ血清Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋含量逐渐降低,到发病１周后血清Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋含量降低最明显,２周后血清Ｃａ＾２＋     

Eu^3＋,Bi^3＋Me2Y8（SiO4）6O2中的发光特性与取代格位

在紫外光激发下，Ｅｕ＾３＋和Ｂｉ＾３＋在Ｍｅ２Ｙ８（ＳｉＯ４）６Ｏ２基质（Ｍｅ＝Ｍｇ，Ｚｎ，Ｃａ，Ｓｒ）中分别发射红光（＾５Ｄ０－＾７Ｆ２）和蓝光（＾３Ｐ１－＾１Ｓ０）．Ｅｕ＾３＋发光的红橙比随着激发波长和Ｍｅ＾２＋的不同而变化。荧光拉曼光谱表明，Ｅｕ＾３＋在四种基质中同时占据了４ｆ格位和６ｈ格位。依据Ｂｉ＾３＋发光的Ｓｔｏｋｅｓ位移推断，当Ｍｅ＝Ｃａ，Ｚｎ时，Ｂｉ＾３＋主要占据４ｆ格位，而当Ｍｅ     

α－石英表面自由基和离体肺泡巨噬细胞内游离Ca~（2＋）、Mg~（2＋）浓度的关系

本文用ＡＲ－ＣＭ－ＭＩＣ阳离子测定系统及Ｆｕｒａ－２荧光技术，研究了研磨后表面存在自由基的α－石英，和离体肺泡巨噬细胞作用后细胞内游离Ｃａ２＋浓度（［Ｃａ２＋］）和游离Ｍｇ２＋浓度（［Ｍｇ２＋］ｉ）的关系．发现在含Ｃａ２＋和Ｍｇ２＋的介质中，α－石英表面自由基越多，［Ｃａ２＋］ｉ和［Ｍｇ２＋］ｉ升高越大；在无Ｃａ２＋和Ｍｇ２＋的介质中，新研磨的α－石英能引起［Ｃａ２＋］ｉ和［Ｍｇ２＋］ｉ升高．Ｃａ２＋和Ｍｇ２＋的升高可能部分由于细胞内结合钙和结合镁的释放．     

稀土离子与牛血Cu（Zn）—SOD的作用

采用ＥＳＲ、ＣＤ谱和荧光光谱研究了ｐＨ＝６．３时六次甲基四胺－ＨＣｌ缓冲溶液中ＬａＣｌ３和ＴｂＣｌ３与Ｃｕ（Ｚｎ）－ＳＯＤ的配位作用和结构。Ｃｕ（Ｚｎ）－ＳＯＤ可增强Ｔｂ＾３＋的荧光发射，Ｔｂ＾３＋与Ｃｕ（Ｚｎ）－ＳＯＤ有多个配位位置，其中有２个强结合位点，Ｌａ＾３＋可Ｔｂ＾３＋可竞争Ｃｕ（Ｚｎ）…ＳＯＤ上相同结合位点，７７Ｋ下Ｌａ＾３＋与Ｔｂ＾３＋使Ｃｕ（Ｚｎ）－ＳＯＤ的Ｃｕ＾２＋活性中心的配位     

CO2在受主掺杂CaTiO3体系甲烷氧化偶联反应中的作用

本文采用了ＣＯ２程度升温脱附（ＣＯ２－ＴＰＤ）、ＣＯ２分步热脱附（ＣＯ２－ＳＴＤ）、ＣＯ２气氛中电导测量和ＣＯ２作为甲烷氧化偶联反应（ＯＣＭ）烯释气等方法，研究了在受主掺杂ＣａＴｉＯ３体系的ＯＣＭ反应中ＣＯ２的作用。受主杂质Ｌｉ＾＋，Ｍｇ＾２＋，Ａ＾３＋掺杂的ＣａＴｉＯ３的分压及吸附温度等因素有关。大部分吸附的ＣＯ２与催化剂中的Ｃａ（ＯＨ）２作用形成了ＣＯ３＾－，少部分与催化剂晶格中的活泼氧化物种     

Cu（phen）^2＋3和Cu（bpy）^2＋3与6—巯基嘌呤,腺嘌呤相互作 …

在ｐＨ为７．０的磷酸盐缓冲溶液中，用荧光光谱，紫外光谱，电化学及紫外光谱电化学等方法研究了铜配合物与６－巯基嘌呤，腺嘌呤的相互作用，结果表明，Ｃｕ（ｐｈｅｎ）＾２＋２和Ｃｕ（ｂｐｙ）＾２＋３与６－巯基嘌呤，腺嘌呤发生了相互作用，但作用程度不同，根据荧光光谱实验数据计算出Ｃｕ（ｐｈｅｎ）２＋３和Ｃｕ（ｂｐｙ）＾２＋３与６－巯基嘌呤，腺嘌呤的配位比均为１：１，它们与６－巯基嘌呤作用的配位常数分别为２．     

钴硫团簇ConS^＋n—1（n=2,3）的结构和稳定性

用ａｂ ｉｎｉｔｉｏ分子轨道方法（ＲＨＦ,ＵＨＦ）和密度泛涵（ＤＦＴ）方法研究了团簇Ｃｏ２Ｓ＾＋,Ｃｏ３Ｓ＾＋２的各种可能的几何构型和电子结构,并计算了相应的较稳定构型的振动光谱,发现Ｃｏ２Ｓ＾＋和Ｃｏ３Ｓ＾＋２团簇最稳定结构均具有Ｃｓ对称性。对团簇的成键作用机理进行了理论分析。     

