(R)-(S)-α-苯乙胺的立体控制合成

光学活性α-苯乙胺广泛地用作为手性拆分剂,拆分有机酸类;同时又是一种较好的手性助剂,诱导不对称合成反应。过去,该类化合物主要是通过拆分方法得到。近年来发展了不对称合成方法,如肟的不对称还原以及用手     

手性催化剂(4R)-苄氧基-(S)-脯氨酸的合成及其对不对称羟醛反应的催化活性

手性催化剂(4R)-苄氧基-(S)-脯氨酸的合成及其对不对称羟醛反应的催化活性;羟醛反应     

(R)-或(S)-1,1''''-联-2-萘酚硼酸-(S)-脯氨酸酐促进的C=N键的不对称硼烷还原

2002年初,我们首次发现具有O3NB骨架的手性螺硼酸酯对前手性酮、肟醚、亚胺的不对称硼烷还原及醛的烷基化反应显示出不对称催化活性[1].在前面的论文中,我们报道了此类手性硼化合物催化的前手性酮的不对称硼烷还原反应[2,3],在优选的条件下,(R)-1,1'-联-2-萘酚硼酸-(S)-α,α-二苯基脯氨酯在THF中催化苯乙酮的硼烷还原给出92%对映体过量(R)-仲醇.作为这种研究的继续,在这里我们将报告(R)-或(S)-1,1'-联-2-萘酚硼酸-(S)-脯氨酸酐[(R,S)-1或(S,S)-1]对具C=N键的前手性化合物不对称硼烷还原的催化作用.     

4(R)-(2,4,6-三甲基苄氧基)-(S)-脯氨酸促进的直接不对称羟醛反应

方便地合成了一种新的不对称羟醛反应的手性催化剂4(R)-(2,4,6-三甲基苄氧基)-(S)-脯氨酸. 以过量的丙酮作溶剂, 使用5 mol%该催化剂, 有效地催化了多种取代苯甲醛与丙酮间的不对称羟醛反应, 产率最高达91.0%, ee最高达84.3%.     

钯催化α-(6-甲氧基-2-萘基)乙醇的不对称羰基化反应

不对称羰基化可产生多种手性分子，而这些手性分子是合成药物和农药等重要前体［１］．光学活性的α－芳基丙酸类如Ｓ－布洛芬和萘普生是很重要的非麻醉性镇痛消炎药．以不对称氢甲酰化反应和氢羧基化反应制备光学活性的布洛芬和萘普生已有报道［２，３］，但这些不对称羰...     

(R)-TTCA·K催化下环己酮与丙烯腈的加成反应

手性催化剂催化下的不对称合成反应是近年来不对称合成研究中受到重视的领域，如在手性催化剂如，在手性冠醚，手性镧配合物、手性硒、手性铑及手性脯氨酸铷盐等催化下，醛、酮与二烃基锌形成手性醇和不对称羟醛缩合反应等，催化下通过Michael加成反应合成手性化合物的方法近年来也有报道，     

MCM-41固载的(1R,2R)-1,2-环己二胺与Ru(Ⅱ)复合催化剂的合成、表征及不对称氢转移反应的催化应用

不对称催化是用催化量的手性物质催化，获得大量对映体纯物质的经济、可行的方法之一，其中不对称氢转移反应就是用手性氨基醇或手性二胺作为手性催化剂配体、Ru(Ⅱ)作为催化中心，以异丙醇或甲酸为氢源，可将潜手性的酮或亚氨还原成相应的对映体纯的醇或胺^[1-5](Scheme 1)，反应的转     

聚合物负载的手性催化剂和手性试剂和合成及应用

近年来,用聚合物负载的手性催化剂和手性试剂完成的不对称合成反应主要集中在潜手性酮的不对称还原反应;烯烃的不对称双羟基化反应;烯烃的不对称环氧化反应;不对称Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应和饱和碳原子上的不对称取代反应。就近十年来聚合物负载手性催化剂和手性试剂的合成及应用进行了讨论。     

聚合物负载的手性催化剂和手性试剂的合成及应用

近年来,用聚合物负载的手性催化剂和手性试剂完成的不对称合成反应主要集中在潜手性酮的不对称还原反应;烯烃的不对称双羟基化反应;烯烃的不对称环氧化反应;不对称Diels-Alder反应和饱和碳原子上的不对称取代反应.就近十年来聚合物负载手性催化剂和手性试剂的合成及应用进行了讨论.     

