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石玉明 《理化检验(化学分册)》1997,33(3):111-112
探讨了50μg以下的硒与氢氧化铁共沉淀的因素和分离铅基合金中硒的条件,从而成功地利用催化极谱法测定铅基合金中硒。分析范围在0.05%-0.0005%,回收率在91.5%-105%间。应用于铅基合金中硒的测定,获得满意的结果。 相似文献
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本文研究了利用亚硝基R盐螯合形成的树脂,分离富集试液中痕量贵金属元素铱的实验条件。并利用JP-1型示波极谱仪,在1.50mol/L盐酸+5.0×10^-5mol/L硫脲+0.2mol/L盐酸+5.0×10^-5mol/L硫脲+0.2mol/L碘化钾+碲(ρ(B)=0.4mg/L)的混合底液中,对铱进行极谱催化波测定。在示波极谱仪上峰电位约-0.55V(银汞齐为参比电极),可测定试液中5.0×1.0 相似文献
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极谱催化波法测定马蔺子素 总被引:5,自引:0,他引:5
报道了在Na2 B4 O7 KH2 PO4 K2 S2 O8体系中马蔺子素的极谱催化波。拟定了测定马蔺子素的新方法。在 8.0× 10 - 3mol/LNa2 B4 O7 1.6× 10 - 2 mol/LKH2 PO4 (pH =7.7) 5 .0× 10 - 3mol/LK2 S2 O8底液中 ,极谱催化波峰电位Ep=-1.2 3V(vs .SCE) ;二阶导数峰峰电流i″p 与马蔺子素浓度在 2 .0× 10 - 9~ 2 .0× 10 - 6 mol/L范围内呈良好线性关系 ,检出限为 1.0× 10 - 9mol/L。催化波灵敏度比相应马蔺子素还原波高 75倍。采用该法测定了胶囊中马蔺子素的含量 相似文献
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本文利用示波催化极谱法测定了各种天然水样中的痕量钼,采用EGTA-丙二酸混合掩蔽体系消除干扰,方法操作简单,灵敏度高,结果可靠。 相似文献
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催化动力学极谱法测定痕量亚硝酸根 总被引:13,自引:0,他引:13
在硫酸介质中,痕量亚硝酸根对溴酸钾氧化酸性铬深蓝的反应有极强的催化作用,研究了最佳反应条件,发现在氨缓冲溶液中酸性铬深蓝具有良好的极谱峰,以极变法监测催化反应过程中酸性铬深蓝浓度的变化,建立了催化动力学极谱法测定痕量亚硝酸根的方法,方法的线性范围为0.20-1.34μg.ml^-1,检出限为0.088μg.ml^-1,应用于雪水,雨水中痕量亚硝酸根的测定,结果满意。 相似文献
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示波催化极谱法测定钢中微量钼 总被引:1,自引:0,他引:1
采用EGTA-丙二酸复合掩蔽体系,苯羟乙酸-氯酸盐催化体系,示波极谱法直接测定了多种合金钢中的微量钼,方法操作简单,结果可靠,灵敏度高。 相似文献
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碘酸钾存在下萘丁美酮的极谱催化波法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了灵敏、快速测定萘丁美酮的新方法。在0.10 mol.L-1HAc-NaAc(pH 4.7)支持电解质中,萘丁美酮产生一极谱波,峰电位Ep=-1.12 V(vs.SCE)。加入KIO3后,该极谱波被催化,峰电流增加约30倍,峰电位基本不变,产生一灵敏的极谱催化波。其二阶导数峰峰电流ip″与萘丁美酮浓度在2.0×10-7~4.0×10-5mol.L-1范围内呈线性关系(r=0.9970,n=8),检出限为1.0×10-7mol.L-1。该方法可用于药物制剂中萘丁美酮含量的测定。 相似文献
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