铽激活的镧、钇、钆硫氧化物二元体系的发光性质

为了寻找新的发光体基质材料,本文研究了(Y_1-xLa_x)₂O₂S:Tb、(Y_1-xGd_x)₂O₂S:Tb和(Gd_1-xLa_x)₂O₂S:Tb三个二元稀土硫氧化物固溶体的发光。用稀土氧化物高温硫化法合成了试样。研究了这三个二元体系的发光亮度、发射光谱、发光颜色和余辉时间等发光特性随组成的变化规律。     

利用二元相图预报稀土氧化物熔化热

本文从热力学原理导出由共晶、退化共晶、含固溶体及稳定化合物等各类二元相图计算物质熔化热的公式及其误差计算公式,并运用这些公式预报了部分稀土氧化物的熔化热。     

荧光光度法同时测定稀土氧化物中铈钆铽

在０．６ｍｏｌ．Ｌ＾－１的 到介质中,分别用２５２、２７３、２２０ｎｍ作为Ｃｅ＾３＋、Ｇｄ＾３＋、Ｔｂ＾３＋的激发波和燕生相应最佳发波长为３５０、３１０和５４４ｎｍ。用盐酸体系测定混合样比用硫酸体系测定时,Ｇｄ＾３＋的检出限提高一倍,Ｇｄ＾３＋抗Ｃｅ＾３＋的干扰能力提高１０倍。同时测定三种离子的回收率在９５．３％～１０８．１％之间。     

复合稀土氧化物和硫氧化物超细粉的制备和结构

以脲为水解试剂，采用强迫水解法制备了（Ｙ，Ｃｄ，Ｅｕ）２Ｏ３，（Ｙ，Ｔｂ）２Ｏ３，（Ｙ，Ｇｄ，Ｅｕ）２Ｏ２Ｓ和（Ｙ，Ｔｂ）２Ｏ２Ｓ等一系列复合稀土氧化物和硫氧化物细粉，研究了热分解反应的机理以及产物的结构和性能。     

微纳米稀土硫氧化物的合成方法研究进展

稀土硫氧化物作为一类重要的发光基质,具有非常高的光吸收和传能效率,是一类重要的光功能材料,被广泛应用在彩色显示、背光源、生物医学等领域,是目前光功能材料领域研究的热点之一.国内外研究者已用先驱物硫化法、氧化物硫化法、水热与溶剂热法、固相反应法、燃烧法、微波法、静电纺丝法等,成功制备了纳米颗粒、纳米管、纳米线、纳米棒、纳...     

铈铽激活硼酸镁的光致发光

研究了组成、温度对铈铽激活硼酸镁的发光亮度、发射光谱和激发光谱的影响。结果表明,在254nm紫外光激发下,铈对铽的发射起良好的敏化作用,能量传递的机理为共振传递。在20～200℃范围内,铈和铽的发射强度随温度的上升而下降。     

含铽三元共聚物的光致发光性质研究

着重研究了发绿光的含铽三元共聚物光致发光性能。研究了溶液和粉末状态下含铽三元共聚物的荧光性能。分别改变溶剂的浓度和极性、测试温度、稀土铽含量，讨论了它们对三元共聚物中咔唑基及稀土铽发光中心的荧光强度的影响。结果发现在含铽三元共聚物的固态荧光中，来自咔唑基的荧光出现“固态猝灭”，而来自稀土铽离子的荧光则明显加强，这是由于二者的失活机制不同引起的。含铽聚合物的光致发光特点使之适合作电致发光材料。     

稀土-铋复合氧化物体系的研究

本文讨论了稀土-铋复合氧化物的制备及其某些性质的变化规律。稀土与三价金属的复合氧化物的制备与性质已做了大量工作,然而关于稀土-铋复合氧化物的热稳定性、磁性和反射光谱及其变化规律文献报道不多。在1200℃空气中制备的稀土-铋复合氧化物的晶体结构可分为三种类型,其中三价轻稀土(RE=La,Nd,Sm,Eu和Gd)-铋复合氧化物为菱形结构的固溶体,属于三方晶系Pr~6.O~11.(Bi~2O~3)~1.88和(Tb~4O~7)~1.5.(Bi~2O~3)~1.68为萤石型结构的固溶体,属立方晶系,其余的3RE~2O~3.nBi~2O~3(RE=Ce,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu和Y,n分别为0.80,1.68,.60,1.30,0.94,0.82,0.12和1.34)复合氧化物为萤石型的固溶体和C-型RE~2O~3的混相.这些固溶体的晶胞参数随着原子序数的增加而减少,这种变化规律是由镧系收缩引起。随着稀土原子序的增加,稀土-铋复合氧化物的热稳定性降低,并在钆处出现转折,它们磁化率呈现具有两个极大值的周期变化.由于Bi-O键的存在,在它们的反射光谱中有一个宽的紫外吸收带,因此它们可能应用为着色透镜玻璃和紫外吸收材料。     

稀土离子激活的稀土氧化物和稀土硫氧化物的蓝、绿、红上转换发光与光谱特性

采用冷等静压预处理工艺合成了微细稀土硫氧化物上转换发光材料, 用该法合成的硫氧化物颗粒具有球形形貌、粒径分布均匀与发光亮度高的特点. 对Y₂O₂S:Yb,Tm(蓝色)、Y₂O₂S:Yb,Er(绿色)和Y₂O₃:Yb,Er(红色)三基色上转换发光材料的光谱特性进行了详细研究. 研究出了一种操作简便、亮度准确的测量上转换发光绝对亮度的新方法. 研究结果表明: 将Y₂O₂S:Yb,Tm, Y₂O₂S:Yb,Er, Y₂O₃:Yb,Er按适当比例混合, 可实现全色发光; Y₂O₂S和Y₂O₃基质中的Er³⁺离子具有不同的上转换发光机理; Y₂O₂S:Yb,Er的绿色绝对发光亮度是Y₂O₃:Yb,Er的6.5倍; Y₂O₂S:Yb,Er发光粉在5.56 W/cm²功率密度(980 nm LD)激发下, 其发光亮度高达1100 cd·m^-2. 上述数据表明, 稀土硫氧化物是一种高效的上转换发光基质材料.     

