四氧化二氮微量水标准物质的研制

以四氧化二氮为原料,经预脱水、深度脱水和精馏等处理工艺制备了7种浓度的四氧化二氮微量水标准物质.两家实验室采用核磁共振方法对标准物质中的微量水含量进行定值分析.用方差统计方法对定值结果进行数据处理和不确定度评定.     

PVA/PVP互穿网络膜的渗透蒸发性质(Ⅱ)

用4,4′-双叠氮-2,2′-二磺酸钠(DAS)和戊二醛对聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和聚乙烯醇(PVA)依次进行光化学交联和化学交联,制备了具有互穿网络结构的渗透蒸发膜.研究了它们用于醇、酮和醚等有机溶剂脱水的渗透蒸发性质.结果表明,对于大多数有机溶剂,随着共混膜中PVP含量的增加,膜的渗透性明显提高,而膜的选择性有所下降.但用于THF脱水时,膜的选择性和渗透性均随着PVP含量的增加而增加.交联使膜的力学性能得到改善     

气相色谱-质谱法测定东北小鲵体内组织中的脂肪酸

用石油醚作溶剂在索氏提取器中分别提取东北小鲵体内组织(皮、肌肉及内脏)中的粗脂肪油,所得萃取液分别用饱和氯化钠溶液及纯水洗涤后加入无水硫酸钠脱水过夜.用旋转蒸发除去萃取液中有机溶剂,于是获得3份油状液体分别为从小鲵的皮、肌肉及内脏提取的脂肪酸.从中分取0.20 mL于氢氧化钾溶液中加甲醇做甲酯化处理,用乙醚-正己烷(2...     

合成乳酸乙酯精馏残液的分析

合成乳酸乙酯精馏残液的分析张青枝，华国雄，鲁富贵，张深松，赵根锁（河南师范大学化学系新乡４５３００２）（河南省化学研究所郑州）关键词乳酸乙酯，精馏残液，红外光谱，电子轰击质谱采用乳酸、乙醇直接酯化法［１］，有机溶剂共沸法［２］，合成乳酸乙酯收率较低。...     

渗透蒸发研究的现状

本文介绍了近年来渗透蒸发膜分离技术在有机溶剂脱水、从污水中回收有机物、有机溶剂混合物分离以及在促进可塑平衡反应中的应用和发展，文章列举了在上述领域中常用的分离膜的性质及分离过程，展示了渗透蒸发的作用。     

用吸附柱法除去苯中的微量杂质

在近代科学研究及工业生产上往往需要纯度很高而又干燥的有机溶剂。例如高纯度的苯便是丁二烯定向聚合中不可缺少的原料之一。自工业原料提纯苯的方法有多种,但过程简便而纯度符合要求的却很少。用酸洗及分(?)的方法一般可得到纯度较高的产物,但苯中往往仍含有微量杂质,如水分、二硫化碳、硫醇等。本工作的目的在于寻找一种简便的可以脱水又可除去二硫化碳、硫醇等微量杂质的方法。文献曾记载用天然泡沸石可分开苯及二硫化碳,也曾记载分子筛具有甚高的脱水能力。沃尔勒本(wohlleben)曾指出,用氧化铝柱脱除有机溶剂的水分,效果很好,并提到氧化铝柱能脱除乙醚中过氧化物、酸、醛等杂质。我们考虑到氧化铝系极性物质,有可能同时吸除苯中水     

铟(Ⅲ)-铬天青S-烷基三甲基溴化铵-含氧有机溶剂多元配合物显色反应中的有机溶剂化效应

系统研究了有机溶剂对多元配合物In-铬天青S-烷基三甲基溴化铵显色反应的溶剂化效应.发现与水混溶的乙醇、异丙醇、丙酮等含氧有机溶剂可以使多元配合物的分析性能优异化,大幅度地提高多元配合物显色反应的灵敏度和选择性.用这类体系测定了纯铝及铅中的微量铟.测定了配合物组成、有机溶剂化数、真正(?)值及表观稳定常数K.探讨了有机溶剂化效应的机理.     

精馏节能过程非平衡热力学分析——模型方程的建立

通过对精馏过程进行热力学分析,建立了通用性较强的非平衡热力学数学模型.该模型可对精馏过程中用能情况进行非平衡热力学分析和熵均分分析,也可用于评价塔板性能.模型建立的基础只适用于线性非平衡热力学区,即近平衡区,有较大的局限性.     

