自然光和土培条件下膜材红外吸收光谱变化

新型可降解包膜肥料是目前肥料研究领域中的热点。相关研究主要集中在包膜材料对包膜肥养分释放的作用机制上,而膜材施入土壤后结构是否发生变化的可用信息较少,这些信息是评价膜材是否环境友好的关键。研究分别以聚乳酸(PLA)、聚丁二酸丁二醇酯(PBS)和聚碳酸酯(PC)为主要材料配制的膜材为对象,研究它们在自然光照、土培前后红外吸收光谱的变化,来研究这3类物质在自然光照和土培条件下的降解。为期4个月培养后膜材的红外光谱显示：3种膜材在培养期间都有不同程度的结构变化,这说明3种膜材均具有降解性能,且膜材土培降解强度大于自然光照降解。PC的降解性能最强,其次是PLA和PBS。PLA和PC在黑土中的降解性能强于棕壤,而PBS则相反。     

尿素分子红外光谱与晶体红外吸收截止波长的量子化学研究

应用量子化学从头算方法准确计算了尿素分子的红外光谱,得到分子的振动频率和红外振动强度与实验值相符。在分子红外光谱计算的结果基础上估算了尿素晶体的红外吸收截止波长,其值为１．４０μｍ,与测量的符合得很好。对光学晶体红外透过窗口的研究具有重要意义。     

基于中红外光谱检测牛奶中掺杂的尿素

采用中红外光谱技术对牛奶中掺杂尿素目标物进行检测.配置含有尿素浓度范围为1～18 g·L-1之间18个牛奶样品,分别研究了纯牛奶和掺杂尿素牛奶的红外光谱特性,并进行了对比分析.利用尿素1 562 cm-1处酰胺Ⅲ带C=O伸缩振动吸收峰面积A1 562与1 464 cm-1处C-N伸缩振动吸收峰面积A1464的比值A1 ...     

三七炮制前后的红外光谱分析研究

采用红外光谱并结合二维相关红外光谱法对生三七和熟三七进行了研究,分析比较三七炮制前后化学成分的变化。在一维红外谱图上,生三七和熟三七在1 200~400cm-1波段内的相似度较高,不同的是熟三七在2 925,2 855,1 746,1 460,1 376,1 158cm-1出现了花生油的特征峰,这是由于采用煎炸法炮制三七所残留的花生油所引起的。两者药效组分的特征差异在二维相关红外谱图上显示得更为明显和直观,在1 400~1 700cm-1区域,生三七仅在1 650cm-1附近有一个强自动峰,而熟三七在1 469和1 640cm-1附近均有自动峰。在1 120~1 250cm-1区域,生三七和熟三七共有1 139(1 137),1 194(1 196),1 219(1 221)cm-1三个自动峰,不同的是各自动峰的相对强度发生了变化,生三七经炮制后1 139cm-1峰的增强,而1 194cm-1峰减弱。二维相关红外光谱的变化规律说明了三七药材在炮制的过程中发生的主要变化是黄酮、糖类、皂苷等成分的分解。该方法揭示了三七在炮制过程中所发生的物理化学变化过程,从红外光谱的角度解释了三七"生消熟补"的药理。     

裂解色谱法对PET和PBT的鉴定

PET和 PBT树脂因其结构上的相似性 ,红外光谱法定性判定常有偏差。本文研究了以裂解气相色谱法鉴定 PET和 PBT树脂。采用不锈钢毛细管柱 ,优化了裂解温度和色谱分离条件 ,得到特征色谱图。方法简单、快速、准确。     

尿素和尿素—Fe配位化合物的晶格振动光谱研究

采用直接固相反应将尿素与氯化铁(摩尔比6∶1)混合,经充分研磨合成了尿素铁盐配位化合物,并对其拉曼光谱和红外吸收光谱进行了研究。由于金属原子的影响,尿素分子的一些特征振动频率发生了变化:CO伸缩振动和NH2的对称弯曲振动的频率下降;而CN伸缩振动和NH2反对称弯曲振动的频率增加。对尿素以及尿素—Fe(III)的晶格振动模进行了识别。研究结果表明:Fe与尿素中的氧原子发生了配合而形成配位物。     

