光度法测定铝合金中铜——铜(Ⅰ)-碘化钾-罗丹明B显色体系

光度法测定微量元素,已用于钯[1]硒[2]银[3]的测定。文献[4]在表面活性剂聚乙烯醇存在下对Cu -I--RB体系进行了研究,但灵敏度较低,表观摩尔吸光率为1.02×104L·mol-1·cm-1。本文用离心法分离CuI2-·RB 沉淀并溶于乙醇中,利用Cu(Ⅰ)与碘化钾及罗丹明B(RB)的反应作铜的光度测定,灵敏度明显提高(ε=6.85×104L·mol-1·cm-1)约7倍。方法用于铝合金中铜的测定。1试验部分1.1试剂与仪器碘化钾-抗坏血酸溶液:称取100 g碘化钾和10 g抗坏血酸用去离子水定容至500 mL。罗丹明B(RB)溶液:1.0×10-3mol·L-1;氟化钠溶液:8.0 g·L-1;酒石酸钠溶…     

催化光度法测定微量铜

铜是人体内多种酶的活性成分,以人体的新陈代谢有重要调节作用[1]。因此研究铜的分析方法一直引起人们的关注。关于动力学分析法测定Cu(Ⅱ）已有不少文献报道[2-4],但大多是利用铜催化H2O氧化有机染料褪色为指示反应。罗丹明B具有较大的摩尔吸光系数,用于催化动力学分析其测定灵敏度比一般指示剂更高。本研究发现在硫酸介质中Cu( Ⅱ）对溴酸钾氧化罗丹明B的褪色反应有着强烈的催化作用,据此建立了一种新的催化光度测定微量铜离子的反应体系,可用于一些含铜物质的鉴定。     

溶剂浮选三元配合物光度法测定痕量铅的研究

本文根据酸性条件下 Pb( )能与 I- 形成 [Pb I4 ]2 - 配阴离子 ,该配阴离子易与罗丹明 B(RB+)形成缔合物 ,其缔合物在有机溶剂苯中稳定 ,建立了基于 N2 浮选 Pb( ) -I- - RB+三元体系于苯中的溶剂浮选铅新方法 ,本法灵敏度高 (ε=2 .2× 1 0 5L· mol- 1·cm- 1) ,选择性好 ,实测工业废水中 Pb( ) ,结果令人满意     

三元配合物光度法测定铋

在聚乙烯醇存在下 ,利用 Bi( ) -碘化钾 -碱性染料三元体系水相光度法测定铋已有报道[1 ] ,在聚乙烯醇存在下利用铋 -硫氰酸盐 -孔雀石绿三元体系测定铋亦有报道[2 ] ,在此基础上本文研究了在聚乙烯醇存在下 ,Bi( ) -硫氰酸盐 -甲基紫三元显色反应 ,在 p H为 1 .0～ 3.0 ,λmax=60 0 nm时 ,灵敏度较高( ε=7.2 5× 1 0 5) ,除 Cu( )、Fe( )等 ,其它共存离子基本无干扰 ,线性范围 1 .4～ 1 0 μg/2 5ml。1　试验部分1 .1　主要仪器与试剂72 1型分光光度计 (四川分析仪器厂 )p HS- 3型酸度计 (北京分析仪器厂 )铋标准溶液 :1 mg· ml- …     

催化动力学光度法测定微量铬(Ⅵ)

研究了在弱酸性介质中微量铬催化H2 O2 氧化罗丹明B褪色的指示反应 ,建立了催化动力学测定铬 (Ⅵ )的新方法。方法检出限为 1 4μg·L- 1 ,测定的线性范围 0～ 3 5 μg/2 5mLCr(Ⅵ ) ,本法已用于电镀废水中铬 (Ⅵ )的测定     

吸光光度法测定硝酸银中微量铜

硝酸银制成后测定杂质含量是鉴定纯度的一个重要环节。杂质铜的含量多少直接影响到硝酸银的纯度。本文研究了 0 .1～ 0 .3ｍｏｌ·Ｌ- 1ＫＯＨ介质中 ,用ＫＩＯ4 作为显色剂 ,采用巯基棉分离 ,吸光光度法测定了硝酸银中微量铜 ,结果满意。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂756ＭＣ紫外可见分光光度计 (上海第三分析仪器厂 )Ｃｕ2 +标准溶液 :称取ＣｕＳＯ4 ·Ｈ2 Ｏ 1.96 4 4 ｇ于烧杯中 ,加水溶解后 ,再加几滴硫酸 ,移入 50 0ｍｌ容量瓶 ,稀至刻度 ,配成 1ｍｇ·ｍｌ- 1储备液。逐级稀释成10 μｇ·ｍｌ- 1工作液。ＫＩＯ4 溶液 :称取ＫＩＯ4…     

