从中国南海软珊瑚中分离的环氧西松烯天然产物的结构更正

(- ) - 7,8- Epoxycembrene- C[( - ) - 7,8- ECC,1 ]是 Bowden等 [1] 于 1 980年首次从澳大利亚软珊瑚Sarcophyton crassocaule中分离得到的新的环氧西松烯 .其化学结构经光谱数据证实为 ( 1 E,3E,1 1 E) -1 -异丙基 - 4,8,1 2 -三甲基 - 7,8-环氧 - 1 ,3,1 1 -十四碳环三烯 ,但 C- 7,C- 8位环氧的立体化学未被确定 . Shin等 [2 ] 也从未鉴定属名的加勒比海域的软珊瑚 Eunicea sp.中分离得到过该天然产物 . 1 997年 ,饶志刚等 [3] 报道了从中国南海肉芝软珊瑚 ( Sarcophyton molle)中分离得到一环氧西松烯天然产物 ,确定其结构为天然…     

2D NMR对Sarcophine所有^1H NMR和^1^3C NMR归属的指定

从中国南海软珊瑚Sarcophyton molle中分离得到大环二萜内酯Sarcophine(1)。本文利用^1H-^1H COSY，HMQC，HMBC等二维谱手段首次对Sarcophine所有^1H NMR、^1^3C NMR的信号归属进行了完全的指定。并第一次报道了其^1^3C NMR数据。     

肉芝软珊瑚Sarcophyton sp中次生代谢产物的研究

从中国海南岛三亚附近海域采集的肉芝软珊瑚Sarcophyton sp中,分离得5个结晶化合物。通过化学和波谱方法鉴定出他们的结构分别是：24亚甲基胆甾-1α,3β,5α,6β-四醇(1);24-亚甲基胆甾14-烯-3β,6β-二醇(2);2．十六碳酰胺基-十八-4(E),8(E)-二烯-1,3-二醇(3);(2S,3S,5R)-2-十六碳酰胺基-十八-1,3,5-三醇(4);柳珊瑚甾醇(5)。生理活性试验表明,化合物1对人体鼻咽癌(CNE2)和胃癌(NGC-803)细胞有强抑制活性;化合物2对P-388肿瘤细胞有强抑制活性;柳珊瑚甾醇(5)有明显的抗心律失常和减慢心率等作用。     

穿心莲内酯硫酸酯化反应体系中四个新的衍生物的分离与表征

通过色谱方法, 从复杂的穿心莲内酯硫酸酯化反应体系中分离获得4个新的穿心莲内酯衍生物, 应用谱学方法进行了表征. 主要利用1H NMR, 13C NMR, DEPT, 1H-1H COSY, HSQC, HMBC及NOSEY等1D和2D NMR技术, 并通过与母体化合物NMR数据的对比分析, 鉴定这4个化合物分别为3,19-二羟基-8,11,13-赖百当三烯-15,16-内酯(1), 3-羟基-8,11,13-赖百当三烯-15,16-内酯-19-硫酸酯(2), 8,11,13-赖百当三烯-15,16-内酯-3,19-二硫酸酯(3), 3-羟基- 8(R)-12(S)-8(12)-环氧-13-赖百当烯-15,16-内酯-19-硫酸酯(4).     

海绵Polymastia Sobustia的化学成分研究

首次报道从中国南海海绵Polymas tia sobustia中分离得到5个纯化合物,经过MS,IR,1H NMR,13C NMR (DEPT),HMQC和HMBC等波谱技术鉴定为：豆甾-5-烯-7-羰基-3β-甾醇(1 ),N-(1-羟甲基-2,6-二羟基)十七烷基-5-羟基二十四脂肪酰胺([ ST5”HZ 2),胸腺嘧啶(3),尿嘧啶(4[ ST5”BZ ),对羟基苯甲酸(5);其中化合物1和化合 物2为新化合物。     