红外光谱分析丙烯酸树脂包膜尿素膜降解特征

采用傅里叶变换红外光谱吸收(FTIR)方法分析丙烯酸树脂包膜尿素及与生化抑制剂结合的四种肥料在棕壤中膜降解特征,尝试利用红外光谱技术分析丙烯酸树脂膜降解特征,为包膜尿素肥料的应用提供科学依据。分析表明,成膜的化学成分,分子结构和膜组成没有因不同种生化抑制剂的加入而受到影响。膜特征峰出现在3 479～3 195,2 993～2 873,1 741～1 564,1 461～925和850～650cm-1之间,主要是CH3,CH2的—C—H,—OH,C—O,C—C,C—O—C,CO,CC的不对称、对称伸缩振动吸收,峰面随时间变化由平到尖,由宽到窄,吸收强度因化学键量变强弱不一。60d前四种肥料膜红外吸收光谱没有明显区别,膜降解缓慢;而60d后降解速度加快,以120d降解速度最快,310d后四种肥料膜主要分子结构没有实质性改变,膜材料主要成分在棕壤中降解十分缓慢,降解速度并没有明显受到不同生化抑制剂的影响。降解特征可以用红外吸收光谱测定与描述,红外光谱能够描绘膜降解动态,物质化学基团变化,降解速度的差别。     

红外光谱分析醋酸酯淀粉包膜尿素膜降解特征

采用傅里叶变换红外吸收光谱(FTIR)方法分析醋酸酯淀粉包膜尿素及与生化抑制剂结合的四种肥料在棕壤中膜降解特征,为包膜尿素肥料的应用提供科学依据。分析表明,膜化学成分,分子结构和膜组成没有因加入不同的抑制剂而改变。膜特征峰主要是H-O,—OH,CO2,C=O,—CH2,—CH3,C—O,C—O—H,C—O—C的不对称、对称伸缩振动吸收。在棕壤中,最高峰吸收强度总趋势0>15>30>60>90>120>150>310d,前15d降解相对缓慢。150d大部分膜物质已降解。经过310d,膜主要官能团或分子结构发生了实质性改变,不同抑制剂对膜降解速度没有显著影响。红外吸收光谱完全可以测定与描述醋酸酯淀粉膜降解特征,并可揭示膜降解速度差异。     

自然光和紫外光照条件下膜材红外光谱变化

可降解树脂包膜控释肥是目前肥料领域的研究热点之一。研究从可降解包膜材料实际施用环境着手,采用傅里叶衰减全反射红外光谱技术(ATR-FTIR),表征包膜肥料膜材自然光和紫外光照条件的降解差异,通过对聚乙烯/疏水纳米二氧化钛、聚乙烯/亲水纳米二氧化钛和纯聚乙烯包膜的谱图来研究膜材在光照前后的结构变化特征,进而对膜材的降解行为做出判断。结果表明,在紫外光和自然光分别照射下,包膜降解过程中的官能团种类没有因光催化剂的加入而受到影响,而光催化剂的加入对官能团的变化程度有显著影响,依次为：聚乙烯/疏水纳米二氧化钛复合包膜>聚乙烯/亲水纳米二氧化钛复合包膜>纯聚乙烯包膜。另外,不同照射光源对包膜的分子结构的影响有所区别。自然光条件照射的降解过程中,包膜的聚乙烯碳链上在形成氢过氧化物的同时发生了交联反应生成含醚键的物质,接着继续氧化生成含羰基的化合物,最终羰基的存在促进包膜的进一步分解;紫外光条件照射下,光照产生的活性氧物种局部浓度大,攻击聚合物碳链的能力强,聚乙烯长链烷基断裂很快氧化生成含有羰基基团的中间产物。紫外光条件的照射实验未能全面反映包膜在自然光条件下的降解行为。     

