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氧化锌脱硫中氧的气氛效应及动力学表征 总被引:7,自引:1,他引:7
用热重法研究了含氧气气氛中T305氧化锌硫剂脱除H2S的微观动力学。实验表明,200-290℃温度范围,脱硫初期为化学反应控制,中后期转移为晶粒扩散控制。O2存在会阻碍反 进行。气氛中O2含量小于0.4%(mol)时,在不同控制区,过程对O2均为-0.5级;O2含量超过0.4伴随着深度氧化而使脱硫过程复杂化。脱硫反应动力学行为可用未反应收缩核模型描述。给出了不同控制区的参数估值及动力学表达式。对反 相似文献
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氧化锌脱硫中氢的气氛效应及动力学表征 总被引:2,自引:2,他引:0
用热重法研究了粉末氧化锌脱除H2S的氢气氛效应,研究结果表明,在200-320℃的温度范围内,氢的存在影响着脱硫进程,并在氢含量在30%处出现正负效应的逆转。氢气氛下氧化锌脱硫的动力学行为可用改良收缩核模型来表征,给出了不同控制区的动力学参数估值。 相似文献
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在模拟烟气气氛中,运用TG法考察了CO2 、H2O对复合金属氧化物脱硫剂脱除SO2 反应的影响.实验表明,CO2 对脱硫反应的速率及转化率影响很小,可视作惰性气体;H2O对脱硫反应的影响有区间性,在H2O%<7%时,随着水浓度增加脱硫反应速率明显提高,H2O>7%时,H2O浓度影响很小,可忽略其影响.包括H2O浓度影响的脱硫反应本征动力学方程式为RSO2=(α+4.991 CH2O0.310?6) R'SO2. 相似文献
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在加压氧化气氛下研究CaO和SO2 的反应并对该过程进行动力学研究。结果表明 :低温时CaO和SO2 反应的直接产物是CaSO3 ;产物中的CaSO4 是CaSO3 氧化和歧化反应的双重结果。在更高温度 (6 5 0℃ )下发生的是CaO的直接硫酸化反应 ;压力相同时 ,升高温度反应速率和转化率增加 ,但存在一最佳的温度为 85 0℃左右。同一温度下 ,随压力的增加 ,CaO的转化率显著增加。包含可变有效扩散系数的未反应核模型 (EUSCModel)能较好地描述加压下CaO的固硫反应过程。在该模型中 ,用于决定反应速率控制步骤的Thiele模数定义为转化率的函数。Thiele模数和转化率的关系表明整个固硫反应过程是动力学和扩散的共同效应 ;计算得出动力学控制和扩散控制下的表观活化能分别为 43 87kJ·mol-1和 5 6 79kJ·mol-1。 相似文献
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金属氧化物脱硫/固硫反应动力学中的补偿效应 总被引:5,自引:0,他引:5
讨论了氧化锌中温脱硫、氧化钙高温固硫的补偿效应。实验发现,脱除硫化氢 和二氧化硫在反应过程中均先后在动力学控制区和粒子扩散控制区进行。改变非硫 气氛或添加催化组分,所得热重数据均可有效粒子模型处理。lnk_0-E_a及lnD_0- E_D呈线性关系。给出了补偿效应的理论解释。指出晶粒表面及内部缺陷等的随机 指数分布是出现该效应的主要原因。计算了两反应体系的等动力学温度。讨论了高 于和低于该温度时,反应活性与活化能不同的变化规律。并对粒子扩散化学反应性 质进行了探讨。 相似文献
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兖州高硫煤的加氢热解脱硫及脱硫动力学 总被引:5,自引:1,他引:5
在加压热天平上,考察了氢气和氮扬气氛下高硫煤的热解脱硫。利用气相色谱在线分析研究了硫化氢氢气的逸出规律。结果表明,加氢热解比氮气下的热解有着更显著的脱友作用,脱硫率可达90%以上。而且加氢热解下65%的脱除硫转化为气相硫化氢,而氮气下热解是有80%的硫转化为液相。 相似文献
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CS2水解催化反应动力学补偿效应 总被引:3,自引:0,他引:3
考察了常压下CS2水解催化剂活性组分含量和温度对CS2水解的综合影响,并进行了CS2水解动力学研究,发现在所研究的4个系列催化剂中都存在着补偿效应,在反应温度范围内,A、E两类催化剂符合“顺Arrheniusfwtv”;而O、C两类催化剂符合“反Arrthenius规律”,另外,针对多相表面催伦反应过程,提出了修正的阿累尼乌斯公式,即:k=A‘exp(△E/RT)exp(-Ea/RT),且从此角度 相似文献
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氧化钙颗粒脱硫反应及数学模型的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对多孔状氧化钙颗粒脱硫反应进行了实验,得出了氧化钙脱硫反应转化率与反应时间的关系曲线。建立了化学反应时有结构变化的多孔非均相反应动力学数学模型由模型对氧化钙的脱硫反应进行了数值计算,计算结果与实验数据符合良好。 相似文献
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甲烷氧化偶联反应在不同催化剂体系上动力学的研究各不相同,我们已报道了La-Ba-O系复合氧化物催化剂对此反应的优良催化性能。本文则是对该催化剂上的甲烷氧化偶联反应的动力学进行初步探讨。 相似文献
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烧结程度对CaO固硫反应转化率及动力学参数的影响 总被引:6,自引:5,他引:6
The conversion and kinetic parameters of desulfurizors of CaO of different particle agglomeration degree are investigated with themogravimetric method (TG). The results showed that the CaO particle agglomeration degree increases when CaO calcined temperature or time increases. The dusulfurizors that have higher particle agglomeration degree have low conversion in the desulfurization reaction. The kinetic behavior of desulfurization can be explained by a grain model. The activity energies of suface reaction (Ea) and of product layer diffusion (Ep) were determined by using the grain model. The overall rates of desulfurization are controlled initially by surface chemical reaction, and then shift to product layer diffusion control. The activity energy of surface reaction (Ea) enhances when the CaO particle agglomeration degree increases. 相似文献