光致发光稀土大配合物

对当胶国际上溶液中发光的稀土大环配合物进行了综述，讨论了配体与金属间能量转移机理和大环配体对稀土离子的屏蔽效应。     

稀土铽配合物有机电致发光

利用三价稀土铽配合物作为发射层、二胺衍生物(TPD)以及聚乙烯咔唑(PVK)作为空穴传输层制备了有机电致发光器件. 器件的结构为 玻璃衬底/ITO/PVK 或者TPD/Tb3+ 配合物/Al, 其中空穴传输层TPD 和发光层Tb3+-配合物采用热蒸发办法成膜. 而空穴传输层PVK采用旋甩涂敷的方法成膜. 对于以上的两种器件均获得了来自Tb3+ 的窄峰发射, 在直流电压15.4 V驱动下, 器件发光亮度达210 cd·m-2.     

Tb~(3+)离子在镧、钇、钆二元硫氧化物固溶体中的发光研究

用稀土氧化物硫化法合成了发光体(La_(0.9)Gd_(0.1))_2O_2S:Tb,(La_(0.9)Y_(0.1))_2O_2S:Tb和(Y_(0.8)Gd_(0.2))_2O_2S:Tb,用X射线、阴极射线和254nm 紫外线三种激发方式测试了不同Tb~(3+)离子浓度(每摩尔基质中含0.0001～0.1摩尔Tb~(3+))时,它们的发光性能。测定了它们的发光亮度、发光色度随激活剂Tb~(3+)离子浓度的变化,研究了在这三种发光体中Tb~(3+)离子的~5D_3→~7F_J和~5D_4→~7F_J 的能级跃迁强度随Tb~(3+)离子浓度变化的关系。最后探讨了激活剂 Tb~(3+)离子在这三种发光体中的浓度猝灭机理。     

稀土复合氧化物的电导及在SOFC中的应用

概述了稀土复合氧化物的导电机理 ,把其分为离子导体和电子导体两大类进行讨论 ,并回顾了影响其电导的因素及其在固体氧化物燃料电池 (SOFC)中的应用情况 .     

二元稀土催化体系引发的异戊二烯定向聚合

最早用于共轭双烯烃定向聚合的二元稀土催化体系是LnCl_3-AIR_3,它能引发丁二烯定、向聚合,但催化活性不高。后来,报道了聚合活性较高的氯化稀土催化剂,主要是在二元稀土催化体系中添加适量的醇类试剂。最近,又有新型烷氧基氯化稀土催化     

光致发光稀土大环配合物

对当前国际上溶液中发光的稀土大环配合物进行了综述,讨论了配体与金属间能量转移机理和大环配体对稀土离子的屏蔽效应.     

稀土铽配合物的有机发光二极管

有机小分子和有机高分子的发光二极管在可见光区内有非常高的量子效率，因而受到人们的高度重视．采用二胶（TPD），8羟基喹啉铝（Alq3）等有机小分子作为空穴和电子输运层所作的发光二极管[1]的量子效率可达10％，采用聚对苯乙炔（PPV）高分子聚合物作空穴输运层，有机小分子2     

二元氧化物的酸碱性标度

用热力学函数的方法确定出元素气态正离子对氧离子O~(2-)的亲合势相对标度b。用b值作周期系中各类元素的二元氧化物酸碱性的分类标准,即b<-0.1时为碱性氧化物,b>0.2时为酸性氧化物,-0.1≤b≤0.2时为两性氧化物。基本上与实验情况相符合。     

碱土—稀土氧化物在甲烷偶联反应中的催化性能

研究了两个典型轻稀土Ｌａ，Ｃｅ氧化物对甲烷氧化联反应的影响，具有较小比表面积的催化给出较高的Ｃ２选择性，但是催化剂的氧化还原性能对Ｃ２选择性的影响则更大，添加Ｌｉ的作用除产生Ｏ中心外，还可抑制催化剂的氧化还原能力，从而改善Ｃ２选择性，甲烷氧化偶联反应属催化剂引发的自由基反应。     

碱土－稀土氧化物在甲烷偶联反应中的催化性能

研究了两个典型轻稀土Ｌａ，Ｃｅ氧化物对甲烷氧化偶联反应的影响，具有较小比表面积的催化剂给出较高的Ｃ＿２选择性，但是催化剂的氧化还原性能对Ｃ＿２选择性的影响则更大，添加Ｌｉ的作用除产生Ｏ￣－中心外，还可抑制催化剂的氧化还原能力，从而改善Ｃ＿２选择性。甲烷氧化偶联反应属催化剂引发的自由基反应。     

稀土氟氧化物在丙烷,异丁烷氧化脱氢中的催化作用

稀土氟氧化物在丙烷、异丁烷氧化脱氢中的催化作用张伟德＊洪碧凤古萍英万惠霖蔡启瑞（厦门大学化学系，固体表面物理化学国家重点实验室，物理化学研究所厦门３６１００５）关键词丙烷，异丁烷，催化氧化脱氢，稀土氟氧化物１９９７－１０－０６收稿，１９９８－０１－０...