甲基橙—溴化十六烷基三甲胺三元络合物分光光度法测定微量铜（Ⅱ）

本介绍了甲基橙与铜在ＰＨ３．８时与溴化十六烷基三甲胺形成三元胶束络合物增溶于聚乙烯醇体系中，其表观摩尔吸系数ε５８０为２．９５×１０＾６Ｌ．ｍｏｎ＾－１．ｃｍ＾－１，铜（Ⅱ）浓度在０．１－０．６μｇ／２５ｍＬ范围内与吸光度成线性关系。用此法分析人中铜含量，结果满意。     

四元配合物吸光光度法测定铝的研究

提出了在乙酸钠－乙酸介质中,利用Ａｌ－ＥＧＴＡ－ＰＲ－ＣＰＢ四元体系测定铝的新方法。试验表明乙二醇二乙醚二氨基四乙酸（ＥＧＴＡ）,铝,邻苯三酚红（ＰＲ）,溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）可迅速反应生成四元蓝色配合物Ａｌ·ＥＧＴＡ·ＰＲ３·ＣＰＢ１２,可用于痕量铝的测定,ε＝１．１×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,ＲＳＤ为５．８％（ｎ＝６）。加标回收率１０１．７％￣１０５．０％,实测水和化学试剂中痕     

催化还原褪色光度法测定粉煤灰中微量铜

在ＰＨ５．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲休系中,痕量Ｃｕ（Ⅱ）催化抗坏血酸还原偶氮胭脂红Ｂ的褪色反应,褪色程度与Ｃｕ（Ⅱ）量在一定范围内线性相关。建立了测定痕量Ｃｕ（Ⅱ）的光度法,检出限为３．５＊１０＾－１１ｇ／ｍＬ,褪色程度与Ｃｕ（Ⅱ）量在０．０－２．０μｇ／Ｌ范围内符合比耳定律。本法结合Ｎ５３０－Ｎ５１０混合萃取剂萃取分离,测定了粉煤灰中的微量铜。     

取代三联吡啶光度法测定微量铜

多联吡啶及其衍生物是一类具有独特性质的配体,可以与Cu(Ⅰ)和Ag(Ⅰ)等形成络合物.随着对多联吡啶化合物的深入研究,很多联吡啶化合物被合成并应用于化学研究中.本文对三联吡啶的衍生物6,6’-二甲基-4’-苯基-2,2’:6’,2”-三联吡啶(TPY)和铜(Ⅱ)的络合反应进行了研究,结果发现在pH 40～5.8的HAc-NaAc体系中Cu(Ⅱ)和TPY形成了绿色络合物,最大吸收波长为339.5nm;摩尔吸光系数ε_(339.5)=2.108×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),灵敏度较高.铜(Ⅱ)在0.12～2.8mg/L服从比尔定律;相关系数r=0.9997.据此建立了一种三联吡啶测定铜的新方法,将该法用于人发和铅矿样品中铜含量的测定,均获得满意的结果.     

氮气-苯浮选光度法测定痕量锰

提出了根据 Mn( )氧化 I-生成 I2 ,I2 与 I-反应生成 I-3 配阴离子 ,I-3 配阴离子与孔雀绿阳离子发生离子缔合反应 ,用苯和 N2 将此缔合物浮选 ,以光度法测定此缔合物间接测量锰新方法。表观摩尔吸光系数为(ε=5.0 4× 1 0 5 L· mol-1· cm-1) ,测定 5.0μg/2 0 0 m L的锰 ( n=6 ) RSD为 1 .8%。已用于水中锰的测定。     

亚甲蓝光度法测定羟自由基

利用亚甲蓝被氧化后褪色的机理,使用Fenton试剂与亚甲蓝作用,验证了体系中起氧化作用的是羟自由基,从而建立了亚甲蓝光度法检验羟自由基的方法。试验结果表明,在过氧化氢与亚甲蓝的摩尔比为1~20范围内,亚甲蓝吸光度的降低值与Fenton试剂的加入量呈直线关系,因而可在660 nm处测定亚甲蓝的褪色程度(ΔA)对羟自由基作间接光度测定。试验同时对超声法产生的羟自由基进行了测定,表明羟自由基的生成量与超声时间成正比。     