红外光谱监测聚富马酸二羟丙酯及其共聚物的合成研究

聚富马酸二羟丙酯(PPF)是一种可生物降解的线形不饱和聚合物,其分子链上的双键在适当引发剂的作用下可以与其他烯类单体进行交联,生成具有三维网络结构的交联体,对组织起到支撑作用。先合成了中间体低聚物-富马酸二羟丙酯(PFP),然后采用熔融缩聚的方法通过低聚物PFP合成了聚合物PPF,并且在此基础上采用类似的方法合成了癸二酸二羟丙酯(PSP),再使PFP和PSP进行缩聚反应,生成包含癸二酸二羟丙酯链段的新的聚富马酸二羟丙酯的共聚物——聚(富马酸二羟丙酯共聚癸二酸二羟丙酯)P(PF-co-PS)。在合成的过程中用FTIR对中间体富马酸二丙二醇酯、癸二酸二羟丙酯以及PPF和P(PF-co-PS)的结构进行了表征。结果表明,随着聚合反应的进行,低聚物逐渐转化为聚合物PPF或P(PF-co-PS)。     

Structural control of photoluminescence of four poly(urethane-urea-co-1,3,5-triazine)s: Synthesis and characterization

A series of segmented poly(urethane-urea)s containing 1,3,5 triazine in the hard block and hexamethylene spacers in the soft block was prepared. The hard to soft segment ratio was varied systematically, to afford a series of polymers in which the chromophore concentration varied from 4.2% to 18.1%. Although triazine emission is located in the UV region, the films with higher content of the chromophore emitted a visible blue light (425 nm) when excited at the very red-edge of the absorption band. The photophysical properties of the materials were strongly dependent on the relative amount of triazine moieties along the main chain. Isolated moieties emit in copolymers with small amount of triazine groups, indicating that even though in solid state, these moieties tend to be apart. Two photophysical consequences were observed when the amount of triazine increases: there is some energy transfer process involving isolated moieties with consequent decrease of the lifetime and an additional red-edge emission attributed to aggregated lumophores. The mono-exponential decay observed for the isolated form is substituted by a bi-exponential decay of the aggregated species. The materials were not strong emitters, but since the N-containing triazine moieties are good electron transport groups, the polymers have potential application as electron transport enhancers in various applications.     

对苯二甲酸邻菲咯啉铽钇配合物的红外光谱及荧光光谱研究

以对苯二甲酸和邻菲咯啉为配体，不同摩尔比铽钇离子为中心体，合成了系列配合物，研究了红外光谱及荧光光谱。结果表明，对苯二甲酸中羧基氧和邻菲咯啉中的氮原子原与稀土离子配位，以邻菲咯啉（Phe)和对苯二甲酸根（L）为配体的配合物（TbxY1-x)2(Phen)2L3中，不发光的Y^3 对发光的Tb^3＋的荧光强强度有明显的增强作用，交联配体对苯二甲比非交联体传递所吸收的能量更加有效。     

Miscibility,Morphology, and Thermal Properties of Poly(Trimethylene Terephthalate)/Polycarbonate

Abstract

Poly(trimethylene terephthalate)/polycarbonate (PTT/PC) blends were prepared by melt blending and rapid quenching in ice water. The miscibility and thermal properties were investigated using differential scanning calorimeter (DSC) and dynamic mechanical analysis (DMA). The blend's morphologies were investigated using scanning and transmission electron microscopies. Both DSC and DMA results suggested that PTT and PC were very limited, partially miscible pairs. The melting point, melt crystallization, and cold crystallization exotherms in the blends of PTT were depressed by the presence and amount of PC. When the PC content was <50 wt%, PC spherical particles were found to distribute evenly in the PTT matrix; at 50–60 wt%, the two‐phase structures were close to being bicontinuous. At higher PC content, PTT formed a string‐like texture in the PC matrix. The PTT spherulitic morphologies in PTT/PC blends were found to be very sensitive to PC and PC content. When the PC content was ≥60 wt%, the blends crystallized as an agglomeration of tiny PTT crystals.     

