一种改进的烯丙基缩水甘油醚的合成方法

烯丙基缩水甘油醚;环氧氯丙烷;烯丙醇钠;烯丙醇;合成     

烯丙基缩水甘油醚的合成

烯丙醇和环氧氯丙烷在三氟化硼乙醚络合物的催化作用下进行加成和环化反应制得标题化合物。研究了催化剂用量、反应原料配比及碱用量对产物收率的影响。     

四溴双酚A双缩水甘油醚的合成研究

研究了四溴双酚A双缩水甘油醚的合成方法,探索了不同原料摩尔比、溶剂、反应温度、第一步反应中碱的用量以及第一步反应时间对反应的影响,并对产品进行了环氧当量的测定。     

4-羟丁基缩水甘油醚的合成

以1,4-丁二醇（BDO）和环氧氯丙烷(ECH）为原料,经一步法合成了丙烯酸羟丁基缩水甘油醚中间体4-羟丁基缩水甘油醚（4-HBGE）,其结构经¹H NMR和MS(ESI)确证。对反应条件进行了优化,最佳反应条件为：BDO 0.1 mol,四丁基溴化铵(5 wt%)为催化剂,n(ECH: n(BDO)为1 : 2, n(NaOH) : n(BDO)=1:1.5,甲苯/水（V/V=1/1）为溶剂,于40 ℃反应6 h,经二级萃取法提纯,4-HBGE收率和纯度分别为69.5%和97.6%。     

氟化－π－烯丙基镍的合成和性质

首次由双（１，５－环辛二烯）镍［Ｎｉ（ＣＯＤ）＿２］与烯丙基气（Ｃ＿３Ｈ＿５Ｆ）反应合成了氟化－π－烯丙基镍（η￣３－Ｃ＿３Ｈ＿５ＮｉＦ）。发现该化合物与其氯、溴、碘的同类物在物理性质上有很大的不同，认为这与元素氟小的原子半径、强的电子亲合势有关。本文探讨了反应物配比以及溶剂对反应的影响。     

一步合成二缩水甘油醚

本文报道了一种合成二缩水甘油醚的简便方法。不同于 Bartok 综述中的常规合成法,本法使用相转移催化剂,避免了常规方法中试剂前处理工作,并且将合成路线简化为一步.此法合成的乙二醇二缩水甘油醚和丁二醇二缩水甘油醚产率分别为33.4%和40.7%。气相色谱和色质联用谱分析粗产物发现相转移催化法合成产物主要是二缩水甘油醚。红外光谱分析也印证了色质联用谱结果。     

乙二醇二缩水甘油醚的合成及作为阳离子型紫外光固化稀释剂性能研究

以三氟化硼乙醚络合物为催化剂,以氢氧化钠为成环反应的闭环剂,利用乙二醇和环氧氯丙烷为原料合成了乙二醇二缩水甘油醚.研究了催化剂三氟化硼乙醚络合物用量、环氧氯丙烷和乙二醇摩尔比、氢氧化钠和乙二醇摩尔比,以及成环反应温度这些因素对合成反应的影响.结果表明较好的合成反应条件是:三氟化硼乙醚络合物质量分数为0.40%,环氧氯丙烷和乙二醇较佳摩尔比为2.4:1,氢氧化钠和乙二醇较佳摩尔比为2.2:1,较佳的成环反应温度为30℃.同时,把乙二醇二缩水甘油醚作为稀释剂加入到环氧树脂E-51中,利用三芳基锍鎓六氟锑酸盐作为引发剂,制备了阳离子型紫外光固化涂料,其紫外光固化膜的拉伸强度为46.25MPa,杨氏模量为1487.26MPa,断裂伸长率为6.27%.     

4－叔丁基－β－氯－α－甲基肉桂醛的合成

从苯和叔了醇出发，经过３步反应合成得标题化合物，总收率在６８％以上。     

通过烯丙基碲盐合成烯丙基硫醚的新方法

本文阐述了室温下,在NaOH存在下, 烯丙基二烃基溴化亚碲经苯硫酚或硫代烷基处理, 可高产率地得到烯丙基硫醚. 这一过程提供了一个有效的合成烯丙基硫醚的新方法.     

超支化聚缩水甘油醚研究进展

超支化聚缩水甘油醚(HPG)是一种分子内部为醚键,分子周围有大量羟基的超支化聚合物.这些结构特点使超支化聚缩水甘油醚在催化剂载体、生物医药、聚合物电解质等领域具有重要意义.本文介绍了超支化聚缩水甘油醚的合成方法及其功能化的研究进展,并简要分析了其发展前景.     

