碳纳米管粉末微电极技术研究超氧自由基的电产生及化学性质

将多壁碳纳米管填充在粉末微电极尖端的小孔里制成碳纳米管粉末微电极,研究氧单电子还原产生超氧自由基的电化学行为.在二甲亚砜(DMSO)介质中,该电极反应是一个近乎可逆的还原/氧化过程,峰电位差(ΔEp)120mV,并显示出良好的稳态伏安曲线.根据极化曲线算得该电极反应的异相电荷传递速率常数ks=9.8×10-3cm/s.此外,还研究了超氧自由基的氧化性和碱性,并对相关反应过程作了讨论.     

Cu2+掺杂ZnS量子点制备及其特性研究

本实验采用水相合成技术,以N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)为稳定剂,在不同温度下的水溶液中合成了Cu2+掺杂的ZnS:Cu量子点。实验研究了NAC与Zn2+配比、掺杂不同Cu2+离子浓度、老化温度以及老化时间对ZnS:Cu量子点发光性能影响。实验表明,Cu2+离子掺杂在ZnS的禁带中形成杂质能级,使发射边红移。实验结果显示:稳定剂配比为2,掺杂量为2%,搅拌时间为10 min,反应温度为90℃,老化时间为3h时,掺杂量子点荧光发射强度最高。     

Cu2+掺杂的Bi2O3的制备及光催化性能的研究

本文采用并流沉淀法制备了Cu2+掺杂的纳米Bi2O3光催化剂(Cu/Bi原子比分别为1%,2%,3%和4%)。以甲基橙模拟有机污染物对催化剂的光催化性能进行了考察。用比表面(BET)、X-射线粉末衍射(XRD)、X-射线光电子能谱(XPS),紫外-可见漫反射光谱(DRS)和表面光电压谱(SPS)对所制备的催化剂进行了表征。结果表明,Cu2+掺杂量为3%时制备的Bi2O3具有最高的比表面积、孔容、最小孔径和晶粒尺寸。对甲基橙的光催化脱色结果显示掺杂量为3%时Cu2+-Bi2O3表现出最佳的光催化活性。     

Cu2+掺杂的NdCoO3纳米材料及其气敏性能

利用柠檬酸溶胶凝胶法成功合成了Cu2+掺杂的NdCoO3纳米材料,经粉末X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征后发现,所得掺杂NdCoO3纳米材料为纯相的立方钙钛矿结构,其尺寸约为80～200纳米。将改性前后的NdCoO3纳米材料分别制作成气敏元件并对其电性能和气敏性能进行了对比研究。结果发现,Cu2+的掺杂可以明显降低NdCoO3气敏元件的电阻、提高对H2S的灵敏度。表明这种改性的NdCoO3纳米材料将来有可能成为一种H2S敏感材料,也为NdCoO3纳米材料的应用提供了一条新颖的途径。     

Eu3+或Tb3+掺杂的KY2F7纳米球的制备与表征

利用简单的室温液相反应制备了KY₂F₇及镧系离子掺杂的KY₂F₇∶Eu³⁺和KY₂F₇∶Tb³⁺的纳米球，并利用XRD，TEM，SEM，XRF和荧光光谱对所制备的材料进行了表征。研究表明Eu³⁺或Tb³⁺离子已成功地掺杂在KY₂F₇纳米球中。掺杂     

响应面法优化Co2+掺杂TiO2制备工艺研究

利用共沉淀-水热法制备了钴掺杂二氧化钛光催化剂,以催化降解水中草甘膦效率为指标,采用响应面法对钴掺杂二氧化钛光催化剂的制备条件进行优化。结果表明,钴掺杂二氧化钛光催化剂的最佳制备工艺为:水热反应温度139.64℃、水热反应时间23.75h、煅烧温度408.17℃和煅烧时间4.04h。利用最佳制备条件下制得的钴掺杂二氧化钛光催化剂催化降解水中草甘膦,降解效率接近80%,与纯二氧化钛相比,催化降解效率有较大幅度提升。     

维生素B2在银掺杂钠基蒙脱土修饰电极上的电化学行为及测定

用循环伏安法和方波溶出伏安法研究了维生素B2(VB2)在银掺杂蒙脱土修饰电极上的电化学行为。结果表明,在pH=6.05的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,VB2在银掺杂钠基蒙脱土修饰电极上发生的是受吸附-扩散混合控制的可逆电氧化-还原过程,转移的电子数n=2,传递系数α=0.3545、β=0.6455,电极的有效面积Aeff=7.11mm2,VB2在PBS中的扩散系数D=1.049×10-5 cm2/s。用方波溶出伏安法优化了测定参数,测定了浓度与峰电流的线性关系,VB2浓度在2.0×10-6～8.0×10-5 mol/L范围两者呈线性关系,检测限为5.0×10-7 mol/L,实际样品加标回收率为94.5%～105.0%。     

