《合成化学》2007年（第15卷）总目次

第1期果糖衍生手性酮催化烯烃不对称环氧化反应的研究进展………………………………肖坤李欣沈竞康(1-1)钯催化β-酮酸酯脱羧制备α,β-不饱和酮的方法介绍…………………………陈海锋杨琳杨新玲凌云(1-7)二茂铁咪唑盐的合成及其在Suzuki-Miyaura反应中的应用……张宏童庆松贾莉王新平施继成(1-12)苯并[b]萘并[2′,3′∶5,6][1,4]二噻英并[2,3-i]噻蒽-5,7,9,14,16,18-六酮的合成及其三阶非线性光学性能………………………………………………………………………………………蔡志彬高建荣项斌(1-16)2(S),3(R)-二羟基甲基-N-环己基氮杂环丙烷…     

功能高分子学报 第9卷(1996年)总目录——第1期

五种含氨基和吡啶基功能性聚合物对Ir(Ⅳ)、Ru(Ⅳ)的吸附行为……………杨元法 陈义镰 (1)苯氧基萘并萘酸类光致变色材料…………………………………………………方政 方天如 (9)RPS/CPE的反应性共混及其对PS/PE的增容作用………………………………徐伟强 潘恩黎 (19)丁烯酮-丙烯腈共聚物与过渡金属的配合物催化甲醉羰基化制乙酸和乙酸酐…潘平来 柳忠阳 黄茂开 袁国卿 (25)聚苯乙烯-钛酸钡复合材料介电性能的研究…………………王庭慰 陈逸范 范福康 王坚毅 (31)聚碳酸酯聚氨酯弹性体的模拟生物老化性能的研究………………………黄健 陈庆民 余学海 (39)PBT/PET共混体系的熔融行为……………………………………刘佑习 童玉华 杨智伟 李卓美 (47)含有机硅多嵌段共聚物的研究 Ⅳ.含有机硅多嵌段共聚物的富氧功能     

分子催化第17卷(2003年)总目次

研究论文壳聚糖希夫碱铜多相催化剂的制备及其催化苯乙烯环丙烷反应的研究王红旺 ,孙　伟 ,夏春谷 ,徐利文 ,李福伟 1( 1)……阿维菌素催化选择加氢合成伊维菌素研究范琳玉 ,余安国 ,李贤均 ,胡家元 ,李瑞祥 1( 6)……………………………………杯 [6]芳烃 -双锰卟啉催化苯乙烯环氧化反应的动力学李东红 ,陈淑华 ,赵华明 1( 10 )…………………………………………一种新型金属胶束模拟氧化酶的合成及其对苯甲醇的催化氧化作用袁淑军 ,吕春绪 ,蔡　春 1( 14 )…………………………Fe( acac) 3-Al( i-Bu) 3-8-羟基喹啉催化体系催化丙烯酸甲酯…     

过氧化物酶新型荧光底物3,4-二氢-2(1H)-喹喔啉酮的反应机理及性能的研究

合成了过氧化物酶新型荧光底物3,4-二氢-2(1H)-喹喔啉酮(DHQXL). 在过氧化物酶催化下,该化合物可被H₂O₂氧化生成强荧光物质2(1H)－喹喔啉酮(QXL). 用高压液相色谱法分离得荧光产物纯品,经核磁共振谱和质谱证实其结构,确证了提出的酶催化反应机理. 对该化合物作为荧光底物的性能研究表明,它是一个很有应用前景的过氧化物酶的新型荧光底物.     

2-硒代咪唑类化合物催化CO与胺的羰基化反应

首次研究了2-硒代咪唑类化合物催化的一氧化碳对胺的羰基化生成对称脲或噁唑啉-2-酮的反应,目标产物收率中等到良好.与传统的单质硒催化的羰基化反应相比,新催化体系有效避免了有恶臭气味的含硒化合物的产生.     