氧钒（Ⅳ）离子与G－肌动蛋白的相互作用

用凝胶色谱法以及荧光光谱和ＣＤ谱研究ＶＯ￣（２＋）与Ｇ－肌动蛋白的作用。结果表明，在一个Ｇ－肌动蛋白分子上有一个ＶＯ￣（２＋）的强结合部位和几个弱结合位点。随ＶＯ￣（２＋）与肌动蛋白的摩尔比增加，ＶＯ￣（２＋）先结合在强结合位点上，使α－螺旋含量增加，蛋白质构象变得更为紧密。更多的ＶＯ￣（２＋）结合在弱结合位点上，使α－螺旋含量降低，构象变得更为开放。用光散射法测定Ｇ－肌动蛋白缔合动力学，发现在低浓度ＶＯ￣（２＋）影响下，ＶＯ￣（２＋）和Ｍｇ￣（２＋）一样，促进缔合，而在浓度高时，缔合反而受到抑制。但是都未改变线性缔合本质。结果提示ＶＯ￣（２＋）与Ｍｇ￣（２＋）相似，可能结合在钙的强结合部位上。     

尖吻蝮蛇蛇毒中纤溶组分与铽的相互作用

利用平衡析,原子吸收,荧光滴定和荧光寿命测定等方法确定了皖南尖吻蝮蛇蛇毒纤溶组分中Ｃａ＾２＋含量,并利用荧光光谱研究了Ｔｂ＾３＋与ＦＰ中色氨酸残基之间能量转移和ＦＰ中的微区结构。     

笼形聚氨肟树脂的研究：碱处理对吸附性能的影响

研究碱处理的笼形聚氨肟树脂（ＢＣＡＯ）对二价金属离子的吸附行为。吸附结果若生成２：１配的，得Ｍｇ＾２＋，Ｃａ＾２＋，Ｂａ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｐｂ＾２＋，Ｃｕ＾２＋离子的吸附效率分别是２７．１、２９．２、３０．４、２９．０、２７．１、３０．８、４５．０、３９．８、６０．３、６２．１％，Ｈｇ＾２＋离子的吸附效率高达１０５％，表明在吸附过程中同时生成２：１     

金属卟啉－甲基紫精二连体配合物的合成及其光化学行为

本文合成了四（对－氯代甲基）苯基－甲基紫精卟啉及其Ｚｎ，Ｃｏ，Ｍｎ配合物，用元素分析、红外光谱和紫外可见光谱进行了表征。研究了它们的光化学性质。结果表明，在ＴＥＯＡ中光照使Ｍ。ＴＣＭＰＰ－ｍｖ＾２＋发生了分子内从卟啉到甲基紫精的电子迁移反应。在ＺｎＴＣＭＰＰ－ｍｖ＾２＋／ＴＥＯＡ／ＤＭＳＯ－Ｈ２Ｏ体系中可发生光敏化还原ｍｖ＾２＋反应，生成较稳定的ｍｖ＾＋。在Ｍｎ（Ⅲ）ＴＣＭＰＰ－ＭＶ＾２＋／ＣＨ３     

水溶液中四氮杂四乙酸大环与金属离子络合物的稳定性

本文采用ｐＨ电位滴定技术和计算机拟合，获得在２０，２５，３０和４０℃，０．５ｍｏｌ／Ｌ ＫＣｌ水溶液中Ｈ４Ｌ（５，１２－二苯基－７，１４－二甲基－１，４，８，１１－四氮杂环十四烷－四乙酸）的分步加质子常数及反应热焓值。又在４０℃条件下测定了Ｈ４Ｌ与Ｃｕ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｍｇ＾２＋，Ｃａ＾２＋，Ｓｒ＾２＋，Ｂａ＾２＋络合物的稳定常数，并对结果进行了讨     

在空气中合成MBPO5：Eu^2＋和MBPO5：Yb^2＋（M=Ca,Sr,Ba）荧…

以含ＲＥ２Ｏ３（ＲＥ＝Ｅｕ，Ｙｂ）为起始物，在空气中成功地合成了ＭＢＰＯ５：ＲＥ＾２＋（Ｍ＝Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ；ＲＥ＾２＋＝Ｅｕ＾２＋，Ｙｂ＾２＋）荧光体，测定了它们的激光发发射光谱峰位以及发射半高宽。     

质子化和脱质子化对酞菁光谱的影响

系统地研究四异丙氧基酞菁的子化和脱质子化对吸收和发射光谱的影响，研究表明，三氟乙酸可对酞菁分子连续质子化，分别生成（Ｈ２Ｐｃ（Ｏ＾ｉＰｒ）４．Ｈ＾＋）＾和（Ｈ２Ｐｃ（Ｏ＾ｉＰｒ）４．２Ｈ＾＋）＾２＋，而硫酸可使酞菁形成（Ｈ２Ｐｃ（Ｏ＾ｉＰｒ）４．４Ｈ＾＋＾４＋此外，ＮａＯＨ／ＥｔＯＨ可使酞菁分子脱质子化生成（Ｐｃ（Ｏ＾ｉＰｒ）４）＾２－反应一步完成，表明分子中的两个吡咯－ＮＨ－同步酸解，质子化可使