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在固液两相体系.分别以手性和非手性季铵盐为相转移催化剂,以各种α-溴代脂肪酸薄荷醇酯为手性底物,通过与邻苯二甲酰亚胺钾的Gabriel反应,合成了4种具有光学活性的α-氨基酸,对比了在各种不对称诱导条件下产物的光学纯度. 相似文献
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在固液两相体系,以手性和非手性报铵盐为相转移催化剂,研究了各种α-溴代脂肪酸龙脑酯与邻苯二甲酰亚胺的Gabriel反应,得到4种具有光学活性的α-邻苯二甲酰亚胺基羧酸酯、以肼解、水解后得到4种具有光学活性的α-氨基酸,光学纯度最高为47.4%,并观察到手性识别和双不对称诱导效应。 相似文献
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本文利用不对称相转移催化反应,由芳醛或环酮、氯仿和氨合成了8个光活性的α—氨基酸,化学产率在25.1%~72.4%,比旋光度在±2.7~±5.5° 相似文献
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利用固液相转移催化和Gabriel反应合成了9个α-氨基酸,光学产率为21.8% ̄58.3%,观察到显著的手性识别效应,并对不对称诱导机理进行了分析和探讨。 相似文献
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在手性相转移催化剂存在下,于室温固-液两相体系,将甘氨酸乙酯二苯酮希夫碱进行相转移催化碳-单烷基化,合成了12个光学活性的α-氨基酸乙酯二苯酮希夫碱的烷基衍生物,并进一步水解得到相应的光学活性α-氨基酸乙酯盐酸盐.光学纯度为3.2%~96.6%. 相似文献
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本文报道了以N—苄基氯化辛可宁为手性催化剂,由相转移卡宾法来不对称合成α—甲基—α—氨基酸.探讨反应条件对化学产率和光学收率的影响. 相似文献
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在固-液两相条件下,探讨甘氨酸乙酯薄荷酮希夫碱(Ⅰ)与丙烯腈在不同反应条件下的不对称Michael加成反应,合成了光学活性的丙烯腈薄荷酮希夫碱的衍生物(Ⅱ),经进一步水解得到相应的光学活性的α-谷氨酸盐酸盐(Ⅲ).光学纯度P_o为0.82%~40.7%. 相似文献
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本文研究了潜手性酮类在不同类型的年性相转移催化剂作用下的不对称硼氢化液—液(L—L)相转移催化还原反应。探索了不同的溶剂、反应温度、催化剂对反应不对称诱导的影响。 相似文献
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以氯霉素为原料,经水解、双叔胺化、双季铵化合成了光学纯二溴化(-)-N,N’-二(1-对硝基苯基-1,3-二羟基二2-丙基)-N,N,N‘,N’-四甲基-1,6-己二铵,作为相转移催化剂,它对苯乙腈α-甲基化、苯甲醛与氯仿的亲核加成的催化作用和不对称诱导效应均优于单季铵盐. 相似文献
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L-色氨酸衍生的手性相转移催化剂的合成及其不对称诱导效应 总被引:3,自引:2,他引:1
以L-(-)-色氨酸为原料,经酯化、季铵化合成了4种手性季铵盐,以L-色氨酸甲酯为原料,经还原、季铵化合成了2种手性季铵盐;6种手性季铵盐对苯甲醛与氯仿的亲核加成反应。显示出良好的相转移催化作用和一定的不对称诱导效应。 相似文献
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周忠强 《中南民族大学学报(自然科学版)》2005,24(2):25-30,34
综述了近年来α-氨基酸的不对称合成研究进展.包括手性氨基酸类似物的不对称烷基化反应,手性辅剂诱导的甘氨酸阳离子等价物的不对称加成反应和氰加成亚胺反应,手性辅剂诱导的不对称胺基化反应. 相似文献
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该文介绍了目前普遍使用的手性季胺盐、手性冠醚等手性相转移催化剂及聚合物支载的手性相转移催化剂,综述了近几年国内外手性相转移催化不对称烃基化反应的最新进展,并介绍了催化剂、温度、溶剂、浓度和磁场等因素对该类烃基化反应的化学产率、光学产率的影响. 相似文献
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相转移催化合成α-戊基肉桂醛 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用三种不同分子量的聚乙二醇(PEG300、PEG400、PEG600)作为相转移催化剂,研究它们对于合成α-戊基肉桂醛的催化效果.结果表明:这三者都能够有效地起着相转移催化作用,提高反应产率,而其中以PEG400的催化效果为最好. 相似文献
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12种手性季铵盐的制备及其不对称催化作用的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道12种手性季铵盐的制备,其中5种为新化合物.在固—液相转移条件下,通过Cabriel反应研究这些手性季铵盐作为催化剂的不对称诱导效果,并探讨催化剂的结构对反应立体选择性的影响. 相似文献