有机溶剂化效应对多元配合物显色反应作用的研究 Ⅰ.有机溶剂对 M-CAS-CTMAB 体系显色反应微环境影响之初探

本文研究了有机溶剂加入后,表面活性剂增敏型体系微环境的变化。用核磁共振方法确定了有机溶剂分子与CTMAB胶束分子的作用部位。通过CTMAB溶液电导率测定及c.m.c值的测定,发现有机溶剂加入确实形成了一种新胶束。还研究了有机溶剂对显色反应速度的影响。并考察了体系微环境变化与相应显色液吸光度值的关系。我们的实验初步表明,有机溶剂的存在,改变了原有的CTMAB胶束,是增敏作用的重要因素,因而改变了发生显色反应的微环境。     

ESI源质谱表征氯化钙和氯化镁

用ESI源质谱对氯化镁和氯化钙进行了定性的检测，所得谱图更加全面直观地表征了氯化钙和氯化镁在水溶液中的存在形式。     

阳离子淀粉在瓦楞纸生产中的应用试验

本文介绍阳离子淀粉用作造纸湿部添加剂的工艺及其使用效率。用全废纸浆造瓦楞纸,使纸的质量提高一个等级,达到部颁特级标准。     

丙二酸亚异丙酯衍生物的构象分析与分子集团结构适应理论

本文根据5-取代丙二酸亚异丙酯的核磁共振谱,利用“分子集团结构适应理论”观点,阐述了5-取代丙二酸亚异丙酯的构象,表明此化合物一般具有椅式构象;当取代基中含有芳基及羰基时,显示了这些基团对2-位甲基的远程屏蔽及远程去屏蔽效应,从而认为此时以船式构象存在。     

毛细管电色谱柱内径对电渗流与电压关系的影响

考察不同内径的毛细管电色谱柱中分离电压对电渗流的影响，在不同内径的毛细管电色谱柱中，电渗流与电压都呈较好的线性关系，与毛细管电色谱柱的内径无关，由于焦耳热的影响，在电压变化幅度较大的情况下，电渗流与电压的关系曲线呈线性弯曲，在大内径毛细管电色谱柱上更加明显。     

人工神经网络及其在色谱中的应用

本文对人工神经网络（ＡＮＮ）在色谱保留机理的研究和保留值的预测,溶质分子构型与色谱保留的定量关系（ＱＳＲＲ）,谱图解析等方面的应用做了综述。着重介绍了ＢＰ网络的发展及其在色谱领域中的应用,并对ＡＮＮ在色谱中的应用前景做了预测。     

含咪唑功能基螯合树脂的研究进展

咪唑环是一种含有两个配位原子的功能基,能与重金属离子形成稳定配合物。将其接枝到有机或无机高分子上,制得的含咪唑功能基的螯合树脂,不仅对重金属离子表现出良好的吸附选择性能,且回收操作简单、回收利用率高。本文对该类螯合树脂的研究进展进行了综述。     

窄分布聚甲基丙烯酸甲酯的合成与表征

甲基丙烯酸甲酯(MMA)的阴离子聚合,由于其聚合反应的特殊性和复杂性,早就引起人们的关注。长期以来,在各种引发剂、溶剂和温度等条件下都做了大量的研究。其中有关窄分布聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)合成方面的研究甚少。Anderson等用     

己内酰胺碱性催化聚合应用于纺丝

对碱性催化的己内酰胺快速聚合应用于纺丝进行了研究,采用了合适的分子量稳定剂,控制了聚合进程,得到粘度稳定的聚合体,并且进行了连续聚合直接纺丝的扩大试验,取得了持续稳定运转的结果,纺出产品复丝,其抗张强度为5—6克/(代糸),延伸为19—25％,与水解聚合方法同类产品丝相仿。所需的聚合时间为2—2.5小时,而通常水解聚合过程则需要20—30小时以上。     

分光光度法低浓度区不成线性关系的探讨

本文研究分光光度法低浓度区不成线性的有关因素及其克服方法,以铝-二甲酚橙体系为例,通过对体系不同条件下吸收光谱及其等色点的研究,发现当体系pH渐变时(铝,二甲酚橙浓度固定不变),曲线簇现两个等色点.从对等色点的分析,证明体系形成络合物须按一个反应式进行才能出现等色点,而与反应式是否涉及到两个或三个有色化合物无关.若同时按两个反应式进行,则不能得到等色点,测定时也无线性关系.所以用这个体系进行铝的测定,铝浓度的变化范围只能限于存在等色点的区间才有线性关系. 为了克服常法测定铝时不符线性的现象,本文采用的方法是在二甲酚橙中预先加适量的铝作为显色剂,使反应严格按一个反应式进行,所得结果为一直线.