α—（1H—1,2,4—三唑—1—基）—α—芳氧烷基芳乙酮的合成和生物活性研究

合成了２２个α－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）－α－芳氧烷基芳乙酮类新型化合物，所有化合物的结构经＾１ＨＮＭＲ和元素分析证实；初步的生物活性测试结果表明，该类化合物具有一定的杀菌活性和植物生长调节活性。     

α-唑基-α-芳氧烷基频哪酮(芳乙酮)及其醇式衍生物的合成和生物活性研究

对α－唑基－α－芳氧烷基频哪酮（芳乙酮）及其醇式衍生物的合成和生物活性进行了研究，合成了３３个新型化合物，所有化合物的结构均经核磁共振和元素分析证实；初步的生物活性测试结果表明，该类化合物具有一定的杀菌活性和植物生长调节活性．     

α—（1H—1,2,4—三唑—1—基）—α—芳氧烷基芳乙酮肟的合成和生物活性

对α－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）－α－芳氧烷基芳乙酮肟的合成和生物活性进行了研究，合成了１２个新型化合物，所有化合物的结构经１ＨＮＭＲ、ＭＳ和元素分析确证；初步生物活性测试结果表明，该类化合物具有一定的杀菌和植物生长调节活性．     

吲唑衍生物的合成及其生物活性的研究

报道了１０种吲唑衍射生物合成及其初步生物活性的测定结果，结构经＾１ＨＮＭＲ，ＩＲ元素分析等证实。     

β—取代苯（氧）丙烯酸酯（酰胺）类化合物的合成及其杀菌？…

合成了２２个β－芳氧乙氧基丙烯酸酯类和８个β－甲氧基－α－邻甲苯氧基丙烯酰胺类化合物。生物测定表明,这些化合物对黄瓜灰霉病有一定杀菌活性,对不同抗性菌的抑制有一定规律。     

1,3,4—噻二唑的α—氨基膦酸酯衍生物的合成及其生物活性

利用２－氨基－５－烷基－１,３,４－噻二唑、芳笛醛和亚磷酸三苯酯泊类Ｍａｎｎｉｃｈ反应,合成了一系列１,３,４－噻二唑的α－氨基膦酸酯生物。它们的结构级元素分析、ＩＲ,ＨＮＭＲ和ＭＳ这。初步生物活性测试结果表明,目标化合物对５种病人有一定的抑制作用。     

3—芳胺甲烯基—6—烷基（芳基）_5,6—二氢—2H—吡喃—2,4—二 …

以５,６－二氢－６－烷基（芳基）－２Ｈ－吡喃－２,４－二酮（１）、芳胺（２）和原甲酸三乙酸进行缩合反应、合成了２０个３－芳胺甲烯基－６－烷基（芳基）－５,６－二 喃－２,４－二酮（３）,由于分子内氢键的合成,化合物３由一对构象异构体４和５组成,生物活性初步测定结果表明,这些化合物均有一定的杀菌活性。     

N'-5-四唑基-N-芳甲酰基硫脲的合成及其生物活性研究（I）

为寻找新的高活性农药，根据生物等排原理，设计合成了10种未见文献报道的 N'-5-(1H-1,2,3,4-四唑基）-N-芳甲酰基硫脲类化合物。它们的结构经IR，~1H NMR和元素分析确证。初步的生物活性测定结果表明，部分化合物具有优良的除草 活性或植物生长调节活性。     

2—（芳磺酰基）—1—（2—噻吩基）乙酮的合成

２－（芳磺酰基）－１－（２－噻吩基）乙酮的合成丁言斌樊爱龙张正＊（南京大学化学系南京２１００９３）关键词氯噻吩基乙酮，芳磺酰基噻吩基乙酮，合成，相转移催化１９９６－０８－１２收稿，１９９７－０１－１３修回砜类化合物不仅是有机合成的有用中间体［１］，而...     

α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-α-芳氧烷基芳乙醇的合成和生物活性研究

α┐（１Ｈ┐１，２，４┐三唑┐１┐基）┐α┐芳氧烷基芳乙醇的合成和生物活性研究赵军周正洪彭永冰＊赵国锋（南开大学元素有机化学研究所天津３０００７１）三唑类化合物由于大都具有高效、低毒、内吸等特点而引起人们的广泛重视。尤其近年来，在世界范围内对该类化合...     

S—烯丙基—O—取代苯基硫代磷（膦）酸衍生物的合成及杀菌活？…

Ｏ,Ｏ－丙基硫代磷（膦）酸酯（６）与三氯氧磷发生异构化氯化反应得到Ｓ－烯丙基硫代磷（膦）酰氯７和Ｏ－烯丙基磷酰二氯酯（８）,７在碱性溶液中与取代酚反应,合成了１８个新的标题化合物,生物活性测试表明,这些化合物均有一定的杀菌活性,有些化合物还具有较好的杀菌活性或杀虫活性。     

具有生物活性的有机磷化合物的研究V，α－［（取代）芳氧基乙酰氧基］烷基膦酸酯的合成和性质

过取代苯氧乙酰氯和α－羟基烷基胰酸酯的缩合反应合成了８种标题化合物，用元素分析，红外，核磁及质谱作了表征，测定了它们的除草活性和植物生长调节活性。     

β—芳氧乙氧基—α—苯氧基丙烯酸乙酯类化合物的合成和生物活性的研究

由苯酚为原料合成了９个β－芳氧乙基氧基－α－丙烯酸乙酯类化合物，初步生物测定结果表明这些化合物具有一定的杀菌活性，并且对不同程度抗性菌的活性有一定的规律。     

1—羟基—2（1H）—吡啶硫酮及其甲基衍生物与Cr（Ⅲ）配合物的合成和性质

Edrissi认为Cr(Ⅲ)与1-羟基-2(1H)-吡啶硫酮(HPT)的甲基衍生物不能给出任何反应,并且将与HPT的配合物注明为绿色溶液。本文在过去工作的基础上合成了S-(1-氧化-2-吡啶基)硫代苯甲酸酯(PTB)和3-CH_3-PTB;并合成了3个铬配合物。通过元素分析,紫外-可见,红外光谱,摩尔电导和TG-DTA-DTG作了表征。探讨了形成机理并研究了抑菌活性。     

双（1—甲酰胺基—3—芳酰基硫脲）的合成及环化

通过草二酰肼与芳酚异硫氰酸酯的加成反应制得一系列新的双(1-甲酰胺基-3-芳酰基硫脲)1。1在碱性溶液中可环化脱水为双(3-基-4-芳甲酰基-1,2,4-三唑啉-5-硫酮)2。所有产物均经元素分析;部分化合物经红外光谱,~1H NMR谱,质谱确定其结构。某些1类化合物具有较强的促进玉米胚芽生长的作用。     

混合三烃基锡衍生物的研究（Ⅱ）—一丁基二环己基锡羧酸…

合成了２１个混合三烃基锡羧酸酯。利用红外光谱、核磁共振谱（＾１Ｈ，＾１３Ｃ，＾１１９Ｓｎ）和质谱表征了化合物的结构。对取代苯甲酸酯化合物，锡原子的化学位移δ（＾１１９Ｓｎ）与苯环上取代基的Ｈａｍｍｅｔｔ常数有很好的线性关系。化合物的生物活性测定结果表明，它们具有高效杀螨活性。