流动注射分析在线研究Cr(Ⅵ)在纳米TiO2表面上的吸附动力学性质

用溶胶-凝聚法在不同的水解和热处理条件下制备了纳米尺寸的TiO₂微粉,所得的TiO₂表面性质迥异,粒径从几个纳米到数百个纳米,晶型也由低温煅烧的锐钛型转成高温处理时的金红石型.利用流动注射微柱富集在线分析方法对Cr(Ⅵ)离子在纳米TiO₂表面上的吸附动力学特性进行了原位表征.     

在线氧化—流动注射—化学发光法测定痕量Cr（Ⅲ）／Cr（Ⅵ）

研究了在线氧化-流动注射-化学发光法测定痕量Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的方法,基于槲皮素-过氧化氢-Cr(Ⅵ)-氢氧化钾化学发光直接测定Cr(Ⅵ),Cr(Ⅲ)经二氧化铅柱在线氧化后测定。方法简单、快速,Ct(Ⅵ)检出限为1.0×10~(-9)g·ml~(-1),Cr(Ⅵ)线性范围为1.0×10~(-8)～1.0×10~(-6)g·ml~(-1),用于环境水样分析,结果满意。     

聚丙烯酸在纳米TiO2表面吸附行为的研究

讨论了聚丙烯酸在纳米TiO₂水悬浮体系中的吸附行为.红外光谱分析和吸附实验结果表明,纳米TiO₂通过氢键吸附PAA.PAA吸附量随着浓度的升高而增大直至饱和吸附量,且分子量越大,饱和吸附量越大.pH值增大,则饱和吸附量减小.在相同条件下,表面吸附层的厚度随PAA分子量、浓度和pH值增大而增大.这是由PAA在颗粒表面构型的变化所致.吸附PAA后的纳米TiO₂的表面电荷密度和ζ电位发生变化,pHiep值向低值方向移动.表面吸附自由能的计算结果说明,PAA在纳米TiO₂表面的吸附是自发过程.     

纳米TiO2-有机物体系光催化还原Cr(Ⅵ)的研究

研究了Cr(Ⅵ）在纳米TiO2-有机物体系中的光催化还原效果，考察了起始浓度，pH值，催化剂投加量、温度，共存有机物等因素对Cr(Ⅵ）光解速率的影响，揭示了Cr(Ⅵ）多相光催化还原反应的特点，反应过程符合一级动力学规律，酸性条件最有利于Cr(Ⅵ）的还原，在低光强下增加温度可以适当提高Cr(Ⅵ）的还原速率，催化剂的投加量存在一最佳值，溶液中有机物的存在可以作为光生空穴的捕获剂而提高Cr(Ⅵ）的光催化还原效率。     

染料在纳米TiO2薄膜表面吸附性能的研究

采用溶胶－凝胶法制备纳米TiO2薄膜，并通过吸附染料形成染料／TiO2复合薄膜。分析了染料与TiO2薄膜的相互关系，利用紫外可见、比表面等技术研究染料在纳米TiO2薄膜表面的吸附性能，并计算出TiO2薄膜对染料的最大吸附率。研究表明，染料溶液浓度、温度以及TiO2薄膜浸泡时间对染料吸附量有着显著的影响，染料的吸附性能直接影响着太阳能电池的光电转换效率。     

流动注射—分光光度法测定水中的痕量Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅳ）

建立了测定水中痕量Cr(Ⅳ）和Cr(Ⅲ）的二苯基碳酰二肼（DPC）-流动注射分光光度法。将含Cr(Ⅳ）和Cr(Ⅲ）的水样及用KMnO4氧化后的水样,分别注入到H2SO4溶液和DPC溶液的混合流中,在λmax=540nm处对应形成紫红色螯合物用分光光度测定Cr(Ⅳ）和Cr(Ⅲ）。线性范围为0.03-1.80mg/L,检出限为0.014mg/L,测定频率为100次/h。可用于测定工业废水中Cr(Ⅳ）和Cr(Ⅲ）。     

流动注射在线富集分离—火焰原子吸收光谱法测定水体中的铬（Ⅲ）和铬（Ⅳ）

内装活性氧化铝（碱式）和阴离子交换树脂的微型柱流动注射在线富集分离水体中的铬（Ⅱ）和铬（Ⅳ），火焰原子吸收法直接检测，微型柱可同时富集两种价态的离子，分别用１ｍｏｌ／Ｌ的ＮＨ４ＮＯ３和ＨＮＯ３洗脱Ｃｒ（Ⅳ）和Ｃｒ（Ⅲ）于喷雾器中，进样时间２５ｓ，铬（Ⅳ）和铬（Ⅲ）的富集倍数分别为１１倍和２０倍，实际水样的加标回收率在９０％～１０６％之间，分析速率为５０个样／ｈ，铬（Ⅳ），铬（Ⅲ）的检出限（３δ）分     