胶束介质中的α－氨基酸合成

胶束介质中的α－氨基酸合成余孝其，蓝仲蔽，赵华明（四川大学化学系成都６１００６４）关键词逆向胶束，α－氨基酸，合成氨基酸是人体所必需的营养物质，也是医药、食品等工业重要的基本原料，与人类有着密切的联系。α－氨基酸的合成方法很多，可利用醛与氯仿在碱性条...     

α-萘基缩水甘油醚对映体的毛细管区带电泳手性拆分

建立了毛细管区带电泳手性拆分α-萘基缩水甘油醚对映体的方法.考察了不同手性拆分试剂对手性选择性的影响,实验结果表明,20 mmol/L H3PO4-三乙醇胺(pH 2.5)、2%(w/V)HS-β-CD、毛细管温度20 ℃、运行电压-18 kV为最佳分离条件,在该分离条件下α-萘基缩水甘油醚对映体实现基线分离.方法简便、准确,可用于α-萘基缩水甘油醚的手性拆分和对映体过量值(ee,%)测定.     

端烯丙基冠醚的合成

冠醚化合物经过二十余年的研究,已经在许多领域里获得应用。冠醚作为气相色谱固定液的研究,是近几年才开始的。由于冠醚分子中有易极化的C—O(C—N或C—S)键,还     

端烯丙基冠醚的合成

从邻苯二酚出发合成了两种未见文献报道的环上含有端烯丙基的冠醚化合物。这两种冠醚的结构均经元素分析、ＩＲ、￣１ＨＮＭＲ和ＭＳ所证实。两种冠醚分别与有机硅化合物聚合制备的气相色谱固定相，在分离酚类和二硝基甲苯类异构体方面具有极好的选择性。     

烯丙基砜的合成与表征

以三种烯丙醇为起始原料 ,经溴代生成烯丙基溴 ,然后与无水苯亚磺酸钠发生亲核取代反应生成烯丙基砜。烯丙基溴与烯丙基砜在相转移催化下的偶联反应也可合成新的烯丙基砜。作者用这两种方法合成了六种烯丙基砜。初步探讨了反应温度 ,催化剂等对反应的影响。产物结构经IR ,1 HNMR等波谱分析确证。     

二烯丙基硫醚化合物的合成

二烯丙基一硫醚（DS）,二烯丙基二硫醚（DDS）,二烯丙基三硫醚（DTS）和二烯丙基四硫醚（DTTS）等是大蒜提取液中的主要有效成分,具有十分广泛独特的生理药理活性。作者以甲酸、丙三醇为超始原料合成了这些化合物,烯丙基硫醚化合物总含量达83%,其中DDS,DTS含量分别达30%。产物均GC-MS鉴定确证。合成方法简单,原料易得,反应步骤少,实用性较强。     

α-二酮的铟促水相烯丙基化研究

以6,7-十二烷二酮(或1,2-环烷基二酮)和3-碘-2-碘甲基-1-丙烯为原料,铟粉为催化剂,在水相中经烯丙基化反应合成了4个新型的单烯丙基化产物[7-羟基-7-(2-碘甲基-烯丙基)-十二烷-6-酮和2-羟基-2-(2-碘甲基-烯丙基)-环烷酮]和3个新型的双烯丙基化产物{4-亚甲基-1,2-二戊基-1,2-环戊二醇,2-羟基-2-[2-(1-羟基-2-羰基-环癸基甲基)-烯丙基]-环癸酮和2-羟基-2-[2-(1-羟基-2-羰基-环十二基甲基)-烯丙基]-环十二烷酮},其结构经1H NMR,IR和HR-MS表征。     

烯丙基二硅氧烷的合成及其自由基聚合反应

烯丙基二硅氧烷的合成及其自由基聚合反应彭万华（湖北三峡学院化学系宜昌４４３０００）赵永镇（华中师范大学化学系武汉４３００７２）彭万华男，３３岁，硕士，从事有机化学教学与科研工作，现为北京大学访问学者。１９９８－０４－０８收稿，１９９８－０５－２２修回...     

CO2与缩水甘油醚类单体共聚物的合成及表征

共聚反应;热性能;CO2与缩水甘油醚类单体共聚物的合成及表征