Al3+离子掺杂δ-MnO2的制备和电化学性能

采用水热法合成了不同比例Al³⁺离子掺杂的δ-MnO₂纳米粉体.通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、 X射线光电子能谱(XPS)、循环伏安(CV)曲线、电化学阻抗谱(EIS)和恒电流充放电(GCD)曲线等手段对材料的结构和电化学性能进行了表征.结果表明, Al³⁺离子进入δ-MnO₂的晶格替代部分Mn³⁺和Mn⁴⁺离子,使得δ-MnO₂电极的性能明显提升.当反应物中Al³⁺/Mn²⁺摩尔比为0.45时,所得样品(A0.45M)的性能最好;其在1 A/g电流密度下的比电容为207.61 F/g,是纯相δ-MnO₂(A0M)的2.4倍;其在10 A/g电流密度下循环10000次后的比电容为100.81 F/g,容量保持率为81.33%.     

Cd2+掺杂ZnWO4纳米棒的合成和光致发光性能研究

采用简单的水热法合成了Cd2+掺杂ZnWO4纳米棒.通过SEM、TEM、EDX和XRD等手段对产物进行了表征.实验结果表明,产物为直径约20 nm.长300～500 nm的Cd2+掺杂ZnWO4纳米棒.研究了Cd2+掺杂量对ZnWO4纳米棒的光致发光性能的影响,随着Cd2+掺杂量的增加,ZnWO4纳米棒的光致发光强度随之增强.     

稀土离子Tm3+掺杂Bi2WO6的可见光催化性能

以Na₂WO₄·2H₂O和Bi（NO₃）₃·5H₂O为主要原料,采用水热法合成了稀土离子Tm³⁺掺杂的Bi₂WO₆光催化剂。采用XRD、SEM、TEM、Raman、PL、DRS研究了Tm³⁺掺杂Bi₂WO₆的物相,微观形貌和可见光催化性能。结果表明,Tm³⁺掺杂有效提高了Bi₂WO₆的光催化性能,当掺杂量为6%时,样品的光催化性能最好,可见光照射30 min后,对罗丹明B的降解效率达到91.27%,而可见光照射5 h后,对焦糖色素的降解效率达45.25%。与未掺杂Bi₂WO₆相比,分别提高了27.78%和35.22%。     

微电极定量方法评价贮氢合金的电化学性质

本文介绍了评价贮氢合金电化学性能的粉末微电极定量方法，贮氢合金粉末微电极的电极厚度和半径仅几十微米，材料用量约几微克，从而降低了欧姆极化和液相浓度极化，排除了粘结剂等电极工艺对性能的影响。     

Electrochemical study of the degradation kinetics of polyaniline powder in sulfuric and hydrochloric acid media

Investigation of the degradation kinetics of polyaniline (PANi) powder has been performed with a cavity microelectrode in sulfuric and hydrochloric acid electrolytes using cyclic voltammetry. It was shown that the overall degradation mechanism is limited by first-order reaction kinetics. The rate constant of the polymer hydrolysis was found to be lower than the one determined for thin films. The influence of the electrolyte concentration was also investigated and compared with our previous work on the use of PANi as a battery material. Electronic Publication     

一种金属单晶电极制备方法的建立和Cu2+在铂单晶上UPD过程的研究

同种材料而表面结构不同的电极往往有完全不同的电化学性能.使用在原子水平上表面结构明确的单晶电极不仅有助于对电极表面吸脱附过程、电场作用下表面结构重组、双电层微观结构、分子水平上的反应机理等基础理论进行深入研究,且对高选择性、高效电催化剂的研制也有指导意义.单晶电化学研究的基础就是制备定向不同的单晶电极.本文建立了金属单晶电极制备方法,并报道了Cu²⁺在Pt单晶电极上UPD(欠电位沉积)过程的研究结果.     

