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电位滴定法同时标定硫酸高铈和硫酸亚铁铵溶液 总被引:1,自引:0,他引:1
采用电位滴定法同时标定硫酸高铈标准溶液和硫酸亚铁铵标准溶液。以草酸钠为基准物质,通过对电位滴定装置的改进,在被滴定溶液与盐桥之间增加了一个一端封有磺酸型离子膜、内部注入2mol.L-1硫酸溶液的玻璃管,用来阻隔盐桥与被滴定溶液间的物质交换。方法用于硫酸高铈和硫酸亚铁铵溶液的标定,测定值的相对偏差为0.55%,表明方法具有高精度。 相似文献
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研究采用浓H2SO4作为溶剂配制硫酸铈标准滴定溶液的方法.在所选定的实验条件下,经不同标准标定后进行比较,稳定性良好. 相似文献
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库仑滴定法测定烟叶提取物中茄尼醇 总被引:16,自引:0,他引:16
本文提出用库仑滴定法测定茄尼醇。以含有1mol·L-1KBr的78%(V/V)醋酸溶液为介质,以5mA恒电流为电解电流,对布尼醇进行库仑滴定,用双铂电极电流法指示滴定终点,得到满意结果.方法简便、准确,不需要标准溶液,不需要昂贵仪器。 相似文献
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存在滴定突跃是滴定分析可以进行的先决条件。国内教科书讨论突跃范围的概念时均利用了滴定分数100±0.1%的条件,即按照滴定分数99.9%和100.1%来计算突跃范围。实际上,滴定过程中滴定剂是以液滴为单位加入到被测溶液中的,指示剂滴定法中也是以一滴或半滴标准溶液加入后被测溶液颜色发生改变来确定终点的,因此,按照化学计量点前后欠缺或过量半滴标准溶液来计算突跃范围更具科学性和实用价值。本文将计量点附近单滴滴定剂加入被测溶液引起的p H变化定义为突跃范围。对强碱滴定一元强酸体系的突跃范围进行了数学计算。结果表明,突跃范围与被测溶液的体积和浓度、滴定剂的浓度和液滴尺寸、被测溶液和滴定剂的浓度比等因素都有密切相关性,给出了不同于教科书的某些重要结论,这些新结论与实际滴定情形相符,对指导滴定分析具有重要参考价值。 相似文献
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分析GB/T 601–2002中EDTA标准滴定溶液标定中工作基准试剂氧化锌摩尔质量取值的有效数字和计算所采用的相对原子质量,结合IUPAC对锌相对原子质量的修订情况,强调在标准中应标明所引用相对原子质量的来源,以增强其溯源性。 相似文献
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对5-C-DEPAP作为络合滴定铜的指示剂进行了研究。在pH5.5的HAc-NaAc介质中,加入5滴5-Cl-DEPAP指示剂,以EDTA标准溶液对铜进行滴定,溶液颜色由紫红色变为黄绿色(铜量多时为绿色),终点突跃敏锐,准确度高。方法用于化学试剂和铝合金中铜的测定。 相似文献
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分析GB/T 601-2002中EDTA标准滴定溶液标定中工作基准试剂氧化锌摩尔质量取值的有效数字和计算所采用的相对原子质量,结合IUPAC对锌相对原子质量的修订情况,强调在标准中应标明所引用相对原子质量的来源,以增强其溯源性. 相似文献
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无需标准溶液的沉淀滴定计算分析 总被引:5,自引:0,他引:5
无需标准溶液的沉淀滴定计算分析张云(同济大学化学系,上海200092)1引言无需标准溶液的滴定分析(或称无需已知滴定剂浓度的滴定分析)结束了传统的滴定分析均需已知滴定剂准确浓度的历史。该法的基本思想是以未知(或已知近似)浓度的滴定剂滴定被测物质,用实... 相似文献
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无需标准溶液的酸碱滴定计算分析研究 总被引:11,自引:1,他引:10
张云 《高等学校化学学报》1993,14(11):1514-1517
无需标准溶液的滴定计算分析能同时求出滴定剂与被测物质浓度.本文用非线性规划问题的单纯形加速法对无需标准溶液的酸碱滴定进行了研究.单元酸、多元酸及混合酸的测定得到了比较满意的结果. 相似文献
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方原民 《理化检验(化学分册)》2014,(2):245-246