分子催化第19卷（2005年）总目次

研究快报一种新型MAO改性的高活性铬基气相聚乙烯催化剂………………………………李留忠,于元章,达建文,郝爱友2(81)研究论文氨丙基官能化SBA-15介孔分子筛的合成及催化性能的研究…………………………王奂玲,闫亮,赵睿,索继栓1(1)钛硅分子筛催化1-丁烯环氧化反应溶剂效应和酸碱效应研究…………………………………马书启,李钢,王祥生1(7)合成因素对V-AlPO4-5骨架钒含量和催化苯氧化性能的影响……………………………………………任永利,米镇涛1(12)混合低碳烃在HZSM-5催化剂上的反应研究………………………胡津仙,李晓波,李英,王锋,…     

有机催化的苄醇与吡唑啉酮亚胺的不对称加成反应

以金鸡纳碱衍生的双功能方酰胺为催化剂,催化苄醇与吡唑啉酮亚胺的不对称加成反应,以高达85%的收率和92% ee合成了12个结构新颖的含有吡唑啉酮骨架的N,O-缩醛类手性化合物,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR, HR-MS(ESI-TOF)及X-ray表征。     

分子催化第15卷(2001年)总目次

研究论文Sn O2 - Al2 O3复合氧化物催化剂的一氧化氮选择催化还原性能尉继英 ,马　军 ,朱月香 ,蔡小海 ,谢有畅 1(1)……………γ-氧化铝膜的表面酸碱性黄肖容 ,李雪辉 1(6 )……………………………………………………………………………………层状四水硫酸锆催化合成乙二醇单乙醚醋酸酯反应机理的理论研究李　峰 ,李　蕾 ,许　可 ,王作新 ,段　雪 1(11)……用环境友好催化剂合成丙酸苄酯的研究赵振华 1(17)………………………………………………………………………………钛酸酯催化碳酸二甲酯与苯酚酯交换反应的研究高俊杰 ,姚　洁 ,王公…     

可见光催化喹喔啉-2(1H)-酮与醇C(sp~2)-H/O-H交叉脱氢偶联反应（英文）

杂环化合物和醇的C(sp~2)-H/O-H交叉脱氢偶联反应为制备杂环醚类化合物提供了一种原子和步骤经济性的方法.然而,已经报道的交叉脱氢偶联反应大部分需要使用过渡金属催化剂和/或者强氧化剂,不仅产生环境问题还增加分离成本.同时,这些合成方法还存在杂环化合物和醇的C(sp~2)-H/C(sp~3)-H交叉脱氢偶联反应的竞争反应,降低了反应的选择性和收率.喹喔啉-2(1H)-酮是生物活性物质和人工药物的核心骨架结构之一,合成多样性官能化的喹喔啉-2(1H)-酮备受关注.近期多种C-3官能化喹喔啉-2(1H)-酮的合成方法被报道,但是目前没有一例通过无金属无强氧化剂条件下的喹喔啉-2(1H)-酮与醇C(sp~2)-H/O-H交叉脱氢偶联反应合成3-烷氧基喹喔啉-2(1H)-酮的相关工作报道.值得一提的是,利用氧气作为氧化剂的可见光催化反应符合绿色化学的要求,在最近几年中发展迅速.本文报道了一种通过可见光催化的喹喔啉-2(1H)-酮与醇的C(sp~2)-H/O-H交叉脱氢偶联反应合成3-烷氧基喹喔啉-2(1H)-酮化合物的绿色制备方法.首先通过对光催化剂、溶剂等参数的筛选,确定了最佳反应条件为喹喔啉-2(1H)-酮化合物0.3 mmol,醇0.9 mmol,乙腈1.5 m L, Acr~+-Mes Cl O_4~-2mol%,空气作为氧化剂, 3 W蓝光作为光源.在最佳条件下,含有供电子、吸电子取代基的喹喔啉-2(1H)-酮化合物和含有各种取代基的烷基醇都能很好地进行反应,得到36种目标化合物,产率70%～94%.另外,成功完成了克级放大实验和一锅法串联反应.机理研究证明,该反应是喹喔啉-2(1H)-酮化合物在光催化氧化作用下生成自由基正离子,醇作为亲核试剂选择性进攻自由基正离子的C3位,最后得到目标产物.     

