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苝四羧酸二酰亚胺系有机光导材料的光敏性与结构的关系研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用AM1和CNDO方法优化得PTCAs可能存在的稳定结构.对比晶体结构发现化合物3-5晶体中以成键能较高的共面结构存在,该结构有利于形成分子的紧密堆积.最小二乘法拟合结果表明单取代化合物的光敏性与分子激发跃迁能(△EL-H)存在定量构效关系(QSPR),r>0.95;双取代化合物的光敏性与从CGL到CTL的空穴注入效率(△ET-G)存在QSPR,r>0.97.表明光电转换两个过程在不同类型PTCAs的光敏性产生过程中占据的作用不同:分子激发难易是影响单取代化合物光敏性的主要因素;而空穴注入效率是影响双取代化合物光敏性的主要因素. 相似文献
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1引言 经典莫尔法对于 0.01 mol/L的Cl-滴定误差达十0.6%需要进行指示剂的空白校正.且因 Agl、AgSCN沉淀强烈吸附I-和SCN-、Ag2CrO4。沉淀凝聚后再转化成AgCl极慢,故不适于直接滴定I-、SCN-、Ag-。作者以聚丙烯酰胺(PAM)化学修饰AgX(x-=I-、SCN-、Br-、Cl-)及Ag2CrO4沉淀的结构,减小Agx对X-的吸附与促进Ag2CrO4的转化,用莫尔法直接测定I-、SCN-、Ag+及不需空白校正能准确滴定 0.01 mol/LCl-未见报道… 相似文献
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两个新的氢键诱导液晶化合物的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
通过4-丁氧基苯甲酸(4BA0与两个手性取代的苯乙烯基吡啶(VSZ及LSZ)间的氢键作用合成了2个新的液晶化合物,用DSC、偏光显微镜研究了其液晶行为,并由红外光谱证实了分子间氢键的存在,形成的复合物4BA-VSZ具有手性近晶C相。 相似文献
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在具有K2NiF4型结构的Sm2-xSrxNiO4(x=0.4,0.5,0.6,0.8,1.0,1.2,1.4,1.5)化合物上进行了CO催化还原NO的研究。结果表明,低温、低Sr^2+取借代量与高温、高Sr^2+取代量的反应途径不同,这可从化合物的结构、化合物中金属-氧键的标准生成焓的总和、NO还原的表现活化能及化合物上O2的脱附行为等得到解释。 相似文献
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二安替比林基—(对二甲氨基)苯基甲烷与铬(Ⅵ)的显色反应 总被引:15,自引:0,他引:15
合成了二安替比林基-(对二甲氨基)苯基甲烷(DADM)。在Mn(Ⅱ)和吐温-60存在下,Cr(Ⅵ)与DADM反应生成生色化合物,λmax为550nm,ε为1.03×^5L.mol^-^1.cm^-^1。Cr(Ⅵ)量在0-10μg/25ml间符合比尔定律。用于天然水和电镀废液中微量铬(Ⅵ)的测定,结果满意。 相似文献
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活性氧化铝富集火焰原子吸收法测定铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ) 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了内装活性氧化铝的微型柱流动注射富集分离火焰原子吸收光谱法(Fl-FAAS)测定水体中μg/L级的Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)。用0.2mol/L氨水将活性氧化铝转为碱式以吸附Cr(Ⅲ),1mol/L硝酸洗脱;用0.01mol/L的硝酸将活性氧化铝转为酸式以吸附Cr(Ⅵ),0.2mol/L的氨水洗脱,洗脱液直接送到喷雾器中。进样30s,浓度富集25倍。两种价态离子的校正曲线浓度范围在1~50μg/L之间,检测限分别为0.6和0.7μg/L,样品分析速率为60样/h。研究了共存离子的干扰情况,实际水样中的加标回收率在85%~105%之间。 相似文献
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银微盘电极上头孢氨苄降解产物的伏安行为及其应用 总被引:9,自引:3,他引:9
基于头孢氨苄降解产物中含有巯基,能与Ag^+生成难溶化合物的特性,在银微盘电极上研究了CEX降解产物的伏安行为,探讨了电极反应的机理。运用示差脉冲溶出伏安法,在0.1mol/L HAc-NaAc介质中,CEX降解产物的还原峰电流与CEX浓度于8.0×10^-8-7.0×10^-6mol/L范围内呈良好线性关系;检测限为1.0×10^08mol/L;测定了头孢氨苄胶囊中CEX含量为92.0%,与药典 相似文献
