共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
一种基于形成杂多核络合物的荧光增敏效应的研究:Ⅲ.锰(Ⅱ),钴(… 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究了Mn^2+和Co^2+对7-(8-羟基-3,6-二磺基萘偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸-硼砂反应体系的混合荧光增敏作用。实验条件下,荧光增敏强度满足线性加和关系的范围是:Mn^2+浓度0 ̄2.9×10^-7mol/L;Co^2+浓度0 ̄8.8~10^-7mol/L;总浓度不超过1.0×10^-6mol/L。检出限量为Mn^2+4.5×10^-9mol/L和Co^2+1.4×10^-8mo 相似文献
2.
鲁米诺—H2O2体系化学发光检测一氧化氮的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了用Luminol-H2O2体系化学发光检测NO。优化实验条件下,当NO的浓度在1.7×10^-12mol/L至1.7×10^-9mol/L范围内时,浓度的对数值与相对发光强度的对数值呈线性关系,检出限为1.7×10^-13mol/L。 相似文献
3.
大量锆存在下铪镧钼杂多酸—耐尔蓝体系测定给 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了耐尔蓝(NB)-给镧钼杂多酸(HfLaMo-聚乙烯醇(PVA)体系测定铪的超高灵敏光度法。在PVA存在下,铪,镧和钼酸铵形成杂多酸,继而与耐尔蓝形成离子缔合物。其适宜条件为〔HClo4〕=1.2mol/L,〔La×3+〕=2.9×10^-7mol/L,〔MoO4×2-〕=1.1×10^-3mol/L,〔NB〕=2.7×10^-6mol/L,PVA0.08%。离子缔合物的最大吸收波长在59 相似文献
4.
高锰酸钾—抗坏血酸化学发光体系测定抗坏血酸 总被引:6,自引:0,他引:6
本文研究了高锰酸钾-抗坏血酸化学发光体系,建立了测定抗坏血酸的化学发光分析新方法,线性响应的浓度范围为5.0×10^-7mol/L~4.0×10^-5mol/L,检出限为3.0×10^-7mol/L,对2.5×10^-6mol/L抗坏血酸进行10次平行测定,相对标准偏差为1.6%,考察了22种物质的干扰情况。用于维生素C片剂及注射液中抗坏血酸含量测定,结果令人满意。 相似文献
5.
N—(β—羧丙酰基)异鲁米诺的电致化学发光行为及其机理探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
本进行了N-(β-羧丙酰基)异鲁米诺的电致化学发光行为的研究。采用正矩形液脉冲电压,在KOH-KCl-H2O2-(pH11.6)介质中,N-(β-羧丙酰基)异鲁米诺测定的线性范围为4.0×10^-10 ̄7.0×10^-8mol/L,检出限为2.0×10^-10mol/L。本对此体系的电致化学发光机理进行了探讨。 相似文献
6.
本报导了以玻碳电极为基体的1∶12硅钼杂多阴离子薄膜化学修,铈电极的制备及其电化学特性。并应用于导数伏安法测定。在4.0×10^-3mol/L9NH4)6Mo7O24-66.8×10^-2mol/LNa3Cit-0.48mol/L NHO3体系中,硅浓度在8.3×10^-7~1.7×10^-3mol/L。对可溶性硅(以SiO2计)为245.05mg/L的黑液,稀释10倍后,取2.00mL平行测定 相似文献
7.
本报道一种测定哌仑西平的单扫描示波极谱法,在0.1mol/LNH4Cl-NH3.H2O(pH8.0±0.1)缓冲液中,哌仑西平有一极谱还原波,其峰电位为-1.51V(vs.SCE),其一阶导数峰高与哌仑西闰浓度在6.6×10^-7-4.6×10^-6mol/L(r=0.9981)和6.6×10^-6-1.6×10^-5mol/L(r=0.9991)范围内有线性关系,检测限为3.4×10-7mol 相似文献
8.
高效毛细管电泳柱端安培检测异丙嗪 总被引:4,自引:0,他引:4
本文用高效毛细管区带电泳柱端安培检测了抗组胺药物特异丙嗪。讨论了缓冲溶液浓度,pH值对柱效的影响,为提高检测的重现性考察了电极的电化学处理条件。在优化的实验条件下,异丙嗪的线性范围为1.×10^-7-1×10^-4mol/L,检测下限为3.5×10^-8mol/L,分离并检测了尿样中的1×10^-7mol/L的异丙嗪。 相似文献
9.
3.5次微分循环示波计时电位法测定铋的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文将3。5次微分循环示波计时电位法应用于铋的示波特性的研究和合成样品中微量铋的测定。铋在0.1mol/L NaOH支持电解质中,于示波图阴极支上产生一灵敏切口,灵敏度为2×10^-7mol/L,线性范围为4×10^-7-2×10^-6mol/L。 相似文献
10.