色酮吡唑啉酮骨架拼接二氢查尔酮类化合物的合成

以色酮-吡唑啉酮合成子(1）为原料,在三级胺N,N-二甲基乙醇胺催化下,与查尔酮发生Michael加成反应,合成了10个新型的色酮吡唑啉酮骨架拼接二氢查尔酮类化合物3a~3j,产率79%~90%, dr值为6/1~10/1, 其结构经¹H NMR, ¹³C NMR和HR-MS（ESI-TOF）表征。化合物3b的相对构型由单晶培养确定。该类化合物含有连续两个立体中心,包括一个季碳中心,可以为生物活性筛选提供物质基础。     

吡咯酰胺催化合成吡唑啉酮衍生物

探究了绿色高效合成医药价值较高的吡唑啉酮衍生物的方法,即：以吡咯酰胺催化吡唑啉酮与硝基烯进行Michael反应,高收率地合成了系列吡唑啉酮衍生物,其结构经¹H NMR和¹³C NMR确证。并考察了催化剂及其用量、溶剂和温度对反应的影响。结果表明;在室温下,CH₂Cl₂体系中,在10 mmol%催化剂E存在下,吡唑啉酮与硝基烯烃能有效进行Michael反应,收率80%~91%。     

荧光染料和镍协同催化的脱羧羰基化反应

在荧光染料与镍协同催化下,以N-苯甲酰基琥珀酰亚胺类化合物为羰基化试剂,实现了α-氨基酸的脱羧羰基化反应.该反应以较好的收率(最高可达78%)合成了16种含α-氨基酮的衍生物,光转化效率最高可达3.25×10^-1mmol/(kW·h).此外,提出了该光催化反应的可能机理:α-氨基羧酸在可见光催化下生成α-氨基烷基自由基,并进入镍催化循环中,经过氧化加成和还原消除过程后生成α-氨基酮类化合物.该反应可以在温和条件下合成不同种类的α-氨基酮类化合物,显示了良好的底物适应性,可能在含有α-氨基酮的药物分子合成及肽的化学修饰等方面具有很广泛的应用价值.     

含吡唑啉酮氨基脲类化合物的合成及结构

以1-苯基-3-甲基-吡唑啉酮-5 (PMP)和1,3-二苯基-吡唑啉酮-5 (DPP)为原料合成了六种4-酰基吡唑啉酮,并分别与氨基脲缩合,得到六个新的含吡唑啉酮环的缩氨基脲类化合物.用IR, ¹H NMR和¹³C NMR对各化合物进行了表征及结构确证,并用X射线单晶衍射法测定了化合物1c [1-苯基-3-甲基-4-丙酰基-吡唑啉酮-5缩氨基脲(PMPP-SC)]的晶体结构.     

光/电化学合成在喹喔啉-2(1H)-酮C—H键官能化中的应用

喹喔啉-2(1H)-酮是一类重要的含氮杂环化合物,具有很强的生物活性与化学特性,在合成化学、功能材料及药物工业等方面具有重要应用.近年来,通过C—H官能化构建3-官能化的喹喔啉-2(1H)-酮引起了很多学者的关注,并取得了重要进展.其中,基于绿色化学导向的光催化及电化学合成正成为喹喔啉-2(1H)-酮的C—H官能化的强有力工具.鉴于光电化学在合成化学中的巨大影响,总结了可见光催化与电化学合成实现喹喔啉-2(1H)-酮3位C—H官能化的研究现状,希望能促进绿色合成策略在含氮杂环官能化中的进一步发展.     