滴定分析法是将一种已知准确浓度的试剂溶液,滴加到被测物质的溶液中,直到所加的试剂与被测物质按化学计量定量反应为止,根据试剂溶液的浓度和消耗的量,计算被测物质含量的方法。滴定分析法可分为容量滴定法和称量滴定法。目前实验室滴定分析普遍采用容量滴定法,因其所用设备简单、操作方便、迅速,滴定精度可达0.1%,被广泛用 相似文献
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讨论了强酸和弱酸混合溶液直接滴定的条件,并绘制了混合溶液滴定曲线,为强酸和弱酸混合溶液的滴定提供了理论根据。 相似文献
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对2-(3,5-二溴-2吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚作铁(Ⅲ),铜(Ⅱ)的配位滴定指示剂进行了研究。在PH1.8 ̄2.0时用EDTA标准溶液滴定铁(Ⅱ)。在滴定铁(Ⅲ)后的溶液中,加处对铝过量的EDTA标准溶液,在PH3.8 ̄4.0煮沸下,铝(Ⅲ)与EDTA生成稳定的络合物,过量的EDTA用硫酸铜标准溶液滴定,从而测定铝(Ⅲ)(。 相似文献
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水中溶解氧的微量滴定 总被引:4,自引:0,他引:4
将微量滴定技术应用于常规的碘量法测定水中溶解氧。在实验中采用了WD-CO3型微量滴定装置,并使用自行设计制成的高精度微量移液管(移液的体积可准确至0.001mL),作为转移标准溶液及试样溶液的工具。对微量滴定及微量移液与常量滴定和常量移液作了对比试验,结果表明两者的分析结果完全吻合,微量滴定(其中包括微量移液)所得结果的精密度也在定量分析允许范围之内。由此,微量滴定技术应用于水中溶解氧的日常分析的可行性得到了验证。 相似文献
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工业废水中微量污染物苯酚用交流示波极谱滴定可简单而快速地测定。准确分取部分过滤后的试样在氯化钾底液中以苯胺作指示剂,在不断搅拌下用0.020 00 mol.L-1氢氧化钾标准溶液滴定,用汞膜电极作指示电极,银汞电极为参比电极。苯胺的示波极谱图上出现切口时即为滴定终点。根据氢氧化钾标准溶液滴定的体积计算试样中苯酚的含量。此滴定至终点的溶液的pH值经预先试验测定为11.27,而6 g.L-1苯胺溶液1 mL在氯化钾底液中当出现切口时的pH值为11.3。苯胺在此方法中的作用为指示剂,以其示波极谱图上出现切口指示滴定终点。此方法应用于废水样品分析,回收率在97.3%~104.0%之间。 相似文献
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两Ag-TPB电极上的零电流示波双电位滴定法 总被引:6,自引:1,他引:6
将银片(或碳棒、铂片等)依次浸入Na-TPB及AgNO_3溶液中,得到用于示波电位滴定的Ag-TPB电极。在这种电极上进行双电位滴定。并用示波器直接指示⊿E的变化,确定滴定终点。方法简便灵敏,且可用于药物分析。 相似文献
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建立电热消解–光能电子滴定法测定土壤中有机质的检测方法。称取0.050 0~0.500 0 g土壤样品,置于定制的消解管中,加入10.00 mL 0.4 mol/L重铬酸钾的硫酸溶液,用电热消解仪在180 ℃下消解6 min,消解液冷却后,以邻菲啰啉为指示剂,使用光能电子滴定器,以0.1 mol/L硫酸亚铁标准溶液滴定剩余重铬酸钾,根据消耗的硫酸亚铁标准溶液量计算土壤中有机质的含量。耕层土壤样品5次测定结果的相对标准偏差为0.70%~1.24%;6种土壤标准样品测定值均在标准值不确定度范围内,相对误差为0.40%~2.15%。该方法测定结果与NY/T 1121.6—2006 《土壤检测 第6部分:土壤有机质的测定》方法的测定结果呈极显著相关。 相似文献
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《分析化学》2007,35(5):968-968
化学测量是科技创新、国民经济发展、国际贸易的重要技术支撑。准确可靠的分析测量结果与环境保护、公共安全、科技发展、人民健康、国家声誉等密切相关。《实验室溶液制备手册》是各行业化学和分析实验室必备的工具书。该手册包含四部分内容:(1)溶液配制的基础知识、量器具校准、溶液和化学试剂、计量单位、有效数字及不确定度评定等;(2)无机分析、有机分析及容量分析的标准溶液的配制,共计1525种;(3)非标准溶液的制备,包括常用酸碱溶液、盐溶液、有机溶液、生化分析用溶液、缓冲溶液及指示剂溶液等;(4)附录,列出了溶液配制必要的常备及辅助信息或知识、化学试剂标准目录、国家一级和二级溶液标准物质目录及相关的技术规范、分子吸收分光光度法通则和化学试剂电位滴定发通则等。 相似文献