化学发光法测定啤酒中的双乙酰 总被引:1,自引:0,他引:1
本报道了双乙酰被引入到鲁米诺-过氧化氢化学发光体系中可以增强发光强度的实验事实,建立了测定双乙酰的分析方法,地线范围为6.0×10^-7-1.2×10^-5mol/L,相对标准偏差为2%;检出限为4.1×10^-7mol/L,并应用于啤酒样品中双酰的分析,结果良好。 相似文献
11.
用流动注射法研究巯基化合物—铈(IV)—氢化可的松的化学发光反应 总被引:5,自引:0,他引:5
采用流动注射法研究了巯基化合物-铈(Ⅳ)-氢化可的松(HCRs)体系的化学发光行为,对影响化学发光强度的诸因素进行试验和探讨,建立了流动注射化学发光法检测谷胱甘肽(GSH),半胱氨酸(Cys)等含巯基化合物的新方法。检测GSH和Cys和线性范围分别为2.0×10^-6 ̄10.0×10^-5mol/L和1.0×10^-6mol/L ̄10.0×10^-5mol/L;检测限分别为2.0×10^-7mol 相似文献
12.
鸟嘌呤—铜配合物在汞电极表面上的电吸附性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.02mol/L NaHCO3-0.05mol/La2SO4介质中、用极谱法和伏安法研究表明,铜-乌嘌呤配合物在汞电极表面上的吸附服从Langmuir吸附,测得其饱和吸附量Γm=1.1×10^-10mol/cm^2,吸附系数β=4.7×10^4,吸咐自由能△G°=-36.6kJ/mol。在8×10^-6mol/L Cu^2+离子存在下,可用示差脉冲阴极吸附溶出法测定8×10^-10~1×10^ 相似文献
13.
铋—2,3,4—三羟基—4‘—磺基—偶氮苯配合物吸附波的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在0.06mol/L柠檬酸钠-0.003mol/L HCl(pH6.5)介质中,2,3,4-三羟基-4'-磺基-偶氮苯和铋产生灵敏的单扫描极谱导数峰,铋含量在0~6.7×10^-6mol/L范围内与波高成线性关系,检测限2.4×10^-8mol/L。用提出的方法测定了锡中的铋,并对反应机理进行了研究。 相似文献
14.
氨基萘磺酸盐无保护流体室温磷光的取代基位置效应 总被引:1,自引:0,他引:1
以TINO3作重原子微扰剂,Na2SO3作化学除氧剂,在无需加入任何保护介质条件下,仅需仪器光源适当照射,1-氨基4-萘磺酸盐、1-氨基5-萘磺酸盐、2-氨基1-萘磺酸盐水溶液均能产生强而稳定的室温磷光信号(RTP)。3种氨基萘磺酸盐浓度分别在4.0×10^-8 ̄1.2×10^-5mol/L;1.2×10^-6 ̄1.6×10^-5mol/L;1.6×10^-7 ̄8.0×10^-6和8.0×10^- 相似文献
15.
异硫氰酸异鲁米诺的电致化学发光性质及其机理 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了异硫氰酸异鲁米诺的电致化学发光性质及其反应机理。在KOH-KCl-H2O2介质中,施加三角波脉冲电压使异硫氰酸异鲁米诺产生较强的电致化学发光,其浓度在2.5×10^-11-1.0×10^-7mol/L范围与发光强度成线性关系,检测限为6.2×10^-12mol/L。 相似文献
16.
17.
烟酰胺极谱行为的研究 总被引:7,自引:1,他引:7
用单扫示波极谱法,烟酰胺在KH2PO4-Na32B4Or-NaOH,底液中呈出现良好的二阶导数峰,Ep=-1.80±0.01V,在5×10^-7-2×10^-5mol/L范围内,峰高与浓度成线性关系,检测限为2.2×10^-7mol/L。此法用于NA片剂含量的测定,其结果良好。 相似文献
18.
本应用自己合成的联萘20-冠-6作为活性载体,进行了五羟色胺分子选择性电极研究。电极在10^-^5-10^-^2mol/L浓度范围内对五羟色胺具有稳定的线性响应,平均斜率为63mV/PC,检测下限为2.7×10^-^6mol/L。 相似文献
19.
聚乙二醇辛基苯基醚—铁(Ⅱ)—过氧化氢化学发光体系研究及应用 总被引:6,自引:0,他引:6
本报道了聚乙二醇辛基苯基醚(OP)-Fe(Ⅱ)-H2O2化学发光体系,建立了高等反悔一测定微量铁的化学发光新方法,检出限为7.6×10^-8mol/L,线性响应的浓度范围为1.0×10^-7-1.0×10^-3mol/L,该法所受金属离子孤干扰小,用于实际水样及铜精矿样品的全铁的测定,结果令满意。 相似文献
20.
聚氯乙烯膜奎宁选择电极的研制与应用 总被引:4,自引:0,他引:4
本报道了一种以奎宁溴汞酸盐为电活性物的PVC膜奎宁选择电极,其线性响应范围为1.0×10^-2-1.0×10^-6mol/L;级差58±1mV;检测限为8.2×10^-7mol/L。以此电极测定奎宁的含量,方法简单、快速、结果与药典法相符。 相似文献