新配体4,6-二甲基-2-嘧啶硫乙酸的合成、电化学性质及离子识别性能研究

合成了一个新配体4,6-二甲基-2-嘧啶硫乙酸(Hdmpytaa)。用循环伏安法(CV)和差示脉冲伏安法(DPV)研究了4,6-二甲基-2-嘧啶硫乙酸的电化学行为。结果表明:该化合物在玻碳电极表面存在吸附特性,在0.1 mol/L四丁基高氯酸铵(TBAP)的N,N-二甲基甲酰胺底液中于-0.83 V(vs.SCE)处有一灵敏的还原峰,其电极反应过程是单电子转移,传递系数α为0.74。利用循环伏安法还研究了该化合物对过渡金属离子的识别作用,发现该化合物在一定浓度下对Cu2 和Pb2 有较好的选择识别性。     

线性扫描伏安法研究司帕沙星的电化学行为

采用线性扫描伏安法和循环伏安法研究司帕沙星的电化学行为。在0.05 mol·L~(-1)硫酸溶液中,司帕沙星于-1.29 V(vs.Ag/AgCl)处产生一灵敏的还原峰,司帕沙星的浓度在1.0×10~(-6)～1.5×10~(-4)mol·L~(-1)范围内与其峰电流呈线性关系,检出限(3S/N)为2.0×10~(-7)mol·L~(-1)。该法用于司帕沙星片剂的分析,回收率为96.2%～105.0%,相对标准偏差(n=6)为2.4%。试验证实:司帕沙星在电极上产生的峰为具有吸附性的完全不可逆的还原峰。     

噻二嗪衍生物的合成及Pb2+在水/1,2-二氯乙烷界面转移的电化学性质

The transfer of Pb2+ facilitated by interfacial complexation with 5-(4-phenoxyphenyl)-6H-1,3,4-thiadiazin-2-amine(PPTA) at the polarized water/1,2-dicholoroethane(1,2-DCE) interface was investigated by cyclic voltammetry.We synthesized the thiadiazine derivative,PPTA,firstly.The transfer was performed at different metal concentrations and scan rates,and the obtained voltammetric transfer peaks toward Pb2+ ion over other divalent cations(Zn2+,Co2+,Ni2+,Cd2+,Hg2+,and Cu2+) were reversible.The dependence of the half-wave potentials of the Pb2+ ion on the concentration of PPTA in the organic phase indicates that the ion transfer is facilitated by the formation of 1:2(metal:ligand) complex in the organic phase with the association constant(lgβ2) of(17.1±0.2).     

Electrochemical Study on the Interaction Betwwen Neutral Red and DNA

A voltammetric study of the interaction of neutral Red(NR) with DNA at a gold electrode in a phosphate buffer solution is described. After adding DNA in an NR solution, the reduction peak current of NR decreases. The binding mechahisms of NR to DNA in different pH ranges are different. The reduction peak potential of NR in a pH 7.0 phosphate buffer solution in the presence of DNA shifts positively, indicating that the binding of NR to DNA is intercalation action, but at pH=6.0 the reduction peak potential of NR shifts negatively, indicating that the binding of NR to DNA is electrostatic action. The formed complexes are DNA-NR when [NR]/[DNA]<0.18 and DNA-3NR when [NR]/[DNA]>0.35, respectively.     

Electrochemical Study on the Interaction Between Neutral Red and DNA

IntroductionDeoxyribonucleic acid( DNA) is the most im-portant germ plasma of most organisms.It playsan importantrole in the process ofstoring,copyingand transmitting germ messages.There have beenmany papers studying on the interaction betweensmall molecules and DNA since the1 960′s.Nowthe researches have become a field of common in-terest[1] .Those researches have contributed to theunderstanding of the way of the interaction be-tween DNA and protein.What is more,those re-searches are he…     

Electrochemical Preparation and Characterization of Neodymium Hexacyanoferrate and Its Application

A novel route for the fabrication of neodymium hexacyanoferrate (NdHCF) modified glassy carbon electrodes (GCE) was proposed. The morphological characterization of NdHCF was examined by scanning electron microscopy (SEM) and Fourier transform infrared spectra (FTIR). The performances of the NdHCF/GCE were characterized with cyclic voltammetry and differential pulse voltammograms (DPV). The modified electrode showed excellent electrocatalytic effect and high stability toward the electrochemical oxidation of dopamine (DA) in phosphate buffer solution (pH 5.5) with a diminution of the anodic overpotential of 155 mV. The anodic peak currents increased linearly with the concentration of DA from 5.0×10^?7 to 6.0×10^?4 M with a detection limit of 1.0×10^?8 M (S/N=3). The most important is that the modified electrode could be used for the determination of DA in the presence of an ascorbic acid concentration as large as 100‐fold that of DA. The proposed method was used to determine DA in DA‐hydrochloride injection and showed excellent sensitivity and recovery. The ease of fabrication, high stability, and low cost of the modified electrode are the promising features of the proposed sensor.     

苯胺电化学聚合机理的研究

主要应用电化学方法研究了苯胺及其电化学聚合产物─—聚苯胺的循环伏安曲线，同时讨论了苯胺的存在对４－氨基二苯胺循环伏安曲线的影响。结果表明：随着苯胺聚合的进行，聚苯胺同时发生降解；苯胺电化学聚合按“白催化机理”进行。