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锡钨杂多酸—耐尔蓝光度法测定纳克量易 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道一个光度法测定纳克量锡的新方法,在聚乙烯醇(PVA)存在下锡与钨酸盐和耐尔蓝(NB)反应形成离子缔合物,离子缔合物的最大吸收位于580nm,表现摩尔吸光系数ε值2.95×10^7L·mol^-1·cm^-1。服从比耳定律范围0-2.0μg/L,检出限(3σ)0.083μg/L,对2.0μg/L锡测定的RSD为21.42%,离子缔合物至少稳定72h。考察了40多种共存离子的影响,大多数常见元 相似文献
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用金钨杂多酸和耐尔蓝光度法测定纳克量金 总被引:3,自引:2,他引:3
在阿拉伯胶存在下,金与钨酸钠和耐尔蓝(NB)形成离子缔合物,它的最大吸收位于580nm,表观摩尔吸光系数ε值为2.38×10^7L·mol^-1·cm^-1,体系至少稳定24h。金量在0 ̄4.4μg/L范围内服从比尔定律,检测限(3σ)为0.069μg/L(n=12),对4.0μg/L Au(Ⅲ)测定的相对标准偏差为1.9%(n=11),离子缔合物的摩尔比为Au(Ⅲ):NB=1:3。考察了40多种 相似文献
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用钨酸盐和耐尔蓝光度法测定痕量碲 总被引:1,自引:0,他引:1
报告一个简单、灵敏、快速光度测定碲的方法。聚乙烯醇(PVA)存在下,碲与钨酸盐和耐尔蓝(NB)反应形成离子缔合物。离子缔合物的最大吸收峰位于580nm;表观摩尔吸光系数ε值为3.33×10^7L·mol^-1·cm^-1。本方法允许的碲浓度范围为0 ̄6.0μg/L;对4.8μg/L碲(Ⅳ)测定的相对标准偏差为1.3%(n=11);检测限(3σ)为0.011μg/L(n=12)。考察了许多离子的影响 相似文献
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铑钨杂多酸-耐尔蓝缔合体系测定痕量铑 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了在 1 .44 mol/ L H2 SO4 及聚乙烯醇 ( PVA)存在下 ,铑 ( )与钨酸盐及耐尔蓝 ( NB)形成缔合物的最佳反应条件 ,建立了测定铑 ( )超高灵敏的光度分析新方法。缔合物体系在 580 nm处的吸光度与 Rh( )的浓度在 0 .0~ 2 2 ng/ 2 5m L及2 2~ 40 ng/ 2 5m L范围内服从比耳定律 ,其摩尔吸光系数 (ε)达到了 1 0 7L· mol- 1·cm- 1。检出限为 1 .0 2 7ng/ 2 5m L,大量常见离子对 Rh( )的测定不干扰。建立的方法用于测定催化剂及工业产品中铑的含量 ,结果与标准方法 ( Sn Cl2 方法 )测得值一致 相似文献
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铜钨杂多酸—耐尔蓝离子缔合显色反应及其应用 总被引:6,自引:0,他引:6
在阿拉伯胶存在下铜钨多酸与耐尔蓝形成离子缔子缔合物,其最大吸收位于580nm;表观摩尔吸光度ε值为2.22*10^6L.cm ^-1;铜量在0-24μg/L范围内服从比耳定律;检测限(3σ)1.0μg/L(n=10);分析16μg/L铜的RSD=1.5%(n=11);离子缔合物的摩尔比为Cu:W:NB=1:12:4。 相似文献
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耐尔蓝-钍钼杂多酸光度法测定钍 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究超高灵敏光度法测定钍。在聚乙烯醇(PVA)存在下,耐尔蓝(NB)与钍钼杂多酸络阴离子形成离子缔合物。在1.2mol/L高氯酸介质中缔合物的最大吸收位于590nm,摩尔吸光系数ε值4.45×106L·mol-1·cm-1,钍量在0~28μg/L范围服从比耳定律;测定极限C(Th)3.4μg/L(n=9);对20μg/LTh分析9次的相对标准偏差1.5%;缔合物的摩尔组成Th:Mo:NB=1:12:3。考察了50多种共存离子影响,允许100倍量Ce(Ⅲ)、50倍量U(Ⅵ)和等量Ti(Ⅳ)存在。本法用于地质样品中钍的测定,结果满意。 相似文献