偶氮类化合物在纳米TiO2表面光降解的UV—Vis光谱示踪？…

用ＵＶ－Ｖｉｓ吸收光谱和差谱考察了以ＤＢＣ－偶氮羧为主的５种偶氮化合物在纳米ＴｉＯ２表面光降解的动力学行为和电子转移历程，载荷子的捕获经历了一个中间过程，最终矿化为无机物、按误差补偿理论拟合的时间体峰曲线和实验ｃ－ｔ图平行吻合，获得了相应的动力学参数，推测了电子转移的可能途径。     

流动注射—动力学法同时测定铁（Ⅲ）和铝（Ⅲ）

本文－５－溴水杨基荧光酮ＣＴＭＡＢ与Ｆｅ＾３＋，Ａｌ＾３＋形成的三元络合物显色体系采胜联机检测技术，结合流动注射－停流分析方法，对双组分金属离子进行速差动力学同时测定的研究。     

流动注射-分光光度法测定水中的痕量Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)

建立了测定水中痕量 Cr( )和 Cr( )的二苯基碳酰二肼 ( DPC) -流动注射分光光度法。将含 Cr( )和 Cr( )的水样及用 KMn O4 氧化后的水样 ,分别注入到 H2 SO4 溶液和 DPC溶液的混合流中 ,在λmax=5 4 0 nm处对反应形成紫红色螯合物用分光光度测定 Cr( )和 Cr( )。线性范围为 0 .0 3～ 1 .80mg/L,检出限为 0 .0 1 4mg/L,测定频率为 1 0 0次 /h。可用于测定工业废水中Cr( )和 Cr( )     

左旋咪唑的流动注射在线萃取光度分析研究

本文报道了左旋咪唑的流动注射在线萃取分析研究,采用光度检测法于420nm的波长处测定了左旋咪唑及其制剂的含量。其线性范围为3～30μg/ml,平均回收率为99.5％,相对标准偏差为0.81％。最低检出浓度为0.3μg/ml。方法简便,分析速度可达60次/h,分析结果同标准方法相吻合。     

铬（Ⅵ）—硫脲体系的极谱吸附波及其用于土壤中总铬和有效铬（Ⅵ）…

在稀硫酸介质中，在加热条件下，铬（Ⅵ）氧化硫脲的产物在示波极谱仪上产生一灵敏的吸附波，峰电位为－０．３３Ｖ，检出限为０．１μｇ／Ｌ，铬（Ⅵ）浓度在０．２－２００μｇ／Ｌ范围内与峰电流呈线性关系。     

流动注射分离-原子吸收光谱法测定底泥中生物可利用态Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)

湖泊底泥中生物可利用态铬是对湖泊生态环境最有影响的铬赋存形态,分别用弱有机酸或螯合缓冲剂对底泥中生物可利用态铬进行萃取分离。在流动注射系统中,分别以串联在流路中阴、阳离子交换微型柱分离,NH4NO3 抗坏血酸和H2SO4两种洗脱液同时逆向洗脱,实现了对底泥可利用态铬中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)同时在线分离和原子吸收光谱法测定。交换时间2min,洗脱50s,Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)回收率分别为85.4%~94.8%和96.7%~106%。本方法对实际样品中不同价态铬进行测定,铬回收率可达95%。Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的检出限和最大相对标准偏差分别为0.9μg/L、6.4%和2.7μg/L、3.5%。     

TiO2纳米晶光催化降解铬酸根离子的研究

以二氧化钛为光催化剂,研究了溶液的ｐＨ值、铬酸根离子的初始浓度、通入的气体种类、氧化钛的载量等因素对铬酸根离子降解率的影响。同时合成了粒径小于１０ｎｍ的锐钛矿相和金红石相氧化钛纳米晶来考察晶相和尺寸效应对降解率的影响。结果表明,锐钛矿的催化活性高于金红石相,两者的催化活性均大大高于市售的氧化钛微粉。     

反相流动注射化学发光分析：———QCT—H2O2—Co（Ⅱ）体系测定 …

采用反相流动注射分析方法研究了ＱＣＴ－Ｈ２Ｏ２－Ｃｏ（Ⅱ）化学发光体系,并用于天然水中微量钴的测定,方法的线性范围为０．２￣７０ｎｇ·ｍｌ＾－１,检出限为０．０１ｎｇ·ｍｌ＾－１,九次连续测定的标准偏差为１．６％。     

流动注射分析系统中的化学动力学研究

运用对流－扩散模型研究了流动注射分析系统中的化学动力学，基于无化学反应时试样分散的浓度分布公式，运用数学归纳法导出了在一定条件下一级和二级反应的产物浓度分布公式，所得解析解便于计算机模拟产物生成曲线。解释了双峰的产生，并讨论了相关的动力学信息。