GFP生色团衍生物的合成及其荧光性能

以N-甲基乙酰胺或N-甲基苯甲酰胺为起始原料,与氯乙酰氯经酰化反应后,与叠氮钠经取代反应制得二酰亚胺(2); 2在三苯基膦的催化下发生分子内氮杂Witting反应制得关键中间体--咪唑啉酮(3); 3与芳醛在碱性条件下经缩合反应合成了8个新型的GFP生色团衍生物(5a~5h),其结构经¹H NMR和¹³C NMR表征。对5a~5h的激发波长和发射波长进行了研究。结果表明,与对羟基苯咪唑啉酮(p-HOBDI)相比,大部分化合物的发射波长发生了比较显著的红移,其中2-羟基5-硝基苯咪唑啉酮(5f)的发射波长达614 nm。     

1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮与芳醛的绿色反应研究

Villemin[1]曾报道KSF/蒙托土催化下微波促进1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(1)与醛2的缩合反应,李晓陆[2研究了该反应的固相缩合,Sun[3]报道了KF-Al2O3催化下甲醇溶液中的反应.本文采用绿色合成原则,无催化剂条件下无溶剂微波辐射及水中回流方法研究了此反应,得到两类化合物(图1).产物结构经1H NMR,13C NMR,MS及IR确证.实验发现辐射功率对产物有很大影响,高辐射功率下得到4-芳甲叉-3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮(3),低辐射功率得到4,4′-芳甲叉-双(3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮)(4);水相反应同时得到两种产物,以产物3为主(表1).产物结构与反应物配比无关.     

采用Miyaura反应合成新型邻菲啰啉衍生物

以2,9-二氯-1,10-邻菲啰啉-5,6-二酮为原料,与2-硝基丙烷反应得双酮被保护的2,9-二氯-5,6-O-异丙叉基-1,10-邻菲啰啉(2);2与频哪醇硼酸酯在PdCl2(dppf)催化下经Miyaure反应合成了新化合物———9,9'-二氯-5,6;5',6'-二(O-异丙叉基)-2,2'-联邻菲啰啉,其结构经1H NMR,IR和MALDI-TOF-Mass表征。     

化学通报2002年第65卷总目次

获奖介绍2 0 0 2年诺贝尔化学奖———生物分子的革命性分析方法 (1 1 72 2 )………………………………………………………进展评述　多元多金属含氧簇合物单永奎　戴立益　余淑媛　叶生荣　何鸣元 (1 -1 )………………………………………　超临界流体技术制备超细粒子廖　霞　曾继军　何嘉松 (1 -1 3 )…………………………………………………　三效催化剂作用下的ＮＯ +ＣＯ催化反应机理陈秀敏　涂学炎 (1 -1 9)………………………………………………　活性开环歧化聚合合成梳形聚合物李　弘 (1 -2 4)………………………………………………     

5-(4-羟基苯基)-2,4-咪唑啉二酮酯类化合物的合成及其生物活性

在模拟AdSS酶天然抑制剂结构合成5-(4-羟基苄基)-2,4-咪唑啉二酮酯系列化合物的基础上,为优化其结构,以5-(4-羟基苯基)-2,4-咪唑啉二酮为中间体,合成了28个未见文献报道的5-(4-羟基苯基)-2,4-咪唑啉二酮羧酸酯类化合物,它们的结构均经IR,1HNMR和元素分析表征.初步生物活性测试表明目标化合物5-(4-羟基苯基)-2,4-咪唑啉二酮对叔丁基苯甲酸酯(2i)和2-噻吩酸酯(3b)在浓度200μg/mL时对拟南芥生长抑制率达70%..     

1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)立体选择性催化合成噁唑啉-2-(硫)酮衍生物

以1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)为催化剂,在无其它金属催化条件下,炔丙醇与异氰酸酯(或硫氰酸酯)进行亲核加成/环化反应,合成了一系列多取代的噁唑烷-2-(硫)酮衍生物,收率为75%~95%.该反应经5-exo-dig环化机制,高度立体选择性地得到Z-式芳亚甲基取代产物,为噁唑啉酮的骨架合成提供了简单快速的合成方法.