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耐尔蓝-铌钼杂多酸-聚乙烯醇-124体系测定铌 总被引:2,自引:2,他引:2
在聚乙烯醇-124存在下,耐尔蓝与铌钼杂多酸形成离子缔合物的适宜条件为:在0.025~0.10mol/L硫酸溶液中形成铌钼杂多酸;在1.1~1.8mol/L硫酸溶液中耐尔蓝与铌钼杂多酸形成离子缔合物。缔合物的组成比为NB:NbMo=3:1,λ_(maX)在615nm处,摩尔吸光系数ε为2.46×10~6L.mol~(-1).cm~(-1),符合比耳定律范围0~1.2μg Nb/25ml,至少稳定5h。考察了43种共存离子的影响,绝大多数元素不干扰测定。方法选择性好,灵敏度高,已用于合金钢和岩矿中铌的测定,结果满意。 相似文献
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锆钼杂多酸-耐尔蓝离子缔合显色反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在聚乙烯醇(PVA)存在下,耐尔蓝(NB)与锆钼杂多酸(ZrMo)形成离子缔合物,其λ_(max)位于615nm,表观摩尔吸光系数e值为3.71×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),线性范围0~5μgzr/25ml。络合物至少稳定24h。考察了30多种共存离子的影响,允许25倍量铪存在。测定锆的适宜条件为[HClO_4]=0.9mol/L,[MoO_4~(2-)]=7.5×10~(-5)mol/L,[NB]=5.5×10~(-5)mol/L,PVA 0.08%。方法已用于岩矿中锆的测定,结果满意。用摩尔比法和平衡移动法测定缔合物的摩尔比为ZrMo:NB=1:4。探讨了反应机理。 相似文献
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大量锆存在下铪镧钼杂多酸—耐尔蓝体系测定给 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了耐尔蓝(NB)-给镧钼杂多酸(HfLaMo-聚乙烯醇(PVA)体系测定铪的超高灵敏光度法。在PVA存在下,铪,镧和钼酸铵形成杂多酸,继而与耐尔蓝形成离子缔合物。其适宜条件为〔HClo4〕=1.2mol/L,〔La×3+〕=2.9×10^-7mol/L,〔MoO4×2-〕=1.1×10^-3mol/L,〔NB〕=2.7×10^-6mol/L,PVA0.08%。离子缔合物的最大吸收波长在59 相似文献
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本文研究了耐尔蓝(NB)-铪镧钼杂多酸(HfLaMo-聚乙烯醇(PVA)体系测定铪的超高灵敏光度法。在PVA存在下,铪、镧和钼酸铵形成杂多酸,继而与耐尔蓝形成离子缔合物。其适宜条件为[HClO_4]=1.2mol/L,[La~(3+)]=2.9×10~(-7)mol/L,[MoO_4~(2-)]=1.1×10~(-3)mol/L,[NB]=2.7×10~(-6)mol/L,PVA0.08%。离子缔合物的最大吸收波长在590nm,表观摩尔吸光系数ε值为1.5×10~7L·mol~(-1)·cm~(-1),至少稳定96h,服从比耳定律范围为0~250ng/25ml。考察了35种共存离子的影响,容许200倍量Zr(Ⅳ)、As(Ⅲ),300倍量TiO_2、Sb~(3+)、SiO_3~2,100倍量Ge(Ⅳ)及10倍量P(Ⅴ),大多数元素不干扰,几种干扰可用溶剂萃取分离。本法已用于岩矿中铪的测定,结果满意。用摩尔比法和平衡移动法测定缔合物的摩尔比为Hf:La=1:3,探讨了反应机理。 相似文献
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以耐尔蓝为显色剂,采用分光光度法进行铵的测定。选择了NaOH碱解蒸馏分离氨的条件,探讨了表面活性剂OP,SDS增敏增溶作用,分别测定了雨水,土壤,绿叶中铵含量,结果满意。 相似文献
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碲的卤络阴离子与碱性染料形成离子缔合物的萃取或浮选光度法,摩尔吸光系数仅为10~4,水杨基荧光酮法的摩尔吸光系数为 相似文献