三元配合物停流—动力学分析法测定铝的研究

利用自动化动力学分析装置研究了铝与3,5-二溴水杨基荧光酮及表面活性剂形成三元配合物的动力学性质,测定了质子、显色剂及表面活性剂的反应级数及反应活化能。提出了一种简便、快速、精密和准确的分析方法,并用于人发中痕量铝的测定。方法灵敏度较高(ε=1.11×10~5L/mol·cm),大多数元素的干扰均可用动力学方法消除,优于其它测定铝的多元配合物体系。     

光度法测定食品中微量铜

铜是人体必需的微量元素,存在于血浆铜蓝蛋白、超氧化物歧化酶、细胞色素C氧化酶等。含铜酶在新陈代谢过程中表现出多种多样的生化功能。如运送氧气、O2^-的歧化、Fe^2＋的氧化、包括细胞色素C在内的有机底物氧化、单氧合作用以及电子传递,但摄入过量的铜盐将导致严重的健康问题。近年由于农业上大量使用含铜杀虫剂和除霉剂,加上工业“三废”的污染,使许多食品中铜含量超标。     

十六烷基三甲基溴化铵增敏-甲亚胺H光度法测定微量硼

在微酸性介质(pH 5.2)、助表面活性剂正丁醇存在下,以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为增敏剂,甲亚胺-H光度法测定盐湖初级锂盐产品碳酸锂中微量硼.CTMAB的加入可使体系增敏31%,最大吸收波长在412 nm处,表观摩尔吸光率为3.62×104L·mol-1·cm-1,硼含量在1.6 mg·L-1以内遵守比耳定律,线性回归方程A=0.043 57 0.020 72 C,相关系数为0.999 7.应用该法测定纯度为99.5%碳酸锂中微量硼,试验结果的相对标准偏差均小于2.0%,回收率在99.8%～101.5%之间.     

纳米金光度法测定药物中盐酸小檗碱

氯金酸用葡萄糖还原制得纳米金,最终获得浓度为2.4×10-4mol.L-1且呈酒红色的纳米金悬浮溶液。试验证实纳米金颗粒被均匀地分散在悬浮溶液中,其吸收光谱中在525 nm波长处出现一吸收峰。当在纳米金悬浮溶液中加入盐酸小檗碱,由于两者间的静电结合导致溶液在525 nm波长处的吸光度降低,且其降低的幅度与盐酸小檗碱浓度在2.0×10-7～3.0×10-6mol.L-1范围内呈线性关系,其检出限(3S/N)为1.7×10-8mol.L-1。应用此方法分析了3个批号的药物盐酸小檗碱或片剂样品,所测得的结果与按药典方法测得结果相符。     

国内锶的光度分析进展

对国内锶的光度法测定的近年进展概况作了评述,主要涉及自1984年到2006年间在各类显色剂的使用,以及在锶的光度测定中应用催化动力学反应及化学计量学方法等内容,引用文献61篇。     

超硬材料合成触媒中铜的分析方法研究

研究了Cu CAS CTMAB三元络合物体系,结果表明,其络合物组成为1∶4∶4,λmax=596nm,Δλ=166nm,ε=1.2×105,铜(Ⅱ)的浓度在0.002～1.00μg·ml-1范围内遵守比耳定律,用于超硬材料合成触媒中铜的分析,建立了回归方程,并通过显著性检验,获得了满意的结果。     

氧化邻苯三酚红褪色光度法测定微量锰

高锰酸盐光度法是测定微量锰的常用方法[1,2 ] 。本文利用Ｍｎ(Ⅶ )在酸性介质中能氧化邻苯三酚红并使之褪色的反应 ,建立了测定锰的光度分析法。邻苯三酚红 (ＰｙｒｏｇａｌｌｏｌＲｅｄ) ,化学名称为连苯三酚磺酞 (ＰｙｒｏｇａｌｌｏｌＳｕｌｆｏｎｐｌａｌｅｉｎ) ,微溶于醇和水。其分子式为Ｃ19Ｈ12 Ｏ8Ｓ·Ｈ2 Ｏ ,分子量为 4 18 39,结构式如图 1。图 1　邻苯三酚红结构式在水溶液中酸性时为橙黄色 ,中性时为酒红色 ,碱性时为紫色。在酸性介质中Ｍｎ(Ⅶ )的强氧化性使邻苯三酚红醌基中的不饱和双键断裂而褪色。试验表明 ,在本法条件下…