锌离子对聚乳酸结晶和热性能的影响

本文发现了Zn(II)离子掺杂可以加快聚乳酸的结晶过程. 测试了三种Zn(II)盐(ZnCl₂、ZnSt和ZnOAc),并与其它离子Mg(II)和Ca(II)进行对照. FT-IR以及变温拉曼光谱分析发现,经Zn(II)离子掺杂后,聚乳酸的结晶度和结晶速率均增加,差示扫描量热技术以及X射线衍射分析也进一步证实. 差示扫描量热技术测定PLA/ZnSt-0.4 wt%材料的结晶率达到22.46%,PLA/ZnOAc-0.4 wt%材料的结晶率达到24.83%.     

Morphological Changes in Flat-on and Edge-on Lamellae of Poly(Ethylene Succinate) Crystallized from Molten Thin Films

Corrugated crystal morphologies of poly(ethylene succinate) (PESU) with a bird-wing shape grew from the thin-film melt with the film thickness less than 1 μm. The center of the bird-wing-shaped crystal consisted of a lozenge crystal. Corrugated steps were observed in the direction of the short axis of the lozenge crystal (b-axis). Fibrous textures extended in the direction of the long axis of the lozenge crystal (a-axis), and they wrapped around the corrugated crystals. The corrugated crystals and the fibrous textures consisted of flat-on and edge-on lamellae, respectively. The wing-shaped morphology was constructed by combining the crystal growth with the flat-on and edge-on lamellae.     

双苯氟嗪盐酸盐和苯甲酸的共晶制备和谱学分析

药物共晶是改善药物活性成分(API)的物理化学特性的新技术和新思维,具有很大的应用潜力。本实验采用研磨法制备了双苯氟嗪盐酸盐(DF-HCl)和苯甲酸的共晶,应用红外光谱(IR)、拉曼光谱(Raman)、差示扫描量热分析(DSC)、X射线衍射(XRD)和太赫兹光谱(THz)对共晶进行了表征。结果表明:双苯氟嗪盐酸盐与苯甲酸之间形成共晶分子,太赫兹谱的研究进一步表明两种分子之间有氢键形成。     

聚邻甲基丙烯酰胺基苯甲酸/纳米ZnO复合物的制备及其荧光性能研究

利用原子转移自由基聚合(ATRP)法对合成的新单体邻甲基丙烯酰胺基苯甲酸(o-MAABA)进行聚合,通过核磁验证得到符合预先设计的、结构明确的聚合物,聚合物分子量为7900;将纳米ZnO引入到该聚合物P(o-MAABA)中,得到聚合物/纳米ZnO粒子复合物.用红外光谱和差热分析方法对聚合物和复合物进行了表征,并采用透射电镜(TEM)观察了复合物粒子的形貌.红外光谱表明纳米ZnO确实被引入到聚合物链中,并且与聚合物中的某些官能团发生了一定的相互作用;差热分析表明P(o-MAABA)/纳米ZnO复合物的热稳定性较原来聚合物P(o-MAABA)有所提高;TEM观察表明复合物粒子基本为球状,表面较为光滑.P(o-MAABA)/纳米ZnO复合物表现出特殊的荧光性能,与聚合物相比荧光光谱发生红移,并且复合物溶解性较好,能成膜,可望在发光材料方面得到应用.     

In-Vitro Degradation Behaviors of Composite Scaffolds Based on 1,4-Butadnediamine Modified Poly(lactide-co-glycolide) and Nanobioceramics

In-vitro degradation behaviors of composite scaffold materials composed of 1,4-butanediamine modified poly(lactide-co-glycolide) (BMPLGA), nanobioactive glass (NBG) and β-tricalcium phosphate (β-TCP) were systematically investigated in phosphate-buffered solution (PBS) at 37?°C. The properties of the BMPLGA/NBG-β-TCP and BMPLGA scaffolds, including the changes of pH value, mass, water uptake, compressive strength and molecular mass, were investigated as a function of degradation time. The results showed that the introduction of the NBG and β-TCP particles played important roles in the degradation of BMPLGA matrix. The degradation rate of the BMPLGA/NBG-β-TCP scaffolds was slower than that of the BMPLGA scaffolds.