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研究了在TritonX-100存在下,在PH8.0的乙醇介质中,用5-Br-PADAP作为显色剂,应用分光光度法连续测定血清中的铜,锌。本法具有较高的灵敏度,Cu^2+-5-Br-PADAP的ε为8.50*10^4L.mol^-1.cm^-1,Zn^2+-5-Br-PADAP的ε为9.65*10^4L.mol^-1.cm^-1。铜线性范围为0-0.45mg.L^-1,锌线性范围为0-0.40mg. 相似文献
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铬(VI)与5—溴水杨基荧光酮的显色反应及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了Cr(Ⅵ)与5-溴水杨基荧光酮(5-Br-SAF)的显色反应。在pH6.0KH2PO4-NaOH缓冲溶液中,Cr(Ⅵ)与5-Br-SAF、CTMAB形式稳定的三元络合物,其最大吸收波长为572nm,表观摩尔吸光系数为1.42×10^5L·mol^-1·cm^-1。Cr(Ⅵ)浓度在0 ̄2.5μg/10mL间服从比耳定律。用此法测定了环境水样中微量Cr(Ⅵ),获得满意结果。 相似文献
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以硝酸盐为原料,用柠檬酸络合法按[La1-kSrx□k-x]2CuO4(X=0、0.05、0.1、0.15、0.2,k=0.025)的配比制备了5个样品.应用多晶X射线衍射法研究了此La-Sr-Cu-O系列A2BO4型复合氧化物的非完整结构.结构研究表明,此系列结构空位型非完整的存在,使结构中B位的铜离子变价为Cu2+和Cu3+.但是,随着A位Sr加入量的增加,A位空位的减少,结构中B位Cu3+量随之减少,Cu2+量随之增加,样品对于CO氧化的催化性能缓慢下降,而NO还原的催化能力增强.高价态的Cu3+的存在是实现对CO催化氧化的条件;而Cu2+给电子能力促进了No-的生成,是NO催化还原的活性来源.从此系列样品的催化性能和精细结构的研究可得出,适当地调节A2BO4型结构中A位和B位的空位及Sr2+的掺入量,使B位Cu2+和Cu3+保持适当的比例,可获得CO催化氧化和NOx催化还原同时具有较高活性的催化活性材料. 相似文献
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本文研究了Pd/D3520催化剂对烯烃催化加氢的性能,考察了双键碳原子上取代基与加氢速率的关系。结果表明,催化加氢速率(logR0)与F(表示诱导效应和场效应)和R(表示共轭效应)有如下关系,相关系数r=0.93。logR0=1.726+0.065F+0.155R并探讨了添加吡啶系列化合物对加氢速率的影响。结果表明,添加少量的吡啶系列化合物可提高苯乙烯和丙烯腈的加氢速率。对于苯乙烯的催化加氢反应,logR0与各取代吡啶的PKa有良好的线性关系:logR0=1.74+832×10-3Pka相关系数r=0.90。两方程表明,取代基从双键碳原子上吸电子或由氮原子向金属钯供给电子,都有利于Pd对>C=C<的轨道反馈电子而活化双键。 相似文献
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研究了第二过渡金属化合物对TiCl4/AleT1.46cL1.54催化丁二烯环化三聚的多金属协同效应。结果表明,极少量的第二过渡金属化合物,如Cr,(acac)3,Mn(acac)3,NiCl2,ZrCl4等加入TiCl4/AlEt1.46Cl1.54体系后不同程度地提高了丁二烯环化三聚的选择性,并改变了体系的最大速率和催化剂效率。 相似文献
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本文研究了Cr(Ⅳ)与5-溴水杨基荧光酮(5-Br-SAF)的显色反应。在pH6.0KH_2PO_4-NaOHiL冲溶液中,Cr(Ⅳ)与5-Br-SAF、CTMAB形式稳定的三元络合物,其最大吸收波长为572nm,表现摩尔吸光系数为1.42×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。Cr(Ⅳ)浓度在0~2.5μg/10mL间服从比耳定律。用此法测定了环境水样中微量Cr(Ⅳ),获得满意结果。 相似文献
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系统地研究了碱性条件下(pH8~10.8)As3+,As5+,MA,DMA和AB等砷化合物在PRP-X100阴离子交换柱上的保留行为。用火焰原子吸收光谱(FAAS)测定从HPLC分离的砷化合物,即通过一根1m×0.23mmi.d.不锈钢毛细管,将HPLC柱出口与FAAS的雾化器连接起来,采用乙炔/空气火焰,在193.7nm处测定。具体研究了两个流动相(20mmol/LNH4HCO3和2.5mmol/L对-羟基苯甲酸-1.0mmol/L苯甲酸水溶液),并系统研究了pH值和缓冲液浓度对上述5个砷化合物的保留时间的影响,发现对于20mmol/LNH4HCO3体系,在pH8.7时,AB,As3+,DMA可以得到完全分离,通过梯度洗提(pH8.7到9.8,流速1.65mL/min),在15min内上述5个砷化合物可以得到良好分离;对于2.5mmol/L对-羟基苯甲酸-1.0mmol/L苯甲酸体系,在pH9.0及流速1.5mL/min时,可以在12min内将上述5个砷化合物分离。 相似文献