不对称合成中的手性膦(磷)酸酯(酰胺)催化剂

讨论了手性膦(磷)酰胺及膦(磷)酸酯催化剂在不对称烷基化、不对称缩合、不对称氢化、不对称氰硅化等反应中应用的最新研究进展。参考文献48篇。     

(S)-3-羟基四氢呋喃的合成研究进展

综述了(S)-3-羟基四氢呋喃制备方法的研究现状,重点阐述了三种合成方法：（1）手性底物合成法;（2）手性催化剂不对称合成法;（3）酶催化不对称合成法。分析了不同制备方法的优劣,并对其未来发展进行了展望。参考文献45篇。     

手性醇的高效不对称催化氢化合成

<正>手性醇是一类非常重要的手性化合物,它是合成手性药物、天然产物等的重要中间体。酮的不对称催化氢化反应是合成手性醇的最为经济且环境友好的方法之一,目前已经发展了很多用于酮的不对称氢化反应的手性催化剂,但是,真正高效的手性催化剂还很少。我们在研究酮的不对称催化氢化反应过程中,发现手     

N-(6-甲基-2-亚甲基吡啶)-(+)-樟脑亚胺体系的不对称烷基化反应

本文报道了手性酮亚胺中间体在LA作用下, 脱去质子形成碳负离子, 然后与各种卤代烷进行不对称烷基化反应。     

掌性5-(1-孟氧基)-3,4-二溴-2-(5H)-呋喃酮的光学片合成及新的串联不对称Michael加成消除反应

手性γ-孟氧基丁烯酸交酯在构成各种杂环化合牧天然产物中起重要作用.本文报道了一些新的γ-孟氧基丁烯交酯的新的手性源的制备和研究了它们的不对称反应.     

靛红亚胺参与构建手性3-氨基-2-吲哚酮骨架的研究进展

手性3-氨基-2-吲哚酮骨架广泛存在于许多药物分子以及天然产物中,具有较高的药用价值。 靛红亚胺参与的不对称反应是合成手性3-氨基-2-吲哚酮衍生物的直接途径。 本文围绕着不对称aza-Henry反应、不对称环化反应及其他不对称反应3个方面,综述了靛红亚胺参与构建手性3-氨基-2-吲哚酮衍生物的研究进展并进行了展望。     

铑-ImiFerroPhos配合物对β-取代-α,β-不饱和磷酸酯的不对称氢化(英文)

将手性二茂铁双膦配体ImiFerroPhos应用到β-取代-α,β-不饱和磷酸酯的不对称氢化反应中,在温和的反应条件下,以高收率及较高对映选择性合成了一系列β-取代的手性磷酸酯,最高获得了92%的ee值.     

新型C2对称的手性双(亚)唑啉化合物的合成

手性双噁唑啉化合物因其在不对称合成领域的广泛应用,而成为有机合成的一个研究热点。具有C2对称的手性双噁唑啉化合物因其在不对称合成反应中表现出较好的对映选择活性而倍受关注,其合成方法有由羧基转化为噁唑啉基;     

5-羟基色胺受体激动剂(1R,2S)-(-)-2-(2-羟基苯基)-N,N-二丙基环丙胺的不对称合成

利用手性双唑啉与三氟甲磺酸亚铜催化2-甲氧基苯乙烯与重氮乙酸二环己基甲酯的不对称环丙烷化反应合成了手性环丙烷羧酸酯,用氢氧化钠对其进行选择性水解得到全反式环丙烷羧酸,其ee值经GC测定为88%.进一步经过Curtius重排、烷基化等反应及重结晶等步骤合成了光学纯的具有生理活性的环丙胺化合物1a和1b.     

手性Salen Mn(Ⅲ)配合物催化NaOCl不对称环氧化苯乙烯反应

手性Salen Mn(Ⅲ)配合物催化NaOCl不对称环氧化苯乙烯反应;不对称环氧化;Salen Mn(Ⅲ)配合物;苯乙烯;NaOCl     

《化学通报》网络版(Chemistry Online)2005年第7期论文摘要

[w074]环氧化合物的不对称开环反应AsymmetricRingOpeningofEpoxides王朝阳(西南交通大学药学院四川峨眉614202)介绍了在不同手性配体和路易斯酸的催化下内消旋环氧化合物的不对称开环反应与外消旋末端环氧化合物的水解动力学拆分与开环反应;并指出了环氧化合物的这两种反应在不对称合成与手性药物领域的应用价值以及在工业上广阔的应用前景。Progressesinasymmetricringopening(ARO)ofmesoepoxideswithdifferentchiralligand,andthehydrolytickinetic resolution(HKR)ofracemicterminalepoxidescatalyzedbychiralSalenmetalcomplexwer…