柔弱短指软珊瑚Sinularia Tenella Li. 中西松烯二萜内酯成分 研究

首次报道柔弱短指软珊瑚(SinulariatenellaLi.)的化学成分。从中国南海采集的柔弱短指软珊瑚中分离得到5个西松烯二萜内酯。根据波谱数据分析,推导出它们的结构：dihydroflexibilide(1),flxibilide(2)sinulariolide(3),(1R,4R,5R,8S,9S,12S,13S)-9-acetoxy-5,8:12,13-diepoxy-cembr-15(17)-en-16,4(olide(4)和(1R,4R,5S12S,13S)-5-acetoxy-12,13-epoxy-cembr-8E,15(17)-dien-16,3-olide(5)。还利用1^H-1^HCOSY,HMQC,HBMC二维谱首次对dihydroflexibilide(1)所有的1^HNMR和13^CNMR信号归属作了指定。测定了1、2和3的细胞毒性。     

柔软肉芝软珊瑚中的新二萜内酯

肉芝软珊瑚Sarcophytum是珊瑚纲,八放珊瑚亚纲,软珊瑚目中的一个属,软珊瑚肉质柔软而不被海洋中的动物所吞食,这被认为是与其次生代谢产物中含有能驱赶其它生物的化学防御物质有关,从而引起了化学家和药物学家的重视^[1,2],例如从乳白肉芝软珊瑚Sarcophytum glaucum和第氏肉芝办珊瑚Sarcophyton decasyi中均分离得到细胞毒活性相当强的二萜内脂Sarcophine^[3-5],Bernstein^[3]认为这类物质可能是软珊瑚的化学防御物质之一,最近我们在研究柔软肉芝软珊瑚Sarcophyton molle Tix.Dur.的次生代谢产物过程中,分离到两个在生源上与Sarcophine有密切关系的二萜内酯 Sarcophinone(1)^[6,7]和iso-Sarcophinone(2),其中2是新化合物。体外的生理活性试验显示,化合物1和2对艾氏腹水瘤细胞和水鼠S180肿瘤细胞均有显著抑制作用,本文报道了Sarcophinone(1)和iso-Sarcophinone(2)的分离和结构测定。     

中国南海软珊瑚Scleronephthya sp.化学成分的研究

对中国南海的软珊瑚Scleronephthya sp.的化学成分进行研究,从有免疫调节活性的乙醚可溶物中分离鉴定了13个化合物,经1H NMR,13C NMR,HMQC,HMBC,1H-1H COSY和MS等光谱分析并结合文献数据,确证其结构分别为:3β-羟基-20-烯孕甾烷乙酸酯(1),3β-羟基-5,20-二烯孕甾烷乙酸酯(2),3-酮-20-烯孕甾烷(3),1,2-环氧-3-酮-20-烯孕甾烷(4),1,20-二烯-3-酮孕甾烷(5),1-烯-3-酮-20S-甲基-21-羟基孕甾烷乙酸酯(6),1-烯-3-酮-20β-羟基孕甾烷乙酸酯(7),1-烯-3,22-二酮胆甾烷(8),1,24-二烯-3-酮-22,23-二羟基胆甾烷(9),O-methylisogrifolin(10),(1R,3S,4S,7E,11E)-3α,4α-环氧-7,11,15-三烯西松烷(11),玉米黄素12和6-溴-3-羧酸吲哚(13),其中化合物4,6和10是首次从自然界分离得到.首次对化合物6,7和10的波谱数据进行了报道,而且利用2D NMR对其进行了全归属.对化合物1～7可能的生源关系也进行了探讨.化合物6和7对人宫颈癌细胞(HELA)有抑制活性,IC50分别为3.3和6.3 mol/L;化合物7对肝癌细胞(BE7402)和人白血病细胞(HL-60)也显示抑制活性,IC50分别为3.1和0.26mol/L;化合物11对COX-2显示强烈的抑制活性,IC50为0.455 mol/L.     

柳珊瑚中西松烷型二萜化合物的结构分析

首次从柳珊瑚Verrucella sp.中分离纯化得到无色结晶化合物,根据NMR和MS谱推知其为具有西松烷型骨架的萜类,为含有4个乙酰氧基,2个末端双键,1个六元环醚,1个γ-内酯的二萜--Junceellin,普通命名法命名为(1R,2R,3S,4R,6S,7R,8R,9S,10S,14S)-四乙酰氧基-6-氯代-4,8-环氧-5(16),11(20)-二烯-18,7-内酯.通过晶体X-射线衍射技术研究了其立体结构.     

闭苞买麻藤中的芪类化合物

对闭苞买麻藤植物进行了系统的化学成分研究，从65%的乙醇提取部分得到了 6介二苯乙烯单体化合物，分别为闭苞素D (1)，闭苞素E(2),丹叶大黄素(3),异丹 叶大黄素(4),4-甲氧基白藜芦醇(5)和银松素(6)，通过光谱方法（包括EI-MS,UV, IR,~1H NMR,~13C NMR和NOE）确定了它们的结构，其中，闭苞素D(1)，闭苞素E(2) 为两个新的二苯乙烯单体化合物。     

南海软珊瑚Sarcophyton molle化学成分的研究(一)

从中国南海软珊瑚（Sarcophytonmolle）中分离到三个含氮化合物，其结构经紫外光谱（UV）、红外光谱（IR）、质谱（MS）和核磁共振（1HNMR、13CNMR）分析分别确定为神经酰胺Sinumeramide（Ⅰ），胸腺嘧啶（Ⅱ）和脱氧尿核嘧啶苷（Ⅲ）．本文是首次报导该种属软珊瑚的化学成分。     

Cembranoid diterpenes and a briarane diterpene from corals

Two new cembrane diterpenes (+)-polydactylide (1) and (+)-7alpha,8beta-dihydroxydeepoxysarcophine (2) together with (+)-sarcophine (3) and (+)-sarcophytoxide (4) have been isolated from the soft coral Sinularia polydactyla. The new cembrane diterpene (-)-7beta-hydroxy-8alpha-methoxydeepoxysarcophine (5) has been obtained from the soft coral Sarcophyton trocheliophorum and the known briarane diterpene briaexcavatolide W (6) from the gorgonian coral Briareum sp.The structures were determined primarily by NMR spectroscopy. The assignment of NMR signals was performed by means of (1)H-(1)H COSY, ROESY, HMQC and HMBC experiments.     

New metabolites from the marine-derived fungus Aspergillus fumigatus

A new alkaloid, fumiquinazoline K (1), and a new nordammarane triterpenoid (2), together with three known diketopiperazines (3-5) and tryptoquivaline F (6) have been isolated from a marine strain of Aspergillus fumigatus KMM 4 631 associated with the soft coral Sinularia sp. Their structures were determined by HR-MS and 1D and 2D NMR. Compounds 3-5 exhibit weak cytotoxicity against cytoplasm non-specific esterase in Ehrlich carcinoma cells. Compound 3 also induces early apoptosis of the same cells in a non-toxic range of concentrations.     

A new dolabellane diterpenoid from the Hainan soft coral Spongodes sp

A new dolabellane diterpenoid (1R*,3E,7E,9S*,11S*,12Z)-9-hydroxydolabella-3,7,12-triene (1), along with seven known compounds (2-8), has been isolated from the Hainan soft coral Spongodes sp. Their structures were elucidated on the basis of spectroscopic analysis and compared with those previously reported in literature.     

四萜Methyl Sartortuoate 的分离和NMR归属

从采自海南岛三亚的扭曲肉芝软珊瑚Sarcophyton tortuosum中分离得到3个新四萜和1个已知四萜methyl sar-tortuoate (1). 利用HMQC, ¹H-¹HCOSY, HMBC等二维NMR方法首次对methyl sartortuoate (1)的所有¹H, ¹³C NMR信号进行了完全的归属.     

New Norcembranoids from the Soft Coral Sinularia Lochmodes

Two new C‐4 norcembranoids sinulochmodins D ( 1 ) and E ( 2 ), along with three known norditerpenoids ( 3–5 ), have been isolated from the organic extract of a Taiwanese soft coral Sinularia lochmodes (Kolonko). The structures of 1 and 2 were determined on the basis of extensive spectroscopic analyses and by comparison of their